CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée
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RCP - CORICIDE 11 g/100 g
Traitement local d'appoint des cors, durillons, œil-de-perdrix et verrues.
Posologie
Appliquer sur la surface à traiter 1 à 2 fois par jour en veillant à ne pas déborder sur la peau saine : protéger la peau saine au moyen d'un protège-cor.
Bien refermer le flacon après usage.
Laisser sécher. Au bout d'une semaine de traitement, éliminer les tissus mortifiés après avoir pris un bain de pieds chaud.
La durée de traitement est généralement en cas de cor, durillons, œil-de-perdrix, de 5 à 6 jours et en cas de verrues, de 2 semaines.
Mode d’administration
Voie cutanée.
Mises en garde spéciale
L'utilisation des coricides doit faire l'objet de beaucoup de prudence chez les artéritiques, les diabétiques et les sujets atteints de neuropathies.
En raison du risque de passage systémique, ce produit ne doit pas être appliqué sur de grande surface.
En raison de la présence d’éthanol à 96 % (320 mg par mL), ce médicament peut provoquer des irritations cutanées.
Précaution d'emploi
En cas d'échec du traitement, la conduite à tenir doit être réévaluée. Il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence (mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification du chaussage).
Ne pas utiliser sur les muqueuses.
Ne pas déborder sur la peau saine.
Ce médicament contient de l’huile de ricin. Peut provoquer des réactions cutanées.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Grossesse
Il n'existe pas ou peu de données sur l'utilisation de CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée pendant la grossesse.
CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, à l'exception du traitement unique et à court terme d'une verrue, d'un cor, ou d'un oeil-de-perdrix de petite taille.
On ignore si l'exposition systémique de CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée obtenue après une administration topique peut être nocive pour un embryon / un foetus.
Au cours du troisième trimestre de grossesse, l'utilisation systémique d'inhibiteurs de prostaglandine-synthétase peut induire une toxicité cardiopulmonaire et rénale chez le foetus. À la fin de la grossesse, des temps de saignements prolongés peuvent survenir tant chez la mère que chez l'enfant, et le travail peut être retardé.
Allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
Irritation de la peau en cas d'application sur la peau saine.
Risque de phénomène d'irritation cutanée et de sensation de brûlure.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr
Propriétés pharmacologiques - CORICIDE 11 g/100 g
Classe pharmacothérapeutique : VERRUCIDES ET CORICIDES code ATC : D11AF.
Données pharmaceutiques - CORICIDE 11 g/100 g
Acide acétique, huile de ricin, essence de térébenthine officinale, éthanol à 96 %, colophane, collodion.
Produit inflammable, à tenir éloigné de toute source de chaleur.
Flacon en verre incolore de 5 mL, fermé par un bouchon en polypropylène muni d’un joint applicateur en polyéthylène basse densité.