DOPRAM 2 POUR CENT, solution injectable
Informations de prescription
Liste des assurances
Informations sur la délivrance
Restriction de prescription
Restriction de remboursement
Autres informations
Nom du médicament
Formulaire pharmaceutique
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché (AMM)
Utiliser l'application Mediately
Obtenez plus rapidement des informations sur les médicaments.
Plus de 36k notes
RCP - DOPRAM 2 POUR
Stimulant respiratoire lors des prises en charge en unité de soins intensifs.
Précautions à prendre avant la manipulation ou l’administration du médicament
La solution doit être administrée exclusivement par injection ou perfusion IV
RESERVE A L'ADULTE
· IV directe lente : 1 mg/kg
· Perfusion IV : 1 à 3 mg/kg/h, soit 400 mg (1 flacon) pour un adulte de poids moyen, dans 250 ou 500 ml de solution glucosée à 5 % en 2 à 6 heures. Compatible avec solution Glucose 5%, Glucose 10% et NaCl 0,9%.
Pratique en néonatologie :
Apnée du prématuré :
· Dose de charge IV : 2.5 mg/kg puis perfusion IV continue : 0.5 à 1 mg/kg/h (titrer à la dose minimale efficace, max. 1.5 mg/kg/h)
· Dose max. totale (traitement) : 400 mg et la concentration maximale d’administration est 2mg/mL.
Dans tous les cas, la dose maximale de solution ne doit pas dépasser 24 mg par kg de poids par 24 heures pendant une période maximale de 2 jours
· Épilepsie ou autres états convulsifs,
· Hypertension artérielle sévère,
· Accidents cérébraux vasculaires récents,
· Enfant de moins de 15 ans.
Population pédiatrique
Sans objet
Précautions d’emploi
Avant l'administration de la solution, il est nécessaire d'assurer la liberté des voies aériennes.
Les principaux effets indésirables sont liés à la stimulation du système nerveux central. Des accidents de crises convulsives ont été rapportés après l'administration de la solution.
En cas d'administration trop rapide ou de posologie trop élevée, différents phénomènes d'excitation peuvent être observés, tels que : céphalées, vertiges, tremblements, dyspnée, hypertension modérée, nausées, vomissements, bouffées de chaleur, hypersudation.
Population pédiatrique
Sans objet.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.
Propriétés pharmacologiques - DOPRAM 2 POUR
Classe pharmacothérapeutique : STIMULANT RESPIRATOIRE, code ATC : R07AB01.
(R : Système respiratoire)
Le doxapram stimule la respiration, principalement par une action directe sur les centres respiratoires.
Données pharmaceutiques - DOPRAM 2 POUR
La solution injectable DOPRAM, dont le pH est de 3,5 à 5, est incompatible avec les solutions alcalines, lipides, bicarbonate de sodium, furosémide, cefotaxime.
Flacon en verre incolore de type II de 20 ml fermé par un bouchon en chlorbutyl. Ampoule bouteille en verre incolore de type II de 3 ml