Informacije za predpisovanje
Lista
Režim izdajanja
Omejitve predpisovanja
Oznake
Ostale informacije
Registrirano ime
Sestava
Farmacevtska oblika
Zadnja posodobitev SmPC

Uporabite Mediately aplikacijo
Pridobite informacije o zdravilih hitreje.
Več kot 36k ocen
SmPC - Fozinopril 20 mg
Natrijev fozinoprilat dajemo peroralno v obliki enkratnega dnevnega odmerka. Kot pri vseh drugih zdravilih, ki se jemljejo enkrat dnevno, ga je potrebno vzeti vsak dan ob približno enakem času. Hrana ne vpliva na absorpcijo natrijevega fozinoprilata. Tablete je treba pogoltniti s požirkom vode vsak dan ob približno enakem času.
Običajni začetni odmerek 10 mg ni bil preizkušen na bolnikih z resnim srčnim popuščanjem NYHA
IV in na bolnikih starejših od 75 let, zdravljenih zaradi srčnega popuščanja (glejte poglavje 4.4).
Pri bolnikih s tveganjem za pojav hipotenzije (zaradi aktivacije sistema renin-angiotenzin-aldosteron, glejte poglavje 4.4), kot so bolniki z resnim srčnim popuščanjem (NYHA IV), bolniki starejši od 75 let, bolniki zdravljeni zaradi srčnega popuščanja, bolniki z resno okvaro ledvic in/ali jeter in bolniki, ki se zdravijo z diuretiki, je priporočljivo začeti zdravljenje z nižjim (5 mg) odmerkom.
Vsakemu bolniku je potrebno odmerek individualno prilagoditi glede na njegovo stanje in odziv krvnega tlaka (glejte poglavje 4.4).
Hipertenzija
Natrijev fozinoprilat lahko uporabljamo v monoterapiji ali v kombinaciji z antihipertenzivi iz drugih skupin.
Bolniki s hipertenzijo, ki se ne zdravijo z diuretiki
Začetni odmerek
Priporočeni začetni odmerek je 10 mg enkrat dnevno. Pri bolnikih z močno aktiviranim renin-angiotenzin-aldosteronskim sistemom (predvsem pri renovaskularni hipertenziji, zmanjšanju količine soli in/ali volumna krvi, dekompenzaciji srca ali hudi hipertenziji) lahko pride po začetnem odmerku do izrazitega padca krvnega tlaka. Ti bolniki morajo začeti zdravljenje pod zdravniškim nadzorom.
Vzdrževalni odmerek
Običajni dnevni odmerek je od 10 mg do največjega enkratnega odmerka 40 mg. Če z določenim odmerkom ne moremo doseči želenega terapevtskega učinka v 3 do 4 tednih, v splošnem velja, da lahko odmerek še povečamo.
Bolniki s hipertenzijo, ki se sočasno zdravijo z diuretiki
Po začetku zdravljenja z natrijevim fozinoprilatom se lahko pojavi simptomatska hipotenzija. Verjetnejša je pri bolnikih, ki sočasno jemljejo tudi diuretike, predvsem pri bolnikih s srčnim popuščanjem, pri starejših bolnikih (čez 75 let) in pri bolnikih z ledvičnim popuščanjem. Priporočljiva je previdnost, saj je pri teh bolnikih lahko zmanjšan tudi volumen krvi in/ali količina soli. Če je mogoče, prekinemo zdravljenje z diuretiki 2 do 3 dni pred začetkom zdravljenja z natrijevim fozinoprilatom. Pri bolnikih s hipertenzijo, pri katerih zdravljenja z diuretiki ni možno prekiniti, moramo zdravljenje z natrijevim fozinoprilatom začeti z odmerkom 5 mg. Spremljati moramo delovanje ledvic in serumsko koncentracijo kalija. Odzivu krvnega tlaka moramo prilagoditi tudi nadaljnje odmerjanje natrijevega fozinoprilata. Če je potrebno, lahko zdravljenje z diuretiki nadaljujemo (glejte poglavji 4.4 in 4.5). Ob uvedbi zdravljenja pri bolniku, ki že jemlje diuretike, je priporočljivo zdravljenje z natrijevim fozinoprilatom začeti pod zdravniškim nadzorom, ki naj traja nekaj ur, dokler se krvni tlak ne ustali.
Srčno popuščanje
Pri bolnikih s simptomatskim srčnim popuščanjem in zadrževanjem tekočine moramo natrijev fozinoprilat uporabljati kot dodatno zdravljenje ob zdravljenju z diuretiki in, kadar je potrebno, tudi digitalisom. Priporočljiv začetni odmerek je 10 mg enkrat dnevno, ki ga začnemo dajati pod strogim zdravniškim nadzorom. Začetni odmerek 10 mg ni bil preizkušen na bolnikih z resnim srčnim popuščanjem NYHA IV in/ali na bolnikih starejših od 75 let (glejte poglavje 4.4). Če bolniki začetni odmerek dobro prenašajo, lahko na osnovi njihovega kliničnega odziva odmerek titriramo do 40 mg, enkrat dnevno. Pojav hipotenzije po začetnem odmerku ne sme ovirati skrbne titracije odmerka natrijevega fozinoprilata po tem, ko smo učinkovito obvladali hipotenzijo.
Pri bolnikih z visokim tveganjem za pojav simptomatske hipotenzije, npr. pri bolnikih z zmanjšano količino soli, z ali brez prisotne hiponatriemije, bolnikih s hipovolemijo ali bolnikih, ki so bili deležni intenzivnega zdravljenja z diuretiki, je potrebno ta stanja ustrezno obravnavati, če je mogoče, še pred začetkom zdravljenja z natrijevim fozinoprilatom. Zdravnik, ki uvaja zdravljenje, lahko pretehta možnost jemanja začetnega odmerka 5 mg, s katerim določi hipotenzivni učinek pri bolnikih z visokim tveganjem. Odmerek mora kasneje prilagoditi, dokler ni dosežen optimalen odziv. Spremljati moramo delovanje ledvic in serumsko koncentracijo kalija (glejte poglavje 4.4).
Bolniki z ledvičnim popuščanjem
Priporočljiv začetni odmerek je 10 mg dnevno, vendar svetujemo previdnost, še zlasti pri bolnikih, ki imajo hitrost glomerulne filtracije manjšo od 10 ml/min.
Bolniki z zmanjšanim delovanjem jeter
Priporočljiv je začetni odmerek 10 mg dnevno, vendar svetujemo previdnost. Čeprav je hitrost hidrolize lahko zmanjšana, pa obseg hidrolize ni bistveno zmanjšan pri bolnikih z jetrnim popuščanjem. V tej skupini bolnikov je dokazan zmanjšan jetrni očistek natrijevega fozinoprilata s kompenzatornim povečanjem izločanja preko ledvic.
Otroci in mladostniki
Uporaba pri teh starostnih skupinah ni priporočljiva. Podatkov iz kliničnih preskušanj uporabe fozinoprila pri hipertenzivnih otrocih, starih 6 let in več, je malo (glejte poglavja 5.1, 5.2 in 4.8). Optimalno odmerjanje ni bilo določeno za nobeno starostno skupino otrok. Za odmerjanje pri otrocih, ki tehtajo manj kot 50 kg, ni na voljo primerne jakosti.
Uporaba zdravila pri starejših bolnikih
Pri bolnikih s klinično normalnim delovanjem ledvic in jeter ni potrebno znižanje odmerka, saj v primerjavi z mlajšimi preiskovanci niso opazili značilnih razlik v farmakokinetičnih parametrih ali antihipertenzivnem učinku fozinoprila. Vendar je potrebno spremljati delovanje ledvic in koncentracijo kalija v serumu, saj se lahko pojavi poslabšanje delovanja ledvic in hiperkaliemija.
-
preobčutljivost za natrijev fozinoprilat, druge zaviralce angiotenzinske konvertaze (ACE) ali
katerokoli pomožno snov,
-
angioedem v anamnezi, povezan s predhodnim zdravljenjem z zaviralci ACE,
-
deden ali idiopatski angionevrotični edem,
-
drugo in tretje tromesečje nosečnosti (glejte poglavji 4.4 in 4.6)
-
obdobje dojenja.
Začetni odmerek 10 mg ni bil preizkušen na bolnikih starejših od 75 let, zdravljenih zaradi srčnega popuščanja, niti na bolnikih z resnim srčnim popuščanjem NYHA IV. Pri bolnikih z resnim srčnim popuščanjem (NYHA IV) in/ali starejših bolnikih, pri bolnikih z ledvičnim popuščanjem, zdravljenimi zaradi srčnega popuščanja ali pri hipertenzivnih bolnikih, sočasno zdravljenih z diuretiki, lahko ob začetku zdravljenja z odmerkom 10 mg fozinoprila pričakujemo povečano tveganje obsežne hipotenzije, hiperkaliemije in/ali hitrega porasta nivojev kalija.
Simptomatska hipotenzija
Simptomatska hipotenzija se redko pojavi v nezapletenih primerih bolnikov s hipertenzijo. Pri bolnikih s hipertenzijo, ki jemljejo natrijev fozinoprilat je verjetneje, da se bo hipotenzija pojavila, če ima bolnik zmanjšan volumen krvi, npr. pri zdravljenju z diuretiki, omejevanju vnosa soli s hrano, dializi, driski ali bruhanju ali pri hudi od renina odvisni obliki hipertenzije (glejte poglavji 4.5 in 4.8). Pri bolnikih s srčnim popuščanjem z ali brez prisotne ledvične insuficience so opazili pojav simptomatske hipotenzije. Ta je verjetnejša pri bolnikih s hujšimi oblikami srčnega popuščanja, ki se odražajo v uporabi visokih odmerkov diuretikov Henlejeve zanke, s hiponatriemijo ali funkcionalnim ledvičnim popuščanjem ter pri starejših bolnikih. Pri bolnikih s povečanim tveganjem za pojav simptomatske hipotenzije moramo začetek zdravljenja in prilagoditev odmerka natančno spremljati. Varnost pri začetnem odmerku 10 mg ni bila preizkušena na bolnikih z resnim srčnim popuščanjem NYHA IV. Podobno velja za bolnike z ishemično boleznijo srca ali cerebrovaskularno boleznijo, pri katerih bi izrazit padec krvnega tlaka lahko povzročil miokarni infarkt ali cerebrovaskularni dogodek. Če se pojavi hipotenzija, moramo bolnika položiti na hrbet in mu, če je potrebno, dati intravensko infuzijo raztopine natrijevega klorida 9 mg/ml (0,9 %). Prehoden hipotenzivni odgovor ni kontraindikacija za nadaljnje odmerke, ki jih običajno lahko damo brez težav potem, ko je po povečanju volumna krvi porasel krvni tlak.
Pri nekaterih bolnikih s srčnim popuščanjem, ki imajo normalen ali nizek krvni tlak, lahko pride pri uporabi natrijevega fozinoprilata do dodatnega padca sistemskega krvnega tlaka. Učinek je pričakovan in običajno ne zahteva prekinitve zdravljenja. Če hipotenzija postane simptomatska, bo morda potrebno zmanjšati odmerek ali prekiniti zdravljenje z natrijevim fozinoprilatom.
Aortna in mitralna valvularna stenoza/hipertrofična kardiomiopatija
Kot pri drugih zaviralcih angiotenzinske konvertaze (ACE) je potrebno pri bolnikih z mitralno valvularno stenozo in obstrukcijo pretoka iz levega prekata, ki se pojavi pri aortni stenozi ali hipertrofični kardiomiopatiji, natrijev fozinoprilat uporabljati previdno.
Motnje v delovanju ledvic
V primerih motenj v delovanju ledvic, začetnega odmerka natrijevega fozinoprilata ni potrebno prilagoditi. Rutinsko spremljanje koncentracije kalija in kreatinina pa je del običajne zdravstvene oskrbe teh bolnikov.
Pri bolnikih s srčnim popuščanjem lahko hipotenzija, ki se pojavi po začetku zdravljenja z zaviralci ACE, vodi do večjih motenj v delovanju ledvic. V teh primerih so poročali o pojavu akutne ledvične odpovedi, ki je običajno reverzibilna.
Pri nekaterih bolnikih z obojestransko stenozo ledvične arterije ali s stenozo arterije edine ledvice, ki se zdravijo z zaviralci ACE, so opazili zvišanje koncentracije sečnine v krvi in kreatinina v serumu, ki pa sta bili običajno reverzibilni po prekinitvi zdravljenja. To je še zlasti verjetno pri bolnikih z ledvično insuficienco. Pri bolnikih z renovaskularno hipertenzijo je povečano tveganje za pojav hude hipotenzije in ledvične insuficience. Pri teh bolnikih moramo zdravljenje začeti z nizkimi odmerki in previdno titracijo odmerkov pod strogim zdravniškim nadzorom. Zdravljenje z diuretiki lahko dodatno pripomore k zgoraj omenjenim zapletom, zato je potrebno zdravljenje z njimi prekiniti ter v prvih tednih zdravljenja z natrijevim fozinoprilatom spremljati delovanje ledvic.
Pri nekaterih bolnikih s hipertenzijo, pri katerih predhodno niso opazili bolezni ledvičnega žilja, sta se, zlasti pri sočasni uporabi natrijevega fozinoprilata z diuretikom, povišali koncentraciji sečnine v krvi in kreatinina v serumu in sta bili običajno manjši in prehodni. Povečanje koncentracije je verjetnejše pri bolnikih z že obstoječim ledvičnim popuščanjem. Potrebno je zmanjšanje odmerka in/ali prekinitev zdravljenja z diuretikom in/ali zaviralcem ACE.
Proteinurija
Pri bolnikih z že obstoječim ledvičnim popuščanjem se v redkih primerih lahko pojavi proteinurija. V primeru klinično pomembne proteinurije (koncentracija višja od 1 g/dan) lahko fozinopril uporabljamo šele po zelo kritični oceni razmerja med koristjo in tveganjem ter ob rednem spremljanju kliničnih in laboratorijskih kemičnih parametrov.
Preobčutljivost/angioedem
Pri zdravljenju bolnikov z zaviralci ACE, vključno z natrijevim fozinoprilatom, so v redkih primerih poročali o angioedemu obraza, okončin, ustnic, jezika, glotisa in/ali grla, ki se lahko pojavi kadarkoli v času zdravljenja. V teh primerih je potrebno zdravljenje z natrijevim fozinoprilatom takoj prekiniti ter začeti ustrezno zdravljenje in spremljanje, da bi zagotovili popolno izginotje simptomov še pred odpustom bolnikov. Tudi v primerih, kjer je prisotna le oteklina jezika brez dihalne stiske je lahko potrebno daljše opazovanje, saj zdravljenje z antihistaminiki in kortikosteroidi vedno ne zadostuje.
V zelo redkih primerih so poročali o smrtih zaradi angioedema povezanega z edemom grla ali jezika. Pri bolnikih, ki imajo edem jezika, glotisa ali grla lahko pride do zožitve dihalnih poti še zlasti, če je bolnik že imel operacijo dihalnih poti. V teh primerih moramo takoj nuditi nujno medicinsko pomoč, kar lahko vključuje tudi dajanje adrenalina in/ali vzdrževanje prehodnosti dihalnih poti. Bolniki morajo biti do popolnega in trajnega izginotja simptomov pod strogim zdravniškim nadzorom.
Angioedem se pri uporabi zaviralcev ACE pogosteje pojavi pri bolnikih črne rase kot pri ostalih.
Pri bolnikih z angioedemom v anamnezi, ki ni povezan z zdravljenjem z zaviralci ACE je lahko tveganje za pojav angioedema v času jemanja zaviralca ACE povečano (glejte poglavje 4.3 Kontraindikacije).
Anafilaktoidne reakcije pri hemodializnih bolnikih
Pri bolnikih, ki pri dializi uporabljajo membrane z visokim pretokom (npr. AN 69) in sočasno jemljejo zaviralec ACE so poročali o anafilaktoidnih reakcijah. Pri teh bolnikih moramo pretehtati ali bomo uporabili drugo vrsto dializne membrane ali antihipertenziv iz druge skupine.
Anafilaktoidne reakcije pri aferezi lipoproteinov majhne gostote (LDL - low-density lipoproteins)
V redkih primerih so se pri bolnikih, ki so v času afereze LDL z dekstransulfatom jemali zaviralce ACE, pojavile življenje ogrožujoče anafilaktoidne reakcije. Tem reakcijam se lahko izognemo z začasno prekinitvijo zdravljenja z zaviralcem ACE pred vsako aferezo.
Desenzibilizacija
Bolniki, ki v času desenzibilizacije (npr. s strupom kožokrilcev) jemljejo zaviralce ACE imajo stalne anafilaktoidne reakcije. Pri teh bolnikih se lahko reakcijam izognemo, če zdravljenje z zaviralci ACE začasno prekinemo, vendar pa se reakcije ponovno pojavijo ob nenamernem ponovnem jemanju zdravila.
Jetrna odpoved
Pri bolnikih z motnjami v delovanju jeter lahko pride do pojava visokih plazemskih koncentracij fozinoprila. V zelo redkih primerih je uporaba zaviralcev ACE povezana s sindromom, ki se začne s holestatsko zlatenico ali hepatitisom in vodi do fulminantne nekroze in (včasih) tudi smrti. Mehanizem sindroma ni pojasnjen. Bolniki, ki jemljejo natrijev fozinoprilat in pri katerih se pojavi zlatenica ali izrazito povečanje vrednosti jetrnih encimov morajo prekiniti zdravljenje z natrijevim fozinoprilatom, zdravnik pa jih mora tudi naprej ustrezno spremljati.
Nevtropenija/agranulocitoza
Pri bolnikih, ki jemljejo zaviralce ACE so poročali o nevtropeniji/agranulocitozi, trombocitopeniji in anemiji. Pri bolnikih z normalnim delovanjem ledvic in brez drugih dejavnikov, ki vodijo do zapletov se nevtropenija pojavi redko. Nevtropenija in agranulocitoza sta reverzibilni po prekinitvi zdravljenja z zaviralcem ACE. Natrijev fozinoprilat je potrebno uporabljati izredno previdno pri bolnikih z žilnimi boleznimi, kjer je prizadet kolagen, pri bolnikih, ki se zdravijo z imunosupresivi, alopurinolom ali prokainamidom, ali pri bolnikih, pri katerih je prisotna kombinacija teh dejavnikov, ki povzročajo zaplete, še zlasti če imajo že obstoječo motnjo v delovanju ledvic. Pri nekaterih od teh bolnikov so se razvile hude okužbe, ki se v maloštevilnih primerih niso odzivale na intenzivno zdravljenje z antibiotiki. Če pri teh bolnikih uporabljamo natrijev fozinoprilat, je potrebno redno spremljanje števila belih krvnih celic ter bolnikom naročiti, da poročajo o kakršnihkoli znakih okužbe.
Rasa
Tako kot drugi zaviralci ACE je lahko tudi natrijev fozinoprilat manj učinkovit pri zniževanju krvnega tlaka pri bolnikih črne rase, kot pri drugih bolnikih. To je verjetno posledica večje prevalence stanj z majhno koncentracijo renina med bolniki črne rase s hipertenzijo.
Kašelj
Pri uporabi zaviralcev ACE so poročali o pojavu kašlja. Značilno je, da je kašelj neproduktiven, traja dalj časa in preneha po prekinitvi zdravljenja. Kašelj, ki ga povzročajo zaviralci ACE, moramo upoštevati tudi kot del diferencialne diagnoze kašlja.
Operacija/anestezija
Pri bolnikih med obsežno operacijo ali anestezijo z zdravili, ki povzročajo hipotenzijo, lahko natrijev fozinoprilat zavira tvorbo angiotenzina II, kot sekundarni odziv na kompenzacijsko povečanje koncentracije renina. Če se pojavi hipotenzija, za katero menite, da je posledica delovanja tega mehanizma, jo lahko uravnate s povečanjem volumna krvi.
Hiperkaliemija
Pri nekaterih bolnikih, ki so jemali zaviralce ACE, vključno z natrijevim fozinoprilatom, so opazili zvišanje koncentracije kalija v serumu. Povečano tveganje za razvoj hiperkaliemije imajo starejši
bolniki, bolniki z ledvično insuficienco, z resnim srčnim popuščanjem, s sladkorno boleznijo, bolniki, ki sočasno jemljejo antikaliuretične diuretike, dodatke kalija ali nadomestke soli, ki vsebujejo kalij, ali bolniki, ki jemljejo druga zdravila, ki so povezana z zvišanjem koncentracije kalija v serumu (npr. heparin). Če je sočasna uporaba zgoraj omenjenih zdravil potrebna, je priporočljivo redno spremljanje serumske koncentracije kalija (glejte poglavje 4.5).
Bolniki s sladkorno boleznijo
Pri bolnikih s sladkorno boleznijo, ki se zdravijo s peroralnimi antidiabetiki ali inzulinom, je potrebno v prvem mesecu zdravljenja z zaviralcem ACE natančno spremljati nadzor glikemije (glejte poglavje 4.5).
Litij
Sočasne uporabe litija in natrijevega fozinoprilata v splošnem ne priporočamo (glejte poglavje 4.5).
Nosečnost in dojenje
Zdravljenja z zaviralci ACE se ne sme začeti med nosečnostjo. Pri bolnicah, ki načrtujejo nosečnost, je treba čim prej preiti na alternativno antihipertenzivno zdravljenje z uveljavljenim varnostnim profilom za uporabo v nosečnosti; razen če se oceni, da je nadaljnje zdravljenje z zaviralci ACE nujno. Ob potrjeni nosečnosti je treba zdravljenje z zaviralci ACE takoj prekiniti in, če je primerno, začeti alternativno zdravljenje (glejte poglavji 4.3 in 4.6).
Diuretiki
Če terapiji bolnika, ki jemlje natrijev fozinoprilat, dodamo diuretik, je antihipertenzivni učinek običajno aditiven.
Pri bolnikih, ki že jemljejo diuretike in še zlasti pri tistih, ki so zdravljenje z diuretiki začeli nedavno, lahko ob uvedbi zdravljenja z natrijevim fozinoprilatom občasno pride do izrazitega znižanja krvnega tlaka. Možnost pojava simptomatske hipotenzije pri jemanju natrijevega fozinoprilata lahko zmanjšamo tako, da pred začetkom zdravljenja z njim prekinemo zdravljenje z diuretikom (glejte poglavji 4.4 in 4.2).
Dodatki kalija, antikaliuretični diuretiki, nadomestki soli, ki vsebujejo kalij ali druga zdravila, ki so povezana z zvišanjem koncentracije kalija v serumu (npr. heparin) (glejte poglavje 4.4 Hiperkaliemija)
Čeprav je v kliničnih preskušanjih serumska koncentracija kalija običajno ostala znotraj meja normalnih vrednosti, se je pri nekaterih bolnikih pojavila hiperkaliemija. Dejavniki tveganja za razvoj hiperkaliemije so ledvična insuficienca, sladkorna bolezen ter sočasna uporaba antikaliuretičnih diuretikov (npr. spironolaktona, triamterena ali amilorida), dodatkov kalija, nadomestkov soli, ki vsebujejo kalij ali drugih zdravil, ki so povezana z zvišanjem koncentracije kalija v serumu (npr. heparin). Uporaba zgoraj omenjenih zdravil lahko, še zlasti pri bolnikih z motnjami v delovanju ledvic, povzroči značilno zvišanje koncentracije kalija v serumu.
Če jemljejo bolniki natrijev fozinoprilat skupaj z diuretiki, ki povečujejo izgubo kalija, se stanje z diuretiki povzročene hiperkaliemije lahko izboljša.
Litij
Pri sočasni uporabi litija in zaviralcev ACE so poročali o reverzibilnem zvišanju koncentracij litija v serumu ter posledični toksičnosti. Sočasna uporaba s tiazidnimi diuretiki lahko poveča tveganje za pojav toksičnih učinkov litija ter še stopnjuje že tako povečano toksičnost litija ob sočasni uporabi z zaviralci ACE. Sočasna uporaba natrijevega fozinoprilata z litijem ni priporočljiva, če pa je uporaba te kombinacije vseeno potrebna, moramo skrbno spremljati serumske koncentracije litija (glejte poglavje 4.4).
Nesteroidna protivnetna zdravila (NSAID), vključno z odmerki acetilsalicilne kisline ≥ 3 g/dan
Kronična uporaba nesteroidnih protivnetnih zdravil lahko zmanjša antihipertenzivni učinek zaviralcev ACE. Nesteroidna protivnetna zdravila in zaviralci ACE imajo aditiven učinek na zvišanje koncentracije kalija v serumu, kar lahko vodi v poslabšanje delovanja ledvic. Učinek je običajno reverzibilen. V redkih primerih lahko pride do akutne ledvične odpovedi, še zlasti pri bolnikih z zmanjšanim delovanjem ledvic, npr. pri starejših ali dehidriranih bolnikih.
Drugi antihipertenzivi
Sočasna uporaba z drugimi antihipertenzivi, kot so zaviralci adrenergičnih receptorjev beta, metildopa, kalcijevi antagonisti in diuretiki, lahko poveča antihipertenzivni učinek.
Sočasna uporaba z gliceriltrinitratom in drugimi nitrati ali z drugimi vazodilatatorji lahko še dodatno
zniža krvni tlak.
Triciklični antidepresivi/antipsihotiki/anestetiki
Sočasna uporaba zaviralcev ACE z nekaterimi anestetiki, tricikličnimi antidepresivi in antipsihotiki lahko povzroči še dodatno znižanje krvnega tlaka (glejte poglavje 4.4).
Simpatomimetiki
Simpatomimetiki lahko zmanjšajo antihipertenzivne učinke zaviralcev ACE.
Antidiabetiki
Epidemiološke študije so pokazale, da sočasna uporaba zaviralcev ACE in antidiabetikov (inzulin, peroralni antidiabetiki) lahko poveča učinek na zniževanje povišane koncentracije glukoze v krvi, kar poveča tveganje za pojav hipoglikemije. To je verjetneje v prvih tednih po uvedbi kombiniranega zdravljenja ter pri bolnikih z ledvičnim popuščanjem.
Acetilsalicilna kislina, trombolitiki, zaviralci adrenergičnih receptorjev beta, nitrati
Natrijev fozinoprilat lahko uporabljamo sočasno z acetilsalicilno kislino (v odmerkih, ki se uporabljajo za zdravljenje bolezni srca), trombolitiki, zaviralci adrenergičnih receptorjev beta in/ali nitrati.
Imunosupresivi, citostatiki, sistemska uporaba kortikosteroidov, prokainamid ali alopurinol
Sočasni uporabi natrijevega fozinoprilata z imunosupresivi in/ali zdravili, ki lahko povzročajo
levkopenijo, se je potrebno izogibati.
Alkohol
Alkohol poveča hipotenzivni učinek natrijevega fozinoprilata.
Antacidi
Antacidi (npr. aluminijev hidroksid, magnezijev hidroksid, simetikon) lahko motijo absorpcijo
natrijevega fozinoprilata, zato morata med jemanjem obeh zdravil preteči vsaj dve uri.
Vpliv na laboratorijske izvide
Natrijev fozinoprilat lahko pri uporabi metode absorpcije na aktivno oglje (reagenčni komplet RIA Digi-Tab za digoksin) vodi do določitve lažno znižanih vrednosti digoksina v serumu. Pred izvedbo testov za določitev delovanja obščitnice je potrebno zdravljenje z natrijevim fozinoprilatom za nekaj dni prekiniti.
Uporaba zaviralcev ACE v prvem trimesečju nosečnosti ni priporočljiva (glejte poglavje 4.4). Uporaba zaviralcev ACE je kontraindicirana v drugem in tretjem trimesečju nosečnosti (glejte poglavji 4.3 in 4.4).
Epidemiološki podatki niso pokazali teratogenega učinka pri nosečnicah, ki so bile v prvem trimesečju nosečnosti izpostavljene zaviralcem ACE, vendar pa majhnega povečanja tveganja ni možno izključiti. Pri bolnicah, ki načrtujejo nosečnost je treba čim prej preiti na alternativno antihipertenzivno zdravljenje z uveljavljenim varnostnim profilom za uporabo v nosečnosti; razen, če se oceni, da je
nadaljnje zdravljenje z zaviralci ACE nujno. Ob potrjeni nosečnosti je treba zdravljenje z zaviralci
ACE takoj prekiniti in, če je primerno, začeti alternativno zdravljenje.
Znano je, da izpostavljenost zaviralcem ACE v drugem in tretjem trimesečju nosečnosti lahko povzroči fetotoksične učinke pri človeku (zmanjšano delovanje ledvic, oligohidramnij, zapoznela zakostenitev lobanje) in toksične učinke pri novorojenčku (odpoved ledvic, hipotenzija hiperkaliemija) (glejte poglavje 5.3).
V primeru izpostavljenosti zaviralcem ACE od drugega trimesečja nosečnosti dalje se priporoča ultrazvočni pregled lobanje in delovanja ledvic.
Otroke, katerih matere so prejemale zaviralce ACE, je treba pozorno spremljati zaradi možnosti pojava hipotenzije (glejte poglavji 4.3 in 4.4).
Dojenje
Podatkov o uporabi zdravila Fozinopril Mylan med dojenjem ni na voljo, zato uporaba zdravila Fozinopril Mylan med dojenjem ni priporočljiva. Med dojenjem je treba dati prednost alternativnim oblikam zdravljenja z bolj poznanim varnostnim profilom . To še posebej velja v času dojenja novorojencev ali nedonošenčkov.
Zdravilo Fozinopril Mylan 10 mg/20 mg tablete ima zanemarljiv vpliv na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji. Čeprav ni pričakovati, da bi natrijev fozinoprilat imel neposreden vpliv, pa lahko neželeni učinki, kot so hipotenzija, omotičnost in vrtoglavica vplivajo na sposobnost vožnje ali upravljanja s stroji.
Ti učinki se pojavijo predvsem na začetku zdravljenja, ob povečanju odmerka, pri prehodu iz zdravljenja z drugimi zdravili in ob sočasni uporabi alkohola ter so odvisni predvsem od dovzetnosti posameznika.
Pri zdravljenju z natrijevim fozinoprilatom ali drugimi zaviralci ACE so opazili spodaj navedene
neželene učinke. Neželeni učinki so bili običajno blagi in prehodni.
Zelo pogosti: ≥ 1/10
Pogosti: ≥ 1/100 do < 1/10
Občasni: ≥ 1/1.000 do < 1/100
Redki: ≥ 1/10.000 do < 1/1.000
Zelo redki: < 1/10.000 vključno s posameznimi primeri Niso znani (na podlagi razpoložljivih podatkov jih ni mogoče oceniti).
Bolezni krvi in limfatičnega sistema
občasni: prehodno znižanje koncentracije hemoglobina, zmanjšanje hematokrita
redki: prehodna anemija, eozinofilija, levkopenija, limfadenopatija, nevtropenija, trombocitopenija zelo redki: agranulocitoza
Presnovne in prehranske motnje
občasni: zmanjšanje apetita, protin, hiperkaliemija
Psihiatrične motnje
občasni: depresija, zmedenost
Bolezni živčevja
pogosti: omotičnost, glavobol
občasni: možganski infarkt, parestezija, zaspanost, kap, sinkopa, motnje okusa, tremor, motnje spanja redki: disfazija, motnje spomina, disorientiranost
Očesne bolezni
občasni: motnje vida
Ušesne bolezni, vključno z motnjami labirinta
občasni: bolečine v ušesu, tinitus, vrtoglavica
Srčne bolezni
pogosti: tahikardija
občasni: angina pektoris, miokardni infarkt ali cerebrovaskularni dogodek, palpitatacije, zastoj srca,
motnje srčnega ritma, motnje prevajanja
Žilne bolezni
pogosti: hipotenzija, ortostatska hipotenzija občasni: hipertenzija, šok, prehodna ishemija redki: rdečica, krvavitev, periferna žilna bolezen
Bolezni dihal, prsnega koša in mediastinalnega prostora
pogosti: kašelj
občasni: dispneja, rinitis, sinuzitis, traheobronhitis
redki: bronhospazm, epistaksa, laringitis/hripavost, pljučnica, pljučna kongestija
Bolezni prebavil
pogosti: slabost, bruhanje, driska
občasni: zaprtost, suha usta, flatulenca
redki: lezije v ustih, pankreatitis, otekel jezik, napihnjen trebuh, disfagija zelo redki: intestinalni angioedem, (sub)ileus
Bolezni jeter, žolčnika in žolčevodov
redki: hepatitis
zelo redki: odpoved jeter
Bolezni kože in podkožja
pogosti: izpuščaj, angioedem, dermatitis občasni: hiperhidroza, pruritus, urtikarija redki: ekhimoza
Poročali so tudi o skupku simptomov, ki lahko vključuje enega ali več od navedenih simptomov: zvišana telesna temperatura, vaskulitis, mialgija, artralgija/artritis, pozitivna antinuklearna protitelesa (ANA), povečana hitrost sedimentacije eritrocitov (ESR), eozinofilija in levkocitoza, izpuščaj, fotosenzitivnost ali druge oblike kožnih sprememb.
Bolezni mišično-skeletnega sistema in vezivnega tkiva
občasni: mialgija redki: artritis
Bolezni sečil
občasni: ledvična odpoved, proteinurija
redki: obolenja prostate
zelo redki: akutna ledvična odpoved
Motnje reprodukcije in dojk
občasni: spolna disfunkcija
Splošne težave in spremembe na mestu aplikacije
pogosti: bolečine v prsih (niso povezane s srcem), šibkost
občasni: zvišana telesna temperatura, periferni edem, nenadna smrt, bolečine v prsnem košu
redki: šibkost ene od okončin
Preiskave
pogosti: zvišanje vrednosti alkalne fosfataze, bilirubina, laktat-dehidrogenaze, transaminaz občasni: povečanje telesne mase, zvišanje koncentracije sečnine v krvi, zvišanje koncentracije kreatinina v serumu, hiperkaliemija
redki: rahlo zvišanje koncentracije hemoglobina, hiponatriemija
Klinične študije, izvedene z natrijevim fozinoprilatom, so pokazale, da ni razlik v incidenci neželenih
učinkov med starejšimi (več kot 65 let) in mlajšimi bolniki.
Podatkov o varnosti uporabe zdravila pri otrocih je malo. Ovrednotena je bila le kratkotrajna izpostavljenost. V randomizirani klinični raziskavi pri 253 otrocih in mladostnikih, v starosti od 6 do 16 let, so se v 4-tedenski dvojno slepi fazi pojavili naslednji neželeni učinki:
glavobol (13,9 %), hipotenzija (4,8 %), kašelj (3,6 %) in hiperkaliemija (3,6 %), zvišanje kreatinina (9,2 %) in kreatinin-kinaze (2,9 %) v serumu. Razliko glede na odrasle predstavljajo zvišanja kreatinin-kinaze, o katerem so poročali pri navedenem preskušanju (čeprav prehodna in brez kliničnih simptomov). Dolgotrajnih učinkov fozinioprila na rast, spolno dozorevanje in splošni razvoj niso ugotavljali.
Simptomi
Simptomi, povezani s prevelikim odmerjanjem zaviralcev ACE so hipotenzija, cirkulatorni šok, motnje ravnovesja elektrolitov, ledvična odpoved, hiperventilacija, tahikardija, palpitacije, bradikardija, omotičnost, občutek tesnobe in kašelj.
Zdravljenje
Preveliko odmerjanje zdravila je priporočljivo zdraviti z intravensko infuzijo fiziološke raztopine
natrijevega klorida.
Po zaužitju prevelikega odmerka morajo biti bolniki pod strogim zdravniškim nadzorom, najbolje na oddelkih intenzivne nege. Pogosto je potrebno spremljati serumske koncentracije elektrolitov in kreatinina. Terapevtski ukrepi so odvisni od narave in resnosti simptomov. Če od zaužitja prevelikega odmerka zdravila še ni preteklo veliko časa, lahko izvajamo ukrepe za preprečitev absorpcije zdravila, kot so izpiranje želodca, dajanje adsorbentov in natrijevega sulfata v 30 minutah po zaužitju ter ukrepe za pospešitev izločanja zdravila. Če se pojavi hipotenzija, damo bolnika v položaj za šok ter mu hitro dodajamo soli in povečujemo volumen krvi. Razmisliti je potrebno tudi o uporabi angiotenzina II. Bradikardijo ali izrazite vagalne reakcije zdravimo z dajanjem atropina. Možna je tudi uporaba spodbujevalnika.
Z dializo fozinoprilata ne moremo odstraniti iz telesa.
Farmakološke lastnosti - Fozinopril 20 mg
Farmakoterapevtska skupina: zaviralci angiotenzinske konvertaze, enokomponentna zdravila
Oznaka ATC: C09A A09
Mehanizem delovanja
Natrijev fozinoprilat je predzdravilo v obliki estra fozinoprilata, ki je dolgodelujoči zaviralec ACE. Po peroralnem jemanju se fozinopril hitro in popolnoma presnovi do aktivnega fozinoprilata. Natrijev fozinoprilat vsebuje fosfinsko skupino, preko katere se lahko specifično veže na aktivno mesto peptidildipeptidaze angiotenzinske konvertaze, kar preprečuje pretvorbo dekapeptida angiotenzina I v oktapeptid angiotenzin II. Posledica znižane koncentracije angiotenzina II je zmanjšanje vazokonstrikcije in izločanja aldosterona, kar lahko povzroči rahlo zvišanje koncentracije kalija v
serumu ter izgube natrija in tekočine. Običajno ne pride do spremembe pretoka krvi skozi ledvica ali
hitrosti glomerulne filtracije.
Zaviranje delovanja ACE tudi preprečuje razgradnjo močnega vazokonstriktorja bradikinina, kar še prispeva k antihipertenzivnemu učinku. Na ta način natrijev fozinoprilat pri bolnikih s hipertenzijo in nizkimi koncentracijami renina doseže terapevtsko delovanje.
Menijo, da so pri bolnikih s srčnim popuščanjem koristni učinki natrijevega fozinoprilata predvsem posledica zaviranja delovanja renin-angiotenzin-aldosteronskega sistema. ACE zaviranje zmanjša predobremenitev in sistolično obremenitev srca.
Farmakodinamika
Uporaba natrijevega fozinoprilata pri bolnikih s hipertenzijo vodi do znižanja krvnega tlaka v ležečem in stoječem položaju brez značilnega zvišanja srčne frekvence.
Pri hipertenziji začne natrijev fozinoprilat zniževati krvni tlak v eni uri po zaužitju zdravila, največji učinek pa so opazili po 3-6 urah. Pri običajnem dnevnem odmerjanju traja antihipertenzivni učinek 24 ur. Pri nekaterih bolnikih, ki jemljejo nizke odmerke, je lahko učinek ob koncu odmernega intervala zmanjšan. Ortostatski učinki in tahikardija so redki, vendar se lahko pojavijo pri bolnikih z zmanjšano količino soli ali hipovolemijo (glejte poglavje 4.4). Pri nekaterih bolnikih je za dosego optimalnega znižanja krvnega tlaka potrebno 3 – 4 tedne zdravljenja. Učinek natrijevega fozinoprilata in tiazidnih diuretikov je aditiven.
Pri srčnem popuščanju natrijev fozinoprilat izboljša simptome in prenašanje napora ter zmanjša
resnost in pogostnost hospitalizacij zaradi odpovedi srca.
V študiji izvedeni pri 8 bolnikih s cirozo, enomesečno jemanje fozinoprila v odmerku 20 mg/dan ni povzročilo spremembe delovanja jeter (vrednosti alanin-transferaze, gama-glutamiltransferaze, testov očistka galaktoze in antipirina) ali ledvic.
Znižanje krvnega tlaka z nizkimi (0,1 mg/kg), srednjimi (0,3 mg/kg) in visokimi (0,6 mg/kg) ciljnimi odmerki fozinoprila enkrat dnevno, je bilo ovrednoteno v radnomizirani dvojno slepi raziskavi pri 252 otrocih in mladostnikih, s hipertenzijo ali visoko normalnim krvnim tlakom, v starosti od 6 do 16 let. Po končanem 4-tedenskem zdravljenju je bilo srednje znižanje izhodiščne vrednosti najnižjega sistoličnega krvnega tlaka podobno pri otrocih, zdravljenih z nizkimi, srednjimi in visokimi odmerki fozinoprila. Pri treh različnih odmerkih razmerje odziva od odmerka ni bilo dokazano. Za odmerjanje pri otrocih, ki tehtajo manj kot 50 kg ni va voljo primerne jakosti.
Absorpcija
Po peroralnem jemanju je obseg absorpcije fozinoprila v povprečju med 30 % in 40 %. Prisotnost hrane v gastrointestinalnem traktu ne vpliva na absorpcijo fozinoprila, čeprav je hitrost absorpcije lahko zmanjšana. Hitra in popolna hidroliza do aktivnega fozinoprilata poteče v sluznici prebavil in v jetrih.
Hitrost za dosego Cmax je neodvisna od odmerka. Cmax je dosežena po približno treh urah in je v skladu z največjo inhibicijo presornega odgovora angiotenzina I, ki je dosežena 3 do 6 ur po jemanju zdravila. Pri večkratnih ali enkratnih odmerkih so farmakokinetični parametri (Cmax, AUC) direktno sorazmerni apliciranemu odmerku fozinoprila.
Porazdelitev
Fozinoprilat se v velikem obsegu veže na plazemske beljakovine (> 95 %), ima relativno majhen
volumen porazdelitve in se v zanemarljivo majhnem obsegu veže na celične komponente v krvi.
Presnova
Eno uro po peroralnem jemanju natrijevega fozinoprilata je v plazmi prisotnega le še manj kot 1 % v nespremenjeni obliki, 75 % je prisotnega v obliki aktivnega fozinoprilata in 15–20 % v obliki glukuronida fozinoprilata (neaktiven). Preostanek (~ 5 %) je v obliki 4-hidroksi presnovka fozinoprilata (aktiven).
Izločanje
Po intravenski uporabi poteka izločanje fozinoprila preko jeter in ledvic. Pri bolnikih s hipertenzijo in normalnim delovanjem ledvic in jeter, ki so prejemali ponavljajoče se odmerke fozinoprila, je bila efektivna t1/2 za akumulacijo fozinoprilata v povprečju 11,5 ur. Pri bolnikih s srčnim popuščanjem je bila efektivna t1/2 14 ur. Izločanje fozinoprila poteka preko jeter in ledvic.
Posebne skupine bolnikov
Pri bolnikih z ledvično odpovedjo (očistek kreatinina < 80 ml/min/1,73 m2) je celokupni telesni očistek fozinoprilata približno za polovico manjši kot pri bolnikih z normalnim delovanjem ledvic, medtem ko med omenjenima skupinama bolnikov niso opazili razlik v absorpciji, biološki uporabnosti in vezavi na plazemske beljakovine. Očistek fozinoprilata se ne spreminja glede na stopnjo ledvične odpovedi. Zmanjšanje izločanja preko ledvic se kompenzira s povečanjem izločanja preko jeter in žolčnika. Pri bolnikih z različnimi stopnjami ledvične odpovedi, vključno s končno ledvično odpovedjo (očistek kreatinina < 10 ml/min/1,73 m2), so opazili rahlo povečanje vrednosti AUC (manj kot dvakratnik normalnih vrednosti).
Pri bolnikih z jetrno odpovedjo (alkoholizem ali biliarna ciroza) hidroliza natrijevega fozinoprilata ni pomembno zmanjšana, čeprav je lahko zmanjšana hitrost hidrolize. Celokupni očistek fozinoprilata doseže skoraj polovico očistka, ki so ga določili pri bolnikih z normalnim delovanjem jeter.
Nekaj farmakokinetičnih podatkov pri otrocih in mladostnikih izhaja iz raziskave farmakokinetike pri 19 bolnikih s hipertenzijo, v starosti od 6 do 16 let, ki so prejeli enkratni odmerek 0,3 mg/kg fozinoprila v obliki raztopine.
Primerljivost vrednosti AUC in Cmax fozinoprilata (aktivne oblike fozinoprila) pri otrocih v starosti od 6 do 16 let, z vrednostmi, opaženimi pri odraslih, ki so prejemali 20 mg fozinoprila, v obliki raztopine, je potrebno še dokazati.
Končni razpolovni čas izločanja fozinoprilata je bil 11–13 ur in je bil podoben v vseh stopnjah raziskave.
Farmacevtski podatki - Fozinopril 20 mg
predgelirani škrob mikrokristalna celuloza
natrijev karboksimetilškrob (tip A) hidroksipropil celuloza krospovidon
glicerilbehenat