TIADILON 100 mg, gélule
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RCP - TIADILON 100 mg
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Insuffisance rénale sévère.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Ce médicament contient un agent colorant azoïque : jaune orangé S (E110) et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient de l’anydride sulfureux (E220) et peut provoquer des réactions allergiques sévères et un bronchospasme.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.
Risque de diarrhée à fortes doses. Par ailleurs, il a été rapporté dans la littérature des cas d’hypotension après administration intraveineuse d’arginine.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
Risque de diarrhée à fortes doses (voir rubrique 4.8).
Propriétés pharmacologiques - TIADILON 100 mg
Données pharmaceutiques - TIADILON 100 mg
Lactose, stéarate de magnésium, silice micronisée.
Composition de l'enveloppe de la gélule: gélatine, dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer (E 172), érythrosine (E 127), jaune orangé S (E 110), anhydride sulfureux.