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Profilassi TEV nei Pazienti Medici Ricoverati: La Scala Padua

Il tromboembolismo venoso è una complicanza rilevante nei pazienti medici ospedalizzati: l'immobilità, la patologia acuta e il profilo di rischio individuale si combinano per aumentare l'incidenza di trombosi venosa profonda (TVP) ed embolia polmonare (EP). La stratificazione del rischio TEV all'ammissione, con uno strumento validato come la scala Padua, consente di identificare i pazienti nei quali il beneficio di una profilassi farmacologica supera il rischio emorragico.

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Perché Usare la Scala Padua (e Non Altre Scale)

Non tutte le scale di rischio TEV sono equivalenti per i pazienti medici. La scelta della scala giusta dipende dalla popolazione in esame:

PopolazioneScala indicata
Pazienti medici non chirurgiciScala Padua
Pazienti chirurgiciCaprini score, Rogers score
Diagnosi di TVP o EP sospettaScore di Wells DVT, Score di Wells PE
Pazienti oncologici ambulatorialiKhorana score

La scala Padua è stata derivata e validata su pazienti ricoverati nei reparti di medicina interna, oncologia, geriatria e neurologia dell'Università di Padova. La sua applicazione a pazienti chirurgici porta a una stratificazione non affidabile.

Il Contesto di Derivazione

Lo studio di Barbar et al. (Blood, 2010) ha incluso 1.180 pazienti consecutivi ricoverati in medicina interna. L'incidenza osservata di TEV sintomatico a 90 giorni nei pazienti non sottoposti a profilassi era:

  • ~0,3% nel gruppo a basso rischio (Padua score < 4)
  • ~11% nel gruppo ad alto rischio (Padua score ≥ 4)

Questa differenza di incidenza di circa 37 volte è alla base della rilevanza clinica del cutoff di 4 punti come soglia per valutare la profilassi farmacologica.

Bilanciamento con il Rischio di Sanguinamento

La decisione sulla profilassi farmacologica non dipende solo dal rischio TEV: il rischio emorragico è il fattore bilanciante. I principali fattori di rischio emorragico nei pazienti medici includono:

  • Ulcera peptica attiva
  • Sanguinamento recente (< 3 mesi)
  • Conta piastrinica < 50.000/mm³
  • Coagulopatia nota non trattata
  • Ipertensione arteriosa non controllata

Le linee guida ACCP (Kahn et al., Chest 2012) indicano che nei pazienti medici ad alto rischio TEV con basso rischio di sanguinamento la profilassi farmacologica è l'opzione da valutare per prima. Nei pazienti con alto rischio di sanguinamento, le misure fisiche (calze a compressione graduata, compressione pneumatica intermittente) possono essere valutate come alternativa.

Score di Padova (Padova Score) - Rischio TEV

Score di Padova (Padova Score) - Rischio TEV

Valutazione del rischio di tromboembolismo venoso (TEV) nei pazienti medici ospedalizzati secondo i Criteri di Padova.

Basso rischio di TEV
Tocca per saperne di più
0
Cancro attivo
Pazienti con metastasi locali o a distanza e/o sottoposti a chemioterapia o radioterapia nei 6 mesi precedenti.
Tromboembolismo venoso pregresso (escluse le trombosi venose superficiali)
Ipomobilità
Riposo a letto per almeno 3 giorni con possibilità di accesso autonomo al bagno (a causa delle limitazioni del paziente o su ordine del medico).
Condizione nota di trombofilia
Portatore di difetti di antitrombina, proteina C o S, fattore V di Leiden, mutazione G20210A della protrombina, sindrome da anticorpi anti-fosfolipidi.
Trauma e/o chirurgia recente (≤ 1 mese)
Età ≥ 70 anni
Insufficienza cardiaca e/o respiratoria
Infarto miocardico acuto o ictus ischemico
Infezione acuta e/o patologia reumatica
Obesità (BMI ≥ 30)
Trattamento ormonale in atto

Quando Usare Questo Strumento

  • All'ammissione in reparto medico, come parte della valutazione strutturata iniziale
  • Rivalutazione indicata in caso di modifica clinica significativa durante il ricovero: nuova infezione, allettamento prolungato, diagnosi oncologica, variazione della terapia
  • Documentazione del livello di rischio TEV nella cartella clinica a fini di audit e qualità

Limitazioni

  • La scala non incorpora il rischio emorragico: il punteggio Padua va integrato con una valutazione separata del rischio di sanguinamento.
  • Non è validata in popolazioni chirurgiche, ostetriche o pediatriche.
  • Il punteggio è una stima del rischio di popolazione: pazienti a basso rischio Padua possono comunque sviluppare TEV, e pazienti ad alto rischio Padua possono non svilupparlo.
  • La profilassi farmacologica, incluse le eparine a basso peso molecolare (EBPM), richiede prescrizione medica e adattamento alla funzione renale del paziente.

Domande Frequenti

Quando si applica la scala Padua: all'ammissione o quotidianamente? Lo studio originale prevedeva la valutazione all'ammissione. Nella pratica clinica, una rivalutazione è indicata ogni volta che le condizioni del paziente cambiano in modo significativo (ad esempio: sviluppo di un'infezione, variazione della mobilità, nuova diagnosi). Alcuni protocolli istituzionali prevedono una rivalutazione fissa dopo 48–72 ore dall'ammissione.

Un paziente a basso rischio Padua può comunque sviluppare TEV? Sì. Il basso rischio Padua corrisponde a un'incidenza di TEV sintomatico di circa 0,3% a 90 giorni, non a rischio zero. La decisione sulla profilassi nei pazienti a basso rischio dipende dal contesto clinico complessivo e dal profilo di rischio emorragico individuale.

La scala Padua vale anche per i pazienti oncologici ambulatoriali? No. La scala Padua è specifica per i pazienti medici ricoverati. Per i pazienti oncologici in trattamento ambulatoriale (ad esempio in chemioterapia), lo strumento di riferimento è il Khorana score, che valuta fattori specifici del trattamento oncologico ambulatoriale.

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Fonti

  • Barbar S, et al. A risk assessment model for the identification of hospitalized medical patients at risk for venous thromboembolism. Blood. 2010.
  • Kahn SR, et al. Prevention of VTE in nonsurgical patients: antithrombotic therapy and prevention of thrombosis. Chest. 2012 (ACCP-9).
  • FADOI. Raccomandazioni per la profilassi del tromboembolismo venoso nei pazienti medici ospedalizzati.
  • Khorana AA, et al. Development and validation of a predictive model for chemotherapy-associated thrombosis. Blood. 2008.
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