POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade

Traitement local d'appoint des cors, durillons, œil-de-perdrix et verrues.

Posologie

Réservé à l’usage cutané.

Fréquence d’application : 1 fois par jour, de préférence le soir au coucher.

La durée de traitement est généralement en cas de cor, durillons, œil-de-perdrix, de 5 à 6 jours sans dépasser 2 semaines de traitement.

Dans le cas des verrues, une amélioration est cliniquement visible après 1 à 2 semaines de traitement, mais l’effet maximum est attendu au bout de 4 à 6 semaines de traitement. Il est recommandé de continuer le traitement jusqu’à ce que la verrue ait complètement disparu sans dépasser 6 semaines de traitement.

Si la verrue persiste au-delà de 6 semaines de traitement, il est conseillé aux patients de consulter un médecin.

Les patients doivent consulter un médecin ou un pharmacien en cas d’irritation de la peau.

Population pédiatrique

Chez l’enfant de moins de 4 ans, l’utilisation de la POMMADE M.O. COCHON 50 % ne peut se faire qu’après avis médical.

L’utilisation doit être réalisée sous la supervision d’un adulte.

Etant donné qu’aucune exposition systémique cliniquement significative n’est attendue, aucun ajustement de la posologie n’est nécessaire pour des groupes particuliers de population.

Mode d’administration

Chaque soir, après un bain chaud, enduire avec soin la lésion sans déborder sur la peau saine.

· Savonner, rincer et sécher soigneusement la zone à traiter à l’aide d’une serviette propre. En cas de verrue rebelle, faire tremper la verrue dans l’eau chaude pendant 5 minutes.

· Frotter éventuellement la surface de la zone à traiter avec une lime à ongles à usage unique (en carton), en évitant de faire saigner. Si un saignement se produit, arrêter le traitement pendant 3 jours.

· Il est conseillé de protéger préalablement la peau saine en appliquant un vernis incolore. Appliquer une fine couche de pommade sur la zone à traiter à l’aide d’un coton-tige sans déborder sur la peau saine.

· Couvrir d'un pansement la nuit.

· Le matin, retirer le pansement, savonner, rincer et sécher la zone à traiter. Puis se laver les mains.

Hypersensibilité à l’acide salicylique ou aux autres constituants de la pommade.

Cors infectés.

L'utilisation des coricides doit faire l'objet de beaucoup de prudence chez les artéritiques, les diabétiques et les sujets atteints de neuropathies.

Ce produit est caustique. Ne pas déborder sur la peau saine au-delà de la zone à traiter.

Arrêter l'application en cas de survenue de douleurs, irritation ou infection.

Ce produit ne doit pas être appliqué sur une grande surface. Si la surface totale à traiter est supérieure à 5 cm², envisager une alternative thérapeutique en raison du risque de passage systémique.

· En cas de douleur, d’irritation, d’ulcération, de saignements, le traitement doit être interrompu.

· Traitement des verrues : en cas d’échec après un mois de traitement bien conduit, la conduite à tenir doit être réévaluée.

· Traitements des cors, durillons et œil-de-perdrix : en cas d'échec du traitement, la conduite à tenir doit être réévaluée. Il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence (mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification du chaussage).

· Ne pas utiliser sur les muqueuses.

· Ne pas déborder sur la peau saine.

· Ne pas utiliser sur une plaie ouverte, une peau irritée ou rouge, ou sur une zone infectée.

· Ne pas utiliser sur les grains de beauté, les tâches de naissance, les verrues des organes génitaux, du visage ou des muqueuses, ou les verrues sur lesquelles des poils poussent, ayant des bords rouges ou une couleur inhabituelle.

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.

Grossesse

Il n’existe pas ou peu de données sur l’utilisation de POMMADE M.O. COCHON 50 % pendant la grossesse.

POMMADE M.O. COCHON 50 % ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, à l’exception du traitement unique et à court terme d’une verrue, d’un cor, d’un durillon, d’un œil-de-perdrix, de petite taille (surface à traiter <5 cm² ).

On ignore si l’exposition systémique de POMMADE M.O. COCHON 50 % obtenue après une administration topique peut être nocive pour un embryon/un fœtus.

Au cours du troisième trimestre de grossesse, l’utilisation systémique d’inhibiteurs de prostaglandine-synthétase peut induire une toxicité cardiopulmonaire et rénale chez le fœtus. À la fin de la grossesse, des temps de saignements prolongés peuvent survenir tant chez la mère que chez l’enfant, et le travail peut être retardé.

Allaitement

L’application de POMMADE M.O. COCHON 50% expose à un risque de passage systémique à l’acide salicylique (voir rubrique 5.2). Les salicylates sont excrétés dans le lait maternel. Un risque pour l'enfant allaité ne peut être exclu.

Par conséquent, l’utilisation de POMMADE M.O. COCHON 50 % ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.

Fertilité

Les études animales ne montrent pas d’effet sur la fertilité. Il n’existe pas de données sur la fertilité chez l’homme.

La POMMADE M.O. COCHON 50 % n’a aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Irritation de la peau en cas d'application sur la peau saine.

Risque de phénomène d'irritation local et de sensation de brûlure.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr

Risque de brûlure en cas de surdosage.