Vyhľadávajte lieky rýchlejšie. Vyskúšajte interakcie.

Vyhľadávajte lieky rýchlejšie. Vyskúšajte interakcie.

Domov Lieky Interakcie Nástroje MKCH-10 Vzdelávanie

Prihlásenie

Registrácia

MKCH-10

MKCH-10

A00-B99

Infekčné a parazitové choroby

C00-D48

Nádory

D50-D90

Choroby krvi a krvotvorných ústrojov a niektoré poruchy s účasťou imunitných mechanizmov

E00-E90

Endokrinné, nutričné a metabolické choroby

F00-F99

Duševné poruchy a poruchy správania

G00-G99

Choroby nervovej sústavy

H00-H59

Choroby oka a očných adnexov

H60-H95

Choroby ucha a hlávkového výbežku

I00-I99

Choroby obehovej sústavy

J00-J99

Choroby dýchacej sústavy

K00-K93

Choroby tráviacej sústavy

L00-L99

Choroby kože a podkožného tkaniva

M00-M99

Choroby svalovej a kostrovej sústavy a spojivového tkaniva

N00-N99

Choroby močovopohlavnej sústavy

O00-O99

Gravidita, pôrod a šestonedelie

P00-P96

Určité choroby vzniknuté v perinatálnom období

Q00-Q99

Vrodené chyby, deformity a chromozómové anomálie

Q00-Q07

Vrodená chyba nervovej sústavy

Q10-Q18

Vrodené chyby oka, ucha, tváre a krku

Q20-Q28

Vrodená chyba obehovej sústavy

Q30-Q34

Vrodené chyby dýchacích orgánov

Q35-Q37

Rázštep pery a rázštep podnebia

Q38-Q45

Iné vrodené chyby tráviacej sústavy

Q50-Q56

Vrodená chyba pohlavných orgánov

Q60-Q64

Vrodené chyby močovej sústavy

Q65-Q79

Vrodené chyby a deformity svalov a kostí

Q80-Q89

Iná vrodená chyba

Q90-Q99

Chromozómové abnormality, nezatriedené inde

Q90.1

Trizómia 21, mozaicizmus (mitotická nondisjunkcia)
Trisomia 21, mosaicismus (inseparatio mitotica)

Q90.2

Trizómia 21, translokácia
Trisomia 21, translocatio

Q91

Edwardsov syndróm a Patauov syndróm
Syndroma Edward et syndroma Patau

Q91.0

Trizómia 18, meiotická nondisjunkcia
Trisomia 18, inseparatio meiotica

Q91.1

Trizómia 18, mozaicizmus (mitotická nondisjunkcia)
Trisomia 18, mosaicismus (inseparatio mitotica)

Q91.3

Edwardsov syndróm, bližšie neurčený
Syndroma Edwards, non specificatum

Q91.4

Trizómia 13, meiotická nondisjunkcia
Trisomia 13, inseparatio meiotica

Q91.5

Trizómia 13, mozaicizmus (mitotická nondisjunkcia)
Trisomia 13, mosaicismus (inseparatio mitotica)

Q91.7

Patauov syndróm, bližšie neurčený
Syndroma Patau, non specificatum

Q92

Iné trizómie a čiastočné trizómie autozómov, nezatriedené inde
Trisomiae aliae et trisomiae autosomaticae partiales, non alibi classificatae

Q92.0

Kompletná chromozómová trizómia, meiotická nondisjunkcia
Trisomia autosomatica, inseparatio meiotica

Q92.1

Kompletná chromozómová trizómia, mozaicizmus (mitotická nondisjunkcia)
Trisomia autosomatica, mosaicismus (inseparatio mitotica)

Q92.2

Veľká čiastočná trizómia
Trisomia autosomatica partialis major

Q92.3

Malá čiastočná trizómia
Trisomia autosomatica partialis minor

Q92.4

Duplikácie viditeľné iba v prometafáze
Duplicitas chromosomatica autosomatica, solum in prometaphasi visa

Q92.6

Nadpočetné (marker) chromozómy
Chromosomata extra signata

Q92.8

Iná trizómia a čiastočná trizómia autozómov, nezatriedená inde
Trisomiae autosomaticae et trisomia autosomaticae partiales aliae, specificatae

Q92.9

Trizómia a čiastočná trizómia autozómov, bližšie neurčená
Trisomia autosomatica et trisomia autosomatica partialis, non specificata

Q93

Monozómia a delécia autozómov, nezatriedená inde
Monosomiae et monosomiae partiales autosomaticae, non alibi classificatae

Q93.0

Kompletná chromozómová monozómia, meiotická nondisjunkcia
Monosomia autosomatica, inseparatio meiotica

Q93.1

Kompletná chromozómová monozómia, mozaicizmus (mitotická nondisjunkcia)
Monosomia autosomatica, mosaicismus (inseparatio mitotica)

Q93.3

Delécia krátkeho ramena chromozómu 4
Deletio rami brevis chromosomatis 4

Q93.4

Delécia krátkeho ramena chromozómu 5
Deletio rami brevis chromasomatis 5

Q93.6

Delécia viditeľná iba v prometafáze
Deletiones solum in prometaphasi visae

Q93.7

Delécia s inou komplexnou prestavbou
Deletiones cum reorganisationibus completis aliis

Q93.8

Iná delécia autozómov
Deletiones chromosomaticae autosomaticae aliae

Q93.9

Delécia autozómov, bližšie neurčená
Deletio chromosomatica autosomatica, non specificata

Q95

Balansovaná chromozómová prestavba a štruktúrne markery, nezatriedené inde
Translocationes aequatae et signacula structuralia non alibi classificata

Q95.0

Vyvážená translokácia a inzercia u normálneho jednotlivca
Translocationes et insertiones chromosomaticae aequilibratae ad personas normales

Q95.2

Vyvážená autozómová prestavba (rearrangement) u abnormálneho jednotlivca
Reorganisatio autosomatica aequilibrata ad personas abnormales

Q95.3

Vyvážená prestavba (rearrangement) medzi pohlavnými a autozómovými chromozómami u abnormálneho jednotlivca
Reorganisato sexualis-autosomatica aequilibrata ad personas abnormales

Q95.5

Jednotlivec s fragilnými miestami na autozómoch
Personae cum situ autosomatico instabili

Q95.8

Iné vyvážené prestavby (rearrangement) a štruktúrne markery (abnormálne chromozómy)
Translocationes transversae et insertiones chromosomaticae aliae

Q95.9

Vyvážená prestavba (rearrangement) a štruktúrny marker (abnormálny gén), bližšie neurčený
Translocatio et insertio chromosomatica, non specificata

Q96.1

Karyotyp 46,X izo (Xq)
Karyotype 46, X iso (Xq)

Q96.2

Karyotyp 46,X s patologickým pohlavným chromozómom, s výnimkou izo (Xq)
Karyotype 46, X cum chromosomate sexuali abnormali, praeter iso (Xq)

Q96.3

Mozaicizmus, 45,X/46, XX alebo XY
Mosaicismus 45, X/46, XX sive XY

Q96.4

Mozaicizmus, 45,X /iná bunková línia (e) s patologickým pohlavným chromozómom
Mosaicismus 45, X cella-lineae cum chromosomate sexuali anormali aliae

Q96.8

Iný variant Turnerovho syndrómu
Variationes syndomatis Turner aliae

Q96.9

Turnerov syndróm, bližšie neurčený
Syndroma Turner, non specificatum

Q97

Iná abnormalita pohlavných chromozómov so ženským fenotypom, nezatriedená inde
Anomaliae chromosmatis sexualis aliae, phaenotypus femininus, non alibi classificatae

Q97.1

Ženský fenotyp s viac ako troma chromozómami X
Femina cum numero X chromasomatum tribus majore

Q97.2

Mozaicizmus, línie s rozličným počtom X chromozómov
Mosaicismus, linea cum numero X chromosomatum vario

Q97.9

Abnormalita pohlavných chromozómov so ženským fenotypom, bližšie neurčená
Anomalia chromosomatis sexualis, phaenotypus femininus, non specificata

Q98

Iná abnormalita pohlavných chromozómov s mužským fenotypom, nezatriedená inde
Anomaliae chromosmatis sexualis aliae, phaenotypus masculinus, non alibi classificatae

Q98.1

Klinefelterov syndróm, mužský fenotyp s viac ako dvoma chromozómami X
Syndroma Klinefelter, mas cum numero X chromosomatum duobus majore

Q98.2

Klinefelterov syndróm, mužský fenotyp s karyotypom 46,XX
Syndroma Klinfelter, mas cum 46, XX karyotypo

Q98.3

Iný mužský fenotyp s karyotypom 46,XX
Mas cum 46, XX karyotypo alius

Q98.4

Klinefelterov syndróm, bližšie neurčený
Syndroma Klinefelter, non specificata

Q98.6

Mužský fenotyp so štruktúrnou abnormalitou pohlavných chromozómov
Mas cum strictura chromosomatis sexualis abnormali

Q98.7

Mužský fenotyp s mozaicizmom pohlavných chromozómov
Mas cum mosaicismo chromosomatis sexualis

Q98.8

Iná abnormalita pohlavných chromozómov s mužským fenotypom, bližšie určená
Anomaliae chromosomatis sexualis, phaenotypus masculinus aliae, specificatae

Q98.9

Abnormalita pohlavných chromozómov s mužským fenotypom, bližšie neurčená
Anomalia chromosomatis sexualis, phaenotypus masculinus, non specificata

Q99.0

Chiméra 46,XX/46,XY
Chimera 46, XX/46, XY

Q99.8

Iná chromozómová abnormalita, bližšie určená
Anomaliae chromosomaticae aliae, specificatae

Q90

Downov syndróm
Syndroma Down

Q90.0

Trizómia 21, meiotická nondisjunkcia
Trisomia 21, inseparatio meiotica

Q90.9

Downov syndróm, bližšie neurčený
Syndroma Down, non specificatum

Q91.2

Trizómia 18, translokácia
Trisomia 18, translocatio

Q91.6

Trizómia 13, translokácia
Trisomia 13, translocatio

Q92.5

Duplikácie s inou komplexnou prestavbou
Duplicatas chromosomatica autosomatica cum reorganisatione completa

Q92.7

Triploidia a polyploidia
Triploida et polyploida

Q93.2

Prsteňovitý alebo dicentrický chromozóm
Chromosoma anulare mutatum sive dicentricum

Q93.5

Iná delécia časti chromozómu
Deletiones partis chromosomatis aliae

Q95.1

Chromozómová inverzia u normálneho jednotlivca
Inversiones chromosomaticae ad personas normales

Q95.4

Jednotlivec s nadpočetným (marker) heterochromatínom
Personae cum heterochromatino specificato

Q96

Turnerov syndróm
Syndroma Turner

Q96.0

Karyotyp 45,X
Karyotype 45, X

Q97.0

Karyotyp 47,XXX
Karyotype 47, XXX

Q97.3

Ženský fenotyp s karyotypom 46, XY
Femina cum 46, XY karytypo

Q97.8

Iná abnormalita pohlavných chromozómov so ženským fenotypom, bližšie určená
Anomaliae chromosomatis sexualis, phaenotypus femininus aliae, specificatae

Q98.0

Klinefelterov syndróm, karyotyp 47,XXY
Syndroma Klinefelter, karyotypus 47, XXY

Q98.5

Karyotyp 47,XYY
Karyotypus 47, XYY

Q99

Iná chromozómová abnormalita, nezatriedená inde
Anomaliae chromosomaticae aliae, non alibi classificatae

Q99.1

Pravý hermafrodit 46,XX
Hermaphroditismus verus 46, XX

Q99.2

Fragilný chromozóm X
Chromosoma X instabile

Q99.9

Chromozómová abnormalita, bližšie neurčená
Anomalia chromosomatica, non specificata

R00-R99

Subjektívne a objektívne príznaky, abnormálne klinické a laboratórne nálezy, nezatriedené inde

S00-T98

Poranenia, otravy a niektoré iné následky vonkajších príčin

V01-Y98

Vonkajšie príčiny chorobnosti a úmrtnosti

Z00-Z99

Faktory, ovplyvňujúce zdravotný stav a styk so zdravotníckymi službami

U00-U99

Kódy na osobitné účely

Ask Elly

Umelá inteligencia môže robiť chyby. Dohoda o AI

Dobrý deň, volám sa Elly! Som Vaša nová asistentka Mediately. Máte otázku ohľadom nejakého lieku?

Zaregistrujte sa alebo sa prihláste a získajte 5 odpovedí týždenne.

Drugs app phone

Použiť aplikáciu Mediately

Získavajte informácie o liekoch rýchlejšie.

Skenujte pomocou kamery v telefóne.

4.9

Viac ako 36k hodnotení

Použiť aplikáciu Mediately

Získavajte informácie o liekoch rýchlejšie.

4.9

Viac ako 36k hodnotení