COQUELUSEDAL ADULTES, suppositoire
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RCP - COQUELUSEDAL
Posologie
Réservé à l’adulte.
1 à 2 suppositoires par jour.
Mode d’administration
Voie rectale.
Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité d'administration du médicament.
Durée d’administration
L'utilisation de la voie rectale doit être la plus courte possible en raison du risque de toxicité locale.
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
En raison de la voie d'administration, antécédents récents de lésions ano-rectales
En raison de la présence de dérivés terpéniques ce médicament est généralement déconseillé lors de l'allaitement.
En cas d'apparition d'une expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer l'attitude thérapeutique.
Cette spécialité contient des terpènes (huile essentielle de niaouli) qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions, chez le nourrisson et chez l'enfant.
Respecter les conseils d'utilisation : ne pas dépasser les doses recommandées ; en cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de terpènes.
Grossesse
Il n’existe pas de donnée ou des données limitées sur l’utilisation de l'huile essentielle de niaouli, des extraits mous de grindélia et de gelsémium chez la femme enceinte. Des études chez l'animal ont montré une reprotoxicité (voir rubrique 5.3).
En conséquence, COQUELUSEDAL ADULTES, suppositoire est déconseillé pendant la grossesse.
Allaitement
Il n’existe pas de données suffisantes sur l’excrétion de l'huile essentielle de niaouli, des extraits mous de grindélia et de gelsémium dans le lait maternel.
Un risque pour l’enfant allaité ne peut être exclu.
COQUELUSEDAL ADULTES, suppositoire ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.
Fertilité
L’effet de COQUELUSEDAL ADULTES, suppositoire sur la fertilité humaine est inconnu.
En raison de la présence de terpènes :
· en cas de non-respect des doses préconisées, possibilité d'agitation et de confusion chez le sujet âgé.
En raison de la voie d'administration :
· risque de toxicité locale, d'autant plus fréquente et intense que la durée de traitement est prolongée, le rythme d'administration et la posologie élevés.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Propriétés pharmacologiques - COQUELUSEDAL
Association à visée antitussive
(R. Système respiratoire)
Les dérivés terpéniques (huile essentielle de niaouli) peuvent abaisser le seuil épileptogène.
Données pharmaceutiques - COQUELUSEDAL
6, 8, 10 ou 12 suppositoires sous plaquettes thermoformées (PVC/Polyéthylène).