Tonsilotren® 12.5mg+10mg+50mg+5mg+25mg tableta
Informacije o izdavanju lekova
Lista RFZO
Režim izdavanja
Interakcije sa
Ograničenja
Ostale informacije
Naziv leka
Sastav
Farmaceutski oblik
Proizvođač
Nosilac odobrenja
Poslednje ažuriranje SmPC-a

Koristite aplikaciju Mediately
Dobijte informacije o lekovima brže.
Više 36k ocene
SmPC - Tonsilotren 12.5mg+10mg+50mg+5mg+25mg
Akutno nestreptokokno zapaljenje krajnika, hronični i hronično recidivni tonzilitis i uvećani krajnici. Za poboljšanje procesa ozdravljenja posle operativnog uklanjanja krajnika.
Primena ovog leka zasniva se isključivo na načelima homeopatije.
Deca od 6 do 12 godina:
Kod akutnih tegoba treba uzimati po 1 tabletu na svaka 2 sata dok ne nastupi poboljšanje, a najviše 6 tableta dnevno.
U nastavku terapije ili kod hroničnih stanja treba uzimati po 1 tabletu 3 puta na dan.
Odrasli i deca starija od 12 godina:
Kod akutnih tegoba treba uzimati po 1 tabletu na svaki sat dok ne nastupi poboljšanje, a najviše 12 tableta dnevno.
U nastavku terapije ili kod hroničnih stanja treba uzimati 1-2 tablete 3 puta na dan.
Deca i odrasli sa uvećanim krajnicima treba da uzimaju po 1 tabletu 3 puta na dan. Preporučeni period trajanja terapije je 6 do 8 nedelja.
Kod hroničnih i hronično-recidivirajućih stanja dobro se pokazala ponovljena terapija više puta godišnje po 6-8 nedelja.
Ne treba uzimati ovaj lek zajedno sa hranom i pićima. Tabletu treba uzeti najmanje pola sata pre obroka i pustiti da se lagano rastopi u ustima. Kod dece tablete se mogu rastvoriti u malo vode.
Preosetljivost na hrom, živu ili na bilo koju drugu aktivnu ili pomoćnu supstancu navedenu u odeljku 6.1.
Potrebno je ponovo razmotriti primenu leka
-
ukoliko se stanje pacijenta ne poboljšava ili se pogoršava u toku prva dva dana lečenja,
-
ukoliko se javljaju dodatne tegobe, npr. telesna temperatura veća od 39 °C.
Lek Tonsilotren sadrži laktozu i saharozu. Pacijenti sa retkim naslednim oboljenjima intolerancije na galaktozu, intolerancije na fruktozu, nedostatkom laktaze, glukozno-galaktoznom malapsorpcijom ili nedostatkom saharaza-izomaltaze na smeju koristiti ovaj lek.
Pacijenti sa oboljenjem štitaste žlezde, lek mogu koristiti samo posle konsultacije sa lekarom.
Nisu zabeležene interakcije sa drugim lekovima. Upotreba ovog homeopatskog leka ne isključuje upotrebu drugih lekova.
Pacijentima se savetuje da se obrate svom lekaru ukoliko uzimaju ili su donedavno uzmali neki drugi lek, uključujući i lekove koje se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.
Napomena: Loše životne navike, kao i stimulansi ili piće i duvan, mogu negativno uticati na dejstvo homeopatskog leka.
Pacijentima se savetuje da konsultuju svog lekara pre primene ovog leka.
Kao i u slučaju svih lekova, lek Tonsilotren može da se koristi u toku trudnoće i dojenja tek nakon pažljive procene odnosa koristi i rizika.
Lek Tonsilotren nema uticaja na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.
Veoma retka (<1/10000) ili nepoznata (učestalost se ne može proceniti na osnovu dostupnih podataka) učestalost:
Reakcije preosetljivosti kao što je osip na koži. U tim slučajevima treba prekinuti terapiju lekom Tonsilotren i preduzeti odgovarajuće terapijske mere. U slučaju povećane salivacije, treba smanjiti dozu ili prekinuti terapiju.
Napomena: tokom primene homeopatskih lekova može doći do prolaznog pogoršanja postojećih tegoba (inicijalno homeopatsko pogoršanje). U takvim slučajevima, pacijenta treba posavetovati da prekine terapiju i konsultuje se sa svojim lekarom.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Prijavljivanje sumnji na neželjene reakcije posle dobijanja dozvole za lek je važno. Time se omogućava kontinuirano praćenje odnosa koristi i rizika leka. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije na ovaj lek Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):
Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
fax: +381 (0)11 39 51 131
website: www.alims.gov.rs
e-mail: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs
Farmakološki podaci - Tonsilotren 12.5mg+10mg+50mg+5mg+25mg
Farmaceutski podaci - Tonsilotren 12.5mg+10mg+50mg+5mg+25mg
Unutrašnje pakovanje je PVC/Alu blister koji sadrži 40 tableta.
Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 2 blistera (ukupno 40 tableta) i Uputstvo za lek.