Balance 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma 0.1838g/L+5.64g/L+3.925g/L+0.1017g/L+22.73g/L rastvor za peritonealnu dijalizu
Informacije o izdavanju lekova
Lista RFZO
Režim izdavanja
Ostale informacije
Naziv leka
Sastav
Farmaceutski oblik
Proizvođač
Nosilac odobrenja
Poslednje ažuriranje SmPC-a
Koristite aplikaciju Mediately
Dobijte informacije o lekovima brže.
Više 36k ocene
SmPC - Balance 2.3%
Poslednji stadijum (dekompenzovanog) hroničnog otkazivanja bubrega bilo kog porekla, koji može da se leči peritonealnom dijalizom.
Doziranje
Ovaj rastvor je indikovan samo za intraperitonealnu upotrebu.
Nadležni lekar će odrediti potrebni tip terapije, učestalost primene i potrebno vreme zadržavanja.
Kontinuirana ambulantna peritonealna dijaliza (engl. continuous ambulatory peritoneal dialysis, CAPD)
Odrasli:
Osim ako nije propisano drugačije, pacijenti će primati 2000 mL rastvora po izmeni, četiri puta dnevno. Nakon vremena zadržavanja između 2 i 10 sati, rastvor drenirati.
Prilagođavanje doze, volumena i broja izmena biće neophodno prilagoditi prema individualnim potrebama svakog pacijenta.
Ako se po započinjanju peritonealne dijalize javi dilatacioni bol, volumen rastvora po izmeni privremeno treba smanjiti na 500 - 1500 mL.
Kod odraslih osoba veće telesne mase i kada je rezidualna bubrežna funkcija izgubljena, neophodan je povećan volumen rastvora za dijalizu. Kod takvih pacijenata, ili pacijenata koji tolerišu veće volumene, može da se primeni volumen od 2500 - 3000 mL rastvora po izmeni.
Pedijatrijska populacija:
Kod dece potreban volumen rastvora za dijalizu po izmeni treba da se propiše u zavisnosti od godina i telesne površine (engl. body surface area, BSA).
Za inicijalno propisivanje, volumen po izmeni treba da bude 600 - 800 mL/m2 BSA sa 4 ( ponekad 3 ili 5) izmena dnevno. Može da se poveća do 1000 - 1200 mL/m2 BSA u zavisnosti od tolerancije, godina i rezidualne renalne funkcije.
Automatska peritonealna dijaliza (APD)
Ukoliko se koristi uređaj (sleep•safe ili PD-Night cikler) za intermitentnu ili kontinuiranu cikličnu peritonealnu dijalizu, preporučuju se kese većeg volumena koje omogućavaju više od jedne izmene rastvora. Cikler izvodi izmenu prema receptu koji se čuva u sleep•safe cikleru.
Odrasli:
Tipični pacijenti provedu od 8 do 10 sati noću na cikleru. Volumen zadržavanja varira od 1500 do 3000 mL i broj ciklusa obično varira od 3 do 10 po noći. Količina korišćene tečnosti se kreće od 10 do 18 L, ali može da varira od 6 do 30 L. Noćna terapija ciklerom se obično kombinuje sa 1 do 2 izmene tokom dana.
Pedijatrijska populacija:
Volumen po izmeni treba da bude 800 - 1000 mL/m2 BSA sa 5-10 izmena tokom noći. Može da se poveća do 1400 mL/m2 BSA u zavisnosti od tolerancije, godina i rezidualne bubrežne funkcije.
Za starije ne postoje posebne preporuke za doziranje.
Rastvori za peritonealnu dijalizu sa velikom koncentracijom glukoze (2,3% ili 4,25%) koriste se kada je telesna masa iznad poželjne suve težine. Gubitak telesne tečnosti iz organizma povećava se sa rastom koncentracije glukoze u rastvoru za peritonealnu dijalizu. Ti rastvori moraju oprezno da se upotrebljavaju zbog nege peritoneumske membrane, kako bi se sprečila dehidratacija i kako bi unos glukoze bio što je moguće manji.
Peritonealna dijaliza je dugotrajna terapija koja uključuje ponovljene primene pojedinačnih rastvora.
| Balance 1.5% glukoze,1.25 mmol/l kalcijuma | Balance 2.3% glukoze,1.25 mmol/l kalcijuma | Balance 4.25% glukoze,1.25 mmol/l kalcijuma |
| Balance 1.5% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma sadrži 15 g glukoze u1000 mL rastvora. | Balance 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma sadrži 22,73 g glukoze u1000 mL rastvora. | Balance 4.25% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma sadrži 42,5 gglukoze u 1000 mL rastvora. |
Način i trajanje primene
Pacijenti moraju da budu adekvatno obučeni, moraju da vežbaju tehniku i da budu vešti u izvođenju peritonealne dijalize pre nego što počnu da je izvode kod kuće. Obuku treba da sprovodi kvalifikovano osoblje. Nadležni lekar mora da proveri da li je pacijent ovladao tehnikama rukovanja u dovoljnoj meri pre nego što počne da izvodi peritonealnu dijalizu kod kuće. U slučaju bilo kakvih problema ili nesigurnosti, treba kontaktirati nadležnog lekara.
Dijalizu korišćenjem propisanih doza je potrebno izvoditi svakodnevno i treba da se sprovodi sve dok je potrebna terapija zamene bubrežne funkcije.
Kontinuirana ambulantna peritonealna dijaliza (CAPD): stay•safe kesa Rastvor se najpre zagreva do telesne temperature. Za detalje videti odeljak 6.6.
Odgovarajuća doza se infunduje tokom 5 - 20 minuta u peritonealnu šupljinu upotrebom peritonealnog katetera. U zavisnosti od preporuka lekara, doza treba da se zadrži u peritonealnoj šupljini od 2 do 10 sati (vreme potrebno za uspostavljanje ravnoteže), nakon čega se izliva (drenira).
Automatska peritonealna dijaliza (APD): sleep•safe kesa
Konektori propisanih sleep•safe kesa sa rastvorom su uvedeni u slobodne kasetne portove i onda automatski povezani sa sleep•safe setom pomoću ciklera. Cikler proverava barkodove kesa sa rastvorom i alarmira ukoliko kese ne odgovaraju receptu koji je deponovan u cikleru. Posle ove provere set linija može da se poveže sa
produžetkom katetera pacijenta i tretman može da počne. Sleep•safe rastvor se automatski zagreva do telesne temperature od strane sleep•safe ciklera za vreme ulivanja u trbušnu šupljinu. Vreme zadržavanja i izbor koncentracija glukoze se određuju na osnovu recepta koji se nalazi deponovan u cikleru (za više detalja videti uputstvo za upotrebu sleep•safe ciklera).
| Balance 1.5% glukoze,1.25 mmol/l kalcijuma | Balance 2.3% glukoze,1.25 mmol/l kalcijuma | Balance 4.25% glukoze,1.25 mmol/l kalcijuma |
| U zavisnosti od potrebnog osmotskog pritiska, Balance 1.5% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma može da se koristi naizmenično sa ostalim rastvorima za peritonealnu dijalizu sa većim koncentracijama glukoze (tj. većom osmolarnošću). | U zavisnosti od potrebnog osmotskog pritiska, Balance 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma može da se koristi naizmenično sa ostalim rastvorima za peritonealnu dijalizu sa manjom ili većomkoncentracijom glukoze (tj. manjom ili većom osmolarnošću). | U zavisnosti od potrebnog osmotskog pritiska, Balance 4.25% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma može da se koristi naizmenično sa ostalim rastvorima za peritonealnu dijalizu sa manjom koncentracijomglukoze (tj. manjom osmolarnošću). |
Za ove specifične rastvore za peritonealnu dijalizu
| Balance 1.5% / 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma | Balance 4.25% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma |
| Balance 1.5% / 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma ne sme da se koristi kod pacijenata sa laktatnom acidozom, teškom hipokalijemijom i teškom hipokalcemijom | Balance 4.25% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma ne sme da se koristi kod pacijenata sa laktatnom acidozom, teškom hipokalijemijom, teškom hipokalcemijom, hipovolemijom i arterijskomhipotenzijom. |
Za peritonealnu dijalizu generalno
Peritonealnu dijalizu ne treba započinjati ako postoji:
-
nedavna abdominalna hirurška intervencija ili povreda, istorija abdominalnih hirurških intervencija sa fibroznim adhezijama, teškim abdominalnim opekotinama, perforacijom creva,
-
ekstenzivna inflamatorna stanja abdominalne kože (dermatitis),
-
inflamatorne bolesti creva (Kronova bolest, ulcerativni kolitis, divertikulitis),
-
peritonitis,
-
unutrašnja ili spoljašnja abdominalna fistula,
-
pupčana, ingvinalna ili druga abdominalna hernija,
-
unutarabdominalni tumori,
-
ileus,
-
pulmonalna bolest (naročito pneumonija),
-
sepsa,
-
ekstremna hiperlipidemija,
-
u retkim slučajevima uremija, koja ne može da se leči peritonealnom dijalizom,
-
kaheksija i težak gubitak telesne mase, naročito u slučajevima u kojima adekvatan unos proteina nije siguran,
-
pacijenti koji su fizički ili mentalno nesposobni za izvođenje peritonealne dijalize po instrukcijama lekara.
Ukoliko do bilo kog prethodno navedenog poremećaja dođe za vreme peritonealne dijalize, nadležni lekar će doneti odluku o daljem toku terapije.
Rastvor za peritonealnu dijalizu ne sme da se koristi za intravensku infuziju.
Ovaj rastvor može da se primenjuje tek nakon pažljive procene koristi i rizika kod:
-
pacijenata sa hiperparatireoidizmom: terapija treba da uključi primenu supstanci koje vezuju fosfate koje sadrže kalcijum i/ili vitamin D kako bi se obezbedilo dovoljno enteralno snabdevanje kalcijumom.
-
hipokalcemije: ako adekvatan enteralni unos kalcijuma putem supstanci koje vezuju fosfate koje sadrže kalcijum i/ili vitamin D nije moguć, može da bude potrebna upotreba rastvora za peritonealnu dijalizu sa većom koncentracijom kalcijuma, privremeno ili stalno.
-
gubitka elektrolita usled povraćanja i/ili dijareje (privremena promena rastvora za peritonealnu dijalizu koji sadrži kalijum može da bude neophodna).
-
pacijenata koji primaju terapiju digitalisom: obavezno je redovno praćenje nivoa serumskog kalijuma (videti odeljak 4.5). Teška hipokalijemija može da dovede do obavezne upotrebe rastvora za dijalizu sa kalijumom, zajedno sa dijetetskim unosom.
-
pacijenata sa velikim policističnim bubrezima.
Tokom peritonealne dijalize dolazi do gubitka proteina, amino kiselina i vitamina rastvorljivih u vodi. Kako bi se izbegla deficijencija, treba obezbediti adekvatnu ishranu ili suplementaciju.
Transportne karakteristike peritoneumske membrane mogu da se promene za vreme dugotrajne peritonealne dijalize, primarni pokazatelj je gubitak ultrafiltracije. U teškim slučajevima, peritonealna dijaliza mora da se prekine i započne hemodijaliza.
Preporučuje se redovno praćenje sledećih parametara:
-
telesne mase radi ranog prepoznavanja simptoma preterane hidratacije i dehidratacije,
-
serumski natrijum, kalijum, kalcijum, magnezijum, fosfat, acidno bazni status, gasovi u krvi i proteini u krvi,
-
serumski kreatinin i urea,
-
parathormon i ostali parametri metabolizma kostiju,
-
šećer u krvi,
-
rezidualna bubrežna funkcija radi prilagođavanja peritonealne dijalize.
Izlaznu tečnost treba proveriti na bistrinu i volumen. Zamućenost i/ili abdominalni bol, indikatori su peritonitisa.
Inkapsulirana peritonealna skleroza se smatra poznatom, retkom komplikacijom peritonealne dijalize koja retko može dovesti do smrtnog ishoda.
Stariji
U slučaju starijih osoba pre započinjanja peritonealne dijalize treba uzeti u obzir povećanu incidencu hernije.
-
Upotreba ovog rastvora za peritonealnu dijalizu može da dovede do gubitka efikasnosti drugih lekova ako mogu da se dijaliziraju kroz peritoneumsku membranu. Može da bude potrebno prilagođavanje doze.
Jasno smanjenje serumskog nivoa kalijuma može da poveća frekvenciju neželjenih reakcija povezanih sa digitalisom. Nivoi kalijuma moraju naročito pažljivo da se kontrolišu za vreme istovremene terapije digitalisom (videti odeljak 4.4).
Upotreba diuretika može da pomogne održavanje rezidualne diureze, ali može i da dovede do disbalansa vode i elektrolita.
Kod pacijenata sa dijabetesom, dnevna doza insulina ili oralnih hipoglikemijskih lekova mora da se prilagodi, uzimajući u obzir povećani unos glukoze.
Trudnoća
Nema adekvatnih podataka ili su podaci o primeni leka Balance 1.5% / 2.3% / 4.25% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma kod trudnica ograničeni. Nisu sprovedene studije na životinjama (videti odeljak 5.3). Kada se razmatra korišćenje peritonealne dijalize kao moguće terapije za vreme trudnoće, korist od terapije treba da prevagne nad potencijalnim rizicima i komplikacijama za majku i dete.
Dojenje
Komponente leka Balance 1.5% / 2.3% / 4.25% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma se izlučuju u majčino mleko kod ljudi. Međutim, kod adekvatne terapije, ne očekuju se neželjena dejstva na dete. Privremeni prekid dojenja se može razmotriti, uzimajući u obzir prednosti dojenja za dete i prednosti terapije za majku.
Plodnost
Nema dostupnih kliničkih podataka o mogućim efektima na plodnost. Međutim, kod terapijske primene, ne očekuju se nikakvi efekti na plodnost.
Lek Balance 1.5% / 2.3% / 4.25% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma nema ili ima zanemarljiv uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.
Lek Balance 1.5% / 2.3% / 4.25% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma je rastvor elektrolita čiji je sastav sličan krvi. Takođe, rastvor ima neutralnu pH koja je slična fiziološkoj pH vrednosti.
Moguće neželjene reakcije mogu da nastanu usled peritonealne dijalize same po sebi, ili mogu da budu indukovane rastvorom za peritonealnu dijalizu.
Neželjena dejstva kategorisana su prema prijavljenoj učestalosti, korišćenjem sledeće konvencije: Veoma česta (≥ 1/10);
Česta (≥ 1/100 do < 1/10);
Povremena (≥ 1/1000 do < 1/100); Retka (≥ 1/10000 do < 1/1000); Veoma retka (< 1/10000);
Nepoznata (ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka).
Potencijalne neželjene reakcije na rastvor za peritonealnu dijalizu
Endokrini poremećaji
-
Sekundarni hiperparatireoidizam sa potencijalnim poremećajima metabolizma kostiju (nepoznata).
Poremećaji metabolizma i ishrane
-
Povećane koncentracije šećera u krvi (česta);
-
Hiperlipidemija(česta);
-
Povećana telesna masa zbog kontinuiranog unosa glukoze iz rastvora za peritonealnu dijalizu (česta).
Kardiološki i vaskularni poremećaji
-
Tahikardija (povremena);
-
Hipotenzija (povremena);
-
Hipertenzija (povremena).
Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji
-
Dispnea (povremena).
Poremećaji bubrega i urinarnog sistema
-
Poremećaji elektrolita, npr. hipokalijemija (veoma česta);
-
Hipokalcemija (povremena).
Opšti poremećaji
-
Vrtoglavica ( povremena);
-
Edem ( povremena);
-
Poremećaji hidratacije (povremena) indikovani ili rapidnim smanjenjem (dehidratacija) ili povećanjem (preterana hidratacija) telesne mase. Do teške dehidratacije može da dođe kada se koriste rastvori sa povećanim koncentracijama glukoze.
Potencijalne neželjene reakcije na način primene
Infekcije i infestacije
-
Peritonitis (veoma česta) indikuje zamućena izlazna tečnost. Kasnije mogu da se razviju abdominalni bol, groznica i opšta nelagodnost ili, u veoma retkim slučajevima, sepsa. Pacijent treba odmah da traži lekarsku pomoć. Kesa sa zamućenim dijalizatom treba da se zatvori sterilnom kapicom, kako bi se procenili mikrobiološka kontaminacija i broj belih krvnih zrnaca;
-
Infekcije kože na izlaznom mestu i tunel infekcije (veoma česta);
U slučaju infekcija kože izlaznog mesta i tunelskih infekcija, što je pre moguće treba konsultovati nadležnog lekara;
-
Sepsa (veoma retka).
Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji
-
Bolovi u ramenima (česta);
-
Dispnea uzrokovana podignutom dijafragmom (nepoznata).
Gastrointestinalni poremećaji
-
Hernija (veoma česta );
-
Abdominalna distenzija i osećaj ispunjenosti (česta);
-
Dijareja (povremena);
-
Konstipacija (povremena);
-
Inkapsulirana peritonealna skleroza (nepoznata)
Opšti poremećaji i reakcije na mestu primene/mestu izlaska katetera
-
Crvenilo, edem, izlučevine, kraste i bol na mestu izlaza katetera (veoma česta);
-
Poremećaji isticanja i uticanja rastvora za peritonealnu dijalizu (česta);
-
Opšta nelagodnost (nepoznata).
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Prijavljivanje sumnji na neželjene reakcije posle dobijanja dozvole za lek je važno. Time se omogućava kontinuirano praćenje odnosa koristi i rizika leka. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije na ovaj lek Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):
Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
fax: +381 (0)11 39 51 131
website: www.alims.gov.rs
e-mail: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs
Prilikom predoziranja nisu prijavljene hitne situacije.
Preterani unos rastvora za dijalizu jednostavno se drenira u praznu drenažnu kesu. Ako se promene kesa sprovode preterano često, može da dođe do stanja dehidratacije i/ili poremećaja balansa elektrolita, koji mogu da zahtevaju neodložnu lekarsku pomoć. Ako je zaboravljeno da se izvrši zamena, mora se kontaktirati nadležni lekar ili dijalizni centar.
Nekorektno balansiranje može da dovede do hiperhidratacije, dehidratacije i poremećaja elektrolita.
Najčešća posledica predoziranja lekom Balance 1.5% / 2.3% / 4.25% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma je dehidratacija.
Nedovoljno doziranje, prekidanje terapije ili prestanak terapije mogu da dovedu do po život opasne hiperhidratacije sa perifernim edemom i srčanom dekompenzacijom i/ili ostalim simptomima uremije, koja može da ugrozi život.
Moraju da se primene opšte prihvaćena pravila nege u hitnim situacijama i intenzivne terapije. Pacijentu može da bude potrebna neodložna hemodijaliza.
Farmakološki podaci - Balance 2.3%
Farmakoterapijska grupa: rastvori za peritonealnu dijalizu, hipertonični rastvori
ATC šifra: B05DB.
Lek Balance 1.5% / 2.3% / 4.25% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma je laktatno puferisan, rastvor elektrolita sa glukozom indikovan za peritonealnu primenu za terapiju poslednjeg stadijuma otkazivanja bubrega bilo kog porekla kontinuiranom ambulantnom peritonealnom dijalizom (CAPD).
Karakteristika kontinuirane ambulantne peritonealne dijalize (CAPD) je više ili manje konstantno prisustvo obično 2 litra rastvora za dijalizu u peritonealnoj šupljini. Taj rastvor za dijalizu se zamenjuje svežim rastvorom tri do pet puta dnevno.
Osnovni princip svake tehnike peritonealne dijalize je upotreba peritoneuma kao polupropustljive membrane koja omogućava izmenu rastvorenih supstanci i vode između krvi i rastvora za dijalizu difuzijom i konvekcijom u skladu sa njihovim fizičko-hemijskim osobinama.
Koncentracija kalcijuma ovog rastvora za dijalizu je 1,25 mmol/L, što je pokazalo da smanjuje rizik od hiperkalcemije tokom istovremene primene supstanci koje sadrže kalcijum, a koje vezuju fosfate i/ili vitamin D.
Balance 1.5% / 2.3% / 4.25% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma
Profil elektrolita rastvora u osnovi je isti kao i profil fiziološkog seruma, iako je prilagođen (npr. sadržaj kalijuma) za upotrebu kod uremijskih pacijenata radi omogućavanja terapije zamene bubrežne funkcije putem intraperitoneumskih supstanci i izmene tečnosti.
Supstance koje se normalno eliminišu urinom, na primer uremijski otpadni produkti metabolizma kao što su urea i kreatinin, neorganski fosfat, mokraćna kiselina i ostale rastvorene supstance i voda, uklanjaju se iz organizma u rastvor za dijalizu. Balans tečnosti može da se održi primenom različitih koncentracija glukoze u rastvorima, što utiče na uklanjanje tečnosti (ultrafiltraciju).
Sekundarna metabolička acidoza, posledica poslednjeg stadijuma otkazivanja bubrega tretira se prisustvom laktata u rastvoru. Kompletan metabolizam laktata rezultuje produkcijom bikarbonata.
Uremijski otpadni produkti metabolizma (npr. urea, kreatinin, mokraćna kiselina), neorganski fosfat i elektroliti kao što su natrijum, kalijum, kalcijum i magnezijum uklanjaju se iz organizma u rastvor za dijalizu difuzijom i/ili konvekcijom.
Glukoza se u dijalizatu koristi kao osmotski agens u leku Balance 1.5% / 2.3% / 4.25% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma. Sporo se resorbuje, redukujući difuzni gradijent između tečnosti za dijalizu i ekstracelularne tečnosti. Ultrafiltracija je maksimalna na početku vremena zadržavanja, dostižući najveću vrednost za oko dva do tri sata. Kasnija resorpcija nastaje progresivnim gubitkom ultrafiltrata.
Nakon 4 sata, ultrafiltrat je u proseku 100 mL sa 1,5%, 400 mL sa 2,3% i 800 mL sa 4,25% glukoznim rastvorom. Za vreme perioda dijalize od šest sati, resorbuje se 60 do 80% glukoze iz dijalizata.
Laktat upotrebljen kao pufer se gotovo potpuno resorbuje tokom 6 sati vremena zadržavanja. Kod pacijenata sa normalnom funkcijom jetre, laktat se brzo metaboliše, što se pokazuje normalnim rezultatima intermedijera metabolita.
Procenjeno je da tipičan CAPD raspored od tri 1,5% i jedan 4,25 % rastvora koji sadrže glukozu dnevno, sa koncentracijom kalcijuma od 1,25 mmol/L, mogu da uklone do 160 mg kalcijuma dnevno, omogućavajući veći oralni unos supstanci koje vezuju fosfate koje sadrže kalcijum i vitamin D bez rizika od hiperkalcemije.
Balance 1.5% / 2.3% / 4.25% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma
Transfer kalcijuma zavisi od koncentracije glukoze u rastvoru za dijalizu, izlaznog volumena, serumskog jonizovanog kalcijuma i koncentracije kalcijuma u rastvoru za dijalizu. Što je veća koncentracija glukoze, izlazni volumen i serumska koncentracija kalcijuma su manji, a što je koncentracija kalcijuma u rastvoru za dijalizu manja, to je transfer kalcijuma iz organizma pacijenta u dijalizat veći.
Farmaceutski podaci - Balance 2.3%
voda za injekcije hlorovodonična kiselina natrijum-hidroksid natrijum-hidrogenkarbonat
Zbog rizika od inkompatibilnosti i kontaminacije, lekovi mogu da se dodaju samo pošto ih propiše lekar. Ovaj lek se ne sme mešati sa drugim lekovima, osim sa onima koji su navedeni u odeljku 6.6.
Rok upotrebe neotvorenog proizvoda: 2 godine. Rok upotrebe nakon otvaranja i mešanja:
Fizička i hemijska stabilnost tokom upotrebe pokazana je za 24h na temperaturi na 20 °C.
Sa mikrobiološkog stanovišta mešani rastvor upotrebiti odmah.
Ne čuvati na temperaturi ispod 4°C.
Za uslove čuvanja nakon otvaranja i mešanja, videti odeljak 6.3.
Kesa sa dva odeljka:
Laktatni rastvor : rastvor elektrolita na bazi glukoze = 1:1
Sistem kese sa dva odeljka se sastoji od kese sa dva odeljka tj. kese za rastvor bez PVC-a, koja je obavijena zaštitnim omotačem, i obe komponente su napravljene od višeslojnih folija na bazi poliolefina.
stay•safe
Sistem stay•safe sadrži sistem kese sa dva odeljka i sistem linija napravljen od poliolefina, sistemski konektor (DISC) sa rotirajućim prekidačem (polipropilen) i drenažnu kesu, takođe napravljenu od višeslojnog filma na bazi poliolefina.
sleep• safe
Sistem sleep• safe sadrži sistem kese sa dva odeljka i konektor za kesu koji je napravljen od polipropilena.
Veličine pakovanja:
Balance 1.5% / 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma
stay•safe balance sistemi:
pakovanje 4 kese od kojih svaka sadrži po 2000 mL, u kartonskoj kutiji pakovanje 4 kese od kojih svaka sadrži po 2500 mL, u kartonskoj kutiji sleep• safe balance sistemi:
pakovanje 2 kese od kojih svaka sadrži po 5000 mL, u kartonskoj kutiji
Balance 4.25% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma
stay• safe balance sistemi:
pakovanje 4 kese od kojih svaka sadrži po 2000 mL, u kartonskoj kutiji