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Non - Non

Informations sur la délivrance

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Restriction de prescription

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Autres informations

Nom du médicament

FEMELIS, comprimé pelliculé

Formulaire pharmaceutique

comprimé pelliculé

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché (AMM)

SERELYS PHARMA (MONACO)
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RCP - FEMELIS

Indications thérapeutiques

Médicament traditionnel à base de plantes utilisé pour soulager les symptômes liés aux troubles prémenstruels ou à la ménopause.

Son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage.

Ce médicament est indiqué chez la femme adulte.

Posologie

Posologie

Adultes

2 comprimés, une fois par jour.

Population pédiatrique

L’utilisation de ce médicament chez l’adolescente de moins de 18 ans est déconseillée (voir rubrique 4.4).

Mode d’administration

Voie orale.

Durée de traitement

La durée de traitement est limitée à 6 mois.

Contre-indications

· Hypersensibilité à l’un des composants de la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Avertissements

Si les symptômes persistent ou s’aggravent après 3 mois d’utilisation continue, un médecin doit être consulté.

Population pédiatrique

En l’absence de données d’efficacité ou de sécurité, l’utilisation de ce médicament chez l’adolescente de moins de 18 ans est déconseillée.

Interactions

Liste interactions
Ajouter aux interactions

Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.

Grossesse

Grossesse

Il n’y a pas d’indication pour ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

La sécurité d’emploi pendant l’allaitement n’a pas été établie. En l’absence de données suffisantes, l’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l’allaitement.

Fertilité

Aucune donnée sur la fertilité n’est disponible.

Conduite

Les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés.

Effets indésirables

Des cas isolés de réactions allergiques et de troubles gastro-intestinaux ont été rapportés.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après enregistrement du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.

Propriétés pharmacologiques - FEMELIS

Propriétés pharmacodynamiques

Sans objet.

Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

Données pharmaceutiques - FEMELIS

Liste des excipients

Acétate de vitamine E*, isomalt, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium silice colloïdale anhydre, aquapolish yellow**.

Adjuvants de l’extrait : maltodextrine, gomme arabique

*Composition de l’acétate de vitamine E : acétate de d-α-tocophérol, dioxyde de silice).

**Composition de l’aquapolish yellow : hydroxypropylméthylcellulose, hydroxypropylcellulose, cellulose microcristalline, acide stéarique, dioxyde de titane, oxyde de fer.

Incompatibilités

Sans objet.

Durée de conservation

3 ans.

Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Nature et contenu de l’emballage extérieur

Boite de 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PA-Alu-PVC/Alu).

Précautions particulières d’élimination

Pas d’exigences particulières.

Liens Internet

Emballage et prix

plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 60 comprimé(s)
Prix
0,00 €
Ticket modérateur
0,00 €

Liste des assurances

Non - Non

Sources

Comparaisons

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