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Médicaments

COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire

Liste interactions
Restrictions

Informations de prescription

Liste des assurances

Non - Non

Informations sur la délivrance

Aucune donnée.

Restriction de prescription

Aucune donnée.

Restriction de remboursement

Aucune donnée.

Autres informations

Nom du médicament

COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire

Formulaire pharmaceutique

suppositoire

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché (AMM)

ELERTE
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4.9 étoiles, plus de 20k avis

RCP - COQUELUSEDAL

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des affections bronchiques aiguës bénignes.

Posologie

Posologie

Population pédiatrique

Réservé au nourrisson jusqu'à 30 mois.

1 à 2 suppositoires par jour.

Mode d’administration

Voie rectale.

Contre-indications

· Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

· En raison de la voie d'administration, antécédents récents de lésions ano-rectales.

Avertissements

En cas d’apparition d’une expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer l’attitude thérapeutique.

Interactions

Liste interactions
Ajouter aux interactions

Sans objet.

Grossesse

COQUELUSEDAL NOURRISSONS suppositoire est destiné aux nourrissons. Toutefois, en cas d’utilisation chez la femme enceinte ou chez la femme allaitante, les informations suivantes doivent être notées :

Grossesse

Il n’existe pas de donnée sur l’utilisation des extraits mous de grindélia et de gelsémium chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l’animal sont insuffisantes pour permettre de conclure sur la toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3).

En conséquence, COQUELUSEDAL NOURRISSONS suppositoire, est déconseillé pendant la grossesse.

Allaitement

COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire, peut être utilisé pendant l’allaitement.

Fertilité

L'effet de COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire, sur la fertilité humaine est inconnu.

Conduite

Sans objet.

Effets indésirables

En raison de la voie d’administration :

Risque de toxicité locale, d’autant plus fréquente et intense que la durée de traitement est prolongée, le rythme d’administration et la posologie élevés.

En raison de la présence de propylèneglycol, risque d’irritation cutanée.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

Surdosage

La forme suppositoire rend cette éventualité pratiquement irréalisable.

Propriétés pharmacologiques - COQUELUSEDAL

Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : système respiratoire (association à visée antitussive), code ATC : R05.

Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

Données pharmaceutiques - COQUELUSEDAL

Liste des excipients

Propylèneglycol, glycérides hémisynthétiques solides.

Incompatibilités

Sans objet.

Durée de conservation

3 ans.

Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Nature et contenu de l’emballage extérieur

Plaquettes thermoformées (PVC/Polyéthylène) : boîte de 6, 10 ou 12 suppositoires.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Précautions particulières d’élimination

Pas d’exigences particulières pour l’élimination.

Liens Internet

Emballage et prix

plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène de 10 suppositoire(s)
Prix
0,00 €
Ticket modérateur
0,00 €

Liste des assurances

Non - Non

Sources

Comparaisons

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