Furento® suspenzija 200mg/5mL oralna suspenzija
Informacije o izdavanju lekova
Lista RFZO
Režim izdavanja
Ostale informacije
Naziv leka
Sastav
Farmaceutski oblik
Proizvođač
Nosilac odobrenja
Poslednje ažuriranje SmPC-a

Koristite aplikaciju Mediately
Dobijte informacije o lekovima brže.
Više 36k ocene
SmPC - Furento 200mg/5mL
Као додатак рехидратацији, симптоматска терапија акутне дијареје, најчешће бактеријског порекла, без инвазивних симптома (погоршање општег стања, повишена телесна температура, знакови интоксикације итд.).
Терапија не искључује дијетарни режим и рехидратацију, уколико је неопходно. Рехидратација (орална или интравенска) мора бити прилагођена стању пацијента, интензитету дијареје, годинама итд.
Дозирање
Одрасли: 5 mL (200 mg), четири пута дневно. Трајањe терапије је ограничено на седам дана.
Педијатријска популација
Нифуроксазид је контраиндикован код деце и адолесцената млађих од 18 година (видети одељак 4.3). Начин примене
Лек Furento suspenzija се примењује орално.
За правилно дозирање се користи пластична градуисана мерица. Пре сваке употребе суспензију треба добро промућкати.
-
Преосетљивост на активну супстанцу, деривате нитрофурана или на било коју од помоћних супстанци наведених у одељку 6.1.
-
Деца и адолесценти млађи од 18 година.
Посебна упозорења
Рехидратација је од есенцијалног значаја у терапији акутне дијареје.
Уколико у року од 2 дана након започињања лечења дијареја не престане, употребу лека треба поново проценити и размотрити потребу за рехидратацијом помоћу оралног раствора за рехидратацију или интравенским путем.
У случају тешке и продужене дијареје, тешког повраћања или одбијања јела, треба размотрити рехидратацију интравенским путем.
У случају инфективне дијареје са клиничким манифестацијама које указују на инвазивни феномен, потребна је употреба антибактеријских лекова са добром системском дифузијом.
Мере опреза при употреби лека
Пацијент треба да буде обавештен о потреби за:
-
рехидратацијом великом количином сланих или зашећерених напитака, у циљу надокнаде изгубљене течности услед дијареје (просечни дневни унос воде код одраслих је 2 литра);
-
начином исхране у току дијареје, који подразумева:
-
избегавање одређених намирница, а нарочито сировог поврћа, воћа, зеленог поврћа, зачињене хране, као и замрзнуте хране или пића;
-
препоручује се конзумирање меса са роштиља и пиринча.
-
Овај лек садржи сорбитол Е420. Пацијенти са ретким наследним обољењем интолеранције на фруктозу не смеју користити овај лек.
Не препоручује се употреба нифуроксазида истовремено са депресорима ЦНС-а и са лековима који могу проузроковати дисулфирамску реакцију.
Трудноћа
Испитивања на животињама нису показала тератогени ефекат. У одсуству таквих ефеката код животиња, малформацијски ефекат се не очекује код људи. Према подацима из добро вођених студија на 2 врсте животиња, супстанце одговорне за малформације код људи су доказано тератогене код животиња.
У клиничкој пракси тренутно не постоје подаци који би били релевантни за процену евентуалног малформативног ефекта или токсичних ефеката код плода под утицајем нифуроксазида, који је примењиван током трудноће. Због тога, као мера опреза, не препоручује се употреба нифуроксазида током трудноће.
Дојење
Дојење је могуће у случају краткотрајне терапије овим леком.
У следећој табели су наведена нежељена дејства забележена током примене нифуроксазида у клиничким испитивањима и након стављања лека у промет. Нежељена дејства су наведена према класама система органа и учесталости коришћењем следеће конвенције: веома често (≥1/10); често (≥1/100 до <1/10); повремено (≥1/1000 до <1/100); ретко (≥1/10000 до <1/1000), веома ретко (<1/10000); непознато (не може се проценити на основу доступних података).
| Нежељена дејства | ||||
| Класа системаоргана | Често | Повремено | Ретко | Непознато |
| Поремећаји коже и поткожног ткива | Макулопапуларни еритематозни осип, екцем,акутна генерализованаегзантематозна пустулоза (AGEP), фотосензитивност. | |||
| Поремећаји имунског система | Алергијске реакције попут осипа на кожи, уртикарије,Quinke-овог едема или анафилактичког шока. | |||
| Поремећаји крви и лимфног система | Тромбоцитопенија, Хемолитичка анемија,Агранулоцитоза. | |||
| Испитивања | Повишене вредноститрансаминаза. | |||
| Поремећаји бубрега и уринарног система | Хроматурија | |||
Пријављивање нежељених реакција
Пријављивање сумњи на нежељене реакције после добијања дозволе за лек је важно. Тиме се омогућава континуирано праћење односа користи и ризика лека. Здравствени радници треба да пријаве сваку сумњу на нежељене реакције на овај лек Агенцији за лекове и медицинска средства Србије (АЛИМС):
Агенција за лекове и медицинска средства Србије Национални центар за фармаковигиланцу Војводе Степе 458, 11221 Београд
Република Србија
факс: +381 (0)11 39 51 131
website: www.alims.gov.rs
е-mail: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs
Farmakološki podaci - Furento 200mg/5mL
Фармакотерапијска група: Антидијароици, интестинални антиинфламаторни/антиинфективни лекови; остали интестинални антиинфективи.
АТЦ шифра: А07АХ03
Farmaceutski podaci - Furento 200mg/5mL
Сорбитол, течни, некристалишући (Е420); Глицерол;
Карбомер 940;
Полисорбат 80; Динатријум-едетат; Натријум-бензоат (Е211);
Натријум-цитрат, дихидрат; Сахарин-натријум;
Арома банане;
Арома за маскирање укуса; Симетикон, емулзија 30%; Вода, пречишћена.
Рок употребе лека пре првог отварања: три (3) године.
Poк yпoтpe6e лекa након првог отварања: 6 месеци, на температури до 25˚С, у оригиналном паковању.
Пре отварања: Oвај лек не захтева посебне услове чувања.
За услове чувања лека након првог отварања видети одељак 6.3.
Унутрашње паковање лека је боца од стакла тип III, смеђе боје, запремине 125 mL која се затвара затварачем од PP материјала. Преко затварача се налази градуисана мерица од PP материјала. Мерица за дозирање је са једне стране градуисана на запремине: 2,5 mL; 7,5 mL и 12,5 mL, док је са друге стране градуисана на запремине: 5 mL; 10 mL; 15 mL и 20 mL.
Спољашње паковање лека је сложива картонска кутијa у којој се налази једна стаклена боца од 125 mL са 90 mL суспензије, градуисана мерица која служи за дозирање и Упутство за лек.