KYNTHEUM 210 mg, solution injectable en seringue préremplie
- BRODALUMAB
- Oui
Informations de prescription
Liste des assurances
Informations sur la délivrance
Restriction de prescription
Restriction de remboursement
- Psoriasis en plaque (qui est une maladie inflammatoire de la peau), chez l'adulte, dans les cas où celui-ci répond à un certain nombre de critères de gravité. ; JOURNAL OFFICIEL ; 02/10/18
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Nom du médicament
Formulaire pharmaceutique
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RCP - KYNTHEUM 210 mg
Kyntheum est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’adulte qui nécessite un traitement systémique.
Kyntheum est destiné à être utilisé sous la conduite et la surveillance d’un médecin expérimenté dans le diagnostic et le traitement du psoriasis.
Posologie
La dose recommandée est de 210 mg en injection sous-cutanée, administrée aux semaines 0, 1 et 2, suivie de 210 mg toutes les deux semaines.
En l’absence de réponse après 12 à 16 semaines de traitement, un arrêt du traitement doit être envisagé. Certains patients présentant une réponse initiale partielle peuvent obtenir une amélioration en poursuivant le traitement au-delà de 16 semaines.
Patients âgés (65 ans et plus)
Aucun ajustement posologique n’est recommandé chez les patients âgés (voir rubrique 5.2).
Insuffisance rénale et hépatique
Kyntheum n’a pas été étudié dans ces populations de patients. Aucune posologie ne peut être recommandée.
Population pédiatrique
La sécurité et l’efficacité de Kyntheum chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans n’ont pas encore été établies. Aucune donnée n’est disponible.
Mode d’administration
Kyntheum est administré par injection sous-cutanée. Chaque seringue préremplie est à usage unique. Kyntheum ne doit pas être injecté dans des zones où la peau est sensible au toucher, rouge, indurée, épaissie, écailleuse, présente un hématome ou est atteinte de psoriasis. Ne pas agiter la seringue préremplie.
Après une formation adaptée à la technique d’injection sous-cutanée, les patients peuvent s’injecter eux-mêmes Kyntheum si un médecin estime que c’est approprié. Les patients doivent être informés de la nécessité d’injecter tout le volume de Kyntheum conformément aux instructions figurant dans la notice. Des instructions détaillées concernant l’utilisation sont présentées à la fin de la notice.
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Maladie de Crohn active.
Infections évolutives et cliniquement significatives (p. ex. tuberculose active, voir rubrique 4.4).
Traçabilité
Afin d’améliorer la traçabilité des médicaments biologiques, le nom et le numéro de lot du produit administré doivent être clairement enregistrés.
Maladie inflammatoire de l’intestin (incluant maladie de Crohn et rectocolite hémorragique)
De nouveaux cas ou des exacerbations de maladie inflammatoire de l’intestin ont été rapportés avec les inhibiteurs de l’IL-17. Par conséquent, le brodalumab n’est pas recommandé chez les patients présentant une maladie inflammatoire de l’intestin (voir rubrique 4.8). Si un patient développe des signes et symptômes de maladie inflammatoire de l’intestin, ou en cas d’exacerbation d’une maladie inflammatoire de l’intestin pré-existante, le traitement doit être interrompu et une prise en charge médicale appropriée doit être mise en place.
Comportements et idées suicidaires
Des cas de comportements et d’idées suicidaires, comprenant des cas de suicide, ont été rapportés chez des patients traités par le brodalumab. La majorité des patients présentant un comportement suicidaire avait des antécédents de dépression et/ou de comportements ou d’idées suicidaires. Aucune relation de cause à effet n’a été établie entre le traitement par le brodalumab et le risque accru de comportements et d’idées suicidaires.
Les risques et les bénéfices du traitement par le brodalumab doivent être évalués attentivement chez les patients présentant des antécédents de dépression et/ou de comportements ou d’idées suicidaires ainsi que chez les patients qui développent ce type de symptômes. Les patients, soignants et proches doivent être informés de la nécessité d’être attentifs à l’apparition ou à l’exacerbation d’une dépression, d’idées suicidaires, d’anxiété ou d’autres changements d’humeur, et de contacter leur professionnel de santé le cas échéant. Si un patient présente de nouveaux symptômes de dépression et/ou des idées ou des comportements suicidaires, ou une aggravation de ceux-ci, il est recommandé d’arrêter le traitement.
Réactions d’hypersensibilité
De rares cas de réactions anaphylactiques ont été signalés depuis la mise sur le marché du produit. En cas de survenue d’une réaction anaphylactique, ou de toute autre réaction allergique grave, l’administration du brodalumab doit être interrompue et un traitement approprié doit être instauré.
Infections
Le brodalumab peut augmenter le risque d’infections.
Au cours des 12 semaines de la phase contrôlée versus placebo des essais cliniques chez des patients atteints de psoriasis, des infections graves ont été observées chez 0,5 % des patients traités par le brodalumab (voir rubrique 4.8).
L’utilisation du brodalumab chez les patients ayant une infection chronique ou des antécédents d’infections récidivantes doit être envisagée avec précaution. Il convient d’informer les patients de la nécessité de consulter un médecin en cas d’apparition de signes ou de symptômes évocateurs d’une infection. En cas d’infection grave, le patient doit faire l’objet d’une surveillance étroite et le brodalumab ne doit pas être administré avant guérison de l’infection.
Le brodalumab ne doit pas être administré aux patients ayant une tuberculose active. Un traitement antituberculeux doit être envisagé avant l’instauration du traitement chez les patients présentant une tuberculose latente.
Vaccinations
Avant l’instauration du traitement, il est recommandé de s’assurer que les patients sont à jour de leurs vaccinations conformément aux recommandations vaccinales locales. Les vaccins vivants ne doivent pas être administrés en même temps que le brodalumab (voir rubrique 4.5). On ne dispose d’aucune donnée sur la réponse à des vaccins vivants, sur le risque d’infection, ni sur la transmission d’infections après l’administration de vaccins vivants chez les patients traités par le brodalumab.
Vaccination de nourrissons
La vaccination de nourrissons exposés au brodalumab pendant le troisième trimestre de la grossesse avec des vaccins vivants doit faire l’objet d’une discussion avec un médecin (voir aussi rubrique 4.6).
Traitement immunosuppresseur concomitant
La sécurité et l’efficacité du brodalumab associé à des immunosuppresseurs, incluant les traitements biologiques, ou la photothérapie n’ont pas été évaluées.
Les vaccins vivants ne doivent pas être administrés en même temps que le brodalumab (voir rubrique 4.4).
La formation d’enzymes du CYP450 peut être altérée par l’augmentation des taux de certaines cytokines (p. ex. IL-1, IL-6, IL-10, TNFα, IFN) au cours d’une inflammation chronique. Bien que l’interleukine (IL)-17A et IL-17RA ne semblent pas jouer de rôle dans la régulation des enzymes du CYP450, l’effet du brodalumab sur l’activité du CYP3A4/3A5 a été évalué lors d’une étude d’interaction.
Chez les patients atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère, une dose unique de 210 mg de brodalumab en injection sous-cutanée a augmenté de 24 % l’exposition au midazolam, un substrat du CYP3A4/3A5. Compte tenu de la marge thérapeutique du midazolam, aucun ajustement posologique des substrats du CYP3A4/3A5 n’est nécessaire en cas d’administration concomitante avec le brodalumab.
Femmes en âge de procréer
Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception efficace pendant le traitement et pendant au moins 12 semaines après la fin du traitement.
Grossesse
Il n’existe pas de données ou il existe des données limitées sur l’utilisation du brodalumab chez la femme enceinte.
Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effets délétères directs ou indirects sur la reproduction (voir rubrique 5.3).
L’IgG2 humaine est connue pour traverser la barrière placentaire. Le brodalumab étant une IgG2 humaine, il peut donc être transmis de la mère au fœtus. Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de Kyntheum pendant la grossesse.
Le métabolisme du brodalumab chez le nourrisson étant inconnu, le rapport bénéfice/risque de l’exposition du nourrisson à des vaccins vivants après une exposition à Kyntheum pendant le troisième trimestre de la grossesse doit être évalué avec un médecin.
Allaitement
On ne sait pas si le brodalumab est excrété dans le lait maternel. Le brodalumab est un anticorps monoclonal, il est probable qu’il soit présent dans le colostrum (premier lait) et à de faibles concentrations par la suite.
Un risque pour les nouveau-nés/nourrissons ne peut être exclu.
La décision d’interrompre l’allaitement ou d’interrompre/de s’abstenir du traitement par Kyntheum doit être prise en prenant en compte le bénéfice de l’allaitement pour l’enfant par rapport au bénéfice du traitement pour la femme.
Fertilité
Aucune donnée n’est disponible concernant l’effet du brodalumab sur la fertilité chez l’homme. Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet sur les organes reproducteurs mâles et femelles, ni sur le nombre, la motilité et la morphologie des spermatozoïdes (voir rubrique 5.3).
Kyntheum n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Résumé du profil de sécurité
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont : arthralgie (4,6 %), céphalée (4,3 %), fatigue (2,6 %), diarrhée (2,2 %) et douleur oropharyngée (2,1 %).
Liste tabulée des effets indésirables
Les effets indésirables observés dans les essais cliniques et déclarés depuis la mise sur le marché du produit (Tableau 1) sont présentés par classe de systèmes d’organes (SOC) selon la classification MedDRA. Au sein de chaque SOC, les effets indésirables sont classés par ordre décroissant de fréquence. De plus, la catégorie de fréquence correspondante à chaque effet indésirable est basée sur la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000,
< 1/100), rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000), très rare (< 1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.
Tableau 1: Liste des effets indésirables observés dans les essais cliniques et déclarés depuis la mise sur le marché du produit| Classe de systèmes d’organes | Fréquence | Effet indésirable |
| Infections et infestations | Fréquent | GrippeDermatophytoses [infections à Tinea incluant pied d’athlète (Tinea pedis), pityriasis versicolor, eczéma marginé de Hebra/Tineacruris] |
| Peu fréquent | Candidoses (y compris infections buccales, génitales et œsophagiennes) | |
| Affections hématologiques etdu système lymphatique | Peu fréquent | Neutropénie |
| Affections du système immunitaire | Rare | Réaction anaphylactique |
| Affections du système nerveux | Fréquent | Céphalée |
| Affections oculaires | Peu fréquent | Conjonctivite |
| Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales | Fréquent | Douleur oropharyngée |
| Affections gastro-intestinales | Fréquent | DiarrhéeNausées |
| Affectionsmusculo-squelettiques et systémiques | Fréquent | Arthralgie Myalgie |
| Troubles généraux et anomalies au site d’administration | Fréquent | FatigueRéactions au site d’injection (y compris érythème, douleur, prurit, ecchymose,hémorragie) |
| CSO «Affections de la peau et du tissu sous-cutané» | fréquence indéterminée | Pyoderma gangrenosum |
Description de certains effets indésirables
Maladie inflammatoire de l’intestin
De nouveaux cas ou des exacerbations de maladie inflammatoire de l’intestin (incluant maladie de Crohn et rectocolite hémorragique) ont été rapportés avec les inhibiteurs de l’IL-17 (voir rubrique 4.4).
Infections
Au cours des 12 semaines de la phase contrôlée versus placebo des essais cliniques menés dans le traitement du psoriasis en plaques, des infections ont été rapportées chez 28,2 % des patients traités par le brodalumab, contre 23,4 % des patients recevant le placebo. La majorité des infections concernait des cas de rhinopharyngite, d’infection des voies aériennes supérieures, de pharyngite, d’infections de l’appareil urinaire, de bronchite, grippe et sinusite, qui n’ont pas nécessité l’arrêt du traitement. Des infections graves ont été observées chez 0,5 % des patients traités par le brodalumab et chez 0,1 % des patients recevant le placebo. Un nombre élevé d’infections fongiques, notamment de
candidoses cutanées et des muqueuses non graves, a été observé dans le groupe recevant le brodalumab comparé au groupe recevant le placebo (2,5 % contre 1,0 %, respectivement).
Jusqu’à la semaine 52, le taux d’événements par 100 patients-années pour les infections était de 134,7 dans le groupe recevant le brodalumab et de 124,1 dans le groupe recevant l’ustékinumab. Le taux d’événements par 100 patients-années pour les infections graves était de 2,4 dans le groupe recevant le brodalumab et de 1,2 dans le groupe recevant l’ustékinumab.
Un cas grave de méningite à cryptocoque et un cas grave d’infection à coccidioïdes ont été observés dans les essais cliniques (voir rubrique 4.4).
Neutropénie
Au cours des 12 semaines de la phase contrôlée versus placebo des essais cliniques, des cas de neutropénie ont été rapportés chez 0,9 % des patients traités par le brodalumab, contre 0,5 % des patients recevant le placebo. La plupart des cas de neutropénie associée au brodalumab étaient d’intensité légère, transitoire et réversible.
Des cas de neutropénie de grade 3 (< 1,0 x 109/L à 0,5 x 109/L) ont été rapportés chez 0,5 % des patients recevant le brodalumab, contre aucun des patients recevant l’ustékinumab ou le placebo. Aucun cas de neutropénie de grade 4 (< 0,5 x 109/L) n’a été rapporté chez les patients recevant le brodalumab ou le placebo contre 0,2 % des patients recevant l’ustékinumab.
Aucune infection grave n’a été associée à ces neutropénies.
Immunogénicité
Des anticorps dirigés contre le brodalumab sont apparus chez 2,2 % (88/3935) des patients traités par le brodalumab jusqu’à 52 semaines au cours des essais cliniques dans le psoriasis (0,3 % des patients présentaient des anticorps anti-brodalumab à l’inclusion). Parmi ces patients, aucun ne présentait d’anticorps neutralisants.
Aucune preuve de modification du profil pharmacocinétique, de la réponse clinique ni du profil de sécurité n’a été associée au développement d’anticorps anti-brodalumab.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration – voir Annexe V.
Des doses jusqu’à 700 mg ont été administrées par voie intraveineuse dans le cadre des essais cliniques sans preuve de toxicité dose-limitante. En cas de surdosage, il est recommandé de surveiller l’apparition de signes ou de symptômes d’effets indésirables et d’instaurer immédiatement un traitement symptomatique.
Propriétés pharmacologiques - KYNTHEUM 210 mg
Classe pharmacothérapeutique : Immunosuppresseurs, inhibiteurs de l’interleukine, Code ATC : L04AC12
Mécanisme d’action
Le brodalumab est un anticorps IgG2 monoclonal recombinant entièrement humain qui se lie avec une affinité élevée à l’IL-17RA humaine et bloque l’activité biologique des cytokines pro-inflammatoires IL-17A, IL-17F, hétérodimère IL-17A/F, IL-17C et IL-17E (aussi appelée IL-25), ce qui entraîne
l’inhibition de l’inflammation et des symptômes cliniques associés au psoriasis. L’IL-17RA, une protéine exprimée à la surface de la cellule, est un composant indispensable des complexes de récepteurs utilisés par plusieurs cytokines de la famille IL-17. On a rapporté une augmentation des taux de cytokines de la famille IL-17 en cas de psoriasis. L’IL-17A, l’IL-17F et l’hétérodimère
IL-17A/F ont des activités pléiotropiques, notamment l’induction de médiateurs pro-inflammatoires tels que l’IL-6, le GROα et le G-CSF dans les cellules épithéliales, endothéliales et les fibroblastes, qui favorisent l’inflammation tissulaire. Il a été démontré que l’IL-17C induisait des réponses similaires à celles de l’IL-17A et l’IL-17F dans les kératinocytes. La neutralisation de l’IL-17RA inhibe les réponses induites par les cytokines IL-17, ce qui normalise l’inflammation cutanée.
Effets pharmacodynamiques
Des taux élevés d’expression génique de l’IL-17A, de l’IL-17C et de l’IL-17F sont observés dans les plaques de psoriasis. Des taux élevés d’expression de l’IL-12B et de l’IL-23A, les gènes correspondant aux deux sous-unités de l’IL-23 (un activateur en amont de l’expression de l’IL-17A et de l’IL-17F), sont également présents dans les plaques de psoriasis. Le traitement par le brodalumab chez les patients atteints de psoriasis a diminué les taux d’IL-17A et des marqueurs de prolifération cellulaire et d’épaisseur épidermique dans les biopsies de peau lésionnelle, en les ramenant aux taux retrouvés dans une biopsie de peau non lésionnelle jusqu’à 12 semaines après le traitement.
Efficacité et sécurité cliniques
L’efficacité et la sécurité du brodalumab ont été évaluées chez 4 373 patients adultes atteints de psoriasis en plaques au cours de trois essais cliniques de phase 3 multinationaux, randomisés, en double aveugle, contrôlés versus placebo (AMAGINE-1, AMAGINE-2 et AMAGINE-3).
AMAGINE-2 et AMAGINE-3 étaient également contrôlés versus un comparateur actif (l’ustékinumab). Les trois essais comportaient une phase d’induction de 12 semaines contrôlée versus placebo, une phase en double aveugle de 52 semaines et une phase d’extension en ouvert à long terme.
Les patients recrutés nécessitaient un traitement systémique, incluant notamment la photothérapie, et des traitements systémiques biologiques et non biologiques. Environ 21 % des patients présentaient des antécédents de rhumatisme psoriasique. Près de 30 % des patients avaient précédemment reçu un traitement biologique et 13 % étaient en échec à un traitement biologique.
Les patients étaient pour la plupart des hommes (70 %) et des caucasiens (91 %), âgés en moyenne de 45 ans (entre 18 et 86 ans), dont 6,4 % avaient 65 ans ou plus et 0,3 % plus de 75 ans. Parmi les groupes de traitement, le score PASI (Psoriasis Area Severity Index) à l’inclusion variait entre 9,4 et 72 (médiane : 17,4) et la surface corporelle atteinte à l’inclusion était comprise entre 10 et 97 (médiane : 21). Le score d’évaluation globale du médecin sPGA (static Physician Global Assessment) à l’inclusion variait entre « 3 (modéré) » (58 %) et « 5 (très sévère) » (5 %).
L’essai AMAGINE-1 portait sur 661 patients. Il comprenait une phase d’induction de 12 semaines en double aveugle, contrôlée versus placebo, suivie d’une phase d’interruption du traitement et de retraitement en double aveugle jusqu’à 52 semaines. Les patients randomisés dans le groupe brodalumab ont reçu une dose de 210 mg ou 140 mg aux semaines 0 (jour 1), 1 et 2, suivie d’une dose identique toutes les deux semaines. À la semaine 12, les patients initialement randomisés dans le groupe brodalumab et présentant un score sPGA considéré comme un succès thérapeutique (0 ou 1) ont été à nouveau randomisés soit dans le groupe recevant le placebo soit dans celui de poursuite du traitement par le brodalumab à la dose d’induction. Les patients initialement randomisés dans le groupe recevant le placebo et ceux ne répondant pas aux critères de re-randomisation ont reçu 210 mg de brodalumab toutes les deux semaines à partir de la semaine 12. Un retraitement était possible à la semaine 16 ou ultérieurement chez les patients présentant une récidive de la maladie et un traitement de secours était disponible après 12 semaines de retraitement.
Les essais AMAGINE-2 et AMAGINE-3 étaient des essais identiques contrôlés versus placebo et versus l’ustékinumab portant sur 1 831 et 1 881 patients, respectivement. Les deux essais comprenaient une phase d’induction de 12 semaines en double aveugle, contrôlée versus placebo et
versus l’ustékinumab, suivie d’une phase d’entretien en double aveugle jusqu’à 52 semaines. Les patients randomisés dans le groupe brodalumab pendant la phase d’induction ont reçu une dose de 210 mg ou 140 mg aux semaines 0 (jour 1), 1 et 2, suivie d’une dose identique toutes les deux semaines. Les patients randomisés dans le groupe recevant l’ustékinumab ont reçu une dose de 45 mg (patients ≤ 100 kg) ou 90 mg (patients > 100 kg) aux semaines 0, 4 et 16, suivie de la même dose toutes les 12 semaines. À la semaine 12, les patients initialement randomisés dans le groupe brodalumab ont été de nouveau randomisés de manière à recevoir 210 mg toutes les 2 semaines, ou 140 mg toutes les 2 semaines, ou 140 mg toutes les 4 semaines, ou 140 mg toutes les 8 semaines pendant la phase d’entretien. Les patients initialement randomisés dans le groupe recevant le placebo ont reçu 210 mg de brodalumab toutes les deux semaines à partir de la semaine 12. À la semaine 12, les patients du groupe recevant l’ustékinumab continuaient à recevoir de l’ustékinumab avant de passer à 210 mg de brodalumab toutes les deux semaines à la semaine 52. Un traitement de secours était disponible à la semaine 16 ou ultérieurement pour les patients présentant un score sPGA unique supérieur ou égal à 3 (réponse inadéquate) ou un score sPGA de 2 persistant pendant au moins quatre semaines.
Tableau 2 : Présentation des principaux résultats d’efficacité| AMAGINE-1 | AMAGINE-2 et AMAGINE-3 | ||||
| Placebo | Brodalumab 210 mg 1x/2 sem. | Placebo | Brodalumab 210 mg 1x/2 sem. | Ustékinumab | |
| n-randomisé | 220 | 222 | 624 | 1 236 | 613 |
| n-terminé semaine 12 | 209 | 212 | 601 | 1 205 | 594 |
| n-phase d’entretien | 84 | 83 | - | 339 | 590 |
| n-terminé semaine 52 | 2 | 74 | - | 236 | 300 |
| PASI | |||||
| PASI Score à l’inclusion | 19,7 ± 7,7 | 19,4 ± 6.6 | 20,2 ± 8, | 20,3 ± 8,3 | 20,0 ± 8,4 |
| (moyenne ± ET) | 4 | ||||
| PASI 75 semaine 12 (%) | 3 | 83* | 7 | 86* | 70* |
| PASI 75 semaine 52 (%) | 0 | 87* | - | 65 | 48 |
| sPGA (%) | |||||
| sPGA 0 ou 1 semaine 12 | 1 | 76* | 4 | 79* | 59* |
| sPGA 0 ou 1 semaine 52 | 0 | 83* | - | 65 | 45 |
| PSI | |||||
| PSI Score à l’inclusion | 19,0 ± 6,7 | 18,9 ± 6,7 | 18,8 ± 6, | 18,7 ± 7,0 | 18,8 ± 6,9 |
| (moyenne ± ET) | 9 | ||||
| PSI répondeur semaine 12 (%) | 4 | 61* | 7 | 64* | 54* |
| 1x/2 sem. = toutes les 2 semaines.PSI = Psoriasis Symptom Inventory. Réponse PSI : score total ≤ 8 sans aucun item présentant un score > 1 ; ET : écart-type.La méthode d’imputation des non répondeurs a été utilisée pour imputer les données manquantes.En raison de la re-randomisation pour d’autres posologies étudiées, les valeurs pour n-phase d’entretien sont substantiellement moins élevées que celles pour n-randomisé dans plusieurs groupes. Dans les essais AMAGINE-2et -3, la phase d’entretien ne comprenait pas le placebo.* valeur p vs. placebo, ajustée pour les facteurs de stratification < 0,001 | |||||
La réponse PASI 75 à 2 semaines variait entre 20 % et 25 % dans les essais de phase 3 par rapport aux groupes recevant le placebo (0 % à 0,6 %) et l’ustékinumab (3 % à 3,5 %).
Figure 1 : PASI 100 pendant la phase d’induction et d’entretien pour le brodalumab et l’ustékinumab (AMAGINE-2 et AMAGINE-3, données regroupées)| N = nombre de patients présents à l’inclusion, à la semaine 12 et à la semaine 52. 1x/2 sem. = toutes les 2 semaines.* Les patients ont reçu l’ustékinumab pendant la phase d’induction et ont poursuivi le traitement par l’ustékinumab pendant la phase d’entretien.** Les patients ont reçu 210 mg de brodalumab toutes les deux semaines pendant la phase d’induction et ont été de nouveau randomisés dans le groupe traité par 210 mg de brodalumab toutes les deux semaines pendant la phase d’entretien.NRI = imputation d’absence de réponse (Non-responder imputation) |
Dans les trois essais cliniques, l’analyse de l’âge, du sexe, de l’origine ethnique, de l’utilisation antérieure d’un traitement systémique ou de la photothérapie, de l’utilisation antérieure de traitements biologiques et de l’échec à un traitement biologique n’a pas permis d’identifier de différences en termes de réponse au brodalumab parmi ces sous-groupes sur tous les critères d’évaluation principaux (PASI 75, PASI 100, score sPGA de [0 ou 1] « blanchis ou quasi-blanchis » et score sPGA de [0]
« blanchi »).
Outre les principaux critères d’évaluation de l’efficacité, des améliorations cliniquement importantes ont été observées sur le score PSSI (Psoriasis Scalp Severity Index) à la semaine 12 (AMAGINE-1) et le score NAPSI (Nail Psoriasis Severity Index) aux semaines 12 et 52 (AMAGINE-1, -2 et -3).
Qualité de vie/résultats rapportés par les patients
La proportion de patients ayant atteint un score PSI (Psoriasis Symptom Inventory) de 0 (aucun) ou 1 (léger) pour chaque item (démangeaisons, brûlure, picotements douloureux, douleur, rougeur, desquamation, fissuration et écaillage) à la semaine 12 est présentée dans le tableau 2.
Le pourcentage de patients ayant atteint un score DLQI (Dermatology Life Quality Index) de 0 ou 1 à la semaine 12 était de 56 %, 61 %, 59 % dans le groupe recevant 210 mg de brodalumab et de 5 %,
5 %, 7 % dans le groupe recevant un placebo dans les essais AMAGINE-1, -2 et -3, respectivement (valeur p ajustée < 0,001) et de 44 % dans les groupes recevant l’ustékinumab (AMAGINE-2 et -3).
Population pédiatrique
L’Agence européenne des médicaments a différé l’obligation de soumettre les résultats d’études réalisées avec le brodalumab dans un ou plusieurs sous-groupes de la population pédiatrique dans le psoriasis en plaques (voir rubrique 4.2 pour les informations concernant l’usage pédiatrique).
Absorption
Selon la modélisation pharmacocinétique de population, le rapport d’accumulation estimé au bout de 20 semaines de traitement était multiplié par 2,5. Chez les patients atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère ayant reçu une dose sous-cutanée unique de 210 mg de brodalumab, la concentration sérique moyenne maximale (Cmax) était de 13,4 µg/mL (écart-type [ET] = 7,29 µg/mL). Le délai médian d’obtention de la concentration maximale (Tmax) était de 3,0 jours (fourchette : 2,0 à 4,0 jours) et l’aire moyenne sous la courbe concentration-temps du temps 0 à la dernière concentration mesurable (ASC0-t) était de 111 µg.jour/mL (ET = 64,4 µg.jour/mL). La biodisponibilité sous-cutanée du brodalumab estimée par la modélisation pharmacocinétique de population était de 55 %.
Les paramètres pharmacocinétiques observés à l’état d’équilibre (semaines 10 à 12) étaient les suivants : aire moyenne sous la courbe concentration-temps à l’état d’équilibre sur l’intervalle de dose (ASCtau) de 227,4 µg.jour/mL (ET = 191,7 µg.jour/mL), correspondant à une concentration moyenne (Cmoy,éé) de 16,2 µg/mL, Cmax moyenne de 20,9 µg/mL (ET = 17,0 µg/mL) et concentration sérique moyenne minimale à la semaine 12 (Crés) de 9,8 µg/mL (ET = 11,2 µg/mL).
Distribution
Selon la modélisation pharmacocinétique de population, le volume de distribution moyen estimé du brodalumab à l’état d’équilibre était d’environ 7,24 L.
Biotransformation
Étant un anticorps monoclonal IgG2 humain, le brodalumab devrait se décomposer en petits peptides et en acides aminés par les voies cataboliques de la même manière que les IgG endogènes.
Élimination
Après des administrations sous-cutanées de doses de 210 mg, le brodalumab présente des paramètres pharmacocinétiques non-linéaires typiques d’un anticorps monoclonal faisant l’objet d’une élimination liée à la cible (target-mediated drug disposition).
La clairance du brodalumab diminue à mesure que la dose augmente et l’accroissement de l’exposition est plus que proportionnel à la dose. Lorsque la dose sous-cutanée de brodalumab est triplée de
70 à 210 mg, la Cmax sérique à l’état d’équilibre et l’ASC0-t du brodalumab sont multipliées approximativement par 18 et 25, respectivement.
Après une administration sous-cutanée unique de 210 mg de brodalumab à des patients atteints de psoriasis en plaques, la clairance apparente (CL/F) est de 2,95 L/jour.
La modélisation pharmacocinétique de population a prédit une diminution des concentrations sériques de brodalumab sous le seuil de quantification (0,05 µg/mL) 63 jours après l’interruption du traitement par 210 mg de brodalumab à l’état d’équilibre administré toutes les deux semaines, chez 95 % des patients. Néanmoins, les concentrations de brodalumab inférieures au seuil inférieur de quantification étaient associées à une occupation du récepteur de l’IL-17 jusqu’à 81 %.
Selon la modélisation pharmacocinétique de population, la demi-vie estimée du brodalumab était de 10,9 jours à l’état d’équilibre après une dose sous-cutanée de 210 mg administrée toutes les deux semaines.
Impact du poids sur la pharmacocinétique
La modélisation pharmacocinétique de population indiquait que l’exposition diminuait à mesure que le poids corporel augmentait. Aucun ajustement posologique n’est recommandé.
Patients âgés
Le modèle pharmacocinétique de population indiquait que l’âge n’avait aucun effet sur la pharmacocinétique du brodalumab, en se basant sur 259 (6 %) patients âgés entre 65 et 74 ans et sur 14 (0,3 %) patients de 75 ans ou plus, au sein d’une population pharmacocinétique totale de 4 271 patients atteints de psoriasis en plaques.
Insuffisance rénale ou hépatique
Aucune donnée pharmacocinétique n’est disponible concernant les patients atteints d’insuffisance hépatique ou rénale. L’élimination rénale du brodalumab intact, un anticorps monoclonal IgG, devrait être faible et négligeable. Le brodalumab devrait être essentiellement éliminé par catabolisme et l’insuffisance hépatique ne devrait pas influencer la clairance.
Autres populations
La pharmacocinétique du brodalumab était semblable entre les patients japonais et non japonais atteints de psoriasis.
L’analyse pharmacocinétique de population indiquait que le sexe n’avait aucun effet sur la pharmacocinétique du brodalumab.
Relations pharmacocinétique/pharmacodynamique
Un modèle pharmacocinétique/pharmacodynamique de population développé à l’aide de toutes les données disponibles a indiqué qu’avec une dose de 210 mg toutes les deux semaines, on prévoyait le maintien d’une concentration résiduelle supérieure à la valeur IC90 estimée de 1,51 µg/mL chez 90 % des patients. D’après une analyse descriptive exploratoire, aucune relation n’a été observée entre l’exposition et l’incidence d’infections et infestations graves, de candidoses, d’infections virales ainsi que de comportements et d’idées suicidaires. L’analyse exposition-réponse indique un lien entre des concentrations de brodalumab plus élevées et une meilleure réponse PASI et sPGA.
Données pharmaceutiques - KYNTHEUM 210 mg
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments.
À conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C). Ne pas congeler.
Conserver la seringue préremplie dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière.
Kyntheum peut être conservé à température ambiante (jusqu’à 25°C) une seule fois, dans l’emballage extérieur, pendant une période unique de 14 jours maximum. Une fois que Kyntheum a été sorti du réfrigérateur et est arrivé à température ambiante (jusqu’à 25°C), il doit être utilisé dans les 14 jours ou jeté.
1,5 mL de solution en seringue préremplie en verre de type I munie d’une aiguille en acier inoxydable de 27G et d’une longueur de ½ po, recouverte d’un capuchon en élastomère.
Kyntheum est disponible en conditionnements unitaires de 2 seringues préremplies et en conditionnements multiples contenant 6 seringues préremplies (3 boîtes de 2).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
et manipulation
Pour éviter toute gêne au site d’injection, il convient de patienter au moins 30 minutes afin de laisser la seringue préremplie revenir à température ambiante avant l’injection. La seringue préremplie ne doit être réchauffée d’aucune autre manière. La seringue préremplie ne doit pas être agitée. Le capuchon de l’aiguille de la seringue préremplie ne doit pas être retiré pendant que la seringue préremplie revient à la température ambiante.
Kyntheum doit être inspecté visuellement afin de détecter toute présence de particules et décoloration avant l’administration. Ce médicament ne doit pas être utilisé si la solution est trouble, décolorée ou contient des amas, des flocons ou des particules.
La seringue préremplie ne doit pas être utilisée si elle est tombée sur une surface dure.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.