SmofKabiven Nutribase emulzija za infuziju
- alanin arginin glicin histidin izoleucin leucin lizinacetat metionin fenilalanin prolin serin taurin treonin triptofan tirozin valin kalcijev klorid dihidrat natrijev glicerofosfat hidrat magnezijev sulfat heptahidrat kalijev klorid natrijev acetat trihidrat cinkov sulfat heptahidrat glukoza hidrat sojino ulje,
- rafinirano trigliceridi,
- srednje duljine lanca maslinovo ulje,
- rafinirano riblje ulje,
- obogaćeno omega-3 kiselinama
- 0
Informacije o propisivanju
Lista
Režim izdavanja
Ograničenje primjene lijeka
Propisivanje
Ostale informacije
Naziv
Sastav
Farmaceutski oblik
Nositelj odobrenja
Zadnje ažuriranje SmPC-a
Koristite Mediately aplikaciju
Dobijte informacije o lijekovima brže.
Više od 36k ocjene
SmPC - SmofKabiven
Parenteralna prehrana za odrasle i djecu u dobi od najmanje 2 godine kod kojih oralna ili enteralna prehrana nije moguća, nije dovoljna ili je kontraindicirana.
Doziranje
Izgled lijeka: nakon miješanja sadržaja 3 odjeljka dobije se bijela emulzija.
Doziranje i brzina infuzije uvjetovani su bolesnikovom sposobnošću da eliminira masnoće i metabolizira dušik i glukozu te prehrambenim zahtjevima, vidjeti dio 4.4.
Doza se mora odrediti za svakog bolesnika pojedinačno ovisno o njegovom kliničkom stanju, tjelesnoj težini, prehrambenim i energetskim potrebama i prilagoditi u skladu s dodanom oralnom/enteralnom prehranom.
Količine dušika potrebne za održavanje tjelesne mase bjelančevina ovise o stanju bolesnika (npr. prehrambenom stanju te stupnju kataboličkog stresa ili anabolizmu).
Odrasli
Kod normalnog prehrambenog stanja ili kod blagog kataboličkog stresa, potrebe za dušikom su 0,10-0,15 g dušika/kg tjelesne težine/dan (0,6-0,9 g aminokiselina/kg tjelesne težine/dan). U bolesnika s umjerenim do jakim metaboličkim stresom koji jesu ili nisu neuhranjeni, potrebe se kreću u rasponu od 0,15-0,25 g dušika/kg tjelesne težine/dan (0,9-1,6 g aminokiselina/kg tjelesne težine/dan). Kod nekih vrlo posebnih
stanja (npr. opekline ili izraženi anabolizam), potrebe za dušikom mogu biti i veće.
Doziranje:
Doze se kreću u rasponu od 18-40 ml SmofKabiven Nutribase/kg tjelesne težine/dan što je ekvivalentno 0,10-0,22 g dušika/kg tjelesne težine/dan (0,6-1,4 g aminokiselina/kg tjelesne težine/dan) i 16-35 kcal/kg
tjelesne težine/dan ukupne energije (13-30 kcal/kg tjelesne težine/dan neproteinske energije). To zadovoljava potrebe većine bolesnika. Kod pretilih bolesnika doza se mora temeljiti na procijenjenoj idealnoj težini.
Brzina infuzije:
Maksimalna brzina infuzije za glukozu je 0,25 g/kg tjelesne težine/h, za aminokiseline 0,1 g/kg tjelesne težine/h, te za lipide 0,15 g/kg tjelesne težine/h.
Brzina infuzije ne smije biti veća od 2,8 ml/kg tjelesne težine/h (što je ekvivalentno 0,25 g glukoze, 0,09 g aminokiselina i 0,11 g lipida/kg tjelesne težine/h). Preporučeno vrijeme infuzije je 6,5-24 sata.
Maksimalna dnevna doza:
Maksimalna dnevna doza varira ovisno o kliničkom stanju bolesnika, a može se i mijenjati dan za danom. Preporučena maksimalna dnevna doza je 40 ml/kg tjelesne težine/dan.
Preporučena maksimalna dnevna doza od 40 ml/kg tjelesne težine/dan osigurava 0,22 g dušika/kg tjelesne težine/dan (što je ekvivalentno 1,4 g aminokiselina/kg tjelesne težine/dan), 3,5 g glukoze/kg tjelesne
težine/dan, 1,6 g lipida/kg tjelesne težine/dan i ukupan sadržaj energije od 35 kcal/kg tjelesne težine/dan (što je ekvivalentno 30 kcal/kg tjelesne težine/dan neproteinske energije).
Pedijatrijska populacija Djeca (2-11 godina) Doziranje:
Doza do 40 ml/kg tjelesne težine/dan treba se redovito prilagođavati zahtjevima pedijatrijskog bolesnika jer
varira više nego u odraslih bolesnika.
Brzina infuzije:
Brzina infuzije ne smije biti veća od 3,4 ml/kg tjelesne težine/h (što je ekvivalentno 0,30 g glukoze/kg tjelesne težine/h, 0,12 g/aminokiselina/kg tjelesne težine/h i 0,13 g lipida/kg tjelesne težine/h).
Preporučeno trajanje infuzije je 5-24 sata. Kod preporučene najveće brzine infuzije, trajanje infuzije ne smije biti dulje od 11 sati i 45 minuta, osim u iznimnim slučajevima i uz pažljivo praćenje.
Maksimalna dnevna doza:
Maksimalna dnevna doza varira ovisno o kliničkom stanju bolesnika i može se mijenjati iz dana u dan. Preporučena maksimalna dnevna doza je 40 ml/kg tjelesne težine/dan.
Preporučena maksimalna dnevna doza od 40 ml/kg tjelesne težine/dan osigurat će 0,22 g dušika/kg tjelesne težine/dan (što je ekvivalentno 1,4 g aminokiselina/kg tjelesne težine/dan), 3,5 g glukoze/kg tjelesne
težine/dan, 1,6 g lipida/kg tjelesne težine/dan te ukupan energetski sadržaj od 35 kcal/kg tjelesne težine/dan (što je ekvivalentno 30 kcal/kg tjelesne težine/dan neproteinske energije).
Adolescenti (12-18 godina)
Kod adolescenata, SmofKabiven Nutribase može se koristiti kao kod odraslih. Način primjene
Intravenska primjena, infuzija u središnju venu.
Dostupne su četiri različite veličine pakiranja SmofKabivena Nutribase i namijenjene su bolesnicima s umjereno povećanim ili bazalnim prehrambenim potrebama. Kako bi se osigurala potpuna parenteralna prehrana, a ovisno o potrebama bolesnika, SmofKabivenu Nutribase potrebno je dodati elemente u
tragovima, vitamine i možebitno elektrolite (uzimajući u obzir elektrolite već prisutne u SmofKabivenu Nutribase). Miješanje unutar vrećice SmofKabivena Nutribase se smije provoditi samo kada je dokazana kompatibilnost, vidjeti dio 6.6.
Za upute o pripremi lijeka prije primjene vidjeti dio 6.6.
-
Preosjetljivost na proteine iz ribe, jaja, soje ili kikirikija ili neku od djelatnih ili pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1
-
Teška hiperlipidemija
-
Teška insuficijencija jetre
-
Teški poremećaj zgrušavanja krvi
-
Prirođene greške u metabolizmu aminokiselina
-
Teška bubrežna insuficijencija bez mogućnosti hemofiltracije ili dijalize
-
Akutni šok
-
Nekontrolirana hiperglikemija
-
Patološki povećane razine bilo kojeg od uključenih elektrolita u serumu
-
Opće kontraindikacije za terapiju infuzijom: akutni plućni edem, hiperhidracija i dekompenzirana kardijalna insuficijencija
-
Hemofagocitni sindrom
-
Nestabilna stanja (npr. teška post-traumatska stanja, nekompenzirani dijabetes melitus, akutni infarkt miokarda, moždani udar, embolija, metabolička acidoza, teška sepsa, hipotonična dehidracija, hiperosmolarna koma)
-
Novorođenčad i djeca mlađa od 2 godine
Sposobnost eliminacije lipida je individualna stoga ju kliničar treba rutinski pratiti. To se obično radi provjerom razine triglicerida. Koncentracija triglicerida u serumu tijekom infuzije ne smije biti veća od 4 mmol/l. Predoziranje može dovesti do sindroma preopterećenja masnoćama, vidjeti dio 4.8.
SmofKabiven Nutribase mora se pažljivo davati u stanjima narušenog metabolizma lipida, koja se mogu pojaviti kod bolesnika sa zatajenjem bubrega, šećernom bolesti, pankreatitisom, oštećenjem funkcije jetre, hipotireoidizmom i sepsom.
Ovaj lijek sadrži sojino ulje, riblje ulje i fosfolipide jaja, koji mogu rijetko uzrokovati alergijske reakcije. Može doći do križne alergijske reakcije između soje i kikirikija.
Kako bi se izbjegli rizici povezani s prevelikom brzinom infuzije, preporuča se primjena kontinuirane, dobro kontrolirane infuzije, po mogućnosti uz uporabu volumetrijske pumpe.
Poremećaji ravnoteže elektrolita i tekućine (npr. abnormalno visoke ili niske razine elektrolita u serumu) moraju se korigirati prije početka infuzije.
SmofKabiven Nutribase mora se oprezno davati bolesnicima s tendencijom retencije elektrolita. Potrebno je posebno kliničko praćenje na početku bilo koje intravenske infuzije. Ako se pojavi bilo koji abnormalni znak, infuzija se mora prekinuti.
Budući da je povećani rizik od infekcije povezan sa svakim korištenjem centralnog venskog puta, potrebno je poduzeti stroge aseptičke mjere predostrožnosti kako bi se izbjegla svaka kontaminacija tijekom uvođenja katetera te pri ostalim postupcima.
Potrebno je kontrolirati glukozu u serumu, elektrolite i osmolarnost kao i ravnotežu tekućine, acido-bazni status te jetrene enzime.
Ako se lipidi daju duže vrijeme potrebno je kontrolirati krvnu sliku i koagulaciju.
U bolesnika s bubrežnom insuficijencijom, unos fosfata i kalija se mora pažljivo kontrolirati da se spriječi hiperfosfatemija i hiperkalijemija.
Količina pojedinih elektrolita daje se prema kliničkom stanju bolesnika i učestalom praćenju razina u serumu.
Parenteralna prehrana mora se oprezno davati kod laktacidoze, nedovoljne stanične opskrbe kisikom i povećane osmolarnosti seruma.
Ako se pojavi bilo koji znak ili simptom anafilaktičke reakcije (kao što je vrućica, drhtanje, osip ili dispneja) infuziju treba odmah prekinuti.
Sadržaj lipida u SmofKabivenu Nutribase može utjecati na određena laboratorijska mjerenja (npr. bilirubin, laktat dehidrogenazu, zasićenje kisikom, hemoglobin) ukoliko se uzorak krvi uzme prije nego što se lipidi na odgovarajući način uklone iz krvotoka. Lipidi se kod većine bolesnika uklanjaju nakon ustezanja lipida tijekom razdoblja od 5-6 sati.
Intravenska infuzija aminokiselina popraćena je povećanim izlučivanjem elemenata u tragovima mokraćom, osobito bakra i cinka. To treba imati u vidu prilikom doziranja elemenata u tragovima, naročito tijekom dugotrajne intravenske prehrane. Količina cinka primijenjena sa SmofKabivenom Nutribase mora se uzeti u obzir.
U pothranjenih bolesnika, uvođenje parenteralne prehrane može izazvati poremećaje u raspodjeli tekućine te dovesti do plućnog edema i kongestivnog zatajivanja srca, a također može u serumu sniziti koncentraciju kalija, fosfora, magnezija i vitamina topivih u vodi. Te se promjene mogu dogoditi unutar 24 – 48 sati, stoga se za tu skupinu bolesnika preporuča pažljivo i polagano uvođenje parenteralne prehrane uz strogi nadzor i odgovarajuće prilagođavanje tekućine, elektrolita, minerala i vitamina.
SmofKabiven Nutribase se ne smije davati istovremeno s krvi u istom infuzijskom setu zbog rizika od pseudoaglutinacije.
U bolesnika s hiperglikemijom, možda će biti potrebna primjena egzogenog inzulina.
SmofKabiven Nutribase pripravak je kompleksnog sastava. Stoga se ne preporučuje dodavanje drugih otopina ako nije dokazana njihova kompatibilnost (vidjeti dio 6.2).
Pedijatrijska populacija
Zbog sastava otopine aminokiselina, SmofKabiven Nutribase nije pogodan za primjenu u novorođenčadi ili djece mlađe od 2 godine. Ne postoje klinička iskustva s primjenom SmofKabivena Nutribase u djece i adolescenata (u dobi od 2 do 18 godina).
Neki lijekovi, poput inzulina, mogu utjecati na sustav lipaze u tijelu. Međutim, čini se da ta interakcija ima ograničeno kliničko značenje.
Heparin primijenjen u kliničkim dozama uzrokuje prolazno otpuštanje lipoproteinske lipaze u krvotok. To u početku može izazvati povećanje lipolize u plazmi nakon čega dolazi do prolaznog smanjenog klirensa triglicerida.
Sojino ulje prirodno sadržava vitamin K1. Međutim, koncentracija u SmofKabivenu Nutribase tako je niska te se ne očekuje da će značajno utjecati na proces koagulacije u bolesnika liječenih s derivatima kumarina.
Trudnoća
Nema dostupnih podataka o primjeni SmofKabivena Nutribase u trudnica. Nema dovoljno podataka iz ispitivanja o reproduktivnoj toksičnosti kod životinja (vidjeti dio 5.3). Parenteralna prehrana može se pokazati nužnom tijekom trudnoće. SmofKabiven Nutribase može se primijeniti u trudnica samo nakon pažljive procjene.
Dojenje
Nema dostupnih podataka o primjeni SmofKabivena Nutribase u dojilja. Komponente i metaboliti parenteralne prehrane kao što je SmofKabiven Nutribase izlučuju se u majčino mlijeko. Parenteralna
prehrana može se pokazati nužnom u dojilja. SmofKabiven Nutribase može se primijeniti u dojilja samo nakon pažljive procjene mogućih rizika i koristi.
Plodnost
Nema dostupnih podataka o plodnosti.
| Česte≥ 1/100 i < 1/10 | Manje česte≥ 1/1000 i < 1/100 | Rijetke≥ 1/10 000 i < 1/1000 | |||
| Srčani poremećaji | Tahikardija | ||||
| Poremećaji dišnog sustava, prsišta isredoprsja | Dispneja | ||||
| Poremećajiprobavnog sustava | Pomanjkanje apetita,mučnina, povraćanje | ||||
| Poremećajimetabolizma i prehrane | Povišene razinejetrenih enzima u plazmi | ||||
| 6 | H A L M E D17 - 01 - 2022O D O B R E N O | ||||
| Krvožilniporemećaji | Hipotenzija,hipertenzija | ||
| Opći poremećaji i reakcije na mjestu primjene | Blago povećanje tjelesne temperature. | Zimica, omaglica, glavobolja | Reakcije preosjetljivosti (npr. anafilaktičke ili anafilaktoidnereakcije, kožni osip, urtikarija, naleti crvenila, glavobolja), osjećaj vrućine ili hladnoće, bljedilo, cijanoza, bolovi u vratu, leđima, kostima, prsima islabinama. |
Ako se pojave te nuspojave, infuzija SmofKabivena Nutribase mora se prekinuti ili, ako je to potrebno, nastaviti sa smanjenom dozom.
Sindrom preopterećenja mastima
Kod smanjene sposobnosti eliminacije triglicerida može doći do „Sindroma preopterećenja mastima“ koji može biti posljedica predoziranja. Potrebno je obratiti pažnju na moguće znakove preopterećenja
metabolizma. Uzrok može biti genetički (individualno različiti metabolizam) ili na metabolizam masti mogu utjecati prisutne ili prethodne bolesti. Ovaj se sindrom može također javiti tijekom teške
hipertrigliceridemije, čak i pri preporučenim brzinama infuzije, a mogu biti povezane s naglom promjenom bolesnikovog kliničkog stanja kao što je oštećenje bubrežne funkcije ili infekcija. Značajke sindroma
preopterećenja mastima su: hiperlipemija, vrućica, infiltracija lipida, hepatomegalija s ili bez žutice,
splenomegalija, anemija, leukopenija, trombocitopenija, poremećaj koagulacije, hemoliza i retikulocitoza, abnormalni nalazi testova jetrenih funkcija i koma. Simptomi su uglavnom reverzibilni ako se infuzija lipidne emulzije obustavi.
Prekomjerna infuzija aminokiselina
Kao što je to slučaj i s drugim otopinama aminokiselina, sadržaj aminokiselina u SmofKabivenu Nutribase može uzrokovati neželjene učinke ako se preporučena brzina infuzije premaši. U te učinke spada mučnina, povraćanje, drhtavica i znojenje. Infuzija aminokiselinama može uzrokovati povišenje tjelesne temperature. Kod oštećenja bubrežne funkcije, može doći do povećanja razina metabolita koji sadržavaju dušik (npr. kreatinin, urea).
Prekomjerna infuzija glukoze
Ako se u bolesnika premaši sposobnost klirensa glukoze, razvit će se hiperglikemija.
Prijavljivanje sumnji na nuspojavu
Nakon dobivanja odobrenja lijeka, važno je prijavljivanje sumnji na njegove nuspojave. Time se omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju na nuspojavu lijeka putem nacionalnog sustava prijave nuspojava: navedenog u Dodatku V.
Vidjeti dio 4.8 „Sindrom preopterećenja mastima”, „Prekomjerna infuzija aminokiselina” i „Prekomjerna infuzija glukoze”.
Ako se pojave simptomi predoziranja lipidima ili aminokiselinama, infuzija se mora usporiti ili prekinuti. Ne postoji specifični antidot za predoziranje. Interventne mjere uključuju opće suportivne mjere, a posebnu pažnju treba obratiti na respiratorni i kardiovaskularni sustav. Bitno je biokemijsko praćenje, a specifične
abnormalnosti treba na odgovarajući način liječiti.
Ako dođe do hiperglikemije, istu treba liječiti u skladu s kliničkom situacijom, bilo odgovarajućom primjenom inzulina i/ili prilagodbom brzine infuzije.
Osim toga, predoziranje može izazvati preopterećenje tekućinom, neravnotežu elektrolita i hiperosmolalnost.
U nekim rijetkim, teškim slučajevima, treba razmotriti primjenu hemodijalize, hemofiltracije ili hemodijafiltracije.
Farmakološka svojstva - SmofKabiven
Farmakoterapijska skupina: Otopine za parenteralnu prehranu. ATK oznaka: B05BA10
Lipidna emulzija
Lipidna emulzija SmofKabivena Nutribase sastoji se od Smoflipida, a veličina čestica i biološka svojstva slična su onima endogenih hilomikrona. Sastojci Smoflipida (sojino ulje, trigliceridi srednje duljine lanca, maslinovo i riblje ulje) osim energetskog sadržaja imaju i vlastita farmakodinamička svojstva.
Sojino ulje ima visoki sadržaj esencijalnih masnih kiselina. Najviše ima omega-6 linolenske kiseline (oko 55-60%). Alfa-linolenska kiselina, omega-3 masna kiselina čini oko 8%. Taj dio SmofKabivena Nutribase osigurava nužnu količinu esencijalnih masnih kiselina.
Masne kiseline srednje duljine lanca brzo oksidiraju i osiguravaju tijelu trenutačno raspoloživu energiju.
Maslinovo ulje uglavnom osigurava energiju u obliku mononezasićenih masnih kiselina koje mnogo manje podliježu peroksidaciji nego ista količina polinezasićenih masnih kiselina.
Značajka ribljeg ulja je visoki sadržaj eikozapentaenske kiseline (EPA) i dokozaheksaeenske kiseline (DHA). DHA je važna strukturalna komponenta staničnih membrana dok je EPA prekursor eikosanoida kao što su prostaglandini, tromboksani i leukotrieni.
Provedena su dva klinička ispitivanja na bolesnicima kojima je bila potrebna dugoročna parenteralna prehrana. Primarni cilj u oba ispitivanja bila je sigurnost primjene lijeka. Djelotvornost lijeka bila je sekundarni cilj u jednom od ispitivanja, što je provedeno u pedijatrijskih bolesnika. To ispitivanje je podijeljeno po dobnim skupinama (1 mjesec - < 2 godine, odnosno 2 – 11 godina). Oba ispitivanja su pokazala da Smoflipid ima isti profil sigurnosti kao i usporedni lijek (Intralipid 20%). Djelotvornost primjene u pedijatrijskom ispitivanju određivana je mjerenjem povećanja tjelesne mase, visine, indeksa tjelesne mase, pre-albumina, proteina koji veže retinol i profila masnih kiselina. Nije bilo razlike među ispitivanim skupinama u bilo kojem od ispitivanih parametara, osim profila masnih kiselina nakon 4 tjedna
liječenja. U bolesnika koji su primali Smoflipid profil masnih kiselina imao je povećan udio omega-3 masnih kiselina u plazmatskim lipoproteinima i fosfolipidima crvenih krvnih stanica, što odražava sastav lipidne emulzije primljene infuzijom.
Aminokiseline i elektroliti
Aminokiseline, koje su sastavni dio bjelančevina u svakodnevnoj hrani, koriste se za sintezu bjelančevina u tkivima, a svaki suvišak se usmjerava u nekoliko metaboličkih putova. Ispitivanja su pokazala da infuzija
aminokiselina ima termogeni učinak.
Glukoza
Glukoza ne bi trebala imati farmakodinamički učinak osim što doprinosi održavanju ili postizanju normalnog prehrambenog statusa.
Lipidna emulzija
Pojedinačni trigliceridi u Smoflipidu imaju različitu brzinu klirensa, ali se Smoflipid kao mješavina eliminira brže od triglicerida dugog lanca (LCT od eng. long chain triglycerides). Maslinovo ulje ima najsporiju brzinu klirensa komponenti (nešto sporiju nego LCT), a trigliceridi srednje duljine lanca (MCT od eng. medium chain triglycerides) najbržu. Riblje ulje u mješavini s LCT-om ima istu brzinu klirensa kao i sam LCT.
Aminokiseline i elektroliti
Glavna farmakokinetička svojstva aminokiselina i elektrolita iz infuzije uglavnom su ista kao i aminokiselina i elektrolita iz svakodnevne hrane. Međutim, aminokiseline bjelančevina iz hrane najprije ulaze u portalnu venu, a zatim u sistemski krvotok dok infuzija aminokiselina primijenjena intravenski ulazi izravno u krvotok.
Glukoza
Farmakokinetička svojstva glukoze u infuziji u biti su ista kao i ona glukoze primljene svakodnevnom hranom.
Farmaceutski podaci - SmofKabiven
glicerol
fosfolipidi jaja, pročišćeni sav-rac-α-Tokoferol
natrijev hidroksid (za podešavanje pH) natrijev oleat
acetatna kiselina, ledena (za podešavanje pH) voda za injekcije
SmofKabiven Nutribase se može miješati isključivo s drugim lijekovima za koje je kompatibilnost dokazana, vidjeti dio 6.6.
Rok valjanosti lijeka kad je zapakiran za prodaju
2 godine
Rok valjanosti nakon miješanja
Dokazana je kemijska i fizikalna stabilnost nakon miješanja sadržaja triju odjeljaka vrećice od 36 sati na 25°C. S mikrobiološkog stajališta, lijek treba odmah upotrijebiti. Ako se ne primijeni odmah, vrijeme i uvjeti čuvanja prije primjene odgovornost su korisnika te ne bi smjeli biti duži od 24 sata na 2-8°C.
Rok valjanosti nakon miješanja s kompatibilnim lijekovima
S mikrobiološkog stajališta, lijek treba upotrijebiti odmah nakon dodavanja aditiva.
Ne čuvati na temperaturi iznad 25°C. Ne zamrzavati. Čuvati u vanjskoj zaštitnoj vrećici.
Rok valjanosti nakon miješanja: vidjeti dio 6.3.
Rok valjanosti nakon miješanja s kompatibilnim lijekovima: vidjeti dio 6.3.
Spremnik se sastoji od unutarnje vrećice s više odjeljaka i vanjske zaštitne vrećice. Unutarnja vrećica je podijeljena u tri odjeljka varom koji se može odlijepiti. Između unutarnje i vanjske zaštitne vrećice umetnut je apsorber kisika. Unutarnja vrećica je napravljena od višeslojnog polimernog filma, Biofine-a.
Biofine film za unutarnju vrećicu se sastoji od poli(propilen-ko-etilena), sintetičke gume poli[stiren-blok- (butilen-ko-etilena)] (SEBS) i sintetičke gume poli(stiren-blok-izoprena) (SIS). Otvori za infuziju i aditive napravljeni su od polipropilena i sintetičke gume poli[stiren-blok-(butilen-ko-etilena)] (SEBS) sa sintetičkim poliizoprenskim čepovima (bez lateksa). Slijepi otvor, koji se koristi samo tijekom proizvodnje, napravljen je od polipropilena i ima sintetički poliizoprenski čep (bez lateksa).
Veličine pakiranja:
1 x 1026 ml, 4 x 1026 ml
1 x 1539 ml, 4 x 1539 ml
1 x 2052 ml, 4 x 2052 ml
1 x 2565 ml, 3 x 2565 ml
Na tržištu se ne moraju nalaziti sve veličine pakiranja.
i druga rukovanja lijekom
Upute za uporabu
Ne koristiti ako je pakiranje oštećeno. Smije se koristiti samo ako su otopine aminokiseline i glukoze bistre i bezbojne ili blago žućkaste, a lipidna emulzija bijela i homogena. Sadržaji triju odvojenih odjeljaka moraju se prije uporabe pomiješati kao i prije dodavanja bilo kakvih dodataka kroz otvor za dodavanje.
Nakon odljepljivanja vara vrećicu treba preokrenuti tri puta kako bi se osigurala homogena bijela smjesa emulzije koja ne pokazuje znakove odvajanja faza.
Kompatibilnost
Tablica o kompatibilnosti ispod pokazuje moguća dodavanja lijekova pod zaštićenim nazivima Dipeptiven,
Addaven, Vitalipid N Adult/Infant i Soluvit N (liofiliziran). Dobiveni podaci potkrepljuju dodavanja u aktiviranu vrećicu prema donjem tabličnom sažetku:
| Ukupan maksimalni sadržaj | |
| SmofKabiven Nutribase veličinavrećice | 1026 ml, 1539 ml, 2052 ml i 2565 ml |
| Aditiv | Volumen |
| Dipeptiven | 0 - 300 ml |
| Addaven | 0 - 10 ml |
| Soluvit N | 0 - 1 bočica |
| Vitalipid N Adult/Infant | 0 - 10 ml |
Napomena: ova tablica namijenjena je za prikaz kompatibilnosti. Nije smjernica za doziranje. Dodavanje se mora izvršiti aseptički.
Samo za jednokratnu uporabu. Sav neiskorišteni lijek preostao nakon infuzije mora se baciti. Neiskorišteni lijek ili otpadni materijal potrebno je zbrinuti sukladno nacionalnim propisima.