Letrox® 125mcg tableta

Lek Letrox, jačine 50 – 150 mikrograma:

• Supstitucija hormona tireoidne žlezde kod hipotireoidizma bilo koje etiologije;

• Profilaksa recidiva strume nakon resekcije strume sa eutireoidnim funkcionalnim statusom;

• Benigna struma sa eutireoidnim funkcionalnim statusom;

• Supresivna i supstituciona terapija kod karcinoma tireoidee, naročito nakon tireoidektomije.

  Dodatno za lek Letrox, jačine 50, 75 i 100 mikrograma:

• Istovremena terapija uz tireostatsko lečenje hipertireoidizma nakon postizanja eutireoidnog funkcionalnog stanja

  Dodatno za lek Letrox, jačine 100 i 150 mikrograma:

• Test supresije tireoidne žlezde

Terapija hormonima tireoidne žlezde/supstitucija

Doziranje

Navedene preporuke za doziranje služe kao smernica. Potrebno je individualnu dnevnu dozu odrediti na osnovu dijagnostičkih laboratorijskih testova i kliničkog pregleda.

U slučaju prisustva rezidualne funkcije tireoidne žlezde, manja supstituciona doza može biti odgovarajuća.

Terapija hormonima tireoidne žlezde mora se započeti uz poseban oprez kod starijih pacijenata, pacijenata sa koronarnom bolesti srca i pacijenata sa teškim i dugotrajnim hipotireoidizmom, tj. mora se odabrati manja početna doza, koja će se zatim, postepeno i u dužim vremenskim intervalima, povećavati uz često praćenje koncentracije hormona tireoidne žlezde. Iskustvo je pokazalo da je manja doza, takođe, prikladna kod pacijenata male telesne mase i kod pacijenata sa velikom strumom.

S obzirom na to da kod nekih pacijenata mogu biti povećane vrednosti T⁴ i fT⁴, određivanje koncentracijeTSH u serumu je prikladnije za praćenje terapije.

Pedijatrijska populacija

Doza održavanja kod kongenitalnog i stečenog hipotireoidizma iznosi uglavnom 100 – 150 mikrograma levotiroksin-natrijuma po m² telesne površine na dan.

Za novorođenčad i odojčad sa kongenitalnim hipotireoidizmom, kod kojih se zahteva brza supstitucija levotiroksina, preporučena početna doza iznosi 10 – 15 mikrograma levotiroksin-natrijuma po kilogramu telesne mase dnevno, tokom prva tri meseca. Nakon toga, potrebno je dozu prilagoditi individualno u skladu sa kliničkim nalazima i koncentracijom hormona tireoidne žlezde i TSH.

Kod dece sa stečenim hipotireoidizmom preporučuje se početna doza 12,5 do 50 mikrograma levotiroksin- natrijuma dnevno. Dozu treba postepeno povećavati svake 2 do 4 nedelje u skladu sa kliničkim nalazom i koncentracijom tireoidnih hormona i TSH sve dok se ne postigne doza potrebna za potpunu supstituciju.

Doza 12,5 mikrograma se ne može postići ovim lekom.

Način primene

Potrebno je ukupnu dnevnu dozu primeniti odjednom, ujutro natašte, najmanje 30 minuta pre doručka, uz tečnost.

Deci treba primeniti ukupnu dnevnu dozu najmanje 30 minuta pre prvog obroka u danu.

Tableta se takođe može primeniti u obliku suspenzije. U ovom slučaju, tabletu treba smrviti u malo vode (10 – 15 mL), a nastalu suspenziju, koja mora uvek biti sveže pripremljena, potrebno je primeniti sa još malo tečnosti (5 – 10 mL).

Trajanje terapije

Kod hipotireoidizma i nakon tireoidektomije zbog karcinoma tireoidee: obično doživotno.

Kod profilakse recidiva strume i kod strume sa eutireoidnim funkcionalnim statusom: nekoliko meseci ili godina do doživotno. Kod istovremene terapije uz lečenje hipertireoidizma: zavisno od trajanja tireostatskog lečenja.

Za terapiju strume sa eutireoidnim funkcionalnim statusom potrebna je terapija u trajanju od 6 meseci do dve godine. Ukoliko terapija levotiroksin-natrijumom, sprovedena u navedenom periodu, nije dovela do željenog terapijskog efekta, potrebno je razmotriti druge terapijske mogućnosti.

Test supresije tireoidne žlezde

Za sprovođenje testa supresije, potrebno je primeniti 150 – 200 mikrograma levotiroksin-natrijuma dnevno tokom 14 dana.

• preosetljivost na levotiroksin ili na bilo koju od pomoćnih supstanci navedenih u odeljku 6.1.;

• nelečeni hipertireoidizam;

• nelečena adrenalna insuficijencija;

• nelečena insuficijencija hipofize (ako dovodi do adrenalne insuficijencije koja zahteva lečenje);

• akutni infarkt miokarda;

• akutni miokarditis;

• akutni pankarditis.

  Istovremena primena levotiroksina i tireostatika je kontraindikovana tokom trudnoće. Za dodatne informacije u vezi primene tokom trudnoće i dojenja, videti odeljak 4.6.

Sledeća oboljenja ili stanja treba isključiti ili lečiti pre započinjanja terapije tireoidnim hormonima:

• koronarna bolest srca;

• angina pektoris;

• hipertenzija;

• insuficijencija hipofize i/ili adrenokortikalne žlezde;

• tireoidna autonomija.

  Ove bolesti ili stanja takođe treba da budu isključena ili lečena pre sprovođenja testa tireoidne supresije, sa izuzetkom tireoidne autonomije, koja može biti razlog za sprovođenje testa tireoidne supresije.

  U slučaju adrenokortikalne disfunkcije treba primeniti adekvatnu supstitucionu terapiju pre započinjanja terapije levotiroksinom, kako bi se sprečila akutna adrenalna insuficijencija (videti odeljak 4.3).

  Od ključnog je značaja da čak i blaga, lekovima izazvana hipertireoidna funkcija mora da bude izbegnuta pod svim okolnostima kod koronarne bolesti srca, srčane insuficijencije, tahiaritmije, miokarditisa koji nema akutni tok, dugotrajnog hipotireoidizma ili kod pacijenata koji su imali infarkt miokarda. Pri lečenju tireoidnim hormonima, moraju se češće kontrolisati parametri hormona tireoidne žlezde kod tih pacijenata (videti odeljak 4.2).

  Kod sekundarnog hipotireoidizma, mora se ustanoviti da li je istovremeno prisutna i adrenokortikalna insuficijencija. Ukoliko jeste, supstituciona terapija hidrokortizonom se mora uvesti pre terapije tireoidnim hormonom. Bez adekvatnog unosa kortikosteroida, terapija tireoidnim hormonom kod pacijenata sa adrenokortikalnom insuficijencijom ili insuficijencijom hipofize može izazvati Adisonovu krizu.

  Kada se započne terapija levotiroksinom kod prevremeno rođene novorođenčadi veoma male porođajne mase, potrebno je pratiti hemodinamske parametre jer može nastati cirkulatorni kolaps kao posledica nezrele funkcije nadbubrežnih žlezda (videti i odeljak 4.8).

  Potrebno je pratiti hemodinamske parametre prilikom započinjanja terapije levotiroksinom kod prevremeno rođene novorođenčadi veoma male porođajne mase, jer usled nezrele funkcije nadbubrežnih žlezda može nastati cirkulatorni kolaps.

  Kada se sumnja na autonomnu funkciju tireoidne žlezde, pre započinjanja terapije treba uraditi TRH test ili supresioni scintigram.

  Kod primene levotiroksina ženama u postmenopauzi koje su izložene povećanom riziku od osteoporoze, potrebno je titrirati dozu levotiroksin-natrijuma na najmanju efikasnu dozu i potrebno je češće proveravati tireoidnu funkciju kako bi se izbegla suprafiziološka koncentracija levotiroksina u krvi (videti odeljak 4.8).

  Tireoidni hormoni se ne smeju propisivati za smanjenje telesne mase. Normalne doze ne dovode do gubitka telesne mase kod eutireoidnih pacijenata. Veće doze mogu da izazovu teška ili čak po život opasna neželjena dejstva, posebno u kombinaciji sa određenim agensima za smanjenje telesne mase i naročito sa simpatomimetskim aminima.

  Reakcije preosetljivosti (uključujući angioedem), nekada ozbiljne, bile su prijavljivane tokom primene levotiroksina. Ukoliko se pojave znaci i simptomi alergijske reakcije, mora se prekinuti primena leka i primeniti odgovarajuća simptomatska terapija (videti odeljke 4.3 i 4.8).

  Ukoliko je potrebno preći na drugi lek koji sadrži levotiroksin, tokom prelaznog perioda je potrebno pažljivo praćenje uključujući kliničko i biološko praćenje zbog mogućeg rizika od neravnoteže hormona tireoidne žlezde. Kod nekih pacijenata može biti potrebno prilagođavanje doze.

  Potrebno je pratiti tireoidnu funkciju kod pacijenata koji istovremeno uzimaju levotiroksin i lekove koji mogu uticati na tireoidnu žlezdu (npr. amjodaron, inhibitori tirozin kinaze, salicilati i velike doze furosemida) (videti odeljak 4.5).

  Potreban je oprez kada se levotiroksin propisuje pacijentima sa anamnezom epilepsije jer ti pacijenti imaju veći rizik od pojave napada.

  Za pacijente sa dijabetesom i pacijente na antikoagulantnoj terapiji, videti odeljak 4.5.

  Zabeleženi su veoma retki slučajevi hipotireoidizma kod pacijenata koji su istovremeno bili na terapiji sevelamerom i levotiroksinom. Zbog toga je neophodno pažljivo praćenje koncentracije TSH hormona kod pacijenata koji su na terapiji ovim lekovima (videti odeljak 4.5).

  Interferencije sa laboratorijskim ispitivanjima:

  Biotin može uticati na imunološka ispitivanja tireoidne žlezde koja se zasnivaju na interakciji biotina/ streptavidina, što dovodi do lažno smanjenih ili lažno povećanih vrednosti rezultata ispitivanja. Rizik od interferencije se povećava sa povećanjem doze biotina.

  Prilikom tumačenja rezultata laboratorijskih ispitivanja, potrebno je uzeti u obzir moguću interferenciju biotina, posebno ako se uoči da nisu koherentni sa kliničkom slikom.

  Kod pacijenata koji uzimaju proizvode koji sadrže biotin, potrebno je da o tome budu obavešteni zaposleni u laboratoriji kada se zahteva obavljanje laboratorijskih ispitivanja funkcije tireoidne žlezde. Ako su dostupni, treba koristiti druge testove koji nisu osetljivi na interferenciju biotina (videti odeljak 4.5).

  Lek Letrox sadrži natrijum

  Ovaj lek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrijuma po tableti, tj. suštinski je bez natrijuma.

Antidijabetici:

Levotiroksin može oslabiti hipoglikemijsko dejstvo antidijabetika (npr. metformin, glimepirid, glibenklamid i insulin). Zato treba redovno pratiti koncentraciju glukoze u krvi kod dijabetičara, naročito na početku i na kraju terapije tireoidnim hormonima. Ukoliko je potrebno, prilagoditi dozu hipoglikemijskih lekova.

Derivati kumarina:

Levotiroksin može pojačati dejstvo kumarinskih derivata, obzirom na to da levotiroksin istiskuje antikoagulanse sa njihovih mesta vezivanja za proteine plazme. Zbog toga je neophodno redovno pratiti parametre koagulacije krvi u toku terapije kod istovremene primene. Ukoliko je neophodno, doza antikoagulantnih lekova mora biti prilagođena (smanjenje doze).

Jonoizmenjivačke smole:

Jonoizmenjivačke smole kao što su holestiramin, holestipol ili kalcijum i natrijum soli polistiren sulfonske kiseline inhibiraju resorpciju levotiroksina vezivanjem tireoidnog hormona u gastrointestinalnom traktu i zato ih ne treba uzimati 4 – 5 sati nakon primene leka Letrox.

Inhibitori protonske pumpe (IPP):

Istovremena primena sa inhibitorima protonske pumpe može izazvati smanjenje resorpcije hormona tireoidne žlezde zbog povećanja želudačnog pH uzrokovanog inhibitorima protonske pumpe.

Tokom istovremene primene preporučuje se redovno praćenje funkcije tireoidne žlezde i kliničko praćenje. Možda će biti potrebno povećati dozu hormona tireoidne žlezde.

Takodje je potreban oprez nakon završetka terapije inhibitorima protonske pumpe.

Lekovi koji vezuju žučne kiseline:

Holesevelam vezuje levotiroksin i tako smanjuje njegovu resorpciju iz gastrointestinalnog trakta. Nije primećena interakcija ako se levotiroksin uzima najmanje 4 sata pre holesevelama. Zbog toga lek Letrox teba uzimati najmanje 4 sata pre holesevelama.

Lekovi koji vezuju želudačnu kiselinu i sadrže aluminijum, lekovi koji sadrže gvožđe, lekovi koji sadrže kalcijum:

Resorpcija levotiroksina može biti smanjena ako se uzima istovremeno sa lekovima koji vezuju želudačnu liselinu i sadrže aluminijum (antacidi, sukralfat), sa lekovima koji sadrže gvožđe i lekovima koji sadrže kalcijum. Zato lek Letrox treba uzimati najmanje dva sata pre uzimanja ovih lekova.

Sevelamer i lantanum karbonat

Sevelamer i lantanum karbonat mogu smanjiti bioraspoloživost levotiroksina (videti odeljak 4.4).

Propiltiouracil, glukokortkoidi i beta-blokatori (posebno propranolol):

Ove supstance inhibiraju konverziju T⁴ u T³ i mogu dovesti do smanjenja koncentracije T³ u serumu.

Amjodaron i kontrastna sredstva koja sadrže jod:

Amjodaron i kontrastna sredstva koja sadrže jod mogu zbog velikog sadržaja joda da ubrzaju pojavu i hipertireoze i hipotireoze. Poseban oprez se savetuje u slučaju nodularne strume sa mogućom neotkrivenom autonomijom. Amjodaron inhibira perifernu konverziju T⁴ (levotiroksina) u T³, sa posledičnim smanjenjem koncentracija T³ u serumu i povećanjem koncentracija TSH u serumu. Može biti potrebno prilagođavanje doze leka Letrox zbog dejstva amjodarona na funkciju tireoidne žlezde.

Salicilati, dikumarol, furosemid, klofibrat:

Levotiroksin može biti istisnut sa mesta vezivanja na proteinima u plazmi salicilatima (naročito u dozama većim od 2,0 g/dan), dikumarolom, furosemidom u velikim dozama (250 mg), klofibratom i drugim supstancama. Ovo može izazvati početno privremeno povećanje slobodnih tireoidnih hormona nakon čega sledi pad ukupnih koncentracija hormona tireoidne žlezde.

Kontraceptivi koji sadrže estrogen, lekovi za nadoknadu hormona u postmenopauzi:

Potrebe za levotiroksinom mogu da se povećaju tokom uzimaja kontraceptiva koji sadrže estrogen ili tokom hormonske supstitucije kod žena u postmenopauzi. Estrogeni mogu povećati vezivanje levotiroksina, što može dovesti do dijagnostičkih i terapijskih grešaka.

Sertralin, hlorokvin/proguanil:

Ove supstance smanjuju efikasnost levotiroksina i povećavaju koncentraciju TSH u serumu.

Lekovi koji indukuju CYP-450 enzimsku aktivnost:

Rifampicin, karbamazepin, fenitoin, barbiturati i lekovi koji sadrže kantarion (Hypericum perforatum L.) indukuju enzime jetre i mogu da povećaju hepatički klirens levotiroksina, dovodeći do smanjenja koncentracije tiroidnog hormona u plazmi. Prema tome, kod pacijenata na supstitucionoj terapiji tireoidnim hormonima može biti potrebno povećanje doze tireoidnih hormona ukoliko se istovremeno primenjuju neki od ovih lekova.

Inhibitori proteaze:

Postoje izveštaji o gubitku terapeutske efikasnosti levotiroksina kada se koristio istovremeno sa lopinavirom/ritonavirom. Potrebno je sprovesti pažljivu proveru kliničkih simptoma i funkcije tireoidne žlezde kod pacijenata koji istovremeno uzimaju levotiroksin i inhibitore proteaza. Kod pacijenata koji su na terapiji levotiroksinom potrebno je pratiti koncentraciju tireostimulirajućeg hormona TSH, najmanje prvih mesec dana od započinjanja i/ili završetka terapije ritonavirom.

Inhibitori tirozin kinaze:

Inhibitori tirozin kinaze (npr. imatinib, sunitinib, sorafenib, motesanib) mogu smanjiti efikasnost levotiroksina. Potrebno je sprovesti pažljivu proveru kliničkih simptoma i funkcije tireoidne žlezde kod pacijenata koji istovremeno uzimaju levotiroksin i inhibitore tirozin kinaze. Može biti potrebno prilagođavanje doze levotiroksina.

Orlistat:

Hipotireoidizam i/ili smanjena kontrola hipotireoidizma se može javiti kod istovremene primene orlistata sa levotiroksinom. Ovo se može javiti kao posledica smanjene resorpcije levotiroksina.

Proizvodi od soje:

Proizvodi od soje mogu da smanje resorpciju levotiroksina u crevima. Povećanje koncentracije TSH u serumu prijavljeno je kod dece kada su dobijala hranu koja sadrži soju a leče se levotiroksinom zbog urođene hipotireoidoze. Mogu biti potrebne neuobičajeno velike doze levotiroksina da bi se postigla normalna koncentracija T⁴ i TSH u serumu. Usled toga, može biti neophodno da se rade provere vrednosti T⁴ i TSH u serumu u toku i nakon prekida uzimanja hrane koja sadrži soju; Može biti potrebno prilagođavanje doze levotiroksina.

Kafa:

Potrebno je izbegavati istovremeni unos levotiroksina sa kafom, jer to može smanjiti resorpciju levotiroksina iz gastrointestinalnog trakta. Iz tog razloga preporučuje se pridržavanje razdoblja od pola sata do jednog sata između uzimanja levotiroksina i konzumiranja kafe, kako bi se smanjio rizik od interakcija. Pacijentima koji su već na terapiji levotiroksinom savetuje se da ne menjaju svoje navike ispijanja kafe bez provere i praćenja koncentracije levotiroksina od strane lekara.

Interferencije sa laboratorijskim ispitivanjima:

Biotin može uticati na imunska ispitivanja tireoidne žlezde koja se zasnivaju na interakciji biotina/streptavidina, što dovodi do lažno smanjenih ili lažno povećanih rezultata laboratorijskih ispitivanja (videti odeljak 4.4).

Tokom trudnoće i dojenja lečenje tireoidnim hormonima treba dosledno sprovoditi. Za vreme trudnoće i dojenja se ne sme sprovoditi test supresije.

Trudnoća

Održavanje normalnih vrednosti tireoidnih hormona je važno za optimalno zdravlje majke i ploda. Uprkos širokoj upotrebi u trudnoći, nisu poznata neželjena dejstva levotiroksina na trudnoću ili zdravlje fetusa/novorođenčeta do danas.

Tokom trudnoće, potrebe za levotiroksinom se mogu povećati zbog estrogena. Prema tome, tireoidna funkcija se mora kontrolisati tokom kao i nakon trudnoće i doze hormona tireoidne žlezde se moraju prema potrebi prilagođavati.

Kako se povećanje koncentracije TSH u serumu javlja već u 4. nedelji gestacije, žene koje uzimaju levotiroksin tokom trudnoće bi trebalo da kontrolišu koncentraciju TSH tokom svakog trimestra, kako bi potvrdile da su koncentracije TSH u serumu u okviru referentnog opsega za taj trimestar trudnoće. Povećanje vrednosti TSH u serumu treba korigovati povećanjem doze levotiroksina. S obzirom na to da su postpartalne vrednosti TSH približne vrednostima pre začeća, odmah nakon porođaja doziranje levotiroksina treba vratiti na režim pre trudnoće. Odgovarajuće vrednosti TSH u serumu treba postići 6-8 nedelja nakon porođaja.

Primena levotiroksina kao adjuvantne terapije u lečenju hipertireoidizma tireostaticima je kontraindikovana tokom trudnoće. Dodatno lečenje levotiroksinom može zahtevati veće doze tireostatika. Za razliku od levotiroksina, tireostatici mogu proći kroz placentarnu barijeru u efektivnim dozama i mogu da izazovu hipotireoidizam kod ploda. Zbog toga u slučaju postojanja hipertireoze u trudnoći uvek treba sprovesti lečenje monoterapijom malim dozama tireostatika.

Dojenje

Levotiroksin se izlučuje u majčino mleko tokom laktacije, međutim koncentracije postignute pri preporučenim terapijskim dozama nisu dovoljne da izazovu razvoj hipertireoidizma ili supresiju sekrecije TSH kod deteta.

Plodnost

Hipotireoidizam ili hipertireoidizam verovatno imaju uticaj na plodnost. Tokom terapije hipotireoidizma levotiroksinom, doza se mora prilagoditi na osnovu rezultata laboratorijskih parametara zato što neadekvatno doziranje ne može poboljšati hipotireoidizam, dok prevelike doze mogu izazvati hipertireoidizam.

Nisu sprovođena ispitivanja uticaja na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.

Kada je premašen individualni prag tolerancije za levotiroksin-natrijum ili nakon predoziranja, mogu se pojaviti klinički simptomi tipični za hipertireoidizam naročito ukoliko je doza povećana prebrzo na početku terapije. U ovim slučajevima, dnevnu dozu treba smanjiti ili primenu leka treba obustaviti na nekoliko dana. Terapija može da bude nastavljena, uz pažljivo doziranje, onda kada se neželjena dejstva povuku.

U slučaju preosetljivosti na levotiroksin ili na bilo koju od pomoćnih supstanci koje ulaze u sastav leka Letrox mogu se javiti alergijske reakcije na koži (npr. angioedem, osip, urtikarija) i u području respiratornog trakta.

Sledeća konvencija je usvojena za klasifikaciju neželjenih dejstava u pogledu njihove učestalosti: Veoma često (≥1/10)

Često (≥1/100, <1/10) Povremeno (≥1/1000, <1/100) Retko (≥1/10000, <1/1000) Veoma retko (<1/10000)

Nepoznato (ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka)

Poremećaji imunskog sistema:

Nepoznato: preosetljivost

Endokrini poremećaji

Često: hipertireoidizam

Kardiološki poremećaji:

Veoma često: palpitacije

Često: tahikardija

Nepoznato: aritmija, angina pektoris

Poremećaji kože i potkožnog tkiva:

Nepoznato: angioedem, osip, urtikarija, pojačano znojenje

Psihijatrijski poremećaji:

Veoma često: insomnia Često: nervoza Nepoznato: uznemirenost

Poremećaji mišićno-koštanog sistema i vezivnog tkiva:

Nepoznato: mišićna slabost, grčevi mišića, osteoporoza pod supresivnim dozama levotiroksina posebno kod žena u menopauzi, pretežno tokom terapije u dužem vremenskom periodu.

Vaskularni poremećaji:

Nepoznato: naleti vrućine, cirkulatorni kolaps kod nedonoščadi male porođajne mase (videti odeljak 4.4)

Poremećaji reproduktivnog sistema i dojki:

Nepoznato: poremećaj menstruacije

Gastrointestinalni poremećaji:

Nepoznato: dijareja, povraćanje i mučnina

Laboratorijska ispitivanja:

Nepoznato: smanjenje telesne mase

Poremećaji nervnog sistema:

Veoma često: glavobolja

Retko: pseudotumor cerebri (posebno kod dece)

Nepoznato: tremor

Opšti poremećaji i reakcije na mestu primene:

Nepoznato: netolerancija na toplotu, povišena telesna temperatura Prijavljivanje neželjenih reakcija

Prijavljivanje sumnji na neželjene reakcije posle dobijanja dozvole za lek je važno. Time se omogućava kontinuirano praćenje odnosa koristi i rizika leka. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije na ovaj lek Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu

Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd Republika Srbija

fax: +381 (0)11 39 51 131

website: www.alims.gov.rs

e-mail: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs

Povećana koncentracija T³ je mnogo pouzdaniji indikator predoziranja u odnosu na povećane koncentracije T⁴ ili fT⁴.

Nakon predoziranja i intoksikacije pojavljuju se simptomi umerenog do teškog ubrzanja metabolizma (videti odeljak 4.8). U zavisnosti od stepena predoziranja preporučuje se prekid terapije tabletama i kontrolni pregled.

Doze do 10 mg levotiroksina koje su uzete tokom trovanja (pokušaj samoubistva), kod ljudi se tolerišu bez komplikacija. Teške komplikacije kao što su ugrožavanje vitalnih funkcija (disanje i cirkulacija) nisu verovatne osim u slučaju koronarne srčane bolesti. Ipak prijavljeni su slučajevi tireotoksične krize, konvulzija, insuficijencije srca i kome. Prijavljeni su pojedinačni slučajevi iznenadne srčane smrti pacijenata sa dugogodišnjom zloupotrebom levotiroksina.

Kod akutnog predoziranja gastrointestinalna resorpcija se može smanjiti primenom aktivnog uglja. Terapija je obično simptomatska i suportivna.

Kod ozbiljnih beta-simpatomimetičkih dejstava kao što su tahikardija, anksioznost, agitacija i hiperkinezija, smetnje se mogu ublažiti primenom beta-blokatora. Tireostatici nisu pogodni jer je tireoideja već potpuno suprimirana.

U slučajevima uzimanja ekstremno velikih doza (pokušaj suicida), plazmafereza može biti korisna.

Predoziranje levotiroksinom iz bilo kog razloga zahteva produženi period praćenja. Zbog postepene konverzije levotiroksina u liotironin simptomi se mogu javiti sa zakašnjenjem do 6 dana.