A00-B99
Alcune malattie infettive e parassitarie
C00-D48
Tumori
D50-D89
Malattie del sangue e degli organi ematopoietici ed alcuni disturbi del sistema immunitario
E00-E90
Malattie endocrine, nutrizionali e metaboliche
F00-F99
Disturbi psichici e comportamentali
G00-G99
Malattie del sistema nervoso
H00-H59
Malattie dell'occhio e degli annessi oculari
H60-H95
Malattie dell'orecchio e dell'apofisi mastoide
I00-I99
Malattie del sistema circolatorio
J00-J99
Malattie del sistema respiratorio
K00-K93
Malattie dell'apparato digerente
L00-L99
Malattie della cute e del tessuto sottocutaneo
M00-M99
Malattie del sistema osteomuscolare e del tessuto connettivo
N00-N99
Malattie dell’apparato genitourinario
O00-O99
Gravidanza, parto e puerperio
P00-P96
Alcune condizioni morbose che hanno origine nel periodo perinatale
Q00-Q99
Malformazioni e deformazioni congenite, anomalie cromosomiche
Q00-Q07
Malformazioni congenite del sistema nervoso
Q10-Q18
Malformazioni congenite dell'occhio, dell'orecchio, della faccia e del collo
Q20-Q28
Malformazioni congenite dell'apparato circolatorio
Q30-Q34
Malformazioni congenite dell'apparato respiratorio
Q35-Q37
Schisi del labbro e del palato
Q38-Q45
Altre malformazioni congenite dell'apparato digerente
Q50-Q56
Malformazioni congenite degli organi genitali
Q60-Q64
Malformazioni congenite dell'apparato urinario
Q65-Q79
Malformazioni e deformazioni congenite del sistema osteomuscolare
Q80-Q89
Altre malformazioni congenite
Q90-Q99
Anomalie cromosomiche non classificate altrove
Q90.0
Trisomia 21, non disgiunzione meioticaTrisomia 21, inseparatio meiotica
Q90.1
Trisomia 21, mosaicismo (non disgiunzione mitotica)Trisomia 21, mosaicismus (inseparatio mitotica)
Q90.2
Trisomia 21, traslocazioneTrisomia 21, translocatio
Q90.9
Sindrome di Down non specificataSyndroma Down, non specificatum
Q91.0
Trisomia 18, non disgiunzione meioticaTrisomia 18, inseparatio meiotica
Q91.1
Trisomia 18, mosaicismo (non disgiunzione mitotica)Trisomia 18, mosaicismus (inseparatio mitotica)
Q91.2
Trisomia 18, traslocazioneTrisomia 18, translocatio
Q91.3
Sindrome di Edwards non specificataSyndroma Edwards, non specificatum
Q91.4
Trisomia 13, non disgiunzione meioticaTrisomia 13, inseparatio meiotica
Q91.5
Trisomia 13, mosaicismo (non disgiunzione mitotica)Trisomia 13, mosaicismus (inseparatio mitotica)
Q91.6
Trisomia 13, traslocazioneTrisomia 13, translocatio
Q91.7
Sindrome di Patau non specificataSyndroma Patau, non specificatum
Q92.0
Trisomia completa, non disgiunzione meioticaTrisomia autosomatica, inseparatio meiotica
Q92.1
Trisomia completa, mosaicismo (non disgiunzione mitotica)Trisomia autosomatica, mosaicismus (inseparatio mitotica)
Q92.2
Trisomia parziale maggioreTrisomia autosomatica partialis major
Q92.3
Trisomia parziale minoreTrisomia autosomatica partialis minor
Q92.4
Duplicazioni viste solo in prometafaseDuplicitas chromosomatica autosomatica, solum in prometaphasi visa
Q92.5
Duplicazioni con altri riassestamenti complessiDuplicatas chromosomatica autosomatica cum reorganisatione completa
Q92.6
Cromosomi marcatori soprannumerariChromosomata extra signata
Q92.7
Triploidia e poliploidiaTriploida et polyploida
Q92.8
Altre trisomie specificate e trisomie parziali di autosomiTrisomiae autosomaticae et trisomia autosomaticae partiales aliae, specificatae
Q92.9
Trisomia e trisomia parziale di autosomi non specificateTrisomia autosomatica et trisomia autosomatica partialis, non specificata
Q93.0
Monosomia completa, non disgiunzione meioticaMonosomia autosomatica, inseparatio meiotica
Q93.1
Monosomia completa, mosaicismo (non disgiunzione mitotica)Monosomia autosomatica, mosaicismus (inseparatio mitotica)
Q93.2
Cromosomi ad anello e dicentriciChromosoma anulare mutatum sive dicentricum
Q93.3
Delezione del braccio corto del cromosoma 4Deletio rami brevis chromosomatis 4
Q93.4
Delezione del braccio corto del cromosoma 5Deletio rami brevis chromasomatis 5
Q93.5
Altre delezioni parziali di un cromosomaDeletiones partis chromosomatis aliae
Q93.6
Delezioni viste solo in prometafaseDeletiones solum in prometaphasi visae
Q93.7
Delezioni con altri riarrangiamenti complessiDeletiones cum reorganisationibus completis aliis
Q93.8
Altre delezioni a carico di autosomiDeletiones chromosomaticae autosomaticae aliae
Q93.9
Delezione a carico di autosomi non specificataDeletio chromosomatica autosomatica, non specificata
Q95.0
Traslocazione bilanciata ed inserzione in individuo normaleTranslocationes et insertiones chromosomaticae aequilibratae ad personas normales
Q95.1
Inversione cromosomica in individuo normaleInversiones chromosomaticae ad personas normales
Q95.2
Riarrangiamento autosomico bilanciato in individuo non normaleReorganisatio autosomatica aequilibrata ad personas abnormales
Q95.3
Riarrangiamento bilanciato cromosoma sessuale/autosoma in individuoReorganisato sexualis-autosomatica aequilibrata ad personas abnormales
Q95.4
Individui con marcatore per eterocromatinaPersonae cum heterochromatino specificato
Q95.5
Individui con siti fragili autosomiciPersonae cum situ autosomatico instabili
Q95.8
Altri riarrangiamenti bilanciati e marcatori strutturaliTranslocationes transversae et insertiones chromosomaticae aliae
Q95.9
Riarrangiamento bilanciato e marcatore strutturale, non specificatoTranslocatio et insertio chromosomatica, non specificata
Q96.0
Cariotipo 45,XKaryotype 45, X
Q96.1
Cariotipo 46,X iso (Xq)Karyotype 46, X iso (Xq)
Q96.2
Cariotipo 46,X con cromosoma sessuale anormale, eccetto iso (Xq)Karyotype 46, X cum chromosomate sexuali abnormali, praeter iso (Xq)
Q96.3
Mosaicismo, 45,X/46,XX o XYMosaicismus 45, X/46, XX sive XY
Q96.4
Mosaicismo, 45,X/altra(e) linea(e) cellulare(i) con cromosoma sessuale anormaleMosaicismus 45, X cella-lineae cum chromosomate sexuali anormali aliae
Q96.8
Altre varianti della sindrome di TurnerVariationes syndomatis Turner aliae
Q96.9
Sindrome di Turner non specificataSyndroma Turner, non specificatum
Q97.0
Cariotipo 47,XXXKaryotype 47, XXX
Q97.1
Femmina con polisomia XFemina cum numero X chromasomatum tribus majore
Q97.2
Mosaicismo, linee con numero variabile di cromosomi XMosaicismus, linea cum numero X chromosomatum vario
Q97.3
Femmina con cariotipo 46,XYFemina cum 46, XY karytypo
Q97.8
Altre anomalie, specificate, dei cromosomi sessuali, fenotipo femminileAnomaliae chromosomatis sexualis, phaenotypus femininus aliae, specificatae
Q97.9
Anomalia dei cromosomi sessuali, non specificata, fenotipo femminileAnomalia chromosomatis sexualis, phaenotypus femininus, non specificata
Q98.0
Sindrome di Klinefelter, cariotipo 47,XXYSyndroma Klinefelter, karyotypus 47, XXY
Q98.1
Sindrome di Klinefelter, maschio con polisomia XSyndroma Klinefelter, mas cum numero X chromosomatum duobus majore
Q98.2
Sindrome di Klinefelter, maschio con cariotipo 46,XXSyndroma Klinfelter, mas cum 46, XX karyotypo
Q98.3
Altro fenotipo maschile con cariotipo 46,XXMas cum 46, XX karyotypo alius
Q98.4
Sindrome di Klinefelter non specificataSyndroma Klinefelter, non specificata
Q98.5
Cariotipo 47,XYYKaryotypus 47, XYY
Q98.6
Maschio con cromosomi sessuali strutturalmente anormaliMas cum strictura chromosomatis sexualis abnormali
Non ci sono limiti di età
Nessuna limitazione di genere