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Non - Non

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Autres informations

Nom du médicament

DESINTEX, comprimé enrobé

Formulaire pharmaceutique

comprimé enrobé

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché (AMM)

RICHARD
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RCP - DESINTEX

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques.

Traitement d'appoint des états inflammatoires chroniques des voies respiratoires supérieures telles que rhinites et rhinopharyngites.

Posologie

RESERVE A L'ADULTE ET L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.

Voie orale.

A avaler avec un peu d'eau.

Dyspepsie

Adulte: 1 comprimé, avant les 3 principaux repas ou au moment des troubles.

Rhinites et rhinopharyngites

Adulte: 3 comprimés par jour.

Enfant de plus de 6 ans: 1 à 2 comprimés par jour.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants.

Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie cœliaque).

Avertissements

Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires ou d'insuffisance hépato-cellulaire grave.

En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.

Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 46 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.

Ce médicament peut être administré en cas de maladie cœliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten mais seulement à l'état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie cœliaque.

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Interactions

Liste interactions
Ajouter aux interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Grossesse

Il n'y a pas d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

En l'absence de données cinétiques, à éviter pendant l'allaitement.

Conduite

Sans objet.

Effets indésirables

Risque de diarrhée à forte dose.

Surdosage

A fortes doses on constate une diarrhée. Par ailleurs, en raison de la présence de sodium et du magnésium, risque d'hypernatrémie et d'hypermagnésémie en cas de surdosage chronique notamment pour les insuffisants rénaux.

Propriétés pharmacologiques - DESINTEX

Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique: MEDICAMENT à base de SOUFRE

(A: Appareil digestif et métabolisme).

(R: Système respiratoire)

Propriétés pharmacocinétiques

Non renseigné.

Données pharmaceutiques - DESINTEX

Liste des excipients

Silice hydratée, talc, stéarate de magnésium, gomme laque, colophane, amidon de blé, sulfate de calcium, oxyde de magnésium lourd, saccharose, dioxyde de titane (E 171), gomme arabique, cire d'abeille blanche.

Incompatibilités

Sans objet.

Durée de conservation

3 ans.

Précautions particulières de conservation

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Nature et contenu de l’emballage extérieur

Tube (polypropylène) de 60 comprimés, bouchon (polypropylène).

Précautions particulières d’élimination

Pas d'exigences particulières.

Liens Internet

Emballage et prix

tube(s) polypropylène de 60 comprimé(s)
Prix
0,00 €
Ticket modérateur
0,00 €

Liste des assurances

Non - Non

Sources

Comparaisons

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