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Non - Non

Informations sur la délivrance

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Restriction de prescription

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Aucune donnée.

Autres informations

Nom du médicament

RHINEA, solution buvable en récipient unidose

Formulaire pharmaceutique

solution buvable

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché (AMM)

LG HOMEO
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RCP - RHINEA

Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des rhinopharyngites avec congestion nasale ou écoulement de mucosité.

RHINEA, solution buvable en récipient unidose est indiqué chez l'enfant de 1 mois à 12 ans.

Posologie

Posologie

Enfant de 1 mois à 12 ans.

La posologie habituelle est de 1 unidose 4 à 6 fois par jour pour un traitement de 5 jours.

Espacer les prises dès amélioration.

Population pédiatrique

RHINEA, solution buvable en récipient unidose est contre-indiqué chez les nourrissons âgés de moins de 1 mois.

Mode d’administration

Voie orale.

Ouvrir le sachet.

Détacher un récipient unidose de la barrette. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert.

Ouvrir le récipient unidose en tournant l’embout. Verser le contenu du récipient unidose dans la cavité buccale de l’enfant tout en maintenant l’enfant en position assise.

Durée de traitement

La durée de traitement ne doit pas dépasser 5 jours, sans avis médical.

Si les symptômes persistent ou s’aggravent au-delà de 5 jours, ou en cas de fièvre supérieure à 38,5°C, un médecin doit être consulté.

Contre-indications

· Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

· Enfants âgés de moins de 1 mois.

Avertissements

Un médecin doit être consulté :

· si les symptômes persistent ou s’aggravent au-delà de 5 jours ;

· en cas de fièvre supérieure à 38,5°C ;

· en cas d’expectorations purulentes.

Interactions

Liste interactions
Ajouter aux interactions

Sans objet.

Grossesse

Sans objet.

Conduite

Sans objet.

Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

Surdosage

Sans objet.

Propriétés pharmacologiques - RHINEA

Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique

En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.

Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

Données pharmaceutiques - RHINEA

Liste des excipients

Eau purifiée.

Incompatibilités

Sans objet.

Durée de conservation

Avant ouverture du sachet : 3 ans.

Après ouverture du sachet : 1 an.

Après ouverture du récipient unidose :

· Le produit doit être utilisé immédiatement.

· Jeter le récipient unidose après utilisation.

· Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure.

Précautions particulières de conservation

Avant ouverture du sachet : pas de précautions particulières de conservation.

Après ouverture du sachet : conserver les récipients unidoses non utilisés dans le sachet.

Nature et contenu de l’emballage extérieur

Barrette de 5 récipients unidoses type Bottle-pack (PEBD) de 1 mL conditionnée en sachet (Aluminium).

Boîte de 15, 20 ou 30 récipients unidoses.

Précautions particulières d’élimination

Pas d’exigences particulières.

Liens Internet

Emballage et prix

30 récipient(s) (6 x 5) unidose(s) de 1 mL polyéthylène basse densité (PEBD) en sachet aluminium
Prix
0,00 €
Ticket modérateur
0,00 €

Liste des assurances

Non - Non

Sources

Comparaisons

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