BELOZYME® 3mg/mL sprej za usnu sluznicu, rastvor

Simptomatska terapija bolnih, inflamatornih stanja sluznice usne duplje i orofarinksa kod odraslih.

Doziranje

Odrasli

Jednu dozu (2 do 4 raspršivanja) primeniti na obolelo mesto na 1,5 do 3 sata, po potrebi, do maksimalno 6 doza tokom 24 sata.

Pedijatrijska populacija

Lek ne primenjivati kod dece i adolescenata. Ne sme se prekoračiti preporučena doza leka.

Lečenje ne primenjivati duže od 7 dana.

Ukoliko se tokom primene leka stanje pogoršava ili nakon 3 dana primene ovog leka ne dođe do poboljšanja simptoma, pacijent se mora konsultovati sa lekarom (videti odeljak 4.4).

Način primene

Lek je namenjen za orofaringealnu upotrebu.

Pacijenti ne treba da konzumiraju hranu i tečnost neposredno nakon primene leka, jer se na taj način može ubrzati uklanjanje leka sa mesta dejstva.

Lek je namenjen za primenu samo kod jednog pacijenta, s obzirom na to da primena kod više pacijenata može uzrokovati prenos infekcije.

Pre prve primene, potrebno je raspršiti sprej nekoliko puta sve dok ne dođe do ujednačenog raspršivanja. Uvek pre primene leka, proveriti da li je mlaz spreja ujednačen.

Pacijent bi trebalo da zadrži dah tokom primene spreja. Ne sme se primenjivati kod pacijenata koji ne mogu da zadrže dah.

1. Za primenu spreja, bočica mora da se drži u uspravnom položaju.

2. Cevčica nastavka za raspršivanje mora da se podigne na 90° sve dok ne dođe u vodoravan položaj.

3. Cevčica nastavka za raspršivanje mora da bude usmerena na bolni deo usta ili grla pacijenta, i tada izvrši raspršivanje pritiskom na označeno mesto.

4. Nakon raspršivanja odgovarajućeg broja potisaka, kraj cevčice za raspršivanje mora da se obriše.

Poznata preosetljivost na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci navedenih u odeljku 6.1.

Kod manjeg broja pacijenata benzidamin može uzrokovati ozbiljne ulceracije u usnoj duplji ili ždrelu. U slučaju da se simptomi ne poboljšaju tokom 3 dana, pacijenti moraju potražiti savet svog lekara.

Ne preporučuje se primena benzidamina kod pacijenata preosetljivih na salicilate (npr. acetilsalicilnu kiselinu i salicilnu kiselinu) ili druge nesteroidne antiinflamatorne lekove (NSAIL).

Dugotrajno lečenje benzidaminom može izazvati senzibilizaciju. U tom slučaju lečenje se mora prekinuti, a lekar treba da odredi odgovarajuću terapiju.

Kod pacijenata koji boluju i/ili u anamnezi imaju bronhijalnu astmu, pažljivo primenjivati lek BELOZYME zbog moguće pojave bronhospazma.

Potrebno je izbegavati kontakt leka sa očima.

Ovaj lek sadrži manje količine etanola (alkohola), manje od 100 mg po maksimalnoj dozi.

Lek BELOZYME sadrži metilparahidroksibenzoat (E 218)

Može izazvati alergijske reakcije (moguće i odložene) i, izuzetno, bronhospazam.

Lek BELOZYME sadrži makrogolglicerolhidroksistearat (hidrogenizovano polioksil ricinusovo ulje)

Može izazvati stomačne tegobe i dijareju.

Lek BELOZYME sadrži natrijum

Ovaj lek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrijuma po potisku, odnosno suštinski je „bez natrijuma”.

Nisu sprovedena ispitivanja interakcija.

Trudnoća

Ne postoje ili su ograničeni podaci o primeni benzidamina kod trudnica.

Ispitivanja na životinjama ne ukazuju na direktna ili indirektna štetna dejstva u odnosu na reproduktivnu toksičnost (videti odeljak 5.3).

Kao mera opreza, poželjno je izbegavati primenu leka BELOZYME tokom trudnoće.

Dojenje

Nije poznato da li se benzidamin i njegovi metaboliti izlučuju u majčino mleko. Ne može se isključiti rizik za novorođenče/odojče. Mora se doneti odluka o prestanku dojenja ili o prestanku primene leka BELOZYME uzimajući u obzir korist dojenja za dete i korist terapije za ženu.

Lek BELOZYME se ne sme primenjivati tokom trudnoće i dojenja, osim ako lekar ne smatra da je primena leka neophodna.

Nije primenljivo.

Korišćena je sledeća podela neželjenih dejstava prema učestalosti: veoma često (≥1/10); često (≥ 1/100 i < 1/10); povremeno (≥1/1000 i <1/100); retko (≥1/10000 i <1/1000), veoma retko (< 1/10000), nepoznata učestalost (ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka).

Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji

Veoma retko: laringospazam ili bronhospazam.

Gastrointestinalni poremećaji

Povremeno: utrnulost usta (hipoestezija) i osećaj peckanja u ustima (bol).

Poremećaji kože i potkožnog tkiva

Veoma retko: svrab, urtikarija, reakcije fotosenzibilnosti i osip.

Nepoznata učestalost: angioedem.

Poremećaji imunskog sistema

Nepoznata učestalost: anafilaktičke reakcije koje mogu potencijalno ugroziti život, reakcije preosetljivosti. Prijavljivanje neželjenih reakcija

Prijavljivanje sumnji na neželjene reakcije posle dobijanja dozvole za lek je važno. Time se omogućava kontinuirano praćenje odnosa koristi i rizika leka. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije na ovaj lek Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd

Republika Srbija

fax: +381 (0)11 39 51 131

website: www.alims.gov.rs

e-mail: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs

Očekuje se da će do trovanja doći samo u slučaju nehotičnog gutanja velike količine benzidamina (>300 mg).

U slučaju predoziranja, najčešće se javljaju gastrointestinalni simptomi i simptomi centralnog nervnog sistema. Najčešći gastrointestinalni simptomi su: mučnina, povraćanje, bol u abdomenu i iritacija ezofagusa. Simptomi centralnog nervnog sistema uključuju nesvesticu, halucinacije, agitaciju, anksioznost i razdražljivost.

U slučaju akutnog predoziranja moguće je samo simptomatsko lečenje. Pacijente je potrebno pažljivo pratiti, i primeniti suportivno lečenje. Mora se održati odgovarajuća hidratacija.