Cinnabsin® 25mg+25mg+25mg+25mg tableta

Akutni i hronični rinosinuzitis.

Primena ovog leka zasniva se na načelima homeopatije.

Doziranje

Deca uzrasta od 2 do 5 godina

Kod akutnih tegoba treba uzimati po 1 tabletu 3 puta na dan dok ne nastupi poboljšanje. U nastavku terapije i dalje treba uzimati po 1 tabletu 3 puta na dan.

Deca uzrasta od 6 do 11 godina

Kod akutnih tegoba treba uzimati po 1 tabletu na svaka 2 sata dok ne nastupi poboljšanje, a najviše 6 tableta dnevno.

U nastavku terapije treba uzimati po 1 tabletu 3 puta na dan.

Odrasli i deca iznad 12 godina

Kod akutnih tegoba treba uzimati po 1 tabletu na svaki sat dok ne nastupi poboljšanje, a najviše 12 tableta dnevno.

U nastavku terapije uzimati po 1-2 tablete 3 puta na dan.

Kod hroničnih stanja, deca i odrasli treba da uzimaju po 1 tabletu 3 puta na dan. Preporučeni period trajanja terapije je 4 do 6 nedelja.

Ne preporučuje se uzimanje leka Cinnabsin duže od 4 nedelje bez konsultacije sa lekarom. Način primene

Ne treba uzimati ovaj lek zajedno sa hranom i pićima. Tabletu treba uzeti najmanje pola sata pre obroka i popiti uz malo vode. Kod male dece tablete se mogu rastvoriti u malo vode.

Preosetljivost na hrom, ehinaceu ili drugu biljku iz familije Asteraceae/Compositae, bilo koju drugu aktivnu ili pomoćnu supstancu navedenu u odeljku 6.1.

Progresivna sistemska oboljenja kao što su tuberkuloza, sarkoidoza, sistemska oboljenja belih krvnih zrnaca (npr. leukemija i leukoza), autoimunska oboljenja (zapaljenjsko oboljenje vezivnog tkiva (kolagenoze), multipla skleroza), imunodeficijencija (AIDS, HIV infekcije), imunosupresija (nakon transplantacije organa ili koštane srži, hemioterapije), hronična virusna oboljenja.

Kontraindikovana je upotreba kod dece mlađe od 2 godine. Kontraindikovana je primena ovog leka u periodu trudnoće.

Potrebno je ponovo razmotriti primenu leka:

‒ ukoliko pacijent oseti oticanje lica, groznicu ili jaku glavobolju,

‒ ukoliko se stanje pacijenta ne poboljšava ili se pogoršava u roku od 2 dana od terapije u slučaju da lek Cinnabsin primenjujete u lečenju akutnih tegoba, odnosno 4 nedelje ukoliko ovaj lek primenjujete u lečenju hroničnih stanja,

‒ ukoliko se javljaju dodatne tegobe.

Lek Cinnabsin sadrži laktozu. Pacijenti sa retkim naslednim oboljenjima netolerancije na galaktozu, nedostatkom laktaze ili glukozno-galaktoznom malapsorpcijom, ne smeju koristiti ovaj lek.

Lek Cinnabsin sadrži pšenični skrob. Pšenični skrob može sadržati gluten, ali samo u tragovima, zbog čega ga mogu koristiti pacijenti oboleli od celijačne bolesti. Pacijenti koji su preosetljivi (alergični) na pšenicu (za razliku od celijačne bolesti) ne smeju koristiti ovaj lek.

Nisu zabeležene interakcije sa drugim lekovima. Upotreba ovog homeopatskog leka ne isključuje upotrebu drugih lekova.

Pacijentima se savetuje da se obrate svom lekaru ukoliko uzimaju ili su donedavno uzmali neki drugi lek, uključujući i lekove koje se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.

Napomena: Loše životne navike, kao i stimulansi ili piće i duvan, mogu negativno uticati na dejstvo homeopatskog leka.

Primena ovog leka je kontraindikovana u periodu trudnoće.

U periodu dojenja, pre korišćenja ovog leka pacijentima se preporučuje da se posavetuju sa lekarom.

Lek Cinnabsin nema uticaja na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.

Veoma retko (<1/10000) ili nepoznata učestalost (ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka): Nakon uzimanja leka Cinnabsin mogu se javiti reakcije preosetljivosti kao što je osip na koži i gastrointestinalne smetnje. Nakon uzimanja lekova koji sadrže ehinaceu primećeni su osip na koži, pruritus i u retkim slučajevima oticanje lica, dispnea, vrtoglavica i pad krvnog pritiska. Echinacea može izazvati alergijske reakcije kod atopičnih pacijenata (npr. kod pacijenata sa polenskom groznicom, neurodermatitisom, alergijskom astmom). U tim slučajevima, potrebno je prekinuti terapiju lekom Cinnabsin i preduzeti odgovarajuće terapijske mere.

Napomena: tokom primene homeopatskih lekova može doći do prolaznog pogoršanja postojećih tegoba (inicijalno homeopatsko pogoršanje). U takvim slučajevima, pacijenta treba posavetovati da prekine terapiju i konsultuje se sa svojim lekarom.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Prijavljivanje sumnji na neželjene reakcije posle dobijanja dozvole za lek je važno. Time se omogućava kontinuirano praćenje odnosa koristi i rizika leka. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije na ovaj lek Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd

Republika Srbija

fax: +381 (0)11 39 51 131

website: www.alims.gov.rs

e-mail: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs

Do sada nije prijavljen nijedan slučaj predoziranja.