Tamoxifen Remedica 10mg tableta
Informacije o izdavanju lekova
Lista RFZO
Režim izdavanja
Ostale informacije
Naziv leka
Sastav
Farmaceutski oblik
Proizvođač
Nosilac odobrenja
Poslednje ažuriranje SmPC-a

Koristite aplikaciju Mediately
Dobijte informacije o lekovima brže.
Više 36k ocene
SmPC - Tamoxifen 10mg
Doziranje:
Odrasli
Preporučena dnevna doza tamoksifena je 20 mg. Nema dodatne koristi, u smislu odlaganja relapsa ili produžavanja preživljavanja, pri primeni viših doza. Nema dokaza koji podržavaju primenu doza od 30 – 40 mg dnevno, iako se ove doze koriste kod nekih pacijentkinja sa uznapredovalom bolešću.
Starije osobe
Slični režimi doziranja se koriste kod starijih pacijentkinja sa karcinomom dojke, a kod nekih od ovih pacijentkinja se lek koristi i kao jedina terapija.
Pedijatrijska populacija
Tamoksifen se ne koristi kod dece, pošto njegova efikasnost i bezbednost u ovoj populaciji nisu ustanovljene (videti odeljke 5.1 i 5.2).
Način primene:
Lek je namenjen za oralnu upotrebu.
Lek Tamoxifen Remedica se ne sme koristiti:
-
U trudnoći. Žene u reproduktivnom periodu treba pažljivo pregledati pre početka lečenja karcinoma dojke tamoksifenom, radi isključenja trudnoće (takođe videti odeljak 4.6).
-
U slučaju preosetljivosti na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci navedenih u odeljku 6.1.
-
Istovremena primena sa anastrozolom (videti odeljak 4.5).
Kod određenog broja žena u premenopauzi, koje zbog karcinoma dojke dobijaju Tamoxifen Remedica, može doći do prestanka menstruacije.
Tokom primene leka Tamoxifen Remedica zapažena je povećana incidenca promena na endometrijumu, uključujući hiperplaziju, polipe, karcinom i sarkom uterusa (uglavnom maligni kombinovani Mullerian tumori). Nije poznat mehanizam koji dovodi do ovih maligniteta, ali može biti povezan sa estrogen-sličnim dejstvima leka Tamoxifen Remedica. Stoga, svaku pacijentkinju koja prima ili je prethodno dobijala Tamoxifen Remedica, kod koje se jave abnormalni ginekološki simptomi, posebno vaginalno krvarenje, kao i neregularni ciklusi, vaginalni sekret, bol ili pritisak u maloj karlici, treba bez odlaganja podvrgnuti detaljnom ispitivanju. Tokom kliničkih ispitivanja primene tamoksifena u terapiji karcinoma dojke uočena je pojava drugih primarnih tumora, van endometrijuma ili druge dojke. Nejasno je da li ove pojave imaju klinički značaj, a uzročna veza sa primenjenim lekom nije ustanovljena.
Venska tromboembolija (VTE)
-
Kod zdravih žena koje su dobijale tamoksifen ustanovljen je 2-3 puta veći rizik za pojavu venske tromboembolije (videti odeljak 4.8).
-
Lekar koji propisuje lek pacijentkinji sa karcinomom dojke treba uzeti detaljnu ličnu i porodičnu anamnezu bolesti vezanu za vensku tromboemboliju (VTE). Ukoliko podaci u anamnezi ukazuje na protrombotski rizik, neophodno je sprovesti medicinske testove u cilju utvrđivanja faktora trombofilije. Pacijente sa pozitivnim rezultatima testova treba savetovati u vezi rizika za pojavu venskih tromboza. Tek posle pažljive procene potencijalnog rizika može se doneti odluka o početku lečenja tamoksifenom. Kod pacijentkinja sa većim rizikom može biti opravdana profilaktička primena antikoagulantne terapije (videti odeljak 4.5).
-
Izrazita gojaznost, starije životno doba i ostali faktori rizika za VTE dodatno povećavaju rizik od nastanka VTE. Pre propisivanja tamoksifena za svaku pacijentkinju treba pažljivo proceniti rizike i koristi od uzimanja leka. Kod žena sa karcinomom dojke, rizik se povećava tokom istovremenog ordiniranja hemoterapije (videti odeljak 4.5). Dugotrajna profilaktička primena antikoagulanasa može biti opravdana kod onih pacijentkinja sa karcinomom dojke koje imaju višestruke faktore rizika za VTE.
-
Hirurške intervencije i nepokretnost: O prekidu lečenja tamoksifenom kod žena koje imaju karcinom dojke treba razmišljati samo ako rizik tromboembolijskih komplikacija prevazilazi rizik zbog obustave terapije. Pacijentkinjama treba obezbediti odgovarajuću profilaksu tromboza, npr. nošenjem kompresionih čarapa tokom hospitalizacije, što ranijim podizanjem iz postelje ukoliko je moguće i davanjem antikoagulantnih lekova.
-
Ako se kod bilo koje pacijentkinje pojave znaci venske tromboze, uzimanje tamoksifena treba odmah prekinuti i započeti sa odgovarajućim merama protiv tromboze. Kod pacijentkinja koje tamoksifen uzimaju zbog karcinoma dojke, odluku o ponovnom uvođenju tamoksifena treba doneti imajući u vidu ukupan rizik za pacijentkinju. Kod jednog broja pacijentkinja, terapija tamoksifenom se može nastaviti uz istovremenu profilaktičku antikoagulantnu terapiju.
-
Pacijentkinje treba upozoriti da se odmah obrate lekaru ako primete bilo kakve simptome venske tromboembolije.
Kod odloženih mikrohiruških rekonstrukcija dojki, lek i Tamoxifen Remedica može da poveća rizik od mikrovaskularnih komplikacija režnja.
U jednoj nekontrolisanoj studiji kod 28 devojčica uzrasta od 2 do 10 godina sa McCune Albright sindromom (MAS), koje su primale 20 mg tamoksifena jednom dnevno u trajanju do 12 meseci, srednji volumen uterusa se povećao nakon 6 meseci primene, a bio je dvostruko uvećan nakon 12 meseci. Iako ovakav rezultat jeste u skladu sa farmakodinamskim svojstvima tamoksifena, uzročna veza nije utvrđena (videti odeljak 5.1).
U literaturi je zabeleženo da CYP2D6 spori metabolizeri imaju sniženu koncentraciju endoksifena u plazmi, jednog od najvažnijih aktivnih metabolita tamoksifena (videti odeljak 5.2).
Istovremena primena lekova koji inhibiraju CYP 2D6 može dovesti do smanjenih koncentracija aktivnog metabolita endoksifena. Zato, snažne inhibitore izoenzima CYP 2D6 (npr. paroksetin, fluoksetin, hinidin, cinakalcet ili bupropion) treba izbegavati kad god je to moguće za vreme terapije tamoksifenom (videti odeljke 4.5 i 5.2).
Lek Tamoxifen Remedica sadrži laktozu. Pacijentkinje sa retkim naslednim oboljenjem intolerancije na galaktozu, nedostatkom laktaze ili glukozo-galaktoznom malapsorpcijom, ne smeju koristiti ovaj lek.
Zapaljenska reakcija na ozračenom mestu (engl. radiation recall) je veoma retko zabeležena kod pacijentkinja koje su uzimale lek Tamoxifen Remedica pre radioterapije. Reakcija je obično bila reverzibilna nakon privremenog prestanka terapije ili ponovnog uvođenja terapije može rezultirati blažom reakcijom. Terapija sa lekom Tamoxifen Remedica je nastavljena u većini slučajeva.
Kada se tamoksifen primenjuje u kombinaciji sa kumarinskim antikoagulansima može se javiti značajno povećanje antikoagulantnog efekta. Takve pacijentkinje se moraju pažljivo kontrolisati i klinički pratiti.
Tokom primene kombinacije tamoksifena i citotoksičnih lekova u terapiji karcinoma dojke, povećan je rizik za nastanak tromboembolijskih komplikacija (videti odeljke 4.4 i 4.8). Zbog povećanja rizika od venskih tromboembolija, kod ovih pacijentkinja je u periodu istovremene hemoterapije potrebno razmotriti profilaksu tromboze.
Istovremena primena tamoksifena i anastrozola kao adjuvantne terapije nije pokazala poboljšanu efikasnost u odnosu na primenu samog tamoksifena.
Glavni, poznati metabolički put tamoksifena kod ljudi je demetilacija, koju katalizuje izoenzim CYP3A4. Farmakokinetičke interakcije nastaju kada se istovremeno primenjuju lekovi kakav je rifampicin, koji indukuje ovaj izoenzim i može smanjiti koncentracije tamoksifena u krvi. Klinički značaj ovakve interakcije nije za sada poznat.
U literaturi je zabeležena farmakokinetička interakcija sa inhibitorima CYP2D6 izoenzima, koja smanjuje koncentraciju aktivnog metabolita tamoksifena, 4-hidroksi-N-dezmetiltamoksifena (endoksifena), u plazmi.
Farmakokinetička interakcija sa inhibitorima izoenzima CYP 2D6, koja dovodi do smanjenja koncentracije u plazmi jednog od aktivnijih oblika leka, tj. endoksifena za 65 – 75%, zabeležena je u literaturi. Smanjena efikasnost tamoksifena je zabeležena prilikom konkomitantne primene sa nekim SSRI antidepresivima (npr. paroksetin) u nekim studijama. Pošto se mogućnost za smanjenu efikasnost tamoksifena ne može isključiti, njegovu istovremenu primenu sa snažnim inhibitorima izoenzima CYP 2D6 (npr. paroksetin, fluoksetin, hinidin, cinakalcet ili bupropion) treba izbegavati, kad god je to moguće (videti odeljke 4.4 i 5.2).
Trudnoća
Tamoxifen Remedica se ne sme primenjivati tokom trudnoće. Postoji mali broj izveštaja o spontanim pobačajima, malformacijama ploda i smrti fetusa kod žena koje su dobijale Tamoxifen Remedica. Uzročno- posledična veza, međutim, nije ustanovljena.
Ispitivanja reproduktivne toksičnosti na pacovima, kunićima i majmunima nisu pokazala teratogeni potencijal.
Ispitivanjem efekata tamoksifena na razvoj reproduktivnog sistema glodara pokazano je da su promene slične onima koje izazivaju estradiol, etinilestradiol, klomifen i dietilstilbestrol (DES). Mada značaj ustanovljenih poremećaja nije poznat, neki od njih, posebno vaginalna adenoza, slični su onima nađenim kod mladih žena koje su intrauterino bile izložene dietilstilbestrolu i kod kojih postoji rizik od 1: 1000 za pojavu karcinoma vagine ili cerviksa uterusa. Samo je mali broj trudnih žena bio izložen tamoksifenu. U tim slučajevima nije zapažena vaginalna adenoza ili karcinom cerviksa/vagine, kao što je to bilo kod onih mladih žena koje su tamoksifenu bile izložene intrauterino.
Žene u reproduktivnom periodu treba savetovati da ne zatrudne tokom uzimanja tamoksifena i da koriste barijerne metode zaštite ili druge nehormonske kontraceptivne metode. Kod pacijentkinja u premenopauzi, pre terapije tamoksifenom mora se pažljivo isključiti mogućnost trudnoće. Žene moraju biti upoznate sa rizicima za fetus ako tokom terapije ili 2 meseca posle njenog prekida zatrudne.
Dojenje
Nije poznato da li se tamoksifen izlučuje humanim mlekom i zato se njegova upotreba ne preporučuje u periodu dojenja. Odluka o tome da li će žena prestati sa dojenjem ili će prekinuti terapiju lekom Tamoxifen Remedica, mora se doneti uzimajući u obzir važnost lečenja za majku.
Malo je verovatno da će lek Tamoxifen Remedica uticati na sposobnost upravljanja vozilima ili rukovanja mašinama. Međutim, prijavljen je umor prilikom primene leka Tamoxifen Remedica, pa je zato potreban oprez prilikom upravljanja vozilima ili rukovanja mašinama dok su takvi simptomi prisutni.
Tabelarni prikaz neželjenih reakcija
Ukoliko nije specificirano, sledeće kategorije učestalosti su računate prema neželjenim reakcijama prijavljenim u velikoj studiji faze III, u kojoj je učestvovalo 9366 postmenopauzalnih žena sa operabilnim karcinomom dojke lečenim 5 godina i ukoliko nije specificirano, nije uzeta u obzir učestalost u komparativnoj grupi ili kada je ispitivač zaključio da je neželjena reakcija povezana sa studijskim lekom.
| Tabela 1 Neželjene reakcije na lek (NRL) primećene sa lekom Tamoxifen Remedica | ||
| Učestalost | Sistem organa | Neželjena reakcija |
| Veoma česte(≥1/10) | Poremećaji metabolizma i ishrane | |
| Vaskularni poremećaji | ||
| Gastrointestinalni poremećaji | ||
| Poremećaji kože i potkožnog tkiva | ||
| Poremećaji reproduktivnog sistema i dojki | ||
| Opšti poremećaji i reakcije na mestu primene | ||
| Česte(≥1/100 do <1/10) | Neoplazme – benigne, maligne i neodređene (uključujući ciste i | |
-
Retencija tečnosti
-
Naleti vrućine
-
Mučnina
-
Raš
-
Vaginalno krvarenje
-
Vaginalna sekrecija
-
Umor
-
Fibromi uterusa
| Tabela 1 Neželjene reakcije na lek (NRL) primećene sa lekom Tamoxifen Remedica | ||
| Učestalost | Sistem organa | Neželjena reakcija |
| polipe) | ||
| Česte(≥1/100 do <1/10) | Poremećaji krvi i limfnog sistema | |
| Poremećaji imunskog sistema | ||
| Poremećaji nervnog sistema | ||
| Poremećaji oka | ||
| Gastrointestinalni poremećaji | ||
| Hepatobilijarni poremećaji | ||
| Poremećaji kože i potkožnog tkiva | ||
| Poremećaji mišićno-koštanog sistema i vezivnog tkiva | ||
| Poremećaji reproduktivnog sistema i dojki | ||
| Ispitivanja | ||
| Poremećaji više sistema organa | ||
| Povremene(≥ 1/1000 do <1/100) | Neoplazme – benigne, maligne i neodređene (uključujući ciste i polipe) | |
| Poremećaji krvi i limfnog sistema | ||
| Poremećaji metabolizma i ishrane | ||
-
Anemija
-
Reakcije preosetljivosti
-
Ishemijski cerebrovaskularni događaji
-
Glavobolja
-
Omaglica
-
Senzorni poremećaji (uključujući paresteziju i disgeuziju)
-
Katarakta
-
Retinopatija
-
Povraćanje
-
Dijareja
-
Konstipacija
-
Promene u enzimima jetre
-
Masna jetra
-
Alopecija
-
Grčevi u nogama
-
Mialgija
-
Pruritus vulve
-
Promene na endometrijumu (uključujući hiperplaziju i polipe)
-
Povišeni trigliceridi
-
Tromboembolijski događaji (uključujući i duboku vensku trombozu, mikrovaskularnu trombozu i plućnu emboliju)
-
Karcinom endometrijuma
-
Trombocitopenija
-
Leukopenija
-
Hiperkalcemija (kod pacijenata sa koštanim
| Tabela 1 Neželjene reakcije na lek (NRL) primećene sa lekom Tamoxifen Remedica | ||
| Učestalost | Sistem organa | Neželjena reakcija |
| metastazama) | ||
| Povremene(≥ 1/1000 do <1/100) | Poremećaji vida | |
| Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji | ||
| Gastrointestinalni poremećaji | ||
| Hepatobilijarni poremećaji | ||
| Retke(≥1/10000 do <1/1000) | Neoplazme – benigne, maligne i neodređene (uključujući ciste i polipe) | |
| Poremećaji krvi i limfnog sistema | ||
| Poremećaji nervnog sistema | ||
| Poremećaji oka | ||
| Hepatobilijarni poremećaji | ||
| Poremečaji kože i potkožnog tkiva | ||
| Poremećaji reproduktivnog sistema i dojki | ||
| Veoma retke(<1/10000) | Poremećaji kože i potkožnog tkiva | |
| Kongenitalni, familijarni i genetski poremećaji | ||
-
Poremećaji vida
-
Intersticijalni pneumonitis
-
Pankreatitis
-
Ciroza jetre
-
Sarkomi uterusa (uglavnom maligni mešoviti Mullerian tumori)a
-
Privremeno pogoršanje simptoma karcinoma („tumour flare”)a
-
Neutropenijaa
-
Agranulocitozaa
-
Optički neuritis
-
Promene na rožnjači
-
Optički neuritisa
-
Hepatitis
-
Holestazaa
-
Hepatična insuficijencijaa
-
Hepatocelularne povredea
-
Nekroza jetrea
-
Angioedem
-
Stevens-Johnson-ov sindroma
-
Kutani vaskulitisa
-
Bulozni pemfigusa
-
Multiformni eritema
-
Endometriozaa
-
Cistične promene ovarijumaa
-
Vaginalni polipi
-
Kutani eritematozni lupusb
-
Kasna kožna porfirijab
| Tabela 1 Neželjene reakcije na lek (NRL) primećene sa lekom Tamoxifen Remedica | ||
| Učestalost | Sistem organa | Neželjena reakcija |
| Veoma retke(<1/10000) | Povrede, trovanja i proceduralne komplikacije | |
-
Radiation Recallb
a Ova neželjena reakcija nije prijavljena u grupi koja je dobijala tamoksifen (n=3094 pacijenata) u navedenoj studiji, ali
je bila prijavljena u drugim studijama ili iz drugih izvora. Učestalost izračunata korišćenjem gornje granice 95%-tnog intervala pouzdanosti za procenu parametara (bazirano na 3/X, gde X predstavlja veličinu uzorka, npr. 3094). Ovo se računa kao 3/3094, čime spada u kategoriju učestalosti „retko”.
b Ovaj događaj nije zabeležen u drugim velikim kliničkim studijama. Učestalost je računata korišćenjem gornje granice, 95%-tnog intervala pouzdanosti, za procenu parametara (bazirano na 3/X, gde X predstavlja veličinu uzorka od 13357 pacijenata u velikim kliničkim studijama). Ovo se računa kao 3/13357, čime spada u kategoriju učestalosti „veoma retko”.
Neželjena dejstva se mogu klasifikovati na ona koja su posledica farmakološkog dejstva leka (naleti vrućine, vaginalno krvarenje, vaginalna sekrecija, pruritus vulve i „tumour flare”) ili ona koja su opšta (gastrointestinalna nepodnošljivost, glavobolja, omaglica, povremena retencija tečnosti i alopecija).
Kada su neželjena dejstva jakog intenziteta, moguće ih je kontrolisati smanjenjem doze (ne na dozu manju od 20 mg dnevno), bez gubitka kontrole bolesti. U slučaju da se ovakav pristup pokaže neefikasnim, terapija lekom Tamoxifen Remedica se mora obustaviti.
Zabeleženi su osip na koži (uključujući retke slučajeve multiformnog eritema, Stevens-Johnson-ovog sindroma, kutanog vaskulitisa i buloznog pemfigusa) i česte reakcije preosetljivosti, uključujući angioedem.
Povremeno, kod pacijenata sa metastazama na kostima nastaje hiperkalcemija kod započinjanja terapije. Zabeleženi su poremećaji vida, uključujući retke promene na rožnjači i često zabeleženu retinopatiju. Opisana je često i katarakta tokom terapije lekom Tamoxifen Remedica.
Kod pacijentkinja na terapiji tamoksifenom su zabeleženi slučajevi optičke neuropatije i optičkog neuritisa, a u malom broju slučajeva je došlo i do slepila.
Senzorni poremećaji (uključujući paresteziju i disgeuziju) prijavljeni su često kod pacijenata koji su primali lek Tamoxifen Remedica.
Zabeleženi su slučajevi fibroma materice, endometrioze i druge promene na endometrijumu, uključujući hiperplaziju ili polipe.
Zabeleženo je smanjenje broja trombocita obično do 80000-90000/mm3, ponekad i niže, kod pacijentkinja koje uzimaju tamoksifen u terapiji karcinoma dojke.
Leukopenija je zabeležena nakon primene leka Tamoxifen Remedica, ponekad sa anemijom i/ili trombocitopenijom. Neutropenija retko nastaje, ponekad može biti teška, a veoma retko su zabeleženi slučajevi agranulocitoze.
Tokom terapije tamoksifenom može doći do ishemijskih cerebrovaskularnih događaja i tromboembolijskih događaja, uključujući trombozu dubokih vena, mikrovaskularnu trombozu i plućnu emboliju (videti odeljke 4.3, 4.4 i 4.5). Rizik za pojavu tromboembolijskih komplikacija je veći kada se lek Tamoxifen Remedica kombinuje sa citotoksičnim lekovima.
Kod pacijentkinja na terapiji lekom Tamoxifen Remedica često su zabeleženi grčevi u nogama i mialgija. Povremeno se opisuje intersticijalni pneumonitis.
Lek Tamoxifen Remedica može se dovesti u vezu sa povećanjem vrednosti enzima jetre u krvi, a u retkim slučajevima i sa težim oštećenjima jetre koja su u nekim slučajevima bila sa smrtnim ishodom, uključujući masnu degeneraciju jetre, holestazu i hepatitis, hepatičnu insuficijenciju, cirozu jetre i hepatocelularne povrede (uključujući hepatičnu nekrozu).
Često se može javiti povećanje koncentracija triglicerida u serumu, u nekim slučajevima sa pankreatitisom, koji mogu biti povezani sa primenom leka Tamoxifen Remedica.
Oticanje cisti jajnika je bilo retko primećeno kod žena koje su primale lek.
Vaginalni polipi su retko zabeleženi kod žena na terapiji lekom Tamoxifen Remedica.
Kutani eritematozni lupus je zabeležen veoma retko kod pacijentkinja na terapiji lekom Tamoxifen Remedica.
Kasna kožna porfirijab je zabeležena veoma retko kod pacijentkinja na terapiji lekom Tamoxifen Remedica. Umor je prijavljen veoma često kod pacijenata koji uzimaju lek Tamoxifen Remedica.
Radiation Recall primećen je veoma retko kod pacijenata na terapiji lekom Tamoxifen Remedica.
Kod primene leka Tamoxifen Remedica povremeno je zabeležen endometrijalni karcinom i retko sarkom uterusa (u većini slučajeva maligni, mešoviti Mullerian-ov tumor).
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Prijavljivanje sumnji na neželjene reakcije posle dobijanja dozvole za lek je važno. Time se omogućava kontinuirano praćenje odnosa koristi i rizika leka. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije na ovaj lek Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):
Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
fax: +381 (0)11 39 51 131
website: www.alims.gov.rs
e-mail: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs
Teoretski, u slučaju predoziranja moglo bi da dođe do potenciranja neželjenih efekata, koji su posledica farmakološkog delovanja leka i koji su opisani prethodno. U ispitivanjima na životinjama je zapaženo da ekstremno visoke doze (100-200 puta više od preporučene dnevne doze) mogu da izazovu estrogene efekte.
U literaturi ima podataka da višestruko veće dnevne doze leka Tamoxifen Remedica mogu da uzrokuju produženje QT intervala u elektrokardiogramu.
Ne postoji specifični antidot za uklanjanje posledica predoziranja tamoksifenom, terapija je simptomatska.
Farmakološki podaci - Tamoxifen 10mg
Farmakoterapijska grupa: Endokrinološka terapija, Antiestrogeni
ATC šifra: L02BA01
Tamoxifen Remedica (tamoksifen) je trifeniletilenski derivat nesteroidne strukture sa kompleksnim, antiestrogenim, ali i estrogenu-sličnim farmakološkim dejstvima u različitim tkivima. U tkivu tumora kod pacijentkinja sa karcinomom dojke, tamoksifen deluje prvenstveno kao antiestrogen sprečavajući vezivanje estrogena za estrogeni receptor. U kliničkoj praksi je poznato da tamoksifen kod žena u postmenopauzi smanjuje koncentraciju ukupnog holesterola i LDL-lipoproteina u krvi (10-20%). Tamoksifen ne utiče negativno na gustinu kostiju.
Jedna nekontrolisana studija je sprovedena u heterogenoj grupi od 28 devojčica uzrasta od 2 do 10 godina sa McCune Albright sindromom (MAS), koje su primale 20 mg tamoksifena jednom dnevno u trajanju do 12 meseci. U grupi pacijentkinja koje su imale vaginalno krvarenje pre početka studije, 62% (13 od 21 pacijentkinje) nisu imale krvarenje u toku 6 meseci, a 33% (7 od 21 pacijentkinje) nisu imale krvarenje tokom cele studije. Srednji volumen uterusa se povećao nakon 6 meseci primene, a bio je dvostruko uvećan nakon 12 meseci. Iako ovakav rezultat jeste u skladu sa farmakodinamskim osobinama tamoksifena, uzročna veza nije utvrđena (videti odeljak 4.4). Nema dugoročnih podataka o bezbednosti tamoksifena kod dece. Dugoročni efekti tamoksifena na rast, pubertet i opšti razvoj nisu proučavani.
CYP 2D6 polimorfizam može biti povezan sa varijabilnošću u kliničkom odgovoru na tamoksifen. Fenotip sporih metabolizera može biti povezan sa smanjenim odgovorom na tamoksifen. Nije u potpunosti objašnjeno koje su posledice nalaza fenotipa sporih metabolizera CYP 2D6 na terapiju tamoksifenom (videti odeljke 4.4, 4.5 i 5.2).
CYP 2D6 genotip
Dostupni klinički podaci ukazuju na to da kod pacijenata koji su homozigoti sa nefunkcionalnim CYP 2D6 alelima može doći do smanjene efikasnosti tamoksifena u terapiji karcinoma dojke.
Dostupne studije su uglavnom uključivale žene u postmenopauzi (videti odeljke 4.4 i 5.2).
Posle oralne primene tamoksifen se brzo resorbuje, maksimalne koncentracije u serumu postižu se posle 4-7 sati. Koncentracije leka u stanju ravnoteže (oko 300 nanograma/mL) postižu se posle 4 nedelje lečenja dozom od 40 mg/dan. U visokom stepenu se vezuje za albumine plazme (>99%). Metabolički put uključuje hidroksilaciju, demetilaciju i konjugaciju, sa stvaranjem nekoliko aktivnih metabolita koji doprinose ukupnom terapijskom dejstvu. Eliminacija je najvećim delom preko fecesa, poluvreme eliminacije je približno 7 dana (za sam tamoksifen), dok je za N-dezmetiltamoksifen, glavni cirkulišući metabolit, 14 dana.
U kliničkoj studiji u kojoj je 28 devojčica uzrasta od 2 do 10 godina sa McCune Albright sindromom (MAS) primalo 20 mg tamoksifena jednom dnevno u trajanju do 12 meseci, primećeno je zavisno od godina smanjenje klirensa i povećanje izloženosti leku (PIK), sa vrednostima i do 50% višim kod najmlađih pacijentkinja u poređenju sa odraslima.
Tamoksifen se metaboliše uglavnom preko CYP 3A4 izoenzima u N-dezmetiltamoksifen, koji se dalje metaboliše putem CYP 2D6 izoenzima u drugi aktivni metabolit, endoksifen. Kod pacijenata koji imaju deficit izoenzima CYP 2D6 koncentracije endoksifena su oko 75% niže nego kod pacijenata sa normalnom CYP 2D6 aktivnošću. Primena snažnih inhibitora CYP 2D6 smanjuje cirkulišuće koncentracije endoksifena do sličnih vrednosti.
Farmaceutski podaci - Tamoxifen 10mg
-
povidon
-
laktoza, monohidrat
-
celuloza, mikrokristalna
-
skrob, kukuruzni
-
natrijum-skrobglikolat (tip A)
-
magnezijum-stearat
-
talk
-
silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni
Lek čuvati na temperatura do 25 ºC, u originalnom pakovanju, radi zaštite od svetlosti i vlage.
Unutrašnje pakovanje: Al/Al strip pakovanje koje sadrži po 10 tableta.
Spoljašnje pakovanje: složiva kartonska kutija sa tri strip pakovanja od po 10 tableta i Uputstvo za lek.