HIBERIX Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Preskripční informace
Vykazovací limit
A - Přípravek, který lékař vzhledem k jeho charakteru podává při výkonu ambulantní péče, se označí v rozhodnutí symbolem "A". Takový přípravek se účtuje zdravotní pojišťovně spolu s příslušným výkonem jako zvlášť účtovaný přípravek. Je-li to s ohledem na účinnost a bezpečnost přípravku nebo s ohledem na veřejný zájem účelné, vykazování přípravku se symbolem "A" se omezí na lékaře se specializovanou způsobilostí s označením odbornosti uvedené v rozhodnutí.
Režim výdeje
R - na lékařský předpis
Podmínky omezení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
Prosíme, ověřte si pro jistotu možnost preskripce pro Vaši odbornost pod položkou indikační omezení.
Indikační omezení úhrady
Hrazenou službou je očkování a úhrada léčivých přípravků obsahujících očkovací látky proti invazivnímu onemocnění vyvolanému původcem Haemophilus influenzae typ b, a to u pojištěnců s porušenou nebo zaniklou funkcí sleziny (hyposplenismus nebo asplenie) nebo pojištěnců s indikovanou nebo provedenou splenektomií, pojištěnců s provedenou autologní nebo allogenní transplantací kmenových hemopoetických buněk, pojištěnců se závažnými primárními nebo sekundárními imunodeficity, které vyžadují dispenzarizaci na specializovaném pracovišti, nebo u pojištěnců po prodělané invazivní meningokokové nebo invazivní pneumokokové infekci.
Přidat k interakcím
PRO
Další informace
Název LP
HIBERIX Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Složení
Žádna data
Léková forma
Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Držitel registrace
GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Rixensart
Použijte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4.9
Více než 36k hodnocení
SPC
PDF dokumenty
Balení a cena
Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok 1+1X0,5ML ISP+2J
Cena
363,24 Kč
Max. doplatek
0,00 Kč
Vykazovací limit
A - Přípravek, který lékař vzhledem k je…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Hrazenou službou je očkování a úhrada léčivých přípravků obsahujících očkovací látky proti invazivnímu onemocnění vyvolanému původcem Haemophilus influenzae typ b, a to u pojištěnců s porušenou nebo zaniklou funkcí sleziny (hyposplenismus nebo asplenie) nebo pojištěnců s indikovanou nebo provedenou splenektomií, pojištěnců s provedenou autologní nebo allogenní transplantací kmenových hemopoetických buněk, pojištěnců se závažnými primárními nebo sekundárními imunodeficity, které vyžadují dispenzarizaci na specializovaném pracovišti, nebo u pojištěnců po prodělané invazivní meningokokové nebo invazivní pneumokokové infekci.