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Médicaments

MEBEVERINE ZYDUS 200 mg, comprimé sécable

Informations de prescription

Liste des assurances

Oui - Oui

Informations sur la délivrance

liste II - Les médicaments sur liste II (cadre vert sur la boîte) peuvent être délivrés plusieurs fois à partir de la même ordonnance pendant 12 mois, sauf indication contraire du prescripteur.

Restriction de prescription

Aucune donnée.

Restriction de remboursement

Aucune donnée.
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Interactions avec

Alimentation
Plantes
Compléments
Habitudes

Restrictions

Rénal
Hépatique
Grossesse
Allaitement

Autres informations

Nom du médicament

MEBEVERINE ZYDUS 200 mg, comprimé sécable

Formulaire pharmaceutique

comprimé sécable

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché (AMM)

ZYDUS FRANCE
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RCP - MEBEVERINE 200 mg

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique des douleurs et de l'inconfort intestinal liés aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires.

Posologie

Voie orale.

La posologie est d'un comprimé 2 à 3 fois par jour. Les comprimés seront pris avant les repas avec un grand verre d'eau.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants.

Enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route du comprimé.

Avertissements

En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.

Interactions

Liste interactions
Ajouter aux interactions

Sans objet.

Grossesse

Grossesse

Les études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.

En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la mébévérine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la mébévérine pendant la grossesse.

Allaitement

En l'absence de données cliniques, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.

Conduite

Sans objet.

Effets indésirables

Rarement: nausées, céphalées.

Surdosage

En cas de surdosage, les expérimentations animales laissent prévoir une hyperexcitabilité du système nerveux central.

Propriétés pharmacologiques - MEBEVERINE 200 mg

Propriétés pharmacodynamiques

ANTI-SPASMODIQUE MUSCULOTROPE

(A: appareil digestif et métabolisme)

Propriétés pharmacocinétiques

Administrée par voie orale, la mébévérine est hydrolysée au niveau du foie. Une grande partie est éliminée dans les urines sous forme d'acide vératrique simple ou conjugué. Une faible partie se retrouve dans la bile. L'élimination est totale en 24 heures.

Données pharmaceutiques - MEBEVERINE 200 mg

Liste des excipients

Lactose monohydraté, amidon de pomme de terre, povidone K30, stéarate de magnésium.

Incompatibilités

Sans objet.

Durée de conservation

3 ans.

Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Nature et contenu de l’emballage extérieur

30, 60 ou 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Alu)

Précautions particulières d’élimination

Pas d'exigences particulières.

Liens Internet

Emballage et prix

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Prix
2,65 €
Ticket modérateur
2,25 €

Liste des assurances

Oui - Oui

Sources

Comparaisons

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