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Médicaments

OPTICRON 2 POUR CENT, collyre

Informations de prescription

Liste des assurances

Oui - Oui

Informations sur la délivrance

Aucune donnée.

Restriction de prescription

Aucune donnée.

Restriction de remboursement

Aucune donnée.
Liste interactions
Ajouter aux interactions

Interactions avec

Alimentation
Plantes
Compléments
Habitudes

Restrictions

Rénal
Hépatique
Grossesse
Allaitement

Autres informations

Nom du médicament

OPTICRON 2 POUR CENT, collyre

Formulaire pharmaceutique

collyre

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché (AMM)

COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE)
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4.9 étoiles, plus de 20k avis

RCP - OPTICRON 2 POUR

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique des affections ophtalmiques d'origine allergique.

Posologie

Mode d’administration

Voie locale.

EN INSTILLATION OCULAIRE.

Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation.

Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.

Reboucher le flacon, après utilisation.

Posologie

Adulte et enfant : selon la sévérité des symptômes, instiller 1 goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers, dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas.

Chez l'enfant un avis médical est nécessaire.

Contre-indications

Hypersensibilité au cromoglycate de sodium ou à l'un des constituants du collyre.

Avertissements

Précautions d'emploi

NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER.

Ne pas dépasser la posologie recommandée.

En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical.

Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.

Reboucher le flacon, après utilisation.

En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux.

Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.

Le chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souples.

Interactions

Liste interactions
Ajouter aux interactions

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation.

Grossesse

Grossesse

Il y a peu ou pas de données sur l’utilisation du produit OPTICRON 2 POUR CENT, collyre chez la femme enceinte. Les études chez l’animal ne mettent pas en évidence d’effet indésirable direct ou indirect sur les fonctions de la reproduction (voir rubrique 5.3).

Compte-tenu du faible passage systémique après une administration topique oculaire, aucun effet indésirable sur la grossesse n’est attendu. OPTICRON 2 POUR CENT, collyre peut être utilisé pendant la grossesse.

Allaitement

Compte-tenu du faible passage systémique après une administration topique oculaire, aucun effet indésirable n’est attendu. OPTICRON 2 POUR CENT, collyre peut être utilisé pendant l’allaitement.

Fertilité

Compte-tenu du faible passage systémique après une administration topique oculaire, aucun effet sur la fertilité chez l’Homme n’est attendu. Les données chez l’animal ne mettent pas en évidence d’effet sur la fertilité (voir rubrique 5.3).

Conduite

Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre en solution.

Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ou d'utiliser de machines jusqu'au retour de la vision normale.

Effets indésirables

Les effets indésirables rapportés avec OPTICRON 2 %, collyre sont répertoriés ci-dessous par Système Organe Classe (SOC) et par fréquence.

Les fréquences ne peuvent pas être estimées sur la base des données disponibles (fréquence indéterminée). SOC (MedDRA) Fréquence Effet indésirable
Affections du système immunitaire Indéterminée Hypersensibilité (Voir rubrique 4.3).
Affections oculaires Indéterminée Irritation oculaire, douleur oculaire*

*Des sensations de picotement et de brûlure transitoires peuvent survenir après l’instillation. D'autres symptômes d'irritation locale ont été rapportés.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

Surdosage

En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.

Propriétés pharmacologiques - OPTICRON 2 POUR

Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-ALLERGIQUE LOCAL (S = organe sensoriel)

Le cromoglycate de sodium possède des propriétés anti-allergiques reconnues au niveau des muqueuses ; il prévient, par stabilisation de la membrane mastocytaire, la libération des médiateurs chimiques responsable des réactions anaphylactiques.

Propriétés pharmacocinétiques

Le cromoglycate de sodium est en partie absorbé par la muqueuse. Il n'est pas métabolisé. Il est excrété tel quel dans la bile et les urines.

Données pharmaceutiques - OPTICRON 2 POUR

Liste des excipients

Edétate de sodium, chlorure de benzalkonium, eau distillée.

Incompatibilités

Sans objet.

Durée de conservation

Avant ouverture : 3 ans.

Après ouverture : le flacon ouvert se conserve 15 jours.

Précautions particulières de conservation

A conserver à une température inférieure à 25°C.

A conserver à l'abri de la lumière.

Nature et contenu de l’emballage extérieur

3 ml, 4 ml ou 5 ml en flacon (polyéthylène).

Précautions particulières d’élimination

Pas d’exigences particulières.

Liens Internet

Emballage et prix

1 flacon(s) polyéthylène de 5 ml
Prix
2,46 €
Ticket modérateur
1,72 €

Liste des assurances

Oui - Oui

Sources

Comparaisons

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