Brže pretražujte lekove. Isprobajte Proveru interakcija između lekova.
Brže pretražujte lekove. Isprobajte Proveru interakcija između lekova.
Lekovi
Lista interakcija
6
Ograničenja

Informacije o izdavanju lekova

Lista RFZO

Leka nije na listi

Režim izdavanja

BR - Lek se može izdavati bez lekarskog recepta

Ostale informacije

Naziv leka

Nicorette® freshmint 2mg lekovita guma za žvakanje

Sastav

Nema podataka.

Farmaceutski oblik

lekovita guma za žvakanje

Proizvođač

MCNEIL AB

Nosilac odobrenja

NELT CO. DOO BEOGRAD

Poslednje ažuriranje SmPC-a

1. 8. 2024.
Drugs app phone

Koristite aplikaciju Mediately

Dobijte informacije o lekovima brže.

Skenirajte kamerom telefona.
4.9

Više 36k ocene

Koristite aplikaciju Mediately

Dobijte informacije o lekovima brže.

4,9 zvezdica, preko 20 hiljada ocena

SmPC - Nicorette 2mg

Terapijske indikacije

Lečenje zavisnosti od nikotina smanjenjem žudnje za nikotinom i simptoma krize zbog prekida pušenja, čime se:

  • olakšava prestanak pušenja kod pušača koji su motivisani za to,

  • omogućava smanjenje broja popušenih cigareta kod pušača koji ne mogu ili ne žele da prestanu sa pušenjem.

    Preporučuje se da terapija nicorette freshmint lekovitim gumama za žvakanje bude kombinovana sa programom za odvikavanje od pušenja.

    U pojedinim situacijama, nicorette freshmint lekovite gume za žvakanje od 2 mg se mogu koristiti u kombinaciji sa nicorette invisipatch transdermalnim flasterima jačina 10 mg/16 h i 15 mg/16 h u terapiji zavisnosti od nikotina kao deo programa za odvikavanje od pušenja (videti deo Kombinovana terapija lekom nicorette freshmint, lekovite gume za žvakanje, 2 mg i lekom nicorette invisipatch, transdermalni flasteri u odeljku 4.2).

Doziranje i način primene

Dok je lekovita guma za žvakanje u ustima, ne treba uzimati hranu i piće. Pića koja smanjuju pH u usnoj duplji, kao što su kafa, sok od pomorandže ili kisela voda mogu da smanje resorpciju nikotina u usnoj duplji. Da bi se postigla maksimalna resorpcija nikotina, ova pića treba da se izbegavaju najmanje 15 minuta pre primene lekovite gume za žvakanje.

U slučaju pojave bilo kog simptoma predoziranja nikotinom, primenu nikotina treba privremeno prekinuti. Ukoliko se simptomi predoziranja ne povuku, treba smanjiti unos nikotina, smanjenjem učestalosti primene (videti odeljak 4.9).

Pedijatrijska populacija

Lek nicorette freshmint ne treba da koriste adolescenti (uzrasta 12-17 godina) bez preporuke lekara.

Nema podataka iz kontrolisanih kliničkih studija koji bi podržali primenu nicorette freshmint lekovitih guma za žvakanje kod adolescenata uzrasta 12-17 godina.

Lek nicorette freshmint se ne sme koristiti kod dece mlađe od 12 godina.

Odrasli i stariji pacijenti

Nicorette freshmint lekovita guma za žvakanje kao samostalna terapija

Lek nicorette freshmint lekovitu gumu za žvakanje, treba žvakati polako, sa prekidima. Lekovitu gumu za žvakanje treba žvakati oko 30 minuta. Lek nicorette freshmint lekovitu gumu za žvakanje treba žvakati sve dok se ne oseti jak ukus ili blag osećaj pečenja. Tada žvakanje treba prekinuti, a lekovitu gumu za žvakanje staviti u prostor između obraza i desni. Kada nestane jak ukus ili osećaj pečenja, žvakanje se može nastaviti.

Jačinu lekovite gume za žvakanje treba odabrati na osnovu stepena zavisnosti pacijenta od nikotina. Za nizak stepen zavisnosti treba koristiti lekovitu gumu za žvakanje od 2 mg. U slučaju visokog stepena zavisnosti (Fagerström test za merenje zavisnosti od nikotina (FTND) ≥ 6 ili pušenje > 20 cigareta/dan), ili prethodnog neuspeha sa lekovitom gumom za žvakanje od 2 mg, treba koristiti lekovitu gumu za žvakanje od 4 mg.

Prekid pušenja

Lek nicorette freshmint treba koristiti onda kada bi korisnik uobičajeno uzeo cigaretu ili u situacijama kada se javi žudnja za pušenjem.

Na početku terapije jedna lekovita guma za žvakanje se može uzeti na svaka dva sata. Treba svakog dana uzeti dovoljan broj lekovitih guma za žvakanje. Doziranje je individualno i zavisi od stepena zavisnosti korisnika leka nicorette freshmint od nikotina. U većini slučajeva, dovoljno je 8-12 lekovitih guma za žvakanje odgovarajuće jačine na dan. Kako bi se povećale šanse da prekid pušenja bude uspešan, važno je da se ne primeni premala doza leka. Ne treba uzeti više od 15 lekovitih guma za žvakanje na dan.

Dužina lečenja je individualna. Uobičajeno, terapija treba da traje najmanje 3 meseca. Zatim se doza nikotina postepeno smanjuje. Lečenje treba prekinuti kada se doza smanji na 1-2 lekovite gume za žvakanje na dan. Redovna upotreba nicorette freshmint lekovite gume za žvakanje duža od godinu dana se generalno ne preporučuje. Međutim, nekim bivšim pušačima može biti potrebno duže lečenje lekovitom gumom za žvakanje da bi se izbeglo ponovno vraćanje pušenju. Treba sačuvati preostale lekovite gume za žvakanje, jer se žudnja za pušenjem može iznenada javiti.

Smanjenje broja popušenih cigareta

Lek nicorette freshmint, lekovita guma za žvakanje, koristi se između perioda kako bi se produžio interval bez cigareta, sa namerom da se smanji pušenje na najmanju moguću meru Ukoliko smanjenje broja popušenih cigareta na dan nije postignuto posle 6 nedelja, potrebno je potražiti stručnu pomoć.

Čim se pacijent oseti spremnim, treba pokušati sa prekidom pušenja, međutim, ne kasnije od 6 meseci nakon početka lečenja. Ukoliko nije moguće napraviti ozbiljan pokušaj prekida pušenja tokom 9 meseci od početka lečenja, potrebno je potražiti stručnu pomoć.

Redovna upotreba leka nicorette freshmint, lekovite gume za žvakanje duže od godinu dana se generalno ne preporučuje. Međutim, nekim bivšim pušačima može biti potrebno duže lečenje lekovitom gumom za žvakanje da bi se izbeglo ponovno vraćanje pušenju. Treba sačuvati preostale lekovite gume za žvakanje, jer se žudnja za pušenjem može iznenada javiti.

Kombinovana terapija lekom nicorette freshmint, lekovite gume za žvakanje, 2 mg i lekom nicorette invisipatch, transdermalni flasteri

Ponekad može biti od koristi primena više od jednog oblika nikotinske supstitucione terapije (engl. Nicotine Replacement Therapy, NRT). Na primer, kombinovana terapija se može koristiti kod pušača velike zavisnosti (više od 20 cigareta dnevno) ili pušača koji su u prošlosti ponovo počeli da puše pri NRT monoterapiji, koji su podlegli trenutnoj žudnji ili imaju poteškoće u kontrolisanju žudnje za cigaretama prilikom primene monoterapije. Stoga, ako je potrebno, nicorette freshmint lekovite gume za žvakanje od 2 mg se mogu koristiti u kombinaciji sa nicorette invisipatch transdermalnim flasterima od 15 mg/16 h ili 10 mg/16 h.

Početna kombinovana terapija

Terapiju treba započeti primenom leka nicorette invisipatch transdermalnog flastera od 15 mg/16 h u kombinaciji sa nicorette freshmint, lekovitim gumama za žvakanje od 2 mg. Nicorette freshmint lekovita guma za žvakanje od 2 mg se uzima po potrebi kada pušač oseti nagon za pušenjem ili u situaciji kada se može javiti žudnja. Obično se primenjuje 5-6 lekovitih guma za žvakanje, do najviše 15 lekovitih guma za žvakanje dnevno. Osobe koje koriste kombinovanu terapiju treba da u potpunosti prestanu sa pušenjem. Terapija uobičajeno traje 8 nedelja.

Transdermalni flaster se primenjuje ujutru, a uklanja uveče, neposredno pre spavanja. Transdermalni flaster se primenjuje na čist, suv, neoštećen deo kože bez dlaka, na grudima, nadlaktici ili bokovima.

Kako bi se smanjio rizik od lokalne iritacije, potrebno je nicorette invisipatch transdermalni flaster naizmenično primenjivati na različitim mestima na telu.

Nakon primene transdermalnog flastera, potrebno je temeljno oprati ruke, kako bi se smanjio rizik od iritacije oka nikotinom preko prstiju.

Prekid primene nikotinske supstitucione terapije

Nakon prvih 8 nedelja, postepeno treba smanjivati dozu lekova koji sadrže nikotin, i to na jedan od sledeća dva načina:

  • primenjivati nižu jačinu nicorette invisipatch transdermalnog flastera, tj. 10 mg/16 h, jednom dnevno u period od ukupno 4 nedelje. Nicorette freshmint lekovita guma za žvakanje, 2 mg može se uzeti po potrebi, kada pušač oseti nagon za pušenjem ili u situaciji kada se može javiti žudnja. Broj primenjenih lekovitih guma za žvakanje treba postepeno smanjivati u periodu do 12 meseci.

  • prestati sa primenom transdermalnog flastera i postepeno smanjivati broj primenjenih lekovitih guma za žvakanje u periodu do 12 meseci.

Tabelarni prikaz preporučenog doziranja

Vremenski period Transdermalni flaster Lekovita guma za žvakanje od 2 mg
Prvih 8 nedelja 1 transdermalni flaster, 15 mg/16 h dnevno Po potrebi, uobičajena doza iznosi 5-6 lekovitih guma za žvakanje dnevno (najviše15 dnevno).
Prekid primene nikotinske supstitucione terapije – 1. način
Naredne 4 nedelje 1 transdermalni flaster, 10 mg/16hdnevno Nastaviti primenu lekovite gume zažvakanje po potrebi.
Do 12 meseci Ne primenjuje se transdermalni flaster. Postepeno smanjiti broj primenjenihlekovitih guma za žvakanje.
Prekid primene nikotinske supstitucione terapije – 2. način
Do 12 meseci Ne primenjuje se transdermalni flaster. Nastaviti postepeno smanjivanje brojaprimenjenih lekovitih guma za žvakanje.

Kontraindikacije

  • Preosetljivost na nikotin ili bilo koji drugi sastojak nicorette freshmint lekovite gume za žvakanje naveden u odeljku 6.1.

  • Deca uzrasta mlađi od 12 godina.

  • Nepušača.

Posebna upozorenja

Koristi od prestanka pušenja prevazilaze sve rizike koji se dovode u vezu sa ispravnom primenom leka koji sadrži nikotin.

Za pacijente sa sledećim stanjima, procenu odnosa rizika i koristi treba da izvrši odgovarajući lekar:

  • Kardiovaskularna oboljenja: Zavisne pušače koji su imali nedavno infarkt miokarda, nestabilnu ili pogoršanje angine uključujući Prinzmetal anginu, teške srčane aritmije, nedavni cerebrovaskularni događaj i/ili koji pate od nekontrolisane hipertenzije, treba savetovati da prestanu sa pušenjem uz pomoć nefarmakoloških intervencija (kao što je psihološko savetovanje). Ukoliko to ne uspe, može se razmatrati primena nicorette freshmint lekovitih guma za žvakanje, ali pošto su podaci o bezbednosti u ovoj grupi pacijenata ograničeni, započinjanje lečenja se mora sprovesti samo pod nadzorom lekara.

  • Diabetes melitus: Pacijente obolele od dijabetes melitusa (lat. diabetes mellitus) treba savetovati da pažljivije prate koncentracije šećera u krvi, nego obično, kada prestanu sa pušenjem i započnu primenu leka sa nikotinom pošto se smanjenje oslobađanja kateholamina izazvano nikotinom može negativno odraziti na metabolizam ugljenih hidrata. Kod ovih pacijenata može biti potrebna manja doza insulina zbog prestanka pušenja.

  • Poremećaj funkcije jetre i bubrega: nicorette freshmint lekovite gume za žvakanje treba pažljivo primenjivati kod pacijenata sa umerenim do teškim oštećenjem funkcije jetre i/ili teškim oštećenjem funkcije bubrega, pošto klirens nikotina ili njegovih metabolita može biti smanjen, uz povećan potencijal nastanka neželjenih dejstava.

  • Feohromocitom i nekontrolisani hipertiroidizam: Nikotin, bilo da potiče od leka koji sadrži nikotin ili od cigareta, izaziva oslobađanje kateholamina iz nadbubrežne žlezde. Stoga lek nicorette freshmint, lekovita guma za žvakanje treba koristiti sa oprezom kod pacijenata sa nekontrolisanim hipertireodizmom ili feohromocitomom.

  • Gastrointestinalna oboljenja: potreban je oprez sa primenom nikotinske terapije kod pacijenata sa ezofagitisom, gastričnim ili peptičkim ulkusom, pošto nikotin može u ovim slučajevima dovesti do pogoršanja simptoma. Potreban je oprez kod primene nikotinske supstitucione terapije u ovim slučajevima.

  • Epileptični napadi: primenjivati uz oprez kod pacijenata koji uzimaju antikonvulzivnu terapiju ili imaju epilepsiju u anamnezi, jer su prijavljeni slučajevi konvulzija povezanih sa nikotinom (videti odeljak 4.8).

Pušači koji nose dentalne proteze mogu imati poteškoća pri žvakanju nicorette frehmint lekovite gume za žvakanje. Lekovita guma za žvakanje može da se zalepi za protezu i, u retkim slučajevima, da ošteti zubne proteze i mostove.

Opasnost kod dece: Doze nikotina koje podnose pušači mogu da izazovu teška trovanja kod dece, koja mogu biti fatalna. Proizvodi koji sadrže nikotin ne smeju se držati na mestu koje je u domašaju dece ili odakle ih deca mogu uzeti i progutati. Videti odeljak 4.9 Predoziranje.

Prenesena zavisnost: Prenesena zavisnost prilikom primene leka nicorette freshmint, lekovita guma za žvakanje je retka i ona je manje štetna i lakše se prekida nego pušačka zavisnost.

Prestanak pušenja: Policiklični aromatični hidrokarbonati iz duvanskih proizvoda deluju na metabolizam lekova koji se metabolišu putem CYP 1A2 (i verovatno putem CYP 1A1). Posle prestanka pušenja, može doći do smanjenog metabolizma ovih lekova i posledično dovesti do povećanja njihove koncentracije u plazmi. Ovo može imati potencijalni klinički značaj kod lekova sa malom terapijskom širinom (npr. teofilin, takrin, klozapin i ropinirol). Koncentracije u plazmi drugih lekova koji se delimično metabolišu preko CYP 1A2, npr. imipramin, olanzapin, klomipramin i fluvoksamin takođe mogu da se povećaju posle prestanka pušenja, premda podaci kojima bi se moglo ovo podržati i mogući klinički značaj dejstva na ove lekove nisu poznati.

Ograničen broj podataka ukazuje na to da pušenje može uticati i na metabolizam flekainida i pentazocina.

Pomoćne supstance sa potvrđenim dejstvom:

Lek nicorette freshmint, lekovita guma za žvakanje sadrži ksilitol, koji može imati laksativni efekat. Sadržaj kalorija: 2,4 kcal/g ksilitola, što odgovara 1,5 kcal (za lekovitu gumu za žvakanje od 2 mg).

Jezgro lekovite gume za žvakanje sadrži butilhidroksitoluen (E321), antioksidans koji može izazvati lokalne kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis) ili iritaciju očiju i sluznica.

Ovaj lek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrijuma u jednoj lekovitoj gumi za žvakanje, tj. suštinski je “bez natrijuma”.

Posebna upozorenja i mere opreza kod kombinovane terapije nicorette freshmint lekovite gume za žvakanje i nicorette invisipatch, trandermalnog flastera su ista kao kad se ovi lekovi primenjuju odvojeno (videti Sažetak karakteristika leka nicorette invisipatch).

Interakcije

Lista interakcija
0
0
6
0
Dodaj u interakcije

Nema utvrđenih klinički relevantnih interakcija između lekova koji sadrže nikotin i drugih lekova. Međutim, nikotin može povećati hemodinamske efekte adenozina, tj. izazvati povećanje krvnog pritiska i broja otkucaja srca i povećati odgovor na bol (bol u grudima kao kod angine pektoris) izazvan primenom adenozina (videti odeljak 4.4 Prestanak pušenja).

Trudnoća i dojenje

Žene u reproduktivnom periodu/kontracepcija kod muškaraca i žena

Za razliku od dobro poznatih neželjenih dejstava pušenje duvana na mogućnost začeća i trudnoću, dejstva terapeutskog nikotina nisu poznata. Zbog toga, iako do danas nema posebnih saveta u vezi sa potrebom za korišćenjem kontracepcije kod žena, najbolja odluka za žene koje imaju nameru da zatrudne je da ne puše i da ne koriste lek koji sadrži nikotin.

Mada pušenje može imati neželjena dejstva na plodnost kod muškaraca, ne postoje podaci koji bi potvrdili da je potrebno primenjivati kontraceptivne mere kod muškaraca koji koriste nikotinsku supstitucionu terapiju.

Trudnoća

Pušenje tokom trudnoće je povezano sa rizicima kao što je zastoj u razvoju ploda, prevremeni porođaj, ili mrtvorođenost. Prestanak pušenja je svakako najbolji način za očuvanje i poboljšanje zdravlja kako trudnice, tako i bebe, a najbolje je prekinuti sa pušenjem što pre.

Nikotin dolazi do fetusa i utiče na disanje fetusa i cirkulaciju. Dejstva na fetalnu cirkulaciju zavise od doze. Trudnice koje su pušači zato uvek treba savetovati da potpuno prestanu sa pušenjem, bez primene nikotinske supstitucione terapije. Rizik od nastavka pušenja može međutim predstavljati veću opasnost po fetus nego primena leka koji sadrži nikotin u programu odvikavanja od pušenja pod nadzorom.

Lek nicorette freshmint, lekovita guma za žvakanje, treba samo da uzmaju trudne pacijentkinje sa velikom zavisnošću od nikotina, samo po preporuci lekara.

Dojenje

Nikotin prelazi u majčino mleko u količinama koje mogu negativno uticati na dete, čak kada su u pitanju terapeutske doze. Stoga treba izbegavati primenu leka nicorette freshmint tokom dojenja. Ukoliko ne može da se prestane sa pušenjem, lek nicorette freshmint se za vreme dojenja može primenjivati samo ukoliko je preporučen od strane lekara. U tom slučaju, žene treba da uzmu ovu gumu za žvakanje neposredno nakon podoja.

Plodnost

Pušenje povećava rizik od neplodnosti kod žena i muškaraca. In vitro studije su pokazale da nikotin može negativno da deluje na kvalitet sperme kod ljudi. Postoje podaci o smanjenju kvaliteta sperme kod pacova i smanjenoj plodnosti.

Upravljanje vozilom

Lek nicorette freshmint nema (ili ima zanemarljiv) uticaj na sposobnost upravljanja vozilom i rukovanje mašinama.

Neželjena dejstva

Neželjena dejstva zbog prestanka pušenja

Bez obzira na primenjeni metod prestanka pušenja, poznat je čitav niz različitih simptoma koji se dovode u vezu sa prestankom navike korišćenja duvana. Oni obuhvataju emotivna ili kognitivna dejstva kao što su disforija ili depresivno raspoloženje, nesanica, iritabilnost, frustracija ili bes, anksioznost, otežanu koncentraciju i nemir ili nestrpljivost. Takođe se mogu javiti fizički efekti, kao što su usporen puls, povećan apetit ili povećanje telesne mase, vrtoglavica, presinkopalni simptomi, kašalj, konstipacija, krvarenje iz desni, ili aftozne ulceracije, ili nazofaringitis. Osim toga, od kliničkog značaja je da žudnja za nikotinom može rezultirati izraženom težnjom za pušenjem.

Neželjena dejstva leka

Lek nicorette freshmint, lekovite gume za žvakanje, može da dovede do neželjenih dejstava sličnih onima koji se javljaju pri primeni nikotina na druge načine. Neželjena dejstva koje su pacijenti prijavili uglavnom nastaju tokom prve 3 do 4 nedelje od započinjanja lečenja. Neželjena dejstva koja se javljaju sa primenom lekovitih guma za žvakanje nastaju većinom kao posledica nepravilne tehnike žvakanja, ili od farmakoloških dejstava nikotina i ona uglavnom zavise od unete doze.

Može se javiti iritacija usta i grla, međutim, većina pacijenata se prilagodi na ovo tokom nastavka primene lekovite gume za žvakanje. Alergijske reakcije (uključujući anafilaktičke simptome) retko nastaju prilikom primene leka nicorette freshmint.

Učestalost po kategorijama neželjenih reakcija procenjena je na osnovu kliničkih ispitivanja za neželjene reakacije koje su prijavljene tokom postmarketinškog praćenja primene leka:

Veoma često (≥1/10); često (≥1/100, <1/10); povremeno (≥1/1 000, <1/100);

retko (≥1/10 000, <1/1 000); vrlo retko (<1/10 000), učestalost nije poznata (ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka).

Klasa sistema organa Neželjena dejstva Učestalost
Poremećaj imunskog sistema PreosetljivostAnafilaktička reakcija PovremenoNepoznata učestalost
Psihijatrijski poremećaji Neuobičajeni snovi Povremeno
Poremećaj nervnog sistema GlavoboljaPoremećaj osećaja ukusa ParestezijaEpileptični napadi* Veoma često ČestoČestoNepoznata učestalost
Poremećaj oka Zamućen vid Nepoznata učestalost
Pojačano suzenje Nepoznata učestalost
Kardiološki poremećaji Palpitacije, TahikardijaAtrialna fibrilacija PovremenoRetko
Vaskularni poremećaji Crvenilo, Hipertenzija Povremeno
Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji Kašalj, Štucanje, Iritacija grlaBronhospazam, Disfonija, Dispneja, Zapušen nos, Orofaringealni bol, Kijanje,Stezanje u grlu Veoma često Povremeno
Poremećaji kože i potkožnog tkiva Urtikarija, Hiperhidroza, Pruritus, OsipAngioedem, Eritem PovremenoNepoznata učestalost
Poremećaji mišićno-koštanog i vezivnog tkiva Bol u viliciStegnutost mišića vilice PovremenoNepoznata učestalost
Gastrointestinalni poremećaji MučninaPovraćanje, Bol u stomaku, Nadimanje, Dijareja, Suva usta, Dispepsija, Prekomerno lučenje pljuvačke, StomatitisPodrigivanje, Glositis, Pojava plikova i ljuštenja oralne sluzokože, Oralna parestezijaDisfagija, Oralna hipoestezija Osećaj gađenja i nagona za povraćanjeSuvo grlo, Gastrointestinalna nelagodnost, Bol usana Veoma često ČestoPovremenoRetkoNepoznata učestalost
Opšti poremećaji i reakcije na mestu primene Osećaj pečenja, UmorAstenija, Nelagodnost i bol u grudima, Malaksalost Često Povremeno

*Zabeleženi su slučajevi epileptičnih napada kod pacijenata koji su uzimaju antikonvulzivnu terapiju li imaju epilepsiju u anamnezi.

Razlika u neželjenim događajima koji mogu nastati prilikom primene kombinovane terapije (guma za žvakanje i flaster) u odnosu na pojedinačnu primenu je samo u pogledu neželjenih događaja koji se dovode u vezu sa farmaceutskim oblikom. Učestalost neželjenih događaja je uporediva sa podacima navedenim u Sažetku karakteristika svakog tog pojedinačnog leka.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Prijavljivanje sumnji na neželjene reakcije posle dobijanja dozvole za lek je važno. Time se omogućava kontinuirano praćenje odnosa koristi i rizika leka. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije na ovaj lek Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd

Republika Srbija

fax: +381 (0)11 39 51 131

website: www.alims.gov.rs

e-mail: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs

Predoziranje

Simptomi predoziranja mogu da se jave kod pacijenata koji su imali mali unos nikotina pre terapije, ili ako istovremeno unose nikotin na više načina, tj. i iz drugih izvora.

Simptomi predoziranja su isti kao simptomi kod akutnog trovanja nikotinom: mučnina, povraćanje, povećana salivacija, bol u trbuhu, dijareja, preznojavanje, glavobolja, vrtoglavica, oštećen sluh i značajna slabost. Pri visoki dozama, ovi simptomi mogu biti praćeni hipotenzijom, slabim i nepravilnim pulsom, otežanim disanjem, iznurenošću, cirkulatornim kolapsom i generalizovanim konvulzijama.

Doze nikotina koje odrasli pušači podnose tokom lečenja, kod male dece mogu da dovedu do teških simptoma trovanja, čak i sa smrtnim ishodom. Sumnja na trovanje nikotinom kod dece mora se smatrati hitnim medicinskim stanjem i odmah lečiti.

Lečenje predoziranja

Davanje nikotina se mora odmah zaustaviti i pacijentima dati simptomatsku terapiju.

Ukoliko se proguta velika količina nikotina aktivni ugalj smanjuje gastrointestinalnu resorpciju nikotina. Minimalna akutna letalna doza nikotina kod ljudi iznosi 40 do 60 mg.

Farmakološki podaci - Nicorette 2mg

Farmakodinamika

Lekovi koji se upotrebljavaju u nikotinskoj zavisnosti

Farmakoterapijska grupa:

ATC šifra: N07BA01

Nagli prestanak upotrebe duvanskih proizvoda posle dužeg perioda svakodnevnog uzimanja može dovesti do karakterističnog sindroma apstinencijalne krize. On obuhvata 4 ili više simptoma: disforiju ili depresivno raspoloženje; nesanicu; iritabilnost, frustraciju ili agresiju; anksioznost; otežanu koncentraciju, nemir ili nestrpljivost; usporen puls; povećan apetit ili povećanje telesne mase. Nagon za pušenjem, koji je prepoznat kao klinički relevantan simptom, je važan element nikotinske krize prilikom prestanka pušenja.

Kliničke studije su pokazale da nikotinska supstituciona terapija (NRT) može da pomogne pušačima da se suzdrže od pušenja.

Nisu sprovedene studije koje porede efekte različitih farmaceutskih oblika leka nicorette.

Farmakokinetika

Količina nikotina koja se oslobodi iz jedne lekovite gume za žvakanje zavisi od toga koliko snažno i koliko dugo se ona žvaće. Količina resorbovanog nikotina zavisi od količine oslobođene iz lekovite gume za žvakanje kao i od gubitka u usnoj duplji zbog gutanja. Najveći deo nikotina oslobođenog iz lekovite gume za žvakanje se resorbuje preko sluzokože usne duplje. Sistemska bioraspoloživost progutanog nikotina je

manja zbog eliminacije tokom prvog prolaska kroz jetru. Velike i brzorastuće koncentracije nikotina koje su primećene kod pušenja retko se postižu tokom terapije lekovitim gumama za žvakanje.

Obično se iz lekovite gume za žvakanje od 2 mg oslobodi oko 1,4 mg nikotina, a iz lekovite gume od 4 mg oko 3,4 mg nikotina. Maksimalna koncentracija nikotina u krvi se postiže nakon 30 minuta žvakanja i tada je uporediva sa koncentracijom nikotina u krvi 20-30 minuta nakon pušenja cigarete srednje jačine.

Posle intravenske primene, volumen distribucije nikotina je oko 2 do 3 L/kg, a poluvreme eliminacije je oko 2 sata. Nikotin se najviše metaboliše u jetri, a klirens plazme u proseku iznosi oko 70 L/sat. Nikotin se, takođe, metaboliše u bubrezima i plućima. Identifikovano je preko 20 metabolita, za koje se smatra da su manje aktivni od nikotina. Glavni metabolit je kotinin koji ima poluvreme eliminacije od 15 do 20 sati i oko 10 puta veću koncentraciju u plazmi od nikotina.

Vezivanje nikotina za proteine plazme je manje od 5%. Zato se ne očekuje da će razlike u vezivanju nikotina, zbog istovremene primene drugih lekova ili promena u proteinima plazme uzrokovanih bolestima, imati značajne efekte na kinetiku nikotina. Glavni metaboliti u urinu su kotinin i trans-3-hidroksi-kotinin. U proseku se 10-12% resorbovane doze nikotina izluči kao kotinin, a 28-37% kao trans-3-hidroksi-kotinin. Oko 10-15% nikotina se izlučuje nepromenjeno urinom. Međutim, pri niskim pH vrednostima urina (ispod 5), čak 23% nikotina se može izlučiti nepromenjeno.

Pretpostavlja se da teško oštećenje bubrega utiče na ukupni klirensa nikotina i njegovih metabolita. Farmakokinetika nikotina je neizmenjena kod pacijenata sa cirozom jetre i blagim oštećenjem funkcije jetre (Child-Pugh skor 5), dok je klirens nikotina smanjen kod pacijenata sa cirozom jetre i umerenim oštećenjem funkcije jetre (Child-Pugh skor 7). Povećane koncentracije nikotina uočene su kod pacijenata na hemodijalizi koji puše.

Manje smanjenje ukupnog klirensa nikotina je uočeno kod zdravih, starijih pušača, ali prilagođavanje doze nije potrebno.

Nije primećena razlika u kinetici nikotina između muškaraca i žena.

Farmaceutski podaci - Nicorette 2mg

Lista pomoćnih supstanci

Jezgro lekovite gume za žvakanje:

Osnovna masa lekovite gume za žvakanje (sadrži butilhidroksitoluen E321) Ksilitol

Ulje pitome nane

Natrijum-karbonat, bezvodni Natrijum-hidrogenkarbonat Acesulfam-kalijum Levomentol

Magnezijum-oksid, laki Talk

Omotač lekovite gume za žvakanje:

Ksilitol

Ulje pitome nane

Arapska guma osušena raspršivanjem Titan-dioksid (E171)

Karnauba vosak

Inkompatibilnost

Nema.

Rok upotrebe

3 godine

Posebne mere opreza pri čuvanju

Čuvati na temperaturi do 25ºC.

Priroda i sadržaj pakovanja

i posebne opreme za upotrebu, primenu ili implantaciju leka

Unutrašnje pakovanje je PVC/ PVDC-Aluminijumski blister.

Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze 2 blistera sa po 15 lekovitih guma za žvakanje (ukupno 30 lekovitih guma za žvakanje) i Uputstvo za lek.

Posebne mere opreza pri odlaganju

(i druga uputstva za rukovanje lekom)

Svu neiskorišćenu količinu leka ili otpadnog materijala nakon njegove upotrebe treba ukloniti, u skladu sa važećim propisima.

PDF dokumenti

Pakovanje i cena

lekovita guma za žvakanje; 2mg; blister, 2x15kom
Cena
-
Doplata
-

Lista RFZO

Pakovanje nije na listi

DDD

-

JKL

9089104

Izvori

Paralele

Drugs app phone

Koristite aplikaciju Mediately

Dobijte informacije o lekovima brže.

Skenirajte kamerom telefona.
4.9

Više 36k ocene

Koristite aplikaciju Mediately

Dobijte informacije o lekovima brže.

4.9

Više 36k ocene

Instaliraj

Idite dalje od informacija o lekovima uz PRO

Rešite interakcije, pregledajte ograničenja upotrebe i pronađite sve ostale odgovore uz pomoć svog AI asistenta Elly.

Preveri, kaj ponuja PRO
Koristimo kolačiće Kolačići nam pomažu da pružimo najbolje iskustvo na našoj veb stranici. Korišćenjem naše veb stranice saglasni ste sa upotrebom kolačića. Više o tome kako koristimo kolačiće saznajte u našoj Politici kolačića.