EPYSQLI 300 mg, solution à diluer pour perfusion
- ÉCULIZUMAB
- Non
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RCP - EPYSQLI 300 mg
Epysqli est indiqué chez l’adulte et l’enfant pour le traitement de :
-
Hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN).
Les preuves du bénéfice clinique ont été démontrées chez les patients qui présentent une hémolyse avec un ou des symptôme(s) clinique(s) indiquant une forte activité de la maladie, indépendamment des antécédents transfusionnels (voir rubrique 5.1).
-
Syndrome hémolytique et urémique atypique (SHU atypique) (voir rubrique 5.1).
Epysqli doit être administré par un professionnel de santé et sous surveillance d’un médecin ayant l’expérience de la prise en charge des patients atteints de troubles hématologiques ou rénaux.
La perfusion à domicile peut être envisagée pour les patients ayant bien toléré les perfusions administrées en milieu hospitalier. La décision d’un patient de recevoir les perfusions à domicile doit être prise après une évaluation par le médecin traitant et sur recommandation de celui-ci. Les perfusions à domicile doivent être administrées par un professionnel de santé qualifié.
Posologie
Dans l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) chez les adultes
La posologie dans l’HPN chez l’adulte (≥ 18 ans) comporte une phase initiale de 4 semaines, suivie d’une phase d’entretien :
-
Phase initiale : 600 mg d’Epysqli administrés par perfusion intraveineuse de 25 à 45 minutes (35 minutes ± 10 minutes) chaque semaine pendant les 4 premières semaines.
-
Phase d’entretien : 900 mg d’Epysqli administrés par perfusion intraveineuse de 25 à
45 minutes (35 minutes ± 10 minutes) à la cinquième semaine, suivie de 900 mg d’Epysqli administrés par perfusion intraveineuse de 25 à 45 minutes (35 minutes ± 10 minutes) tous les 14 jours ± 2 jours (voir rubrique 5.1).
Dans le syndrome hémolytique et urémique atypique (SHU atypique) chez les adultes
La posologie dans le SHU atypique chez l’adulte (≥ 18 ans) comporte une phase initiale de 4 semaines suivie d’une phase d’entretien :
-
Phase initiale : 900 mg d’Epysqli administrés par perfusion intraveineuse de 25 à 45 minutes
(35 minutes ± 10 minutes) chaque semaine pendant les 4 premières semaines.
-
Phase d’entretien : 1 200 mg de Epysqli administrés par perfusion intraveineuse de 25 à
45 minutes (35 minutes ± 10 minutes) à la cinquième semaine, suivie de 1 200 mg d’Epysqli administrés par perfusion intraveineuse de 25 à 45 minutes (35 minutes ± 10 minutes) tous les 14 jours ± 2 jours (voir rubrique 5.1).
Patients pédiatriques atteints d’HPN ou de SHU atypique
Les patients pédiatriques atteints d’HPN ou de SHU atypique pesant ≥ 40 kg sont traités aux posologies recommandées chez l’adulte.
Pour les patients pédiatriques atteints d’HPN ou de SHU atypique pesant moins de 40 kg, le schéma posologique d’Epysqli est le suivant :
| Poids du patient | Phase initiale | Phase d’entretien |
| 30 à < 40 kg | 600 mg/semaine pendant les 2 premières semaines | 900 mg à la 3e semaine puis 900 mg toutes les 2 semaines |
| 20 à < 30 kg | 600 mg/semaine pendant les 2 premières semaines | 600 mg à la 3e semaine puis 600 mg toutes les 2 semaines |
| 10 à < 20 kg | 600 mg/semaine, dose unique à la 1re semaine | 300 mg à la 2e semaine puis 300 mg toutes les 2 semaines |
| 5 à < 10 kg | 300 mg/semaine, dose unique à la 1re semaine | 300 mg à la 2e semaine puis 300 mg toutes les 3 semaines |
Epysqli n’a pas été étudié chez les patients atteints d’HPN pesant moins de 40 kg. La posologie d’Epysqli à utiliser chez les patients pédiatriques atteints d’HPN pesant moins de 40 kg est identique à la posologie déterminée en fonction du poids recommandée chez les patients pédiatriques atteints de SHU atypique. Selon les données pharmacocinétiques (PK)/pharmacodynamiques (PD) disponibles chez les patients atteints de SHU atypique traités par l’eculizumab, ce schéma posologique en fonction du poids chez les patients pédiatriques devrait induire un profil d’efficacité et de sécurité comparable à celui observé chez les adultes.
Des doses supplémentaires d’Epysqli sont nécessaires en cas de plasmaphérèse (PP), d’échange plasmatique (EP) ou de transfusion de plasma frais congelé (PFC) concomitants, comme indiqué ci-dessous :
| Type d’intervention | Dernière dose d’Epysqli | Dose supplémentaire d’Epysqli lors de chaque intervention (PP/EP/PFC) | Délai pour l’administration de la dose supplémentaired’Epysqli |
| Plasmaphérèse ou échange plasmatique | 300 mg | 300 mg après chaque séancede plasmaphérèse ou d’échange plasmatique | Dans les 60 minutes suivant chaque séance de plasmaphérèse ou d’échange plasmatique |
| ≥ 600 mg | 600 mg après chaque séance de plasmaphérèse oud’échange plasmatique | ||
| Transfusion de plasma frais congelé | ≥ 300 mg | 300 mg par perfusion de plasma frais congelé | 60 minutes avant chaqueperfusion de plasma frais congelé |
Abréviations : PP/EP/PFC = plasmaphérèse/échange plasmatique/transfusion de plasma frais congelé.
Des doses supplémentaires d’Epysqli sont nécessaires en cas de traitement concomitant par immunoglobulines intraveineuses (IgIV), comme il est indiqué ci-dessous :
| Dernière dose d’Epysqli | Dose supplémentaire d’Epysqli | Délai pour l’administration de la dose supplémentaire d’Epysqli |
| ≥ 900 mg | 600 mg à chaque cycle detraitement par IgIV | Le plut tôt possible après la fin d’un cycle de traitement par IgIV |
| ≤ 600 mg | 300 mg à chaque cycle detraitement par IgIV |
Abréviation : IgIV = immunoglobulines intraveineuses.
Surveillance du traitement
La surveillance des signes et symptômes de microangiopathie thrombotique (MAT) doit être réalisée chez les patients atteints de SHU atypique (voir rubrique 4.4 Surveillance biologique dans le SHU atypique).
Il est recommandé de poursuivre le traitement par Epysqli durant toute la vie du patient, à moins que l’interruption d’Epysqli ne soit cliniquement justifiée (voir rubrique 4.4).
Populations particulières
Sujets âgés
Epysqli peut être administré à des patients de 65 ans ou plus. Aucun élément n’indique que des précautions particulières soient nécessaires lors de l’administration du traitement aux personnes âgées, bien que l’expérience avec l’eculizumab chez ce type de patients soit encore limitée.
Insuffisance rénale
Aucun ajustement de la dose n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale (voir rubrique 5.1).
Insuffisance hépatique
La sécurité et l’efficacité de l’eculizumab n’ont pas été étudiées chez les patients présentant une insuffisance hépatique.
Mode d’administration
Epysqli ne doit pas être administré en injection intraveineuse directe ou en bolus. Epysqli ne doit être administré qu’en perfusion intraveineuse, comme décrit ci-dessous.
Pour les instructions concernant la dilution du médicament avant administration, voir la rubrique 6.6.
La solution diluée d’Epysqli doit être administrée par perfusion intraveineuse de 25 à 45 minutes (35 minutes ± 10 minutes) chez les adultes et de 1 à 4 heures chez les patients pédiatriques âgés de
moins de 18 ans en utilisant une perfusion par gravité, un pousse-seringue ou une pompe à perfusion.
Les patients doivent être surveillés pendant l’heure qui suit la perfusion. Si un effet indésirable se produit pendant l’administration d’Epysqli, la perfusion peut être ralentie ou interrompue sur décision du médecin. Si la perfusion est ralentie, la durée totale de perfusion ne peut dépasser deux heures chez les adultes et quatre heures chez les patients pédiatriques âgés de moins de 18 ans.
Les données de sécurité concernant les perfusions à domicile sont limitées. Des précautions supplémentaires au domicile sont recommandées, comme la disponibilité d’un traitement d’urgence pour les réactions à la perfusion ou l’anaphylaxie.
Les réactions à la perfusion sont décrites dans les rubriques 4.4 et 4.8.
Hypersensibilité à la substance active, aux produits de cellules CHO ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Le traitement par l’eculizumab ne doit pas être commencé chez les patients (voir rubrique 4.4) :
-
présentant une infection par Neisseria meningitidis non résolue ;
-
sans vaccination à jour contre Neisseria meningitidis à moins qu’ils ne reçoivent une antibioprophylaxie appropriée jusqu’à 2 semaines après la vaccination.
Traçabilité
Afin d’améliorer la traçabilité des médicaments biologiques, le nom et le numéro de lot du produit administré doivent être clairement enregistrés.
L’eculizumab ne devrait pas affecter la composante aplasique de l’anémie des patients atteints d’HPN. Infection à méningocoque
Du fait de son mécanisme d’action, l’eculizumab augmente la prédisposition du patient à une infection à méningocoque (Neisseria meningitidis). Une infection à méningocoque de tout sérogroupe peut survenir. Pour réduire le risque d’infection, tous les patients doivent être vaccinés au moins deux semaines avant l’administration d’eculizumab, à moins que le risque dû au fait de retarder le traitement par l’eculizumab soit supérieur à celui de développer une infection à méningocoque. Les patients pour lesquels le traitement par l’eculizumab a été initié dans un délai inférieur à deux semaines après l’administration d’un vaccin antiméningococcique tétravalent doivent recevoir une antibioprophylaxie appropriée pendant deux semaines après la vaccination. Les vaccins contre tous les sérogroupes disponibles incluant A, C, Y, W135 et B sont recommandés dans la prévention contre les sérogroupes méningococciques pathogènes les plus courants. Les patients doivent être vaccinés et revaccinés conformément aux recommandations vaccinales nationales en vigueur.
La vaccination peut suractiver le complément. Par conséquent, les patients atteints de maladies médiées par le complément, dont l’HPN et le SHU atypique, peuvent présenter une augmentation des signes et des symptômes de leur pathologie sous-jacente, tels qu’une hémolyse (HPN) ou une MAT (SHU atypique). Les patients doivent donc être étroitement suivis, après avoir reçu la vaccination recommandée, afin que les symptômes de la maladie puissent être surveillés.
La vaccination peut ne pas suffire à éviter une infection à méningocoque. Les recommandations officielles relatives à l’utilisation appropriée d’antibactériens doivent être prises en compte. Des cas d’infections à méningocoque, graves ou d’évolution fatale, ont été rapportés chez des patients traités par l’eculizumab. La septicémie est fréquente lors des infections à méningocoque chez les patients traités par l’eculizumab (voir rubrique 4.8). Tous les patients doivent être surveillés afin de dépister tout signe précoce d’infection à méningocoque, examinés immédiatement en cas de suspicion d’infection et traités par des antibiotiques appropriés si nécessaire. Les patients doivent être informés des signes et symptômes, ainsi que de la conduite à tenir pour obtenir une prise en charge médicale immédiate. Les médecins doivent informer les patients des bénéfices et des risques liés au traitement par l’eculizumab et leur remettre le Guide patient et la Carte patient (voir détails dans la notice).
Autres infections systémiques
Du fait de son mécanisme d’action de l’eculizumab, le traitement doit être administré avec précaution chez les patients présentant des infections systémiques actives. La prédisposition des patients aux infections en particulier par Neisseria et des bactéries encapsulées peut être augmentée. Des infections graves à Neisseria sp. (autres que Neisseria meningitidis), y compris des infections à gonocoque disséminées, ont été rapportées.
Les patients doivent être informés des mentions figurant sur la notice qui leur est destinée pour améliorer leur connaissance des infections potentiellement graves, ainsi que de leurs signes et symptômes. Les médecins doivent informer les patients à propos de la prévention des infections à gonocoque.
Réactions à la perfusion
L’administration d’eculizumab peut entraîner des réactions lors de la perfusion ou une immunogénicité susceptible de provoquer des réactions allergiques ou d’hypersensibilité (y compris une anaphylaxie). Dans les études cliniques du médicament de référence, 1 patient (0,9 %) atteint de myasthénie acquise généralisée (MAg) réfractaire a présenté une réaction à la perfusion ayant nécessité l’interruption du traitement par l’eculizumab. Aucun patient atteint d’HPN ou de SHU atypique n’a présenté de réaction à la perfusion ayant nécessité l’interruption du traitement par l’eculizumab. L’administration d’eculizumab doit être interrompue chez tous les patients présentant des réactions sévères à la perfusion ; ceux-ci doivent alors recevoir un traitement médical approprié.
Immunogénicité
Des anticorps dirigés contre l’eculizumab peuvent apparaître pendant le traitement par l’eculizumab. Il n’a pas été observé de corrélation apparente entre le développement d’anticorps et la réponse clinique ou les effets indésirables.
Vaccination
Avant le début du traitement par l’eculizumab, il est recommandé que les patients soient vaccinés conformément aux recommandations vaccinales en vigueur. De plus, tous les patients doivent être vaccinés contre les infections à méningocoque au moins deux semaines avant de recevoir le traitement par l’eculizumab, à moins que le risque dû au fait de retarder le traitement par l’eculizumab soit supérieur à celui de développer une infection à méningocoque. Les patients pour lesquels le traitement par l’eculizumab a été initié dans un délai inférieur à deux semaines après l’administration d’un vaccin antiméningococcique tétravalent doivent recevoir une antibioprophylaxie appropriée, jusqu’à deux semaines après la vaccination. Les vaccins contre tous les sérogroupes disponibles incluant A, C, Y, W135 et B sont recommandés dans la prévention contre les sérogroupes méningococciques les plus souvent pathogènes. Les patients doivent être vaccinés et revaccinés conformément aux recommandations vaccinales nationales en vigueur (voir Infection à méningocoque).
Les patients âgés de moins de 18 ans doivent être vaccinés contre les infections à Haemophilus influenzae et à pneumocoque, et les recommandations vaccinales nationales pour chaque tranche d’âge doivent être strictement respectées.
La vaccination peut suractiver le complément. Par conséquent, les patients atteints de maladies médiées par le complément, dont l’HPN et le SHU atypique, peuvent présenter une augmentation des signes et des symptômes de leur pathologie sous-jacente, tels qu’une hémolyse (HPN) ou une MAT (SHU atypique). Les patients doivent donc être étroitement suivis, après avoir reçu la vaccination recommandée, afin que les symptômes de la maladie puissent être surveillés.
Traitement anticoagulant
Le traitement par l’eculizumab ne doit pas modifier le traitement anticoagulant. Surveillance biologique dans l’HPN
Les patients atteints d’HPN doivent être surveillés afin que les signes ou symptômes d’hémolyse intravasculaire puissent être détectés, ce qui comprend un suivi du taux sérique de lactate déshydrogénase (LDH). Les patients atteints d’HPN traités par l’eculizumab doivent être surveillés de la même manière par le dosage de la LDH afin qu’une hémolyse intravasculaire puisse être détectée ; un ajustement de la dose peut alors s’avérer nécessaire dans les limites du schéma posologique recommandé de 14 jours ± 2 jours lors de la phase d’entretien (jusqu’à 12 jours).
Surveillance biologique dans le SHU atypique
La surveillance de la MAT des patients atteints de SHU atypique traités par l’eculizumab doit être réalisée par la numération plaquettaire, le dosage des taux sériques de LDH et de créatinine ; un ajustement de la dose peut alors s’avérer nécessaire dans les limites du schéma posologique recommandé de 14 jours ± 2 jours lors de la phase d’entretien (jusqu’à 12 jours).
Arrêt du traitement pour l’HPN
Si les patients arrêtent le traitement par l’eculizumab, ils doivent être étroitement surveillés afin que des signes ou symptômes d’hémolyse intravasculaire grave puissent être détectés. Une hémolyse grave est mise en évidence par un taux sérique de LDH supérieur au taux de LDH avant traitement, associé à l’un des signes suivants : diminution absolue de la taille du clone HPN supérieure à 25 % en une semaine ou moins (en l’absence de dilution due à la transfusion), taux d’hémoglobine < 5 g/dL ou diminution > 4 g/dL du taux d’hémoglobine en une semaine ou moins, angor, modification de l’état mental, augmentation de 50 % de la créatininémie ou thrombose. La surveillance de tout patient qui arrête le traitement par l’eculizumab doit se poursuivre pendant au moins 8 semaines afin qu’une hémolyse grave et toute autre réaction puissent être détectées.
En cas d’apparition d’une hémolyse grave après l’arrêt du traitement par l’eculizumab, les procédures/traitements suivants doivent être envisagés : transfusion sanguine (concentrés érythrocytaires) ou exsanguino-transfusion si le clone HPN érythrocytaire représente > 50 % des érythrocytes totaux en cytométrie en flux, traitement anticoagulant, corticoïdes ou reprise du traitement par l’eculizumab. Dans les études cliniques menées dans l’HPN, 16 patients ont arrêté le traitement par l’eculizumab. Aucune hémolyse grave n’a été observée.
Interruption du traitement pour le SHU atypique
Des complications de MAT ont été observées chez certains patients à partir de 4 semaines après l’interruption du traitement par l’eculizumab et jusqu’à 127 semaines. L’interruption du traitement doit être envisagée uniquement si elle est médicalement justifiée.
Au cours des études cliniques dans le SHU atypique, 61 patients (21 patients pédiatriques) ont interrompu le traitement par Epysqli avec une période de suivi médiane de 24 semaines. Quinze
(15) complications sévères de MAT ont été observées chez 12 patients après l’interruption du traitement, et 2 autres complications sévères de MAT ont été observées chez 2 autres patients qui avaient reçu une posologie réduite d’eculizumab non conforme au schéma posologique approuvé (voir rubrique 4.2). Les complications sévères de MAT sont survenues chez les patients indépendamment
du fait qu’ils présentaient ou non une mutation génétique identifiée, un risque élevé de polymorphisme ou des auto-anticorps. D’autres complications médicales sévères sont survenues chez ces patients incluant : altération importante de la fonction rénale, hospitalisation liée à la maladie et progression au stade terminal de l’insuffisance rénale nécessitant une dialyse. Malgré la reprise du traitement par l’eculizumab, 1 patient a progressé vers l’insuffisance rénale terminale.
Si les patients atteints de SHU atypique interrompent le traitement par l’eculizumab, ils doivent être étroitement surveillés afin de dépister tout signe ou symptôme de complications sévères de MAT. Après l’interruption du traitement par l’eculizumab, la surveillance peut s’avérer insuffisante pour prévoir ou prévenir les complications sévères de MAT chez les patients atteints du SHU atypique. Les complications sévères de MAT après interruption du traitement peuvent être identifiées par (i) deux des mesures suivantes ou la répétition d’une de ces mesures : diminution du nombre de plaquettes d’au moins 25 % par rapport à la valeur avant traitement ou à la valeur la plus élevée sous eculizumab ; augmentation de la créatininémie d’au moins 25 % par rapport à la valeur avant traitement ou au nadir sous eculizumab ; ou augmentation du taux de LDH sérique d’au moins 25 % par rapport à la valeur avant traitement ou au nadir sous eculizumab ; ou (ii) l’un des signes suivants : modification de l’état mental ou convulsions, angor ou dyspnée, ou thrombose.
En cas d’apparition de complications sévères de MAT après l’interruption du traitement par l’eculizumab, il doit être envisagé : une reprise du traitement par Epysqli, un traitement symptomatique avec PP ou EP/transfusion de PFC, ou des mesures thérapeutiques appropriées selon l’organe concerné telles qu’une assistance rénale par dialyse, une assistance respiratoire par ventilation mécanique ou un traitement anticoagulant.
Documents d’information
Tous les médecins ayant l’intention de prescrire l’eculizumab doivent s’assurer qu’ils ont pris connaissance du Guide destiné aux professionnels de santé. Les médecins doivent discuter avec les patients des bénéfices et des risques du traitement par l’eculizumab, et leur remettre le Guide patient et la Carte patient. Les patients devront être informés qu’en cas de fièvre, de céphalées accompagnées de fièvre et/ou de raideur de la nuque ou de sensibilité à la lumière, ils doivent consulter immédiatement un médecin, car ces signes peuvent être évocateurs d’une infection à méningocoque.
Excipients à effet notoire
Sodium
Après dilution avec une solution injectable de chlorure de sodium à 9 mg/mL (0,9 %), ce médicament contient 0,47 g de sodium par volume de 240 mL à la dose maximale, ce qui équivaut à 23,4 % de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte.
Après dilution avec une solution injectable de chlorure de sodium à 4,5 mg/mL (0,45 %), ce médicament contient 0,26 g de sodium par volume de 240 mL à la dose maximale, ce qui équivaut à 12,8 % de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte.
Polysorbate 80
Ce médicament contient 6,6 mg de polysorbate 80 par flacon (flacon de 30 mL) ce qui équivaut à 0,66 mg/kg ou moins à la dose maximale pour les patients adultes et les patients pédiatriques dont le poids corporel est supérieur à 10 kg, et équivaut à 1,32 mg/kg ou moins à la dose maximale pour les patients pédiatriques dont le poids corporel est compris entre 5 et < 10 kg. Les polysorbates peuvent provoquer des réactions allergiques.
Aucune étude d’interaction n’a été réalisée. Du fait de l’effet inhibiteur potentiel de l’eculizumab sur la cytotoxicité dépendante du complément induite par le rituximab, l’eculizumab peut diminuer les
effets pharmacodynamiques attendus du rituximab.
Il a été démontré que le traitement par échange plasmatique (EP), plasmaphérèse (PP), transfusion de plasma frais congelé (PFC) ou immunoglobulines intraveineuses (IgIV) diminue les concentrations sériques de l’eculizumab. Une dose supplémentaire d’eculizumab est nécessaire dans ce contexte. Pour les recommandations en cas de traitement concomitant par EP, PP, PFC ou IgIV, voir la rubrique 4.2.
L'utilisation concomitante d’eculizumab et d’immunoglobulines intraveineuses (IgIV) peut réduire l'efficacité de l'eculizumab. Les patients doivent être étroitement surveillés afin que toute diminution de l’efficacité de l’eculizumab puisse être détectée.
L’administration concomitante d’eculizumab et d’inhibiteurs du récepteur FcRn (neonatal Fc receptor
- récepteur néonatal du fragment Fc des immunoglobulines) peut entraîner une diminution des expositions systémiques et diminuer l’efficacité de l’eculizumab. Les patients doivent être étroitement surveillés afin que toute diminution de l’efficacité de l’eculizumab puisse être détectée.
L’utilisation d’une contraception adéquate pour prévenir une grossesse pendant le traitement et pendant au moins 5 mois après la dernière administration d’eculizumab doit être envisagée chez les femmes en âge de procréer.
Grossesse
Il n’existe pas d’études bien contrôlées menées chez des femmes enceintes traitées par l’eculizumab. Les données limitées chez des femmes enceintes exposées à l’eculizumab (moins de 300 grossesses) n’ont pas mis en évidence de risque accru de malformations fœtales ou de toxicité pour le fœtus ou le nouveau-né. Cependant, du fait de l’absence d’études bien contrôlées, des incertitudes persistent. Par conséquent, chez les femmes enceintes, il est recommandé d’évaluer le rapport bénéfice/risque individuel avant le début du traitement par l’eculizumab et pendant le traitement. Si ce traitement est considéré comme nécessaire pendant la grossesse, une surveillance étroite de la mère et du fœtus conformément aux recommandations locales est recommandée.
Aucune étude de reproduction chez l’animal n’a été réalisée avec l’eculizumab (voir rubrique 5.3).
Comme les IgG humaines traversent la barrière placentaire maternelle, l’eculizumab peut provoquer une inhibition de la voie terminale du complément dans la circulation du fœtus. Par conséquent, l’eculizumab ne doit pas être administré à une femme enceinte à moins d’une nécessité absolue.
Allaitement
Aucun effet sur les nouveau-nés/nourrissons allaités n’est attendu car les données limitées disponibles suggèrent que l’eculizumab n’est pas excrété dans le lait maternel. Cependant, compte tenu des limites des données disponibles, les bénéfices de l’allaitement pour le développement et la santé doivent être évalués au regard du besoin clinique du traitement par l’eculizumab de la mère et des éventuels événements indésirables dus à l’eculizumab ou à la maladie sous-jacente de la mère sur l’enfant allaité.
Fertilité
Aucune étude spécifique des effets de l’eculizumab sur la fertilité n’a été réalisée.
L’eculizumab n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Résumé du profil de sécurité
Les données de sécurité ont été obtenues à partir de 33 études cliniques terminées qui ont inclus 1 555 patients exposés à l’eculizumab dans des populations de patients atteints de différentes pathologies médiées par le complément, dont l’HPN, le SHU atypique, la MAg réfractaire et la
maladie du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD). La céphalée était l’effet indésirable le plus fréquemment rapporté (survenant principalement pendant la phase initiale du traitement) et l’infection à méningocoque était l’effet indésirable le plus grave.
Tableau des effets indésirables
Le tableau 1 présente les effets indésirables rapportés dans le cadre des notifications spontanées et dans les études cliniques terminées menées avec l’eculizumab, incluant des études dans l’HPN, le SHUa, la MAg réfractaire et la NMOSD. Les effets indésirables rapportés comme très fréquent
(≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100), rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000) ou fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) avec l’eculizumab sont répertoriés par classe de systèmes d’organes et terme préférentiel (TP). Dans chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés suivant un ordre décroissant de gravité.
Tableau 1 : Effets indésirables rapportés dans les études cliniques menées avec l’eculizumab, incluant des patients atteints d’HPN, de SHUa, de MAg réfractaire et de NMOSD, ainsi qu’après la commercialisation
| Classe de systèmes d’organes MedDRA | Très fréquent (≥ 1/10) | Fréquent(≥ 1/100,< 1/10) | Peu fréquent(≥ 1/1 000, < 1/100) | Rare(≥ 1/10 000,< 1/1 000) | Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base desdonnées disponibles) |
| Infections et | Pneumonie, | Infection | Infection à | ||
| infestations | infection des | méningococciqueb, | Aspergillusc, | ||
| voies | sepsis, choc | arthrite | |||
| respiratoires | septique, péritonite, | bactériennec, | |||
| supérieures, | infection des voies | infection | |||
| bronchite, | respiratoires | gonococcique | |||
| rhinopharyngit | inférieures, infection | des voies | |||
| e, infection | fongique, infection | génito- | |||
| des voies | virale, abcèsa, | urinaires, | |||
| urinaires, | cellulite, grippe, | infection à | |||
| herpès buccal | infection gastro- | Haemophilus, | |||
| intestinale, cystite, | impétigo | ||||
| infection, sinusite, | |||||
| gingivite | |||||
| Tumeurs | Mélanome | ||||
| bénignes, | malin, | ||||
| malignes et non | syndrome | ||||
| précisées (incl. | myélodysplasiq | ||||
| kystes et polypes) | ue | ||||
| Affections | Leucopénie, | Thrombocytopénie, | Hémolyse*, | ||
| hématologiques | anémie | lymphopénie | facteur de | ||
| et du système | coagulation | ||||
| lymphatique | anormal, | ||||
| agglutination | |||||
| des globules | |||||
| rouges, | |||||
| coagulopathie |
| Classe de systèmes d’organes MedDRA | Très fréquent (≥ 1/10) | Fréquent(≥ 1/100,< 1/10) | Peu fréquent(≥ 1/1 000, < 1/100) | Rare(≥ 1/10 000,< 1/1 000) | Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base desdonnées disponibles) |
| Affections du système immunitaire | Réaction anaphylactique, hypersensibilité | ||||
| Affections endocriniennes | Maladie de Graves | ||||
| Troubles du métabolisme et de la nutrition | Diminution de l’appétit | ||||
| Affections psychiatriques | Insomnie | Dépression, anxiété, troubles de l’humeur, troublesdu sommeil | Rêves anormaux | ||
| Affections du système nerveux | Céphalée | Sensation vertigineuse | Paresthésies, tremblement, dysgueusie, syncope | ||
| Affections oculaires | Vision floue | Irritation conjonctivale | |||
| Affections de l’oreille et dulabyrinthe | Acouphènes, vertige | ||||
| Affections cardiaques | Palpitations | ||||
| Affections vasculaires | Hypertension | Hypertension artérielle accélérée, hypotension,bouffées de chaleur, trouble veineux | Hématome | ||
| Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales | Toux, douleur oropharyngée | Dyspnée, épistaxis, irritation de la gorge congestion nasale, rhinorrhée | |||
| Affections gastro-intestinales | Diarrhée, vomissement, nausée,douleur abdominale | Constipation, dyspepsie, distension abdominale | Reflux gastro-œsophagien, douleur gingivale | ||
| Affections hépatobiliaires | Augmentation de l’ALAT (alanine aminotransférase), de l’ASAT (aspartate aminotransférase), des gamma-GT(gammaglutamyl-transférases) | Ictère | Lésion du foied | ||
| Affections de la peau et du tissu sous-cutané | Rash, prurit, alopécie | Urticaire, érythème, pétéchies, hyperhidrose, peausèche, dermatite | Dépigmentation cutanée | ||
| Affections musculo-squelettiques etdu tissu conjonctif | Arthralgie, myalgie, douleur des extrémités | Spasmes musculaires, douleur osseuse, dorsalgie, cervicalgie | Trismus, tuméfaction articulaire |
| Classe de systèmes d’organes MedDRA | Très fréquent (≥ 1/10) | Fréquent(≥ 1/100,< 1/10) | Peu fréquent(≥ 1/1 000, < 1/100) | Rare(≥ 1/10 000,< 1/1 000) | Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base desdonnées disponibles) |
| Affections du rein et des voies urinaires | Atteinte de la fonction rénale, dysurie, hématurie | ||||
| Affections des organes de reproduction et du sein | Érection spontanée | Dysménorrhée | |||
| Troubles généraux et anomalies au site d’administration | Fièvre, fatigue, syndrome grippal | Œdème, gêne thoracique, asthénie, douleur thoracique, douleur au site d’injection, frissons | Extravasion, paresthésie au site de perfusion, sensation dechaleur | ||
| Investigations | Hématocrite diminué, hémoglobinediminuée | Test de Coombs positifc | |||
| Lésions, intoxications et complications d'interventions | Réaction à la perfusion |
Études incluses : asthme (C07-002), aHUS(C08-002, C08-003, C10-003, C10-004), dermatomyosite (C99-006), MAg réfractaire (C08-001, ECU-MG-301, ECU-MG-302, ECU-MG-303), maladie du spectre de la neuromyélite optique (ECU-NMO-301, ECU-NMO-302), IMG (C99-004, E99-004), HPN (C02-001, C04-001,
C04-002, C06-002, C07-001, E02-001, E05-001, E07-001, M07-005, X03-001, X03-001A), psoriasis
(C99-007), PR (C01-004, C97-001, C99-001, E01-004, E99-001), SHU à STEC (C11-001), LED (C97-002).
MedDRA version 26.1.
* Voir le paragraphe Description de certains effets indésirables.
a Le terme « abcès » inclut le groupe de termes préférentiels (TP) suivants : abcès de membre, abcès du côlon, abcès rénal, abcès sous-cutané, abcès dentaire, abcès hépatique, abcès périrectal, abcès rectal.
b Le terme « infection méningococcique » inclut le groupe de termes préférentiels (TP) suivants : infection méningococcique, sepsis méningococcique, méningite méningococcique.
c Effets indésirables identifiés après la commercialisation.
d La fréquence ne peut pas être estimée d’après les données disponibles post-commercialisation.
Description de certains effets indésirables
Dans toutes les études cliniques, l’effet indésirable le plus grave était le sepsis à méningococcique, qui est une forme fréquente des infections méningococciques chez les patients traités par l’eculizumab (voir rubrique 4.4).
D’autres cas d’infections par Neisseria sp. ont été rapportés, y compris des cas de sepsis à Neisseria gonorrhoeae, Neisseria sicca/subflava, Neisseria sp. (espèce non précisée).
Des anticorps dirigés contre l’eculizumab ont été détectés chez des patient. Comme avec toutes les protéines, il existe un risque d’immunogénicité.
Des cas d’hémolyse ont été rapportés lors d’omission ou de report de la perfusion d’eculizumab dans les études cliniques menées dans l’HPN (voir aussi rubrique 4.4).
Des cas de complications de MAT ont été rapportés lors d’omission ou de report de la perfusion d’eculizumab dans les études cliniques menées dans le SHU atypique.
Population pédiatrique
Chez les enfants et les adolescents atteints d’HPN (âgés de 11 ans à moins de 18 ans) inclus dans l’étude pédiatrique M07-005, le profil de sécurité a semblé similaire à celui observé chez les patients adultes. L’effet indésirable le plus fréquent reporté dans la population pédiatrique était la céphalée.
Chez les patients pédiatriques atteints de SHU atypique (âgés de 2 mois à moins de 18 ans) inclus dans les études C08-002, C08-003, C09-001r et C10-003, le profil de sécurité a semblé similaire à celui observé chez les patients adultes atteints de SHU atypique. Le profil de sécurité dans les différents sous-groupes d’âge pédiatriques semble similaire.
Autres populations particulières
Sujets âgés
Dans l’étude de l’eculizumab, il n’a pas été rapporté globalement de différences en termes de sécurité
entre les patients atteints de MAg réfractaire âgés (≥ 65 ans) et plus jeunes (< 65 ans).
Patients atteints d’autres pathologies
Données de sécurité provenant d’autres études cliniques
Des données de sécurité supplémentaires ont été obtenues au cours de 12 études cliniques achevées incluant 934 patients exposés à l’eculizumab et qui ont été menées dans d’autres pathologies que l’HPN, le SHU atypique, la MAg réfractaire ou la NMOSD. Un patient non vacciné ayant un diagnostic de glomérulonéphropathie membraneuse idiopathique a présenté une méningite à méningocoque. Les effets indésirables rapportés chez les patients atteints de pathologies autres que l’HPN, le SHU atypique, la MAg réfractaire ou la NMOSD étaient similaires à ceux rapportés chez les patients atteints d’HPN, de SHU atypique, de MAg réfractaire ou de NMOSD (voir tableau 1
ci-dessus). Aucun effet indésirable spécifique n’a été mis en évidence à partir de ces études cliniques. Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration - voir Annexe V.
Propriétés pharmacologiques - EPYSQLI 300 mg
Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs du complément, Code ATC : L04AJ01
L’eculizumab est un anticorps humanisé monoclonal recombinant IgG2/4k qui se lie à la protéine C5 du complément et inhibe l’activation de la voie terminale du complément. L’anticorps eculizumab contient des régions constantes humaines et des régions murines déterminant la complémentarité greffées sur les régions variables humaines des chaînes légères et lourdes. L’eculizumab est composé de deux chaînes lourdes de 448 acides aminés et de deux chaînes légères de 214 acides aminés ; son poids moléculaire est d’environ 148 kDa.
Epysqli est produit dans un système d’expression d’une lignée cellulaire CHO et purifié par chromatographie d’affinité et d’échange d’ions. Le procédé de fabrication de la substance active en vrac comprend également des étapes spécifiques d’inactivation et de suppression virale.
Epysqli est un médicament biosimilaire. Des informations détaillées sont disponibles sur le site internet de l’Agence européenne des médicaments http://www.ema.europa.eu.
Mécanisme d’action
L’eculizumab, la substance active d’Epysqli, est un inhibiteur de la voie terminale du complément qui se lie sélectivement à la protéine C5 du complément avec une affinité élevée, en inhibant ainsi son clivage en C5a et C5b et en empêchant la formation du complexe terminal du complément C5b-9.
L’eculizumab préserve les protéines de la voie proximale du complément qui sont essentielles à l’opsonisation des microorganismes et à la clairance des complexes immuns.
Chez les patients atteints d’HPN, l’eculizumab inhibe l’activation non contrôlée de la voie terminale du complément et l’hémolyse intravasculaire induite.
Chez la majorité des patients atteints d’HPN, des concentrations sériques d’eculizumab d’environ 35 microgrammes/mL suffisent à une inhibition presque complète de l’hémolyse intravasculaire induite par la voie terminale du complément.
Dans l’HPN, l’administration chronique d’eculizumab a entraîné une réduction rapide et durable de l’activité hémolytique induite par le complément.
Chez les patients atteints de SHU atypique, l’eculizumab inhibe l’activation non contrôlée de la voie terminale du complément et la MAT induite.
Tous les patients traités par l’eculizumab à la posologie recommandée ont présenté une diminution rapide et durable de l’activité de la voie terminale du complément. Chez tous les patients atteints de SHU atypique, des concentrations sériques d’eculizumab d’environ 50 à 100 microgrammes/mL suffisent à une inhibition quasi complète de l’activité de la voie terminale du complément.
Dans le SHU atypique, l’administration chronique d’eculizumab conduit à une réduction rapide et durable de la MAT induite par le complément.
Efficacité et sécurité cliniques
Hémoglobinurie paroxystique nocturne
La sécurité et l’efficacité de l’eculizumab chez les patients atteints d’HPN présentant une hémolyse ont été évaluées au cours d’une étude de 26 semaines en double aveugle, randomisée et contrôlée contre placebo (C04-001). Les patients atteints d’HPN ont été également traités par l’eculizumab dans le cadre d’une étude de 52 semaines à un seul bras (C04-002) et dans une étude d’extension à long terme (E05-001). Les patients avaient reçu une vaccination antiméningococcique avant le début du traitement par l’eculizumab. Dans toutes les études, la dose d’eculizumab était de 600 mg tous les
7 jours ± 2 jours pendant 4 semaines, suivie de 900 mg 7 jours ± 2 jours plus tard, puis 900 mg tous les 14 jours ± 2 jours pendant la durée de l’étude. L’eculizumab était administré par perfusion intraveineuse de 25 à 45 minutes (35 minutes ± 10 minutes). Un registre observationnel non interventionnel des patients atteints d’HPN (M07-001) a également été mis en place pour caractériser l’histoire naturelle de l’HPN chez les patients non traités par l’eculizumab et pour caractériser l’évolution clinique des patients traités par l’eculizumab.
Dans l’étude C04-001 (TRIUMPH), des patients atteints d’HPN ayant reçu au moins 4 transfusions au cours des 12 mois précédents, avec confirmation par cytométrie en flux d’au moins 10 % de cellules HPN confirmé par une cytométrie en flux et dont le nombre de plaquettes était d’au moins
100 000/microlitre, ont été randomisés soit dans le groupe eculizumab (n = 43) soit dans le groupe placebo (n = 44). Avant la randomisation, tous les patients ont participé à une période d’observation initiale destinée à confirmer le besoin de transfusion de globules rouges et à identifier le taux d’hémoglobine (la valeur de référence) qui définirait les résultats en termes de stabilisation de l’hémoglobine et de besoin transfusionnel chez chaque patient. La valeur de référence de l’hémoglobine était inférieure ou égale à 9 g/dL chez les patients symptomatiques et inférieure ou égale à 7 g/dL chez les patients asymptomatiques. Les critères principaux d’efficacité étaient la stabilisation de l’hémoglobine (patients chez lesquels un taux d’hémoglobine supérieur à la valeur de référence sans recours à des transfusions était maintenu pendant les 26 semaines) et les besoins
transfusionnels. Les critères secondaires pertinents étaient la fatigue et la qualité de vie liée à l’état de santé.
L’hémolyse était surveillée principalement par la mesure des taux sériques de LDH et le pourcentage d’érythrocytes HPN était surveillé par cytométrie en flux. Les patients recevant des anticoagulants et des corticoïdes systémiques lors de l’inclusion ont poursuivi ces traitements. Les principales caractéristiques initiales étaient comparables (voir tableau 2).
Dans l’étude non contrôlée C04-002 (SHEPHERD), des patients atteints d’HPN ayant reçu au moins une transfusion au cours des 24 mois précédents et dont le taux de plaquettes était d’au moins
30 000/microlitre ont reçu l’eculizumab pendant 52 semaines. Les médicaments concomitants comportaient des agents antithrombotiques chez 63 % des patients et des corticoïdes systémiques chez 40 % des patients. Les caractéristiques démographiques initiales sont présentées dans le tableau 3.
Tableau 2 : Données démographiques et caractéristiques des patients dans les études C04-001 et C04-002
| C04-001 | C04-002 | ||
| Paramètre | PlaceboN = 44 | EculizumabN = 43 | EculizumabN = 97 |
| Âge moyen (ET) | 38,4 (13,4) | 42,1 (15,5) | 41,1 (14,4) |
| Sexe - Féminin (%) | 29 (65,9) | 23 (53,5) | 49 (50,5) |
| Antécédent d’aplasie médullaire ou de SMD (%) | 12 (27,3) | 8 (18,7) | 29 (29,9) |
| Anticoagulants concomitants (%) | 20 (45,5) | 24 (55,8) | 59 (61) |
| Traitements concomitants par corticoïdes/immunosuppresseurs (%) | 16 (36,4) | 14 (32,6) | 46 (47,4) |
| Arrêt du traitement | 10 | 2 | 1 |
| Concentrés érythrocytaires au cours des 12 mois précédents [médiane (1er trim., 3e trim.)] | 17,0 (13,5 25,0) | 18,0 (12,0 24,0) | 8,0 (4,0 24,0) |
| Taux moyen d’Hb (g/dL) (valeur de référence) (écart-type) | 7,7 (0,75) | 7,8 (0,79) | S/O |
| Taux de LDH avant traitement (médiane, UI/L) | 2 234,5 | 2 032,0 | 2 051,0 |
| Hémoglobine libre à l’inclusion (médiane, mg/dL) | 46,2 | 40,5 | 34,9 |
Dans l’étude TRIUMPH, les patients traités par l’eculizumab ont présenté une réduction significative (p < 0,001) de l’hémolyse, donnant lieu à une amélioration de l’anémie comme l’indique l’augmentation de la stabilisation de l’hémoglobine et la diminution du besoin de transfusions de globules rouges par rapport aux patients recevant le placebo (voir tableau 3). Ces effets ont été observés chez des patients de chacune des trois strates de transfusions de globules rouges avant l’étude (4 à 14 unités ; 15 à 25 unités ; > 25 unités). Après 3 semaines de traitement par l’eculizumab, les patients ont signalé moins de fatigue et une amélioration de la qualité de vie liée à l’état de santé. En raison de la taille de l’échantillon et de la durée de l’étude, les effets de l’eculizumab sur les événements thrombotiques n’ont pas pu être déterminés. Dans l’étude SHEPHERD, 96 patients sur les 97 inclus ont terminé l’étude (un patient est décédé des suites d’un événement thrombotique). La réduction de l’hémolyse intravasculaire, mesurée par les taux sériques de LDH, s’est maintenue pendant toute la durée du traitement et a entraîné une augmentation de l’épargne transfusionnelle, une réduction du besoin de transfusion de globules rouges et une diminution de la fatigue (voir tableau 3).
Tableau 3 : Résultats d’efficacité dans les études C04-001 et C04-002
| C04-001 | C04-002* | ||||
| PlaceboN = 44 | EculizumabN = 43 | Valeur p | EculizumabN = 97 | Valeur p | |
| Pourcentage de patients dont les taux d’hémoglobine étaient stabilisés à la fin de l’étude | 0 | 49 | < 0,001 | S/O | |
| Concentrés érythrocytaires transfusés pendant le traitement (médiane) | 10 | 0 | < 0,001 | 0 | < 0,001 |
| Absence de recours à la transfusion pendant le traitement (%) | 0 | 51 | < 0,001 | 51 | < 0,001 |
| Taux de LDH à la fin du traitement (médiane, UI/L) | 2 167 | 239 | < 0,001 | 269 | < 0,001 |
| Aire sous la courbe du taux de LDH à la fin du traitement (médiane, UI/L x jour) | 411 822 | 58 587 | < 0,001 | -632 264 | < 0,001 |
| Hémoglobine libre à la fin du traitement (médiane, mg/dL) | 62 | 5 | < 0,001 | 5 | < 0,001 |
| FACIT-Fatigue (taille de l’effet) | 1,12 | < 0,001 | 1,14 | < 0,001 | |
Parmi les 195 patients ayant participé aux études C04-001, C04-002 et à d’autres études initiales, les patients atteints d’HPN traités par l’eculizumab ont été inclus dans une étude d’extension à long terme (E05-001). Tous les patients ont conservé une réduction de l’hémolyse intravasculaire pendant une durée totale d’exposition à l’eculizumab allant de 10 à 54 mois. Le traitement par l’eculizumab a entraîné une réduction du taux d’événements thrombotiques par rapport à la même période de temps précédant le traitement.
Toutefois, ce résultat a été observé dans des études cliniques non contrôlées.
Les données du registre HPN (M07-001) ont été utilisées afin d’évaluer l’efficacité de l’eculizumab chez les patients atteints d’HPN sans antécédents de transfusions de culots globulaires. Ces patients présentaient une forte activité de la maladie définie par une hémolyse élevée (LDH ≥ 1,5 × LSN) et la présence d’un ou plusieurs des symptômes cliniques associés, à savoir : fatigue, hémoglobinurie, douleurs abdominales, essoufflement (dyspnée), anémie (hémoglobine < 100 g/L), événement vasculaire majeur (incluant les thromboses), dysphagie, ou dysfonction érectile.
Dans le registre HPN, une réduction de l’hémolyse et des symptômes associés a été observée chez les patients traités par l’eculizumab. À 6 mois, les patients sans antécédents de transfusions de globules rouges traités par l’eculizumab avaient des taux de LDH significativement (p < 0,001) réduits par rapport à l’inclusion (taux de LDH médian de 305 UI/L ; tableau 4). De plus, 74 % des patients sans antécédents de transfusion et traités par l’eculizumab ont présenté des améliorations cliniquement significatives du score FACIT-Fatigue (soit une augmentation de 4 points ou plus) et 84 % ont présenté des améliorations cliniquement significatives du score de fatigue EORTC (soit une diminution de 10 points ou plus).
Tableau 4 : Résultats d’efficacité (taux de LDH et score FACIT-Fatigue) chez les patients atteints d’HPN n’ayant pas d’antécédents transfusionnels dans l’étude M07-001
| M07-001 | |
| Paramètres | Traités par l’eculizumab Aucune transfusion |
| Taux de LDH à l’inclusion (médiane, UI/L) | N = 431 447 |
| Taux de LDH à 6 mois (médiane, UI/L) | N = 36305 |
| Score FACIT-Fatigue à l’inclusion (médiane) | N = 2532 |
| Score FACIT-Fatigue à la dernière évaluation disponible (médiane) | N = 3144 |
Le score FACIT-Fatigue a été mesuré sur une échelle de 0 à 52, les valeurs supérieures indiquant moins de fatigue.
Syndrome hémolytique et urémique atypique
L’efficacité de l’eculizumab dans le traitement du SHU atypique a été évaluée au cours de quatre études prospectives contrôlées portant sur 100 patients (trois études chez les patients adultes et adolescents (C08-002A/B, C08-003A/B, C10-004), une étude chez les patients pédiatriques et adolescents (C10- 003) et une étude rétrospective (C09-001r) portant sur 30 patients.
L’étude C08-002A/B, prospective contrôlée, en ouvert, a inclus des patients à un stade précoce du SHU atypique présentant des manifestations de MAT avec un nombre de plaquettes ≤ 150 × 109/L malgré une PP ou un EP/une transfusion de PFC, et une augmentation des LDH et de la créatininémie au-dessus des limites supérieures de la normale. L’étude C08-003A/B, prospective, contrôlée, en ouvert a inclus des patients présentant un SHU atypique évoluant depuis plusieurs années sans manifestation clinique apparente de MAT et recevant de façon chronique une PP ou un EP/ou une transfusion de PFC (≥ 1 PP ou EP/transfusion de PFC, toutes les deux semaines et sans dépasser trois PP ou EP/transfusions de PFC, par semaine, pendant au moins 8 semaines avant l’administration de la première dose). La durée de traitement par l’eculizumab dans les deux études prospectives était de
26 semaines ; la majorité de ces patients a été incluse dans l’étude d’extension à long terme, en ouvert. Tous les patients inclus dans les deux études prospectives avaient un taux d’ADAMTS-13 supérieur à 5 %.
Les patients étaient vaccinés contre les infections à méningocoque avant le traitement par l’eculizumab ou ont reçu une antibioprophylaxie appropriée jusqu’à deux semaines après la vaccination. Dans toutes les études, la dose d’eculizumab chez l’adulte et l’adolescent atteints de SHU atypique a été de 900 mg tous les 7 jours ± 2 jours pendant 4 semaines, suivie de 1 200 mg 7 jour ± 2 jours plus tard, puis
1 200 mg tous les 14 jours ± 2 jours pour la durée de l’étude. L’eculizumab a été administré en perfusion intraveineuse pendant 35 minutes. Le schéma posologique chez les patients pédiatriques et les adolescents de moins de 40 kg a été défini sur la base d’une modélisation pharmacocinétique qui a permis de déterminer les doses recommandées et le rythme d’administration en fonction du poids corporel (voir rubrique 4.2).
Les critères d’évaluation principaux portaient sur l’évolution des plaquettes par rapport à l’inclusion dans l’étude C08-002A/B et l’absence de signe de MAT dans l’étude C08-003A/B. Les critères d’évaluation supplémentaires portaient sur le nombre d’interventions relatives à la MAT, la normalisation hématologique, la réponse complète de la MAT, les modifications des taux de LDH, de la fonction rénale et de la qualité de vie. L’absence de signe de MAT a été définie par l’absence pendant au moins 12 semaines des critères suivants : diminution > 25 % du nombre de plaquettes par rapport à l’inclusion ; PP ou EP/transfusion de PFC ; mise sous dialyse. Les interventions relatives à une MAT ont été définies par la nécessité d’une PP ou d’un EP/d’une transfusion de PFC ou de la mise sous dialyse. La normalisation hématologique a été définie par la normalisation du nombre de plaquettes et des taux de LDH, maintenue lors d’au moins deux mesures consécutives et pendant au
moins quatre semaines. La réponse complète de la MAT a été définie par la normalisation hématologique et la réduction d’au moins 25 % du taux sérique de créatinine, maintenues lors d’au moins deux mesures consécutives et pendant au moins quatre semaines.
Les caractéristiques à l’inclusion sont présentées dans le tableau 5.
Tableau 5 : Données démographiques et caractéristiques des patients dans les études C08-002A/B et C08-003A/B
| Paramètre | C08-002A/B | C08-003A/B |
| Eculizumab N = 17 | Eculizumab N = 20 | |
| Délai entre le 1er diagnostic et la sélection’, médiane en mois (min, max) | 10 (0,26, 236) | 48 (0,66, 286) |
| Délai entre les manifestations cliniques de la MAT en cours etla sélection, médiane en mois (min, max) | < 1 (< 1,4) | 9 (1, 45) |
| Nombre de PP ou d’EP/transfusions de PFC pour les manifestations cliniques de la MAT en cours, médiane (min, max) | 17 (2, 37) | 62 (20, 230) |
| Nombre de PP ou d’EP/transfusions de PFC dans les 7 jours avant la 1re dose d’eculizumab, médiane (min, max) | 6 (0, 7) | 2 (1, 3) |
| Nombre de plaquettes à l’inclusion (× 109/L), moyenne (ET) | 109 (32) | 228 (78) |
| Taux de LDH à l’inclusion (UI/L) moyenne (ET) | 323 (138) | 223 (70) |
| Patients sans mutation identifiée, n (%) | 4 (24) | 6 (30) |
Les patients atteints de SHU atypique de l’étude C08-002A/B ont reçu l’eculizumab pendant au moins 26 semaines. À l’issue de la période initiale de traitement de 26 semaines, la majorité des patients a continué à recevoir l’eculizumab dans l’étude d’extension. Dans l’étude C08-002A/B, la durée médiane de traitement par l’eculizumab était d’environ 100 semaines (entre 2 et 145 semaines).
Une réduction de l’activité de la voie terminale du complément et une augmentation du nombre de plaquettes par rapport à l’inclusion ont été observées après l’instauration du traitement par l’eculizumab. La réduction de l’activité de la voie terminale du complément a été observée chez tous les patients après le début du traitement par l’eculizumab. Le tableau 6 présente les résultats d’efficacité dans l’étude C08-002A/B. Tous les paramètres évaluant l’efficacité se sont améliorés ou maintenus pendant les deux années de traitement. La réponse complète de la MAT a été maintenue chez tous les répondeurs. Chez les patients ayant poursuivi le traitement pendant plus de 26 semaines, deux patients supplémentaires ont obtenu et maintenu une réponse complète de la MAT due à la normalisation du taux de LDH (1 patient) et à une diminution de la créatininémie (2 patients).
La fonction rénale, mesurée par le débit de filtration glomérulaire estimé (DFGe), a été améliorée et maintenue pendant le traitement par l’eculizumab. Pour 4 des 5 patients qui avaient besoin de dialyse à l’entrée dans l’étude, il a été possible d’arrêter la dialyse pendant toute la durée du traitement par l’eculizumab, et la mise sous dialyse a été nécessaire chez un patient. Une amélioration de la qualité de vie liée à l’état de santé a été observée chez les patients.
Dans l’étude C08-002A/B, les patients avec ou sans mutation identifiée des gènes codant pour les protéines des facteurs de régulation du complément ont présenté une réponse équivalente au traitement par l’eculizumab.
Les patients atteints de SHU atypique de l’étude C08-003A/B ont reçu l’eculizumab pendant au moins 26 semaines. À l’issue de la période initiale de traitement de 26 semaines, la majorité des patients a continué à recevoir l’eculizumab après l’inclusion dans l’étude d’extension. Dans l’étude C08-003A/B la durée médiane de traitement par l’eculizumab était d’environ 114 semaines (entre 26 et
129 semaines). Le tableau 6 présente les résultats d’efficacité dans l’étude C08-003A/B.
Dans l’étude C08-003A/B, les patients avec ou sans mutation identifiée des gènes codant pour les protéines des facteurs de régulation du complément ont présenté une réponse équivalente au traitement par l’eculizumab. Une réduction de l’activité de la voie terminale du complément a été observée chez tous les patients après la mise sous eculizumab. Tous les paramètres évaluant l’efficacité se sont améliorés ou maintenus pendant les deux années de traitement. La réponse complète de la MAT a été maintenue chez tous les répondeurs. Chez les patients ayant poursuivi le traitement pendant plus de
26 semaines, 6 patients supplémentaires ont obtenu et maintenu une réponse complète de la MAT due à une diminution de la créatinine sérique. Aucun des patients n’a nécessité de mise sous dialyse pendant le traitement par l’eculizumab. La fonction rénale, mesurée par le DFGe médian, a été améliorée pendant le traitement par l’eculizumab.
Tableau 6 : Résultats d’efficacité des études prospectives dans le SHU atypique C08-002A/B et C08-003A/B
| C08-002A/B | C08-003A/B | |||
| N = 17 | N = 20 | |||
| À 26 semaines | À 2 ans1 | À 26 semaines | À 2 ans1 | |
| Normalisation des plaquettes : | 14 (82) | 15 (88) | 18 (90) | 18 (90) |
| - Tous les patients n (%) (IC à95 %) | (57 ; 96) | (64 ; 99) | (68 ; 99) | (68 ; 99) |
| - Patients avec un taux anormal à l’inclusion n/n (%) | 13/15 (87) | 13/15 (87) | 1/3 (33) | 1/3 (33) |
| Absence de signe de MAT, n (%) | 15 (88) | 15 (88) | 16 (80) | 19 (95) |
| (IC à 95 %) | (64 ; 99) | (64 ; 99) | (56 ; 94) | (75 ; 99) |
| Nombre d’interventions relatives | ||||
| à la MAT | ||||
| Nombre par jour avant | 0,88 | 0,88 | 0,23 | 0,23 |
| traitement, médiane (min, max) Nombre par jour soustraitement, médiane (min, max) | (0,04, 1,59)0 (0, 0,31) | (0,04, 1,59)0 (0, 0,31) | (0,05, 1,09)0 | (0,05, 1,09)0 |
| Valeur p | P < 0,0001 | P < 0,0001 | P < 0,0001 | P < 0,0001 |
| Amélioration de l’IRC ≥ 1 stade, | 10 (59) | 12 (71) | 7 (35) | 12 (60) |
| n (%) (IC à 95 %) | (33 ; 82) | (44 ; 90) | (15 ; 59) | (36 ; 81) |
| Modification du DFGe, mL/minute/1,73 m2 : médiane(limites) | 20 (-1, 98) | 28 (3, 82) | 5 (-11, 20) | 11 (-42, 30) |
| Amélioration du DFGe | 8 (47) | 10 (59) | 1 (5) | 8 (40) |
| ≥ 15 mL/minute/1,73 m2, n (%) | (23 ; 72) | (33 ; 82) | (0 ; 25) | (19 ; 64) |
| (IC à 95 %) | ||||
| Modification de l’hémoglobine | 11 (65) | 13 (76) | 9 (45) | 13 (65) |
| > 20 g/L, n (%) (IC à 95 %) | (38 ; 86)2 | (50 ; 93) | (23 ; 68)3 | (41 ; 85) |
| Normalisation hématologique, n | 13 (76) | 15 (88) | 18 (90) | 18 (90) |
| (%) (IC à 95 %) | (50 ; 93) | (64 ; 99) | (68 ; 99) | (68 ; 99) |
| Réponse complète de la MAT, n | 11(65) | 13 (76) | 5 (25) | 11 (55) |
| (%) (IC 95 %) | (38 ; 86) | (50 ; 93) | (9 ; 49) | (32 ; 77) |
1 Jusqu’à la date de gel des données (20 avril 2012).
2 Étude C08-002 : 3 patients ont reçu des agents stimulants l’érythropoïèse qui ont été arrêtés après l’instauration du traitement par eculizumab.
3 Étude C08-003 : 8 patients ont reçu des agents stimulants l’érythropoïèse qui ont été arrêtés chez 3 d’entre eux pendant le traitement par eculizumab.
L’étude C10-004 a inclus 41 patients qui présentaient des signes de microangiopathie thrombotique (MAT). Pour être inclus, les patients devaient avoir un nombre de plaquettes au-dessous de la limite inférieure de la normale (LIN), présenter des signes d’hémolyse comme une élévation du taux de LDH sérique et une créatininémie au-dessus de la limite supérieure de la normale sans avoir besoin de dialyse chronique. L’âge médian des patients était de 35 ans (entre 18 et 80 ans). Tous les patients inclus dans l’étude C10-004 avaient un taux d’ADAMTS-13 au-dessus de 5 %. Cinquante-et-un pour cent (51 %) des patients avaient une mutation identifiée d’un facteur de régulation du complément ou des auto-anticorps. Au total, 35 patients ont reçu une PP ou un EP ou une transfusion de PFC avant l’instauration du traitement par eculizumab. Le tableau 7 résume les principales caractéristiques cliniques et caractéristiques liées à la maladie des patients à l’inclusion dans l’étude C10-004.
Tableau 7 : Caractéristiques des patients à l’inclusion dans l’étude clinique C10- 004 dans le SHU atypique
| Paramètre | Étude C10-004 dans le SHU atypiqueN = 41 |
| Délai entre le diagnostic de SHU atypique et lapremière dose administrée dans l’étude (mois), médiane (min, max) | 0,79 (0,03, 311) |
| Délai entre les manifestations cliniques de laMAT en cours et la première dose administrée dans l’étude (mois), médiane (min, max) | 0,52 (0.03, 19) |
| Nombre de plaquettes à l’inclusion (× 109/L), médiane (min, max) | 125 (16, 332) |
| Taux des LDH à l’inclusion (U/L), médiane (min, max) | 375 (131, 3 318) |
| DFGe à l’inclusion (mL/min/1,73 m²), médiane (min, max) | 10 (6, 53) |
Les patients de l’étude C10-004 dans le SHU atypique, ont reçu l’eculizumab pendant au minimum
26 semaines. Après la fin de la période initiale de traitement de 26 semaines, la plupart des patients ont choisi de poursuivre le traitement de façon chronique.
Une réduction de l’activité de la voie terminale du complément et une augmentation du nombre de plaquettes par rapport à l’inclusion ont été observées après la mise sous eculizumab. L’eculizumab a réduit les signes de MAT médiée par le complément comme le montre l’augmentation du nombre moyen de plaquettes entre l’inclusion et la 26e semaine. Dans l’étude C10-004, le nombre moyen
(± ET) de plaquettes a augmenté de 119 ± 66 × 109/L à l’inclusion à 200 ± 84 × 109/L à 1 semaine ; cet effet a été maintenu sur 26 semaines (taux moyen (± ET) de plaquettes à la semaine 26 :
252 ± 70 × 109/L). La fonction rénale, évaluée par le DFGe, a été améliorée lors du traitement par l’eculizumab. Vingt (20) des 24 patients qui avaient besoin d’un traitement par dialyse à l’inclusion ont pu arrêter la dialyse pendant la durée du traitement par l’eculizumab. Le tableau 8 résume les résultats d’efficacité de l’étude C10-004 dans le SHU atypique.
Tableau 8 : Résultats d’efficacité de l’étude prospective C10-004 dans le SHU atypique
| Paramètre d’efficacité | Étude SHU atypique C10- 004 dans le SHU atypique(N = 41)À 26 semaines |
| Variation du nombre de plaquettes entre l’inclusion et la 26e semaine (109/L) | 111 (-122, 362) |
| Normalisation hématologique, n (%)Durée médiane de la normalisation hématologique, en semaines (min, max)1 | 36 (88)46 (10, 74) |
| Réponse complète de la MAT, n (%)Durée médiane de la réponse complète de la MAT, en semaines (min, max)1 | 23 (56)42 (6, 74) |
| Absence de signe de MAT, n (%) IC à 95 % | 37 (90)77 ; 97 |
| Nombre d’interventions relatives à la MAT par jour, médiane (min, max) :Avant le traitement par eculizumab Pendant le traitement par eculizumab | 0,63 (0, 1,38)0 (0, 0,58) |
1 Jusqu’à la date du gel des données (4 septembre 2012), avec une période médiane de traitement par l’eculizumab de 50 semaines (intervalle : de 13 à 86 semaines).
Un traitement à plus long terme avec l’eculizumab (médiane de 52 semaines, intervalle de 15 à
126 semaines) a été associé à un taux plus important d’améliorations cliniques significatives chez les patients adultes atteints de SHU atypique. Lors de la poursuite du traitement par l’eculizumab au-delà
de 26 semaines, 3 patients supplémentaires (63 % des patients au total) ont obtenu une réponse complète de la MAT et 4 patients supplémentaires (98 % des patients au total) ont obtenu une normalisation hématologique. Lors de la dernière évaluation, 25 des 41 patients (61 %) avaient obtenu une amélioration du DFGe ≥ 15 mL/min/1,73 m2 par rapport à l’inclusion.
Population pédiatrique
Hémoglobinurie paroxystique nocturne
Dans l’étude M07-005, un total de 7 patients pédiatriques atteints d’HPN, avec d’un poids médian de 57,2 kg (entre 48,6 et 69,8 kg) et âgés de 11 à 17 ans (âge médian : 15,6 ans), ont été traités par l’eculizumab.
Le traitement par eculizumab à la posologie recommandée pour la population pédiatrique a été associé à une réduction de l’hémolyse intravasculaire mesurée par les taux sériques de LDH. Une diminution significative ou une élimination du besoin de transfusions sanguines ont aussi été constatées, ainsi qu’une tendance à une amélioration globale de l’état général. L’efficacité du traitement par eculizumab chez les patients pédiatriques atteints d’HPN semble concorder avec celle observée chez les patients adultes atteints d’HPN inclus dans les études pivots (C04-001 et C04-002) (tableaux 3 et 9).
Tableau 9 : Résultats d’efficacité dans la population pédiatrique HPN de l’étude M07-005
| Valeur p | |||
| Moyenne (écart-type) | Test des rangssignés de Wilcoxon | Test t apparié | |
| Variation du taux de LDH à la semaine 12 par rapport à la valeur initiale (U/L) | -771 (914) | 0,0156 | 0,0336 |
| Aire sous la courbe du taux de LDH (ASC LDH) (U/L × jour) | -60 634(72 916) | 0,0156 | 0,0350 |
| Variation du taux d’hémoglobine libre plasmatique à la semaine 12 par rapport à la valeur initiale (mg/dL) | -10,3 (21,13) | 0,2188 | 0,1232 |
| Variation de la taille du clone érythrocytaire de type III (pourcentage des cellules anormales) par rapport à la valeurinitiale | 1,80 (358,1) | ||
| Variation du score de l’échelle générique du PedsQLTM 4.0 (patients) à lasemaine 12 par rapport au score initial | 10,5 (6,66) | 0,1250 | 0,0256 |
| Variation du score de l’échelle génériquedu PedsQLTM 4.0 (parents) à la semaine 12 par rapport au score initial | 11,3 (8,5) | 0,2500 | 0,0737 |
| Variation du score de l’échelle multidimensionnelle de fatigue PedsQLTM (patients) à la semaine 12 par rapport auscore initial | 0,8 (21,39) | 0,6250 | 0,4687 |
| Variation du score de l’échelle multidimensionnelle de fatigue PedsQLTM (parents) à la semaine 12 par rapport auscore initial | 5,5 (0,71) | 0,5000 | 0,0289 |
Syndrome hémolytique et urémique atypique
Dans l’étude C09-001r, un total de 15 patients pédiatriques (âgés de 2 mois à 12 ans) atteints de SHU atypique été traités par l’eculizumab. Quarante-sept pour cent (47 %) des patients avaient une mutation identifiée de facteur de régulation du complément ou des auto-anticorps. La durée médiane entre le
diagnostic de SHU atypique et la première dose d’eculizumab était de 14 mois (de < 1 à 110 mois). La durée médiane entre l’épisode en cours de la MAT et la première dose d’eculizumab était d’1 mois (de
< 1 à 16 mois). La durée médiane de traitement par l’eculizumab était de 16 semaines (de 4 à
70 semaines) pour les enfants de moins de 2 ans (n = 5) et de 31 semaines (de 19 à 63 semaines) pour les enfants de 2 ans à moins de 12 ans (n = 10).
Dans l’ensemble, les résultats d’efficacité pour ces patients pédiatriques étaient en accord avec ceux observés chez les patients inclus dans les études pivots C08-002 et C08-003 (tableau 6). Aucun des patients pédiatriques n’a nécessité une nouvelle dialyse pendant le traitement par l’eculizumab.
Tableau 10 – Résultats d’efficacité dans la population pédiatrique de l’étude C09-001r
| Paramètre d’efficacité | < 2 ans(n = 5) | 2 à < 12 ans(n = 10) | < 12 ans(n = 15) |
| Patients ayant une normalisation des plaquettes, n (%) | 4 (80) | 10 (100) | 14 (93) |
| Réponse complète de la MAT, n (%) | 2 (40) | 5 (50) | 7 (50) |
| Nombre d’interventions relatives à la MAT par jour, médiane (intervalle) :avant le traitement par eculizumab pendant traitement par eculizumab | 1 (0, 2)< 1 (0,< 1) | < 1 (0,07,1,46)0 (0, < 1) | < 1 (0, 2)0 (0, < 1) |
| Patients avec une amélioration du DFGe≥ 15 mL/min/1,73 m², n (%) | 2 (40) | 6 (60) | 8 (53) |
Chez les patients pédiatriques présentant des manifestations récentes et sévères de la MAT avant l’instauration du traitement, l’eculizumab a permis le contrôle de la MAT et une amélioration de la fonction rénale (Tableau 10).
Chez les patients pédiatriques présentant des manifestations prolongées et sévères de la MAT avant l’instauration du traitement, l’eculizumab a permis le contrôle de la MAT. Toutefois, la fonction rénale est restée inchangée en raison de l’atteinte rénale irréversible préalable (Tableau 11).
Tableau 11 : Résultats d’efficacité dans la population pédiatrique de l’étude C09-001r en fonction de la durée des manifestations sévères de la MAT
| Durée des manifestations sévères de la MAT | ||
| < 2 mois N = 10 (%) | > 2 mois N = 5 (%) | |
| Normalisation des plaquettes, n (%) | 9 (90) | 5 (100) |
| Absence de signe de MAT, n (%) | 8 (80) | 3 (60) |
| Réponse complète de la MAT, n (%) | 7 (70) | 0 |
| Amélioration du DFGe ≥ 15 mL/min/1,73 m2, n (%) | 7 (70) | 0* |
* Un patient a présenté une amélioration du DFGe après transplantation rénale.
Au total, 22 enfants et adolescents (âgés de 5 mois à 17 ans) ont reçu un traitement par l’eculizumab dans l’étude C10-003.
Dans l’étude C10-003, les patients inclus devaient avoir un nombre de plaquettes au-dessous de la limite inférieure de la normale (LIN), des signes d’hémolyse comme une élévation du taux de LDH sérique au-dessus de la limite supérieure de la normale et une créatininémie ≥ 97e percentile par rapport à l’âge sans avoir recours à la dialyse chronique. L’âge médian des patients était de 6,5 ans
(entre 5 mois et 17 ans). Les patients inclus dans l’étude C10-003 avaient un taux d’ADAMTS-13 au-dessus de 5 %. Cinquante pour cent (50 %) des patients avaient une mutation identifiée d’un facteur de régulation du complément ou des auto-anticorps. Un total de 10 patients a reçu une PP ou un EP, ou une transfusion de PFC avant l’instauration du traitement par l’eculizumab. Le tableau 12 résume les principales caractéristiques cliniques et liées à la maladie chez les patients à l’inclusion dans l’étude C10-003.
Tableau 12 : Caractéristiques à l’inclusion des patients pédiatriques et adolescents inclus dans l’étude C10-003 dans le SHU atypique
| Paramètre | 1 mois à < 12 ans(N = 18) | Tous les patients (N = 22) |
| Délai entre le diagnostic de SHU atypique et la première dose administrée dans l’étude (mois), médiane (min, max) | 0,51 (0,03, 58) | 0,56 (0,03-191) |
| Délai entre la manifestation clinique actuelle de la MAT et la première dose administrée dans l’étude (mois), médiane (min, max) | 0,23 (0,03, 4) | 0,20 (0,03, 4) |
| Nombre de plaquettes à l’inclusion (× 109/L), médiane (min, max) | 110 (19, 146) | 91 (19, 146) |
| Taux de LDH à l’inclusion (U/L), médiane (min, max) | 1 510 (282, 7 164) | 1 244 (282, 7 164) |
| DFGe à l’inclusion (mL/min/1,73 m²), médiane (min, max) | 22 (10, 105) | 22 (10, 105) |
Les patients de l’étude C10-003 ont reçu l’eculizumab pendant au minimum 26 semaines. Après la fin de la période initiale de traitement de 26 semaines, la plupart des patients ont choisi de poursuivre le traitement de façon chronique. Une réduction de l’activité de la voie terminale du complément a été observée chez tous les patients après le début du traitement par l’eculizumab. L’eculizumab a réduit les signes de MAT médiée par le complément comme le montre l’augmentation du nombre moyen de plaquettes entre l’inclusion et la 26e semaine. Le nombre moyen (± ET) de plaquettes a augmenté de 88 ± 42 × 109/L à l’inclusion à 281 ± 123 × 109/L à 1 semaine ; cet effet a été maintenu sur les
26 semaines (taux moyen (± ET) de plaquettes à la semaine 26 : 293 ± 106 × 109/L). La fonction rénale, évaluée par le DFGe, a été améliorée lors du traitement par l’eculizumab. Neuf (9) des 11 patients qui avaient recours à la dialyse à l’inclusion n’en avaient plus besoin au cours du
traitement par l’eculizumab à partir du jour 15 de l’étude. Les réponses étaient similaires quel que soit l’âge des patients allant de 5 mois à 17 ans. Dans l’étude C10-003, les réponses au traitement par l’eculizumab étaient similaires chez les patients avec ou sans mutation identifiée des gènes codant pour les protéines régulatrices du complément ou des auto-anticorps dirigés contre le facteur H.
Le tableau 13 résume les résultats d’efficacité de l’étude C10-003 menée chez des patients atteints de SHU atypique.
Tableau 13 : Résultats d’efficacité de l’étude prospective C10-003 dans le SHU atypique
| Paramètre d’efficacité | 1 mois à < 12 ans(N = 18)À 26 semaines | Tous les patients (N = 22)À 26 semaines |
| Normalisation hématologique complète, n (%) Durée médiane de la normalisationhématologique complète, semaines (min, max) | 14 (78)35 (13, 78) | 18 (82)35 (13, 78) |
| Réponse complète de la MAT, n (%)Durée médiane de la réponse complète de la MAT, semaines (min, max)1 | 11 (61)40 (13, 78) | 14 (64)37 (13, 78) |
| Paramètre d’efficacité | 1 mois à < 12 ans(N = 18)À 26 semaines | Tous les patients (N = 22)À 26 semaines |
| Absence de signe de MAT, n (%) IC à 95 % | 17 (94) NA | 21 (96)77 ; 99 |
| Nombre d’interventions relatives à la MAT par jour, médiane (min, max) : | NA NA | 0,4 (0, 1,7)0 (0, 1,01) |
| Amélioration du DFGe ≥ 15 mL/min/1,73 m2, n (%) | 16 (89) | 19 (86) |
| Modification du DFGe (≥ 15 mL/min/1,73 m2) à la semaine 26, médiane (min, max) | 64 (0,146) | 58 (0, 146) |
| Amélioration de l’IRC ≥ 1 stade, n (%) | 14/16 (88) | 17/20 (85) |
| Absence de PP, EP ou transfusion de PFC, n (%)Absence de mise sous dialyse, n (%) IC à 95 % | 16 (89)18 (100) NA | 20 (91)22 (100)85 ; 100 |
-
avant traitement par eculizumab
-
pendant le traitement par eculizumab
1 Jusqu’à la date du gel des données (12 octobre 2012), avec une durée médiane de traitement par l’eculizumab de 44 semaines (intervalle de 1 dose à 88 semaines).
Un traitement à plus long terme avec l’eculizumab (médiane de 55 semaines, intervalle de 1 jour à 107 semaines) a été associé à un taux plus important d’améliorations cliniques significatives chez les patients pédiatriques et adolescents atteints de SHU atypique. Lors de la poursuite du traitement par l’eculizumab au-delà de 26 semaines, 1 patient supplémentaire (68 % des patients au total) a obtenu une réponse complète de la MAT et 2 patients supplémentaires (9 % des patients au total) ont obtenu une normalisation hématologique. Lors de la dernière évaluation, 19 des 22 patients (86 %) avaient obtenu une amélioration du DFGe ≥ 15 mL/min/1,73 m2 par rapport à l’inclusion. Aucun patient n’a eu besoin d’une nouvelle dialyse sous eculizumab.
Pharmacocinétique et métabolisme de la substance active
Biotransformation
Les anticorps humains subissent une digestion endocytaire au niveau des cellules du système réticuloendothélial. L’eculizumab contient uniquement des acides aminés naturellement présents et n’a pas de métabolites actifs connus. Les anticorps humains sont majoritairement catabolisés par des enzymes lysosomales en petits peptides et acides aminés.
Élimination
Aucune étude spécifique n’a été réalisée afin d’évaluer les voies d’excrétion/élimination hépatique, rénale, pulmonaire ou gastro-intestinale de l’eculizumab. Dans le rein sain, les anticorps ne sont pas excrétés et sont exclus de la filtration par leur taille.
Paramètres pharmacocinétiques
Chez 40 patients atteints d’HPN, une analyse basée sur un modèle à un compartiment a été effectuée pour estimer les paramètres pharmacocinétiques après administration de doses répétées. La clairance moyenne était de 0,31 ± 0,12 mL/h/kg, le volume de distribution moyen était de 110,3 ± 17,9 mL/kg et la demi-vie d’élimination moyenne était de 11,3 ± 3,4 jours. L’état d’équilibre est atteint en
4 semaines avec le schéma posologique recommandé pour le traitement de l’HPN dans la population adulte.
Chez les patients atteints d’HPN, l’activité pharmacodynamique est directement corrélée aux concentrations sériques d’eculizumab et le maintien de concentrations résiduelles
≥ 35 microgrammes/mL entraîne une inhibition quasi complète de l’activité hémolytique chez la majorité des patients atteints d’HPN.
Une deuxième analyse pharmacocinétique de population a été conduite avec un modèle standard à un compartiment sur les données pharmacocinétiques à doses répétées chez 37 patients atteints de SHU atypique recevant la posologie recommandée d’eculizumab dans les études C08-002A/B et
C08-003A/B. Dans ce modèle, pour un patient atteint de SHU atypique pesant 70 kg, la clairance de l’eculizumab était de 0,0139 L/h et le volume de distribution de 5,6 L. La demi-vie d’élimination était de 297 heures (approximativement 12,4 jours).
La deuxième analyse pharmacocinétique de population a été conduite sur les données pharmacocinétiques à doses répétées chez 22 patients pédiatriques atteints de SHU atypique recevant la posologie recommandée d’eculizumab dans l’étude C10-003. La clairance et le volume de distribution de l’eculizumab étaient dépendants du poids, ce qui conforte le schéma posologique par catégorie de poids chez les patients pédiatriques (voir rubrique 4.2). Les valeurs de clairance de l’eculizumab chez les patients pédiatriques atteints de SHU atypique étaient de 10,4, 5,3 et
2,2 mL/heure pour un poids de respectivement 70, 30 et 10 kg ; le volume de distribution correspondant était respectivement de 5,23, 2,76 et 1,21 L. La demi-vie d’élimination était presque inchangée, allant de 349 à 378 heures (approximativement 14,5 à 15,8 jours).
La clairance et la demi-vie de l’eculizumab ont été également évaluées lors d’échanges plasmatiques. Un échange plasmatique d’1 heure entraîne une réduction d’environ 50 % des concentrations d’eculizumab et la demi-vie d’élimination de l’eculizumab a été réduite à 52,4 heures. Des doses supplémentaires sont recommandées quand l’eculizumab est administré à des patients atteints de SHU atypique recevant une PP ou un EP ou une transfusion de PFC (voir rubrique 4.2).
Tous les patients atteints de SHU atypique traités par l’eculizumab, administré à la posologie recommandée, ont présenté une diminution rapide et durable de l’activité de la voie terminale du complément. Chez les patients atteints de SHU atypique, l’activité pharmacodynamique est directement corrélée aux concentrations sériques d’eculizumab ; le maintien d’une concentration résiduelle d’environ 50 à 100 microgrammes/mL entraîne une inhibition blocage quasi complète de l’activité de la voie terminale du complément chez tous les patients atteints de SHU atypique.
Les paramètres pharmacocinétiques sont concordants dans les populations de patients atteints d’HPN et de SHU atypique. L’activité pharmacodynamique, mesurée par des taux de protéine C5 libre
< 0,5 microgramme/mL, est corrélée à l’inhibition quasi complète de l’activité de la voie terminale du complément chez les patients atteints d’HPN ou de SHU atypique.
Populations particulières
Aucune étude dédiée n’a été menée afin d’évaluer la pharmacocinétique de l’eculizumab dans des populations particulières de patients identifiées en fonction du sexe, du groupe ethnique, de l’âge (sujets âgés) ou de la présence d’une insuffisance rénale ou hépatique.
Les analyses pharmacocinétiques (PK) de population effectuées sur les données collectées chez les patients dans les études menées chez des patients atteints d’HPN et de SHU atypique ont montré que le sexe, le groupe ethnique, l’âge (sujets âgés) ou la présence d’une insuffisance rénale ou hépatique n’ont pas d’effet sur la pharmacocinétique de l’eculizumab.
Population pédiatrique
La pharmacocinétique de l’eculizumab a été évaluée dans l’étude M07-005 menée chez des patients pédiatriques atteints d’HPN (âgés de 11 à moins de 18 ans), dans les études C08002, C08-003,
C09-001r et C10-003 menées chez des patients pédiatriques atteints de SHU atypique (âgés de 2 mois à moins de 18 ans) et dans l’étude ECU-MG-303 menée chez des patients pédiatriques atteints de
MAg réfractaire (âgés de 12 ans à moins de 18 ans). L’analyse PK de population a montré que dans l’HPN et le SHU atypique, le poids est une covariable significative, qui nécessite une adaptation de la posologie déterminée en fonction du poids chez les patients pédiatriques.
Données pharmaceutiques - EPYSQLI 300 mg
Dihydrogénophosphate de sodium monohydraté Hydrogénophosphate de sodium heptahydraté Tréhalose dihydraté
Polysorbate 80 (E 433)
Eau pour préparations injectables
Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments à l’exception de ceux mentionnés dans la rubrique 6.6.
Avant dilution
3 ans à une température comprise entre 2 °C et 8 °C.
Epysqli peut être conservé à une température allant jusqu’à 30 °C pendant une seule période allant jusqu’à deux mois, mais sans dépasser la date de péremption initiale. À la fin de cette période, le produit peut être remis au réfrigérateur.
Après dilution
La stabilité physico-chimique de la solution diluée a été démontrée pour chaque diluant comme suit :
-
Solution injectable de chlorure de sodium à 9 mg/mL (0,9 %) et solution injectable de chlorure de sodium à 4,5 mg/mL (0,45 %) utilisées comme diluant : 3 mois à une température comprise entre 2 °C et 8 °C, suivis d’une durée allant jusqu’à 72 heures à température ambiante (jusqu’à 30 °C).
-
Solution aqueuse de glucose à 5 % utilisée comme diluant : 24 heures à une température comprise entre 2 °C et 8 °C et à température ambiante (jusqu’à 30 °C) après la sortie du réfrigérateur.
D’un point de vue microbiologique, la solution pour perfusion doit être administrée immédiatement. Dans le cas contraire, les durées et conditions de conservation de la solution diluée relèvent de la responsabilité de l’utilisateur et ne devraient normalement pas dépasser 24 heures à une température comprise entre 2 °C et 8 °C, sauf si la dilution a été effectuée en conditions aseptiques contrôlées et validées.
À conserver au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C). Ne pas congeler.
À conserver dans l’emballage extérieur d’origine à l’abri de la lumière.
Pour les conditions de conservation du médicament avant dilution à une température allant jusqu’à 30 °C, voir la rubrique 6.3.
Pour les conditions de conservation du médicament après dilution, voir la rubrique 6.3.
30 mL de solution à diluer dans un flacon (verre de type I) muni d’un bouchon (caoutchouc chlorobutyle enduit) et d’un opercule (aluminium) avec un capuchon de type flip-off (polypropylène).
Boîte d’un flacon (1).
et manipulation
Avant administration, la solution d’Epysqli doit être examinée afin de mettre en évidence la présence de particules étrangères et une coloration anormale. Ne pas utiliser si des particules ou une coloration anormale sont observées.
Instructions :
La reconstitution et la dilution doivent être réalisées conformément aux règles de bonnes pratiques, notamment pour le respect de l’asepsie.
Prélever le volume total d’Epysqli du/des flacon(s) à l’aide d’une seringue stérile. Transférer la dose recommandée dans une poche pour perfusion.
Diluer Epysqli à la concentration finale de 5 mg/mL en ajoutant comme diluant dans la poche pour perfusion : une solution injectable de chlorure de sodium à 9 mg/mL (0,9 %), une solution injectable de chlorure de sodium à 4,5 mg/mL (0,45 %) ou une solution aqueuse de glucose à 5 %.
Le volume final de la solution diluée à 5 mg/mL est de 60 mL pour des doses de 300 mg, 120 mL pour des doses de 600 mg, 180 mL pour des doses de 900 mg et 240 mL pour des doses de 1 200 mg. La solution doit être limpide et incolore.
Agiter doucement la poche pour perfusion contenant la solution diluée afin de garantir que le produit et le diluant sont bien mélangés.
Avant administration, laisser la solution diluée atteindre la température ambiante (jusqu’à 30 °C) en l’exposant à l’air ambiant.
Éliminer toute solution non utilisée restant dans le flacon.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.