LIVTENCITY 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
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RCP - LIVTENCITY 200 MG
LIVTENCITY está indicado para el tratamiento de la infección y/o enfermedad por citomegalovirus (CMV) que es refractaria (con o sin resistencia) a uno o más tratamientos previos, incluyendo ganciclovir, valganciclovir, cidofovir o foscarnet en pacientes adultos que se han sometido a un trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH) o a un trasplante de órganos sólidos (TOS).
Deben tenerse en cuenta las orientaciones oficiales sobre el uso adecuado de los agentes antivirales.
El tratamiento con LIVTENCITY debe iniciarlo un médico con experiencia en el manejo de pacientes que se han sometido a un trasplante de órganos sólidos o de células madre hematopoyéticas.
Posología
La dosis recomendada de LIVTENCITY es de 400 mg (dos comprimidos de 200 mg) dos veces al día, lo que supone una dosis diaria de 800 mg durante 8 semanas. Puede ser necesario individualizar la duración del tratamiento en función de las características clínicas de cada paciente.
Administración conjunta con inductores del CYP3A
No se recomienda la administración conjunta de LIVTENCITY con inductores potentes del citocromo P450 3A (CYP3A) como rifampicina, rifabutina o hierba de San Juan, debido a la posible disminución de la eficacia de maribavir.
Si no se puede evitar la administración conjunta de LIVTENCITY con otros inductores potentes o moderados del CYP3A (por ejemplo, carbamazepina, efavirenz, fenobarbital y fenitoína), la dosis de LIVTENCITY debe aumentarse a 1 200 mg dos veces al día (ver secciones 4.4, 4.5 y 5.2).
Dosis olvidadas
Se debe indicar a los pacientes que si se saltan una dosis de LIVTENCITY y faltan 3 horas o menos para tomar la siguiente dosis, deben saltarse la dosis olvidada y continuar con el horario regular. Los pacientes no deben duplicar la siguiente dosis ni tomar más de la dosis prescrita.
Poblaciones especiales
Pacientes de edad avanzada
No es necesario ajustar la dosis en pacientes mayores de 65 años de edad (ver secciones 5.1 y 5.2).
Insuficiencia renal
No es necesario ajustar la dosis de LIVTENCITY en pacientes con insuficiencia renal leve, moderada o grave. No se ha estudiado la administración de LIVTENCITY en pacientes con enfermedad renal terminal (ERT), incluyendo los pacientes sometidos a diálisis. No se prevé que se necesiten ajustes de la dosis en pacientes en diálisis debido a la alta unión a proteínas plasmáticas de maribavir (ver sección 5.2).
Insuficiencia hepática
No es necesario ajustar la dosis de LIVTENCITY en pacientes con insuficiencia hepática leve (clase A de Child-Pugh) o insuficiencia hepática moderada (clase B de Child-Pugh). No se ha estudiado la administración de LIVTENCITY en pacientes con insuficiencia hepática grave (clase C de Child-Pugh). Se desconoce si la exposición a maribavir aumentará significativamente en pacientes con insuficiencia hepática grave. Por lo tanto, se recomienda tener precaución cuando se administre LIVTENCITY a pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 5.2).
Población pediátrica
No se ha establecido la seguridad y eficacia de LIVTENCITY en pacientes menores de 18 años de edad. No se dispone de datos.
Forma de administración
Vía oral.
LIVTENCITY está destinado a su uso exclusivamente por vía oral y puede tomarse con o sin alimentos. El comprimido recubierto con película puede tomarse como comprimido entero, comprimido triturado o comprimido triturado a través de una sonda nasogástrica u orogástrica.
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Administración conjunta con ganciclovir o valganciclovir (ver sección 4.5).
Fracaso virológico durante el tratamiento y recidiva posterior al tratamiento.
El fracaso virológico puede ocurrir durante y después del tratamiento con LIVTENCITY. La recidiva virológica durante el período posterior al tratamiento suele producirse en un plazo de 4-8 semanas después de la interrupción del tratamiento. Algunas sustituciones de pUL97 asociadas a la resistencia a maribavir confieren resistencia cruzada a ganciclovir y valganciclovir. Se deben controlar los niveles de ADN del CMV e investigar las mutaciones de resistencia en pacientes que no respondan al tratamiento. Si se detectan mutaciones de resistencia a maribavir, el tratamiento se deberá interrumpir.
Enfermedad por CMV con afectación del SNC
LIVTENCITY no se ha estudiado en pacientes con infección por CMV del SNC. Basándose en datos preclínicos, se espera que la penetración de maribavir en el SNC sea baja en comparación con los niveles plasmáticos (secciones 5.2 y 5.3). Por lo tanto, no se espera que LIVTENCITY sea eficaz en el tratamiento de las infecciones del SNC por CMV (por ejemplo, la meningoencefalitis).
Uso con inmunosupresores
LIVTENCITY tiene el potencial de aumentar las concentraciones de inmunosupresores que son sustratos del citocromo P450 (CYP)3A/P-gp con márgenes terapéuticos estrechos (incluyendo tacrólimus, ciclosporina, sirólimus y everólimus). Los niveles plasmáticos de estos inmunosupresores se deben monitorizar frecuentemente durante el tratamiento con LIVTENCITY, especialmente tras el inicio y después de la interrupción de LIVTENCITY y todas las dosis se deben ajustar, según sea necesario (ver secciones 4.5, 4.8 y 5.2).
Riesgo de reacciones adversas o de reducción del efecto terapéutico debido a las interacciones con otros medicamentos
El uso concomitante de LIVTENCITY y ciertos medicamentos puede dar lugar a interacciones medicamentosas conocidas o potencialmente significativas, algunas de las cuales pueden dar lugar a:
- posibles reacciones adversas clínicamente significativas por una mayor exposición de los medicamentos concomitantes.
- reducción del efecto terapéutico de LIVTENCITY.
Consulte la tabla 1 para conocer los pasos para prevenir o gestionar estas interacciones conocidas o potencialmente significativas con otros medicamentos, incluyendo las recomendaciones de dosificación (ver secciones 4.3 y 4.5).
Contenido de sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente «exento de sodio».
Efecto de otros medicamentos sobre maribavir
Maribavir se metaboliza principalmente por el CYP3A y es de esperar que los medicamentos que inducen o inhiben el CYP3A afecten al aclaramiento de maribavir (ver sección 5.2).
La administración conjunta de maribavir y de medicamentos inhibidores del CYP3A puede dar lugar a un aumento de las concentraciones plasmáticas de maribavir (ver sección 5.2). Sin embargo, no es necesario ajustar la dosis cuando maribavir se administra conjuntamente con inhibidores del CYP3A.
Se prevé que la administración concomitante de inductores potentes o moderados del CYP3A (como rifampicina, rifabutina, carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, efavirenz y hierba de San Juan) disminuya significativamente las concentraciones plasmáticas de maribavir, lo que puede dar lugar a una disminución de la eficacia. Por lo tanto, deben considerarse medicamentos alternativos sin potencial de inducción del CYP3A. No se recomienda la administración concomitante de maribavir con los inductores potentes del citocromo P450 3A (CYP3A) rifampicina, rifabutina o hierba de San Juan.
Si no se puede evitar la administración concomitante de maribavir con otros inductores potentes o moderados de CYP3A (p. ej., carbamazepina, efavirenz, fenobarbital y fenitoína), la dosis de maribavir debe aumentarse a 1 200 mg dos veces al día (ver secciones 4.2 y 5.2).
Efecto de maribavir sobre otros medicamentos
La administración conjunta de maribavir con valganciclovir y ganciclovir está contraindicada (ver sección 4.3). Maribavir puede antagonizar el efecto antiviral de ganciclovir y valganciclovir al inhibir la serina/treonina cinasa de la UL97 del CMV humano, que es necesaria para la activación/fosforilación de ganciclovir y valganciclovir (ver secciones 4.3 y 5.1).
A concentraciones terapéuticas, no se esperan interacciones clínicamente relevantes cuando maribavir se administra conjuntamente con sustratos de CYP1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2E1, 2D6 y 3A4; UGT1A1, 1A4, 1A6, 1A9, 2B7; bomba de exportación de sales biliares (BSEP); proteína de extrusión de múltiples fármacos y toxinas (MATE)/2K; transportadores de aniones orgánicos (OAT)1; transportadores de cationes orgánicos (OCT)1 y OCT2; polipéptido transportador de aniones orgánicos (OATP)1B1 y OATP1B3 según los resultados de la interacción in vitro y clínica (tabla 1 y sección 5.2).
Maribavir actuó como un inductor de la enzima CYP1A2 in vitro. No hay datos clínicos disponibles que excluyan el riesgo de interacción mediante la inducción de CYP1A2 in vivo. Por lo tanto, se debe evitar la administración conjunta de maribavir y medicamentos que sean sustratos sensibles de CYP1A2 con una ventana terapéutica estrecha (por ejemplo, tizanidina y teofilina) a causa del riesgo de la ausencia de eficacia de los sustratos de CYP1A2.
La administración conjunta de maribavir aumentó las concentraciones plasmáticas de tacrolimus (ver tabla 1). Cuando los inmunosupresores tacrolimus, ciclosporina, everolimus o sirolimus se administran conjuntamente con maribavir, se deben controlar los niveles de inmunosupresores frecuentemente durante todo el tratamiento con maribavir, especialmente tras el inicio y después de la interrupción de maribavir y se debe ajustar la dosis, cuando sea necesario (ver sección 4.4 y tabla 1).
Maribavir inhibió el transportador de P-gp in vitro a concentraciones clínicamente relevantes. En un estudio clínico, la administración conjunta de maribavir aumentó las concentraciones plasmáticas de digoxina (ver tabla 1). Por tanto, se debe tener precaución cuando se administren conjuntamente maribavir y sustratos de P-gp sensibles (por ejemplo, digoxina, dabigatrán). Se deben controlar las concentraciones séricas de digoxina y puede ser necesario reducir la dosis de digoxina, según sea necesario (ver tabla 1).
Maribavir inhibió el transportador BCRP in vitro a concentraciones clínicamente relevantes. Por lo tanto, se espera que la administración conjunta de maribavir con sustratos sensibles de la BCRP, como rosuvastatina, aumente su exposición y produzca efectos indeseables.
In vitro, maribavir inhibe la OAT3, por lo que pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de los medicamentos transportados por la OAT3 (por ejemplo, ciprofloxacino, imipenem y cilastatina). In vitro, maribavir inhibe la MATE1. No hay datos clínicos disponibles sobre si la administración concomitante de maribavir con sustratos sensibles de la MATE1 (p. ej., metformina) podría dar lugar a interacciones clínicamente relevantes.
Información general
Si se ajustan las dosis de los medicamentos concomitantes debido al tratamiento con maribavir, las dosis deben reajustarse una vez finalizado el tratamiento con maribavir. En la tabla 1 se indican las interacciones de medicamentos establecidas o potencialmente significativas desde el punto de vista clínico. Las interacciones medicamentosas descritas se basan en estudios realizados con maribavir o son interacciones medicamentosas previstas que pueden ocurrir con maribavir (ver secciones 4.4 y 5.2).
Tabla 1: Interacciones y recomendaciones de dosis con otros medicamentos.| Medicamento por área | Efecto sobre la proporción | Recomendación relativa a la |
| terapéutica | media geométrica (IC del | administración conjunta con |
| 90 % ) | maribavir | |
| (mecanismo de acción | ||
| probable) | ||
| Agentes reductores de ácidos | ||
| antiácido (suspensión oral de hidróxido de aluminio y magnesio) (20 ml dosis única, maribavir 100 mg dosis única) | ↔ maribavir AUC 0,89 (0,83, 0,96) Cmáx 0,84 (0,75, 0,94) | No es necesario ajustar la dosis. |
| famotidina | Interacción no estudiada. Se espera: ↔ maribavir | No es necesario ajustar la dosis. |
| pantoprazol | Interacción no estudiada. Se espera: ↔ maribavir | No es necesario ajustar la dosis. |
| omeprazol | ↔ maribavir ↑ cociente de las concentraciones plasmáticas omeprazol/5- hidroxiomeprazol 1,71 (1,51, 1,92) 2 horas tras la dosis (inhibición de CYP2C19) | No es necesario ajustar la dosis. |
| Antiarrítmicos | ||
| digoxina (0,5 mg dosis única, maribavir | ↔ digoxina AUC 1,21 (1,10, 1,32) | Tenga precaución cuando se administren conjuntamente |
| 400 mg dos veces al día) | Cmáx 1,25 (1,13, 1,38) | maribavir y digoxina. Controle las |
| (inhibición de la P-gp) | concentraciones séricas de | |
| digoxina. Puede ser necesario | ||
| reducir la dosis de sustratos de P-gp | ||
| sensibles como la digoxina cuando | ||
| se administra conjuntamente con | ||
| maribavir. | ||
| Antibióticos | ||
| claritromicina | Interacción no estudiada. Se espera: ↑ maribavir (inhibición del CYP3A) | No es necesario ajustar la dosis. |
| Medicamento por área terapéutica | Efecto sobre la proporción media geométrica (IC del 90 %) (mecanismo de acción probable) | Recomendación relativa a la administración conjunta con maribavir |
| Anticonvulsivos | ||
| carbamazepina fenobarbital fenitoína | Interacción no estudiada. Se espera: ↓ maribavir (inducción del CYP3A) | Se recomienda ajustar la dosis de maribavir a 1 200 mg dos veces al día cuando se administra conjuntamente con estos anticonvulsivos. |
| Antifúngicos | ||
| ketoconazol (400 mg dosis única, maribavir 400 mg dosis única) | ↑ maribavir AUC 1,53 (1,44, 1,63) C máx 1,10 (1,01, 1,19) (inhibición del CYP3A y P-gp) | No es necesario ajustar la dosis. |
| voriconazol (200 mg dos veces al día, maribavir 400 mg dos veces al día) | Se espera: ↑ maribavir (inhibición del CYP3A) ↔ voriconazol AUC 0,93 (0,83, 1,05) C máx 1,00 (0,87, 1,15) (inhibición del CYP2C19) | No es necesario ajustar la dosis. |
| Antihipertensores | ||
| diltiazem | Interacción no estudiada. Se espera: ↑ maribavir (inhibición del CYP3A) | No es necesario ajustar la dosis. |
| Antimicobacterianos | ||
| rifabutina | Interacción no estudiada. Se espera: ↓ maribavir (inducción del CYP3A) | No se recomienda la administración conjunta de maribavir y rifabutina debido a la posible disminución de la eficacia de maribavir. |
| rifampicina (600 mg una vez al día, maribavir 400 mg dos veces al día) | ↓ maribavir AUC 0,40 (0,36, 0,44) Cmáx 0,61 (0,52, 0,72) Cmín 0,18 (0,14, 0,25) (inducción de CYP3A y CYP1A2) | No se recomienda la administración conjunta de maribavir y rifampicina debido a la posible disminución de la eficacia de maribavir. |
| Antitusígenos | ||
| dextrometorfano (30 mg dosis única, maribavir 400 mg dos veces al día) | ↔ dextrorfano AUC 0,97 (0,94, 1,00) Cmáx 0,94 (0,88, 1,01) (inhibición del CYP2D6) | No es necesario ajustar la dosis. |
| Estimulantes del SNC | ||
| Productos a base de plantas | ||
| Hierba de San Juan (Hypericumperforatum) | Interacción no estudiada. Se espera: ↓ maribavir (inducción del CYP3A) | No se recomienda la administración conjunta de maribavir y la hierba de San Juan debido a la posible disminución de la eficacia de maribavir. |
| Agentes antivirales del VIH | ||
| Inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa | ||
| Medicamento por área terapéutica | Efecto sobre la proporción media geométrica (IC del 90 %) (mecanismo de acción probable) | Recomendación relativa a la administración conjunta con maribavir |
| Efavirenz Etravirina Nevirapina | Interacción no estudiada. Se espera: ↓ maribavir (inducción del CYP3A) | Se recomienda ajustar la dosis de maribavir a 1200 mg dos veces al día cuando se administra conjuntamente con estos inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa. |
| Inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa | ||
| Tenofovir disoproxil Tenofovir alafenamida Abacavir Lamivudina Emtricitabina | Interacción no estudiada. Se espera: ↔ maribavir ↔ inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa | No es necesario ajustar la dosis. |
| Inhibidores de la proteasa | ||
| inhibidores de la proteasa reforzados con ritonavir (atazanavir, darunavir, lopinavir) | Interacción no estudiada. Se espera: ↑ maribavir (inhibición del CYP3A) | No es necesario ajustar la dosis. |
| Inhibidores de la transferencia de la cadena de la integrasa | ||
| dolutegravir | Interacción no estudiada. Se espera: ↔ maribavir ↔ dolutegravir | No es necesario ajustar la dosis. |
| Inhibidores de la HMG-CoA reductasa | ||
| atorvastatina fluvastatina simvastatina | Interacción no estudiada. Se espera: ↑ inhibidores de la HMG-CoA reductasa (inhibición de la BCRP) | No es necesario ajustar la dosis. |
| rosuvastatinaª | Interacción no estudiada. Se espera: ↑ rosuvastatina (inhibición de la BCRP) | Se debe controlar estrechamente al paciente para detectar acontecimientos relacionados con rosuvastatina, especialmente la aparición de miopatía y rabdomiólisis. |
| Inmunosupresores | ||
| ciclosporinaª everolimusª sirolimusª | Interacción no estudiada. Se espera: ↑ ciclosporina, everolimus, sirolimus (inhibición de CYP3A/P-gp) | Controle con frecuencia los niveles de ciclosporina, everolimus y sirolimus, especialmente tras el inicio y después de la interrupción de maribavir y ajuste la dosis, según sea necesario. |
| tacrolimusª | ↑ tacrolimus AUC 1,51 (1,39, 1,65) Cmáx 1,38 (1,20, 1,57) Cmín 1,57 (1,41, 1,74) (inhibición de CYP3A/P-gp) | Controle con frecuencia los niveles de tacrolimus, especialmente tras el inicio y después de la interrupción de maribavir y ajuste la dosis, según sea necesario. |
| Medicamento por área terapéutica | Efecto sobre la proporción media geométrica (IC del 90 %) (mecanismo de acción probable) | Recomendación relativa a la administración conjunta con maribavir |
| Anticoagulantes orales | ||
| warfarina (10 mg dosis única, maribavir 400 mg dos veces al día) | ↔ S-warfarina AUC 1,01 (0,95, 1,07) (inhibición del CYP2C9) | No es necesario ajustar la dosis. |
| Anticonceptivos orales | ||
| esteroides anticonceptivos orales de acción sistémica | Interacción no estudiada. Se espera: ↔ esteroides anticonceptivos orales (inhibición del CYP3A) | No es necesario ajustar la dosis. |
| Sedantes | ||
| midazolam (0,075 mg/kg dosis única, maribavir 400 mg dos veces al día durante 7 días) | ↔ midazolam AUC 0,89 (0,79, 1,00) Cmáx 0,82 (0,70, 0,96) | No es necesario ajustar la dosis. |
↑ = aumento, ↓ = disminución, ↔ = sin cambios
IC = intervalo de confianza
*AUC0-∞ para la dosis única, AUC 0-12 para la dosis doble diaria.
Nota: la tabla no es exhaustiva, pero proporciona ejemplos de interacciones clínicamente relevantes.
ª Consulte la correspondiente información sobre la prescripción.
Población pediátrica
Los estudios de interacciones se han realizado sólo en adultos.
Embarazo
No hay datos relativos al uso de maribavir en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). No se recomienda utilizar LIVTENCITY durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
No se espera que maribavir afecte a las concentraciones plasmáticas de los esteroides anticonceptivos orales de acción sistémica (ver sección 4.5).
Lactancia
Se desconoce si maribavir o sus metabolitos se excretan en la leche materna. No se puede excluir el riesgo para el lactante. Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento con LIVTENCITY.
Fertilidad
No se han realizado estudios de fertilidad en humanos con LIVTENCITY. No se observaron efectos sobre la fertilidad ni el rendimiento reproductivo en ratas en un estudio combinado de fertilidad y desarrollo embriofetal; sin embargo, se observó una disminución de la velocidad espermática en línea recta para dosis ≥100 mg/kg/día (que se estima que es <1 vez la exposición humana a la dosis humana recomendada [DHR]). En estudios no clínicos realizados en ratas y monos no se observaron efectos sobre los órganos reproductores, ni en machos ni en hembras (ver sección 5.3).
Resumen del perfil de seguridad
Las reacciones adversas se recogieron durante la fase de tratamiento y la fase de seguimiento hasta la semana 20 del estudio de fase 3 (ver sección 5.1). La media de exposiciones (SD) para LIVTENCITY fue de 48,6 (13,82) días con un máximo de 60 días. Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia que se produjeron en al menos el 10 % de los sujetos del grupo de LIVTENCITY fueron: alteraciones del gusto (46 %), náuseas (21 %), diarrea (19 %), vómitos (14 %) y fatiga (12 %). Las reacciones adversas graves notificadas con mayor frecuencia fueron la diarrea (2 %) y las náuseas, la disminución de peso, la fatiga, el aumento del nivel de fármacos inmunosupresores y los vómitos (todos se produjeron en menos del 1 %).
Tabla de reacciones adversas
Las reacciones adversas se indican a continuación según la clasificación por órganos y sistemas y frecuencia. Las frecuencias se definen de la siguiente manera: muy frecuentes (≥1/10); frecuentes (≥1/100 a <1/10); poco frecuentes (≥1/1 000 a <1/100); raras (≥1/10 000 a <1/1 000); muy raras (<1/10 000).
Tabla 2: Reacciones adversas identificadas con LIVTENCITY| Clasificación por órganos y sistemas | Frecuencia | Reacciones adversas |
| Trastornos del sistema nervioso | Muy frecuentes | Alteración del gusto* |
| Frecuentes | Dolor de cabeza | |
| Trastornos gastrointestinales | Muy frecuentes | Diarrea, náuseas, vómitos |
| Frecuentes | Dolor abdominal superior | |
| Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración | Muy frecuentes | Fatiga |
| Frecuentes | Disminución del apetito | |
| Exploraciones complementarias | Frecuentes | Aumento del nivel de medicamentos inmunosupresores*, disminución de peso |
Descripción de las reacciones adversas seleccionadas*
Alteración del gusto
Las alteraciones del gusto (comprendidas en los términos preferentes comunicados de ageusia, disgeusia, hipogeusia y trastorno del gusto) se presentaron en el 46 % de los pacientes tratados con LIVTENCITY. Estos acontecimientos rara vez ocasionaron la interrupción de LIVTENCITY (0,9 %) y, en la mayoría de los pacientes, se resolvieron mientras los pacientes seguían con el tratamiento (37 %) o en una mediana de 7 días (estimación de Kaplan-Meier, IC del 95 %: 4-8 días) tras la interrupción del tratamiento.
Aumentos de los niveles plasmáticos de inmunosupresores
El aumento del nivel de fármacos inmunosupresores (que incluye los términos preferentes de aumento del nivel de fármacos inmunosupresores y aumento del nivel de fármacos) se produjo en el 9% de los pacientes tratados con LIVTENCITY. LIVTENCITY tiene el potencial de aumentar las concentraciones farmacológicas de los inmunosupresores que son sustratos de CYP3A y/o P-gp con intervalos terapéuticos estrechos (incluyendo tacrolimus, ciclosporina, sirolimus y everolimus). (Ver secciones 4.4, 4.5 y 5.2).
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.
En el estudio 303, se produjo una sobredosis accidental de una única dosis extra en 1 sujeto tratado con LIVTENCITY el día 13 (dosis diaria total de 1 200 mg). No se notificaron reacciones adversas.
En el estudio 202, se expusieron 40 sujetos a una dosis de 800 mg dos veces al día y se expusieron 40 sujetos a 1 200 mg dos veces al día durante una media de aproximadamente 90 días. En el estudio 203, se expusieron 40 sujetos a una dosis de 800 mg dos veces al día y se expusieron 39 sujetos a 1 200 mg dos veces al día durante un máximo de 177 días. No hubo diferencias apreciables en el perfil de seguridad en ninguno de los dos estudios en comparación con el grupo de 400 mg dos veces al día del estudio 303, en el que los sujetos recibieron maribavir durante un máximo de 60 días.
No se conoce ningún antídoto específico de maribavir. En caso de sobredosis, se recomienda vigilar al paciente para detectar reacciones adversas y aplicar un tratamiento sintomático adecuado. Debido a la alta unión a proteínas plasmáticas de maribavir, es poco probable que la diálisis reduzca significativamente las concentraciones plasmáticas de maribavir.
Propiedades farmacológicas - LIVTENCITY 200 MG
Grupo farmacoterapéutico: antivirales de uso sistémico, antivirales de acción directa, código ATC: J05AX10.
Mecanismo de acción
Maribavir es un inhibidor competitivo de la proteína quinasa UL97. La inhibición de la UL97 se produce en la fase de replicación del ADN viral, inhibiendo la serina/treonina cinasa de la UL97 mediante la inhibición competitiva de la unión de ATP al sitio de unión de ATP de la cinasa, sin afectar al proceso de maduración del concatenador, aboliendo la fosfotransferasa que inhibe la replicación y maduración del ADN del CMV, la encapsidación del ADN del CMV y la salida nuclear del ADN del CMV.
Actividad antiviral
Maribavir inhibió la replicación del CMV humano en ensayos de reducción de la producción de viriones, hibridación del ADN y reducción de placas en células de línea celular de fibroblastos de pulmón humano (MRC-5), riñón embrionario humano (HEK) y fibroblastos de prepucio humano (MRHF). Los valores de la EC50 oscilaron entre 0,03 y 2,2 µM, dependiendo de la línea celular y del variable del ensayo. También se ha evaluado la actividad antiviral de maribavir en cultivos celulares
frente a aislados clínicos de CMV. La mediana de los valores de la EC50 fue de 0,1 µM (n = 10, intervalo 0,03-0,13 µM) y 0,28 µM (n = 10, intervalo 0,12-0,56 µM) mediante ensayos de hibridación de ADN y de reducción de placas, respectivamente. No se observaron diferencias significativas en los valores de la EC50 entre los cuatro genotipos de la glicoproteína B del CMV humano (N = 2, 1, 4 y 1 para gB1, gB2, gB3 y gB4, respectivamente).
Actividad antiviral combinada
Cuando se ensayó maribavir en combinación in vitro con otros compuestos antivirales, se observó un
fuerte antagonismo con ganciclovir.
No se observó antagonismo en combinación con cidofovir, foscarnet y letermovir.
Resistencia viral
En cultivo celular
Maribavir no afecta a la ADN polimerasa codificada en UL54 que, cuando presenta ciertas mutaciones, confiere resistencia a ganciclovir/valganciclovir, foscarnet y/o cidofovir. Se han identificado mutaciones que confieren resistencia a maribavir en el gen UL97: L337M, F342Y, V353A, V356G, L397R, T409M, H411L/N/Y, D456N, V466G C480F, P521L e Y617del. Estas
mutaciones confieren un aumento de la resistencia que oscila entre 3,5 veces y >200 veces en los valores de la EC50. Las variantes del gen UL27 (R233S, W362R, W153R, L193F, A269T, V353E, L426F, E22stop, W362stop, 218delC y 301311del) solo confirieron una leve resistencia a maribavir (aumento <5 veces de la EC50), mientras que L335P confirió una alta resistencia a maribavir.
En los estudios clínicos
En los estudios 202 y 203 de fase 2 que evaluaron maribavir en 279 receptores de TCMH o TOS, los datos de genotipado de pUL97 posteriores al tratamiento de 23 de los 29 pacientes que inicialmente lograron la reducción de la viremia y posteriormente experimentaron una infección recurrente por CMV mientras recibían maribavir mostraron 17 pacientes con las mutaciones T409M o H411Y y 6 pacientes con la mutación C480F. De los 25 pacientes que no respondieron tras >14 días de tratamiento con maribavir, 9 tenían las mutaciones T409M o H411Y, y 5 pacientes tenían la mutación C480F. Se realizó un genotipado adicional de pUL27 en 39 pacientes del estudio 202 y en 43 pacientes del estudio 203. La única sustitución de aminoácidos asociada a la resistencia en pUL27 que no se detectó al inicio fue G344D. El análisis fenotípico de las recombinantes pUL27 y pUL97 mostró que las mutaciones T409M, H411Y y C480F de pUL97 ocasionaron un aumento de 78, 15 y 224 veces respectivamente en la EC50 de maribavir en comparación con la cepa de tipo salvaje, mientras que la mutación G344D de pUL27 no presentó ninguna diferencia en la EC50 de maribavir en comparación con la cepa de tipo salvaje.
En el estudio 303 de fase 3 que evaluaba maribavir en pacientes con resistencia fenotípica al valganciclovir/ganciclovir, se realizó un análisis de la secuencia de ADN de todas las regiones codificantes de pUL97 y pUL27 en 134 secuencias pareadas de pacientes tratados con maribavir. Las sustituciones de pUL97 emergentes al tratamiento F342Y (4,5 veces), T409M (78 veces), H411L/N/Y (69, 9 y 12 veces, respectivamente) y/o C480F (224 veces) se detectaron en 60 sujetos y se asociaron con la ausencia de respuesta (en 47 sujetos fracasó el tratamiento y en 13 sujetos hubo una recaída).
Un sujeto con la sustitución L193F de pUL27 (susceptibilidad 2,6 veces menor a maribavir) al inicio del estudio no cumplió la variable primaria. Además, las siguientes mutaciones múltiples se asociaron con la ausencia de respuesta; F342Y+T409M+H411N (78 veces), C480F+H411L+H411Y (224 veces), F342Y+H411Y (56 veces), T409M+C480F (224 veces) y H411Y+C480F (224 veces).
Resistencia cruzada
Se ha observado resistencia cruzada entre maribavir y ganciclovir/valganciclovir (vGCV/GCV) en cultivos celulares y en estudios clínicos. En el estudio 303 de fase 3, un total de 44 pacientes del grupo
de maribavir tuvieron sustituciones asociadas a la resistencia (RSA) surgidas durante el tratamiento en el tratamiento asignado por el investigador (IAT). De estos, 24 tuvieron RSA C480F o F342Y surgidas durante el tratamiento, ambas con resistencia cruzada tanto a ganciclovir/valganciclovir como a maribavir. De estos 24 pacientes, 1 (4 %) alcanzó el criterio principal de valoración. En general, solo ocho de estos 44 pacientes alcanzaron el criterio principal de valoración.
Las sustituciones F342S/Y, K355del, V356G, D456N, V466G, C480R, P521L e Y617del, asociadas a la resistencia a vGCV/GCV de pUL97, reducen la susceptibilidad a maribavir más de 4,5 veces. No se han evaluado otras vías de resistencia a vGCV /GCV respecto a su resistencia cruzada a maribavir. Las sustituciones de la polimerasa del ADN de pUL54 que confieren resistencia a vGCV /GCV, a cidofovir o a foscarnet siguen siendo susceptibles a maribavir.
Las sustituciones F342Y y C480F de pUL97 son sustituciones asociadas a la resistencia emergente a maribavir que confieren una sensibilidad >1,5 veces menor al vGCV/GCV, una reducción que se asocia a la resistencia fenotípica a vGCV/GCV. No se ha determinado la importancia clínica de esta resistencia cruzada a vGCV/GCV para estas sustituciones. Los virus resistentes a maribavir siguieron siendo sensibles a cidofovir y a foscarnet. Además, no hay informes de ninguna sustitución de pUL27 asociada a la resistencia a maribavir en la que se haya evaluado la resistencia cruzada a vGCV/GCV, cidofovir o foscarnet. Dada la falta de sustituciones asociadas a la resistencia para estos fármacos relacionadas con pUL27, no se espera que haya resistencia cruzada para las sustituciones de pUL27 de maribavir.
Eficacia clínica
Un estudio de superioridad de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, abierto y con control activo (estudio SHP620-303) evaluó la eficacia y la seguridad del tratamiento con LIVTENCITY en comparación con el tratamiento asignado por el investigador (IAT) en 352 receptores de TCMH y TOS con infecciones por CMV refractarias al tratamiento con ganciclovir, valganciclovir, foscarnet o cidofovir, incluidas las infecciones por CMV con o sin resistencia confirmada a 1 o varios agentes anti-CMV. Se definió la infección por CMV refractaria como el fracaso documentado para lograr una disminución de >1 log10 en el nivel de ADN del CMV en sangre completa o plasma después de un tratamiento durante 14 días o más con ganciclovir intravenoso/valganciclovir oral, foscarnet intravenoso o cidofovir intravenoso. Esta definición se aplicó a la infección actual por CMV y al agente anti-CMV administrado más recientemente.
Los pacientes se estratificaron por tipo de trasplante (TCMH o TOS) y los niveles de ADN del CMV de cribado y, a continuación, se dividieron aleatoriamente en una proporción de 2:1 para recibir LIVTENCITY 400 mg dos veces al día o el IAT (ganciclovir, valganciclovir, foscarnet o cidofovir) durante un periodo de tratamiento de 8 semanas y una fase de seguimiento de 12 semanas.
La edad media de los sujetos del ensayo fue de 53 años y la mayoría de los sujetos eran hombres
(61 %), blancos (76 %) y no hispanos o latinos (83 %), con distribuciones similares en los dos grupos de tratamiento. Las características iniciales de la enfermedad se resumen en la tabla 3.
Tabla 3: Resumen de las características de la enfermedad inicial de la población del estudio 303.| Característicaª | IAT (N= 117) | LIVTENCITY 400 mg dos veces al día (N = 235) |
| IAT antes de la aleatorización, n (%)b | ||
| Ganciclovir/ Valganciclovir | 98 (84) | 204 (87) |
| Foscarnet | 18 (15) | 27 (12) |
| Cidofovir | 1 (1) | 4 (2) |
| IAT después de la aleatorización, n (%) |
| Foscarnet | 47 (41) | n/d |
| Ganciclovir/ Valganciclovir | 56 (48) | n/d |
| Cidofovir | 6 (5) | n/d |
| Foscarnet + Ganciclovir/Valganciclovir | 7 (6) | n/d |
| Tipo de trasplante, n (%) | ||
| TCMH | 48 (41) | 93 (40) |
| TOSc | 69 (59) | 142 (60) |
| Riñónd | 32 (46) | 74 (52) |
| Pulmónd | 22 (32) | 40 (28) |
| Corazónd | 9 (13) | 14 (10) |
| Múltipled | 5 (7) | 5 (4) |
| Hígadod | 1 (1) | 6 (4) |
| Páncreasd | 0 | 2 (1) |
| Intestinod | 0 | 1 (1) |
| Categoría de niveles de ADN del CMV según el laboratorio central, n (%)e | ||
| Alta | 7 (6) | 14 (6) |
| Intermedia | 25 (21) | 68 (29) |
| Baja | 85 (73) | 153 (65) |
| Infección sintomática por CMV inicialf | ||
| No | 109 (93) | 214 (91) |
| Síf | 8 (7) | 21 (9) |
| Síndrome CMV (solo TOS), n (%)d,f,g | 7 (88) | 10 (48) |
| Enfermedad invasiva del tejido, n (%)f,d,g | 1 (13) | 12 (57) |
CMV = citomegalovirus, ADN = ácido desoxirribonucleico, TCMH = trasplante de células madre hematopoyéticas,
IAT = tratamiento asignado por el investigador contra el CMV, máx = máximo, mín = mínimo, N = número de pacientes, , TOS= trasplante de órganos sólidos.
ª El valor inicial se definió como el último valor antes o en la fecha de la primera dosis del tratamiento asignado al estudio o la fecha de aleatorización para los pacientes que no recibieron el tratamiento asignado por el estudio.
b Los porcentajes se basan en el número de sujetos del conjunto aleatorizado dentro de cada columna. Agente anti-CMV más reciente, utilizado para confirmar los criterios de elegibilidad refractaria.
c Trasplante más reciente.
d Los porcentajes se basan en el número de pacientes de la categoría.
e Se definió la carga viral para el análisis por los resultados de la qPCR del ADN del CMV en plasma del laboratorio central especializado inicial como alta (≥91 000 UI/ml), intermedia (≥9 100 y <91 000 UI/ml) y baja (<9100 UI/ml).
f Confirmado por el comité de adjudicación de criterios de valoración (EAC).
g Los pacientes podían tener el síndrome del CMV y la enfermedad invasiva del tejido.
El criterio de valoración principal de la eficacia fue la reducción de la viremia confirmada por CMV (concentración plasmática de ADN del CMV por debajo del límite inferior de cuantificación <LLOQ; es decir, <137 UI/ml) en la semana 8 de tratamiento, independientemente de que se interrumpiera el tratamiento asignado por el estudio antes del final de las 8 semanas estipuladas de terapia. El criterio de valoración secundario clave fue la reducción de la viremia por CMV y el control de los síntomas de la infección por CMV en la semana 8, con el mantenimiento de este efecto del tratamiento hasta la semana 16 del estudio. El control de los síntomas de la infección por CMV se definió como la resolución o la mejora de la enfermedad invasiva de los tejidos o del síndrome del CMV para los pacientes sintomáticos al inicio, o la ausencia de nuevos síntomas para los pacientes asintomáticos al inicio.
Para el criterio de valoración principal, LIVTENCITY fue superior a IAT (56 % frente a 24 %, respectivamente, p <0,001). Para el criterio de valoración secundario clave, el 19 % frente al 10 % logró tanto la reducción de la viremia por CMV como el control de los síntomas de la infección por CMV en el grupo de LIVTENCITY y de IAT, respectivamente (p = 0,013) (ver tabla 4).
Tabla 4: Análisis de los criterios de valoración de la eficacia principal y secundario clave (conjunto aleatorizado) en el estudio 303| IAT (N = 117) n (%) | LIVTENCITY 400 mg dos veces al día (N = 235) n (%) | |
| Criterio de valoración principal: Respuesta de reducción de la viremia por CMV en la semana 8 | ||
| Global | ||
| Pacientes con respuesta | 28 (24) | 131 (56) |
| Diferencia ajustada en la proporción de pacientes con respuesta (IC del 95 %)a | 32,8 (22,8, 42,7) | |
| valor p: ajustadoª <0,001 | ||
| Criterio de valoración secundario clave: Lograr la reducción de la viremia por CMV y el control de los síntomas de la infección por CMVb en la semana 8, con mantenimiento hasta la semana 16b | ||
| Global | ||
| Pacientes con respuesta | 12 (10) | 44 (19) |
| Diferencia ajustada en la proporción de pacientes con respuesta (IC del 95 %)a | 9,45 (2,0, 16,9) | |
| valor p: ajustadoª | 0,013 | |
IC = intervalo de confianza; CMV = citomegalovirus; TCMH = trasplante de células madre hematopoyéticas;
IAT = tratamiento asignado por el investigador contra el CMV; N = número de pacientes; TOS= trasplante de órganos sólidos.
ª Se utilizó un enfoque de media ponderada de Cochran-Mantel-Haenszel para la diferencia ajustada en la proporción (maribavir-IAT), el correspondiente IC del 95 % y el valor p después de ajustar por el tipo de trasplante y la concentración plasmática inicial de ADN de CMV.
b El control de los síntomas de la infección por CMV se definió como la resolución o la mejora de la enfermedad invasiva de los tejidos o del síndrome del CMV para los pacientes sintomáticos al inicio, o la ausencia de nuevos síntomas para los pacientes asintomáticos al inicio.
El efecto del tratamiento fue consistente en el tipo de trasplante, el grupo de edad y la presencia de síndrome/enfermedad por CMV al inicio del estudio. Sin embargo, LIVTENCITY fue menos eficaz en sujetos con niveles elevados de ADN del CMV (≥50 000 UI/ml) y en pacientes con ausencia de resistencia genotípica (ver tabla 5).
Tabla 5: Porcentaje de pacientes que respondieron al tratamiento por subgrupo en el Estudio 30| IAT (N= 117) | LIVTENCITY 400 mg Dos veces al día (N = 235) | |||||||
| n/N | % | n/N | % | |||||
| Tipo de trasplante | ||||||||
| TOS | 18/69 | 26 | 79/142 | 56 | ||||
| TCMH | 10/48 | 21 | 52/93 | 56 | ||||
| Carga viral de ADN del CMV al inicio del estudio | ||||||||
| Baja | 21/85 | 25 | 95/153 | 62 | ||||
| Intermedia/Alta | 7/32 | 22 | 36/82 | 44 | ||||
| Resistencia genotípica a otros agentes anti-CMV | ||||||||
| Sí | 14/69 | 20 | 76/121 | 63 | ||||
| No | 11/34 | 32 | 42/96 | 44 | ||||
| Síndrome/enfermedad por CMV al inicio del estudio | ||||||||
| Sí | 1/8 | 13 | 10/21 | 48 | ||||
| No | 27/109 | 25 | 121/214 | 57 | ||||
| Grupo de edad | ||||||||
| 18 a 44 años | 8/32 | 25 | 28/55 | 51 | ||||
| 45 a 64 años | 19/69 | 28 | 71/126 | 56 | ||||
| ≥65 años | 1/16 | 6 | 32/54 | 59 | ||||
CMV = citomegalovirus, ADN = ácido desoxirribonucleico, TCMH = trasplante de células madre hematopoyéticas, TOS = trasplante de órganos sólidos
Recurrencia
La variable secundaria de la recurrencia de viremia por CMV se comunicó en el 57 % de los pacientes tratados con maribavir y en el 34 % de los pacientes tratados con el IAT. De estos, el 18 % del grupo de maribavir presentaron una recurrencia de la viremia por CMV durante el tratamiento en comparación con el 12 % del grupo del IAT. La recurrencia de la viremia por CMV durante el seguimiento se observó en el 39 % de los pacientes del grupo de maribavir y en el 22 % de los pacientes del grupo del IAT.
Mortalidad global: Se evaluó la mortalidad por todas las causas durante todo el periodo de estudio. Un porcentaje similar de sujetos en cada grupo de tratamiento falleció durante el ensayo (LIVTENCITY 11 % [27/235]; IAT 11 % [13/117]).
Población pediátrica
La Agencia Europea de Medicamentos ha concedido al titular un aplazamiento para presentar los resultados de los ensayos realizados con LIVTENCITY en uno o más grupos de la población pediátrica para el tratamiento de la infección por citomegalovirus (ver sección 4.2).
La actividad farmacológica de maribavir se debe al medicamento principal. Se ha caracterizado la farmacocinética de maribavir tras su administración oral en sujetos sanos y en pacientes sometidos a trasplante. La exposición a maribavir aumentó aproximadamente de forma proporcional a la dosis. En sujetos sanos, la media geométrica en estado estacionario de los valores AUC0-t, Cmáx y Cmín fue de 101 µg*h/ml, 16,4 µg/ml y 2,89 µg/ml, respectivamente, tras dosis orales de maribavir de 400 mg dos veces al día.
En los receptores de trasplantes, la exposición a maribavir en estado estacionario tras la administración oral de dosis de 400 mg dos veces al día se indica a continuación, basándose en un análisis farmacocinético poblacional. El estado estacionario se alcanzó en 2 días, con una relación de acumulación de 1,47 para el AUC y 1,37 para la Cmáx. La variabilidad intrasujeto (<22 %) e intersujeto (<37 %) de los parámetros farmacocinéticos de maribavir es de baja a moderada.
Tabla 6: Propiedades farmacocinéticas de maribavir en receptores de trasplantes según un análisis farmacocinético poblacional| Parámetro GM (% CV) | AUC0-tau µg*h/ml | Cmáx µg/ml | Cmín µg/ml |
| Maribavir 400 mg dos veces al día | 142 (48,5 %) | 20,1 (35,5 %) | 5,43 (85,9 %) |
| GM: Media geométrica, % CV: Coeficiente de variación geométrica | |||
Absorción
Maribavir se absorbió rápidamente, con concentraciones plasmáticas máximas entre 1,0 y 3,0 horas después de la dosis. La exposición a maribavir no se ve afectada cuando se tritura el comprimido, se administra el comprimido triturado a través de sondas nasogástricas (NG)/orogástricas o se administra conjuntamente con inhibidores de la bomba de protones (IBP), antagonistas de los receptores H2 de la histamina (bloqueadores H2) o antiácidos.
Efecto de los alimentos
En sujetos sanos, la administración oral de una dosis única de 400 mg de maribavir con una comida rica en grasas y elevada en calorías no produjo ningún cambio en la exposición global (AUC) y ocasionó una disminución del 28 % de la Cmáx de maribavir, que no se consideró clínicamente relevante.
Distribución
Basándose en los análisis farmacocinéticos poblacionales, se estima que el volumen de distribución aparente en estado estacionario es de 24,9 l.
La unión in vitro de maribavir a las proteínas plasmáticas humanas fue del 98,0 % en el intervalo de concentración de 0,05-200 µg/ml. La unión proteica ex vivo de maribavir (98,5 %-99,0 %) fue coherente con los datos in vitro, sin que se observaran diferencias aparentes entre los sujetos sanos, los sujetos con insuficiencia hepática (moderada) o renal (leve, moderada o grave), los pacientes con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o los pacientes sometidos a trasplante.
Maribavir puede atravesar la barrera hematoencefálica en humanos pero, se espera que la penetración en el SNC sea baja en comparación con los niveles plasmáticos (ver secciones 4.4 y 5.3).
Los datos in vitro indican que maribavir es un sustrato de la glicoproteína P (P-gp), la proteína de resistencia de cáncer de mama (BCRP) y el transportador de cationes orgánicos 1 (OCT1). Los cambios en las concentraciones plasmáticas de maribavir debidos a la inhibición de la P gp/BCRP/OCT1 no fueron clínicamente relevantes.
Biotransformación
Maribavir se elimina principalmente mediante el metabolismo hepático a través del CYP3A4 (fracción metabolizada por la vía metabólica primaria estimada en al menos un 35 %), con contribución secundaria del CYP1A2 (fracción metabolizada estimada en no más del 25 %). El principal metabolito de maribavir se forma por la N-desalquilación de la fracción isopropílica y se considera farmacológicamente inactivo. La relación metabólica de este metabolito principal en el plasma fue de 0,15-0,20. Varias enzimas UGT, en concreto, UGT1A1, UGT1A3, UGT2B7 y posiblemente UGT1A9, participan en la glucuronidación de maribavir en los seres humanos; sin embargo, la contribución de la glucuronidación al aclaramiento general de maribavir es baja según los datos in vitro.
Según los estudios In vitro, el metabolismo de maribavir no está mediado por CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A5, 1A4, UGT1A6, UGT1A10 o UGT2B15.
Eliminación
La semivida de eliminación y el aclaramiento oral de maribavir se estiman en 4,3 horas y 2,67 l/h, respectivamente, en pacientes sometidos a trasplante. Tras la administración oral de una dosis única de [14C]-maribavir, se recuperó aproximadamente el 61 % y el 14 % de la radiactividad en la orina y las heces, respectivamente, principalmente como el metabolito principal e inactivo. La excreción urinaria de maribavir inalterado es mínima.
Poblaciones especiales
Insuficiencia renal
No se observó ningún efecto clínicamente significativo de la insuficiencia renal leve, moderada o grave (aclaramiento de creatinina medido entre 12 y 70 ml/min) sobre los parámetros farmacocinéticos de maribavir total tras una dosis única de 400 mg de maribavir. La diferencia en los parámetros farmacocinéticos de maribavir entre los sujetos con insuficiencia renal leve/moderada o grave y los sujetos con función renal normal fue <9%. Como maribavir se une firmemente a las proteínas plasmáticas, es poco probable que se elimine de forma significativa mediante hemodiálisis o diálisis peritoneal.
Insuficiencia hepática
No se observó ningún efecto clínicamente significativo de la insuficiencia hepática moderada (clase B de Child-Pugh, puntuación de 7-9) sobre los parámetros farmacocinéticos de maribavir total o no unido tras una dosis única de 200 mg de maribavir. En comparación con los sujetos sanos de control, el AUC y la Cmáx fueron un 26 % y un 35 % mayores, respectivamente, en los sujetos con insuficiencia hepática moderada. Se desconoce si la exposición a maribavir aumentará en pacientes con insuficiencia hepática grave.
Edad, sexo, raza, origen étnico y peso
La edad (18-79 años), el sexo, la raza (caucásica, negra, asiática u otras), el origen étnico (hispano/latino o no hispano/latino) y el peso corporal (de 36 a 141 kg) no tuvieron un efecto clínicamente significativo en la farmacocinética de maribavir según el análisis farmacocinético poblacional.
Tipos de trasplante
Los tipos de trasplante (TCMH frente a TOS) o entre los tipos de TOS (hígado, pulmón, riñón o corazón) o la presencia de una enfermedad injerto contra huésped (EICH) gastrointestinal (GI) no tienen un impacto clínicamente significativo en la farmacocinética de maribavir.
Datos farmacéuticos - LIVTENCITY 200 MG
Núcleo del comprimido
Celulosa microcristalina (E460(i))
Glicolato sódico de almidón
Estearato de magnesio (E470b)
Recubrimiento de película
Alcohol polivinílico (E1203)
Macrogol (polietilenglicol) (E1521)
Dióxido de titanio (E171)
Talco (E553b)
Azul brillante FCF aluminio lago (UE) (E133)
Frascos de polietileno de alta densidad (HDPE) con tapón a prueba de niños. Envases de 28, 56 ó 112 (2 frascos de 56) comprimidos recubiertos con película. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.