Scala Padua e Scelta dell'Eparina: EBPM o Fondaparinux nella Profilassi TEV
Un Padua Prediction Score ≥ 4 indica l'alto rischio di tromboembolismo venoso (TEV) nei pazienti medici ospedalizzati e la necessità di profilassi farmacologica. La scelta tra eparine a basso peso molecolare (EBPM) e fondaparinux dipende dalle caratteristiche del paziente, dalla funzione renale e dalle controindicazioni individuali.
Farmaci per la Profilassi TEV nei Pazienti Medici
EBPM — Prima Scelta in Quasi Tutti i Contesti
Le EBPM sono i farmaci di prima scelta per la profilassi del TEV nei pazienti medici. Le più utilizzate in Italia:
| Farmaco | Dose profilattica | Frequenza |
|---|---|---|
| Enoxaparina | 4000 UI (40 mg) | 1 volta/die s.c. |
| Nadroparina | 2850 UI (0,3 mL) se peso < 70 kg; 3800 UI (0,4 mL) se ≥ 70 kg | 1 volta/die s.c. |
| Dalteparina | 5000 UI | 1 volta/die s.c. |
Fondaparinux — Alternativa in Situazioni Specifiche
Il fondaparinux (2,5 mg/die s.c.) è un inibitore selettivo del fattore Xa, indicato come alternativa alle EBPM in:
- Pazienti con storia documentata di trombocitopenia indotta da eparina (HIT) — il fondaparinux non cross-reagisce con gli anticorpi anti-PF4
- Allergia alle EBPM (rara, non cross-allergia con fondaparinux)
Score di Padova (Padova Score) - Rischio TEV
Valutazione del rischio di tromboembolismo venoso (TEV) nei pazienti medici ospedalizzati secondo i Criteri di Padova.
Adattamento in Base alla Funzione Renale
Le EBPM e il fondaparinux sono eliminati principalmente per via renale: la funzione renale è determinante per la scelta e il dosaggio:
| CrCl (mL/min) | EBPM | Fondaparinux |
|---|---|---|
| ≥ 30 | Dose standard | Dose standard (2,5 mg) |
| 20–30 | Riduzione dose; monitoraggio anti-Xa | Controindicato (accumulo) |
| < 20 | Eparina non frazionata (ENF) | Controindicato |
| Dialisi | ENF | Controindicato |
Quando Preferire l'Eparina Non Frazionata (ENF)
In pazienti con grave insufficienza renale (CrCl < 20 mL/min) o in dialisi, l'ENF è il farmaco di scelta per la profilassi del TEV:
- Dose profilattica: 5000 UI s.c. 2–3 volte/die
- Non richiede aggiustamento renale (non è eliminata per via renale)
- Monitoraggio PTT non necessario per la dose profilattica
Durata della Profilassi
- Per tutta la durata del ricovero ospedaliero
- Prolungamento post-dimissione (7–14 giorni) indicato in pazienti con mobilità ridotta persistente, cancer-associated thrombosis, o secondo i protocolli locali
Limitazioni
- La scala Padua stratifica il rischio TEV, ma non indica automaticamente quale farmaco usare: la valutazione della funzione renale e del rischio emorragico sono passaggi essenziali.
- L'efficacia e la sicurezza comparativa tra EBPM e fondaparinux nella profilassi dei pazienti medici sono equivalenti nei principali studi randomizzati (ARTEMIS).
- Il monitoraggio dell'anti-Xa non è necessario di routine per la profilassi con EBPM, ma è indicato nei pazienti obesi (> 100 kg), in gravidanza e con CrCl 20–30 mL/min.
Domande Frequenti
Con Padua score 5 e CrCl 25 mL/min, quale farmaco uso? Con CrCl < 30 mL/min, le EBPM si accumulano e il rischio emorragico aumenta. In questa situazione, l'eparina non frazionata (ENF) 5000 UI s.c. 2–3 volte/die è la scelta più sicura. Il fondaparinux è controindicato con CrCl < 30 mL/min per accumulo eccessivo.
Devo monitorare l'anti-Xa in un paziente obeso (110 kg) che riceve enoxaparina profilattica? In pazienti con peso > 100 kg, alcuni protocolli raccomandano il monitoraggio dell'anti-Xa o l'aggiustamento della dose (es. enoxaparina 60 mg/die invece di 40 mg/die). Consulta il protocollo locale per la profilassi TEV nel paziente obeso.
Il fondaparinux ha lo stesso profilo di sicurezza dell'enoxaparina nella profilassi TEV? Sì. Lo studio ARTEMIS ha dimostrato che fondaparinux 2,5 mg/die è superiore a placebo e non inferiore a enoxaparina per la prevenzione del TEV nei pazienti medici ospedalizzati. Il profilo emorragico è comparabile.
Fonti
- Barbar S, et al. A risk assessment model for the identification of hospitalized medical patients at risk for venous thromboembolism. Blood. 2010.
- Cohen AT, et al. Fondaparinux for the prevention of VTE in acutely ill medical patients (ARTEMIS trial). BMJ. 2006.
- Kahn SR, et al. Prevention of VTE in nonsurgical patients. Chest. 2012.
