EUPHRASIA 3 DH WELEDA, collyre en solution en récipient unidose
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RCP - EUPHRASIA 3 DH
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé en cas d’irritation ou de gêne oculaire avec rougeur ou larmoiement, sensation de brûlure, d’origine allergique ou physique :
Fatigue ou surmenage oculaire : travail sur écran, jeux vidéo, télévision
Bain en piscine ou en eau de mer
Exposition au vent, pollens, atmosphère polluée, fumée, poussière
Posologie
Médicament réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 1 an.
1 goutte dans chaque œil 3 fois par jour.
Mode d’administration
Voie ophtalmique.
Se laver soigneusement les mains avant chaque utilisation. Détacher un récipient unidose de la barrette. Ouvrir l’unidose en tournant l’embout. Tirer la paupière inférieure vers le bas en regardant vers le haut et laisser tomber une goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival inférieur (entre la paupière et l’œil). Ne pas toucher les paupières ou les cils ou la surface de l'œil avec l'embout de l'unidose. Cligner plusieurs fois des yeux pour s'assurer d'une bonne diffusion de la solution sur toute la surface de l'œil.
La durée du traitement ne doit pas dépasser 10 jours.
· Enfant de moins de 1 an.
· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
· A réserver aux affections mineures. Si les symptômes augmentent ou persistent plus de deux jours, consulter un médecin.
· Pour les porteurs de lentilles de contact : instiller le collyre 15 minutes avant la pose des lentilles.
En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesures de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.
Les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés. Toutefois, en cas d’effet indésirable oculaire pouvant gêner la conduite ou l’utilisation de machines, il convient d’attendre que les symptômes régressent avant de conduire ou d’utiliser des machines.
Des réactions d’irritations oculaires telles que sensation de brûlure, hyperémie, démangeaisons, gonflements ou augmentation de la sécrétion lacrymale ont été rapportées.
Leur fréquence d’apparition n’est pas connue.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Propriétés pharmacologiques - EUPHRASIA 3 DH
Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENT HOMEOPATHIQUE.
L’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.
Données pharmaceutiques - EUPHRASIA 3 DH
Chlorure de sodium, citrate de sodium, acide citrique monohydraté, eau pour préparations injectables
Boîte en carton contenant 2 barrettes de 5 récipients unidoses de 0,4 ml en polyéthylène basse densité.
Un même récipient unidose peut être utilisé pour les deux yeux.
Ne pas conserver un récipient unidose après ouverture. Le récipient unidose doit être jeté après usage.
Pas d’exigences particulières d’élimination. Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.