Tantum Verde 3 mg pastile s okusom eukaliptusa
Informacije o propisivanju
Lista
Režim izdavanja
Ograničenje primjene lijeka
Propisivanje
Ostale informacije
Naziv
Sastav
Farmaceutski oblik
Nositelj odobrenja

Koristite Mediately aplikaciju
Dobijte informacije o lijekovima brže.
Više od 36k ocjene
SmPC - Tantum 3 mg
Tantum Verde je indiciran u odraslih i djece iznad 6 godina starosti, za simptomatsko lokalno liječenje boli i iritacije usta i ždrijela.
Doziranje
Odrasli i djeca iznad 6 godina starosti: tri puta dnevno po jedna pastila. Liječenje ne smije trajati duže od 7 dana.
Pedijatrijska populacija
Djeca od 6 do 11 godina starosti: lijek treba primjenjivati uz nadzor odrasle osobe.
Djeca ispod 6 godina starosti: obzirom na farmaceutski oblik (pastila), primjenu treba ograničiti na djecu stariju od 6 godina.
Način primjene Za usta i ždrijelo.
Pastilu treba polagano otopiti u ustima. Pastile se ne smiju gutati ni žvakati.
Uporaba benzidamina ne savjetuje se bolesnicima s preosjetljivošću na salicilatnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove.
H A L M E D
U bolesnika koji boluju ili su bolovali od bronhalne astme lijek može uzrokovati bronhospazam. U ovih bolesnika preporuča se oprez.
Patološki procesi kod nekih ozbiljnih bolesti mogu u malog broja bolesnika izazvati ulceracije u ustima i ždrijelu. Stoga bolesnici čiji se simptomi ne ublaže unutar 3 dana, ili imaju osjećaj vrućice, moraju potražiti savjet liječnika ili stomatologa.
Lijek sadrži izomalt, stoga bolesnici s rijetkim nasljednim poremećajem nepodnošenja fruktoze ne bi smjeli uzimati ovaj lijek.
Lijek sadrži miris s d-limonenom koji može uzrokovati alergijsku reakciju.
Trudnoća
Ne postoje odgovarajući podaci o primjeni benzidamina u trudnica.
Ispitivanja na životinjama nisu dovoljna za utvrđivanje reproduktivne toksičnosti (vidjeti dio 5.3.) te stoga moguć rizik za ljude nije poznat.
Tantum Verde pastile se ne preporučaju za primjenu tijekom trudnoće ili u žena koje planiraju trudnoću i ne koriste kontracepciju.
Dojenje
Ne postoje odgovarajući podaci o tome izlučuje li se benzidamin u majčino mlijeko. Ne može se isključiti rizik za dojenče.
Stoga se Tantum Verde pastile ne smiju koristiti tijekom dojenja ili je dojenje potrebno prekinuti tijekom njihove primjene.
Tantum Verde pastile, pri preporučenoj dozi, ne utječu ili zanemarivo utječu na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.
Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane po ozbiljnosti od više prema manje ozbiljnim. Učestalost nuspojava definirana je kao: vrlo česte (≥1/10), česte (≥1/100, <1/10), manje česte (≥1/1 000,
<1/100), rijetke (≥1/10 000, <1/1 000), vrlo rijetke (<1/10 000), nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka).
| Klasifikacija organskih sustava | Učestalost | Nuspojave |
| Poremećaji imunološkog sustava | Nepoznato | anafilaktičke reakcije, reakcijepreosjetljivosti |
| Poremećaji dišnog sustava,prsišta i sredoprsja | Vrlo rijetko | laringospazam |
| Poremećaji probavnog sustava | RijetkoNepoznato | osjećaj pečenja u ustima, suhoća u ustimaoralna hipoestezija |
| Poremećaji kože i potkožnog tkiva | Manje čestoVrlo rijetko | fotosenzibilnostangioedem |
Prijavljivanje sumnji na nuspojavu
H A L M E D
Nakon dobivanja odobrenja lijeka, važno je prijavljivanje sumnji na njegove nuspojave. Time se omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju na nuspojavu lijeka putem nacionalnog sustava prijave nuspojava: navedenog u Dodatku V.
Simptomi
U djece je, vrlo rijetko, nakon oralne primjene benzidamina u dozama oko 100 puta višim od preporučene doze, zabilježena uzbuđenost, konvulzije, znojenje, ataksija, tremor i povraćanje.
Liječenje
U slučaju akutnog predoziranja moguće je samo simptomatsko liječenje; potrebno je isprazniti želudac izazivanjem povraćanja ili ispiranjem želuca, a bolesnika treba pažljivo pratiti te mu pružiti odgovarajuće suportivno liječenje; također je potrebno osigurati odgovarajuću nadoknadu tekućine, kako ne bi došlo do dehidracije.
Farmakološka svojstva - Tantum 3 mg
Farmakoterapijska skupina: pripravci za grlo; ATK oznaka: R02AX03. Klinička djelotvornost i sigurnost
Klinička ispitivanja pokazuju da je benzidamin učinkovit u olakšavanju tegoba koje se javljaju kod
lokaliziranih nadražajnih procesa u ustima i ždrijelu. Uz to, benzidamin posjeduje i lokalno anestetsko djelovanje srednje jakosti.
Apsorpsija
Apsorpcija kroz sluznicu usta i ždrijela je utvrđena prisutnošću mjerljivih količina benzidamina u ljudskoj plazmi.
Distribucija
Oko 2 sata nakon primjene pastile od 3 mg, uočena je najviša vrijednost benzidamina u plazmi od 37,8 ng/mL, uz AUC od 367 ng/mL*h. Te razine, međutim, nisu dovoljne za izazivanje farmakološkog sistemskog učinka.
Kod lokalne primjene, benzidamin se zbog sposobnosti penetracije kroz epitelni sloj nakuplja u upalnom tkivu, gdje doseže koncentracije potrebne za djelovanje.
Biotransformacija i eliminacija
Izlučivanje se uglavnom odvija putem mokraće te većinom u obliku nedjelatnih metabolita ili produkata konjugacije.
Farmaceutski podaci - Tantum 3 mg
H A L M E D
Izomalt (E 953) Citratna kiselina, hidrat
Eukaliptusovo eterično ulje Levomentol Acesulfamkalij
Boja kinolin žuta (E 104) Boja indigotin (E 132)
Čuvati na temperaturi ispod 30°C, u originalnom pakiranju radi zaštite od vlage.
Svaka pastila je zamotana u parafinski papir.
10 pastila je zajedno zamotano u tiskani troslojni polietilen-papir-aluminij materijal. Jedna kartonska kutija sadrži 20 (2x10) ili 30 (3x10) pastila.
Na tržištu se ne moraju nalaziti sve veličine pakiranja.