Dentokind® 15mg+15mg+15mg+15mg+15mg tableta

Dentokind je homeopatski lek koji se u skladu sa homeopatskim principima primenjuje kod olakšavanja tegoba nastalih u toku nicanja zuba kao što su iritiranost, povišena telesna temperatura, dijareja i bol u uhu kod beba i dece.

Primena ovog leka se zasniva samo na načelima homeopatije.

Deca od 0 do 1 godine:

Kod akutnih tegoba dati po 1 tabletu na svaki sat, do najviše 6 tableta u toku dana. Nakon poboljšanja stanja, dati po 1 tabletu 3 puta na dan.

Deca od 1 do 6 godina:

Kod akutnih tegoba dati po 2 tablete na svaki sat, do najviše 12 tableta u toku dana. Nakon poboljšanja stanja, dati po 2 tablete 3 puta dnevno.

Preporučuje se da se tableta uzme pola sata pre ili posle jela. Pre primene potrebno je rastvoriti tabletu u malo vode.

Preosetljivost na aktivne supstance ili na bilo koju od pomoćnih supstanci navedenih u odeljku 6.1.

Ponovna procena terapije je neophodna u slučaju:

da se simptomi ne poboljšavaju nakon uzimanja leka Dentokind da se jave dodatne tegobe.

Lek Dentokind sadrži laktozu. Pacijenti sa retkim naslednim oboljenjima intolerancije na galaktozu, deficijencije laktaze ili glukozno-galaktozne malapsorpcije ne smeju da uzimaju ovaj lek.

Nisu primećene interakcije sa drugim lekovima. Primena ovog homeopatskog leka ne isključuje primenu drugih lekova.

Ukoliko dete uzima ili je donedavno uzimalo druge lekove, uključujući i one koji se mogu uzeti bez lekarskog recepta, roditeljima se savetuje da se, pre primene leka, posavetuju sa lekarom.

Nije primenljivo. Lek je namenjen deci.

Nije primenljivo. Lek je namenjen deci.

Do sada nisu poznata neželjena dejstva.

Ukoliko se pojave neželjena dejstva, potrebno je preduzeti odgovarajuće mere.

Napomena: tokom primene homeopatskih lekova može doći do prolaznog pogoršanja postojećih tegoba (inicijalno pogoršanje). U takvim slučajevima, pacijentu se savetuje da prekine terapiju i konsultuje se sa svojim lekarom.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Prijavljivanje sumnji na neželjene reakcije posle dobijanja dozvole za lek je važno. Time se omogućava kontinuirano praćenje odnosa koristi i rizika leka. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije na ovaj lek Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd

Republika Srbija

fax: +381 (0)11 39 51 131

website: www.alims.gov.rs

e-mail: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs

Nisu zabeleženi slučajevi predoziranja.