OXYTHYOL, pâte pour application cutanée
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RCP - OXYTHYOL
Posologie
Population pédiatrique
Sans objet.
Mode d’administration
Voie cutanée.
Appliquer en couche épaisse sur la zone à traiter.
· Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ;
· Dermatoses suintantes ;
· Dermatoses infectées.
Ce médicament contient de la lanoline et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple : eczéma).
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significative.
Possibilité d’eczéma de contact causé par la lanoline.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
Propriétés pharmacologiques - OXYTHYOL
Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENTS A BASE DE ZINC, code ATC : D02AB.
(D : Dermatologie).
Données pharmaceutiques - OXYTHYOL
Pot en polypropylène de 160 g de pâte recouverte d'une feuille de cellophane, fermé par un couvercle en polyéthylène.
Tube en polyéthylène de 200 g, fermé par un bouchon en polypropylène.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.