IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique de la sécheresse oculaire.

Médicament réservé à l'adulte et l’enfant à partir de 12 ans.

La sécheresse oculaire chez l’enfant de moins de 12 ans doit amener à consulter un médecin.

Posologie

1 à 2 gouttes dans chaque œil, matin et soir, pendant un minimum de 15 jours.

Un avis médical devra être pris si les symptômes persistent au-delà de 15 jours.

Mode d’administration

Voie ophtalmique

Se laver les mains avant l’instillation.

Afin d’administrer une solution toujours stérile,le produit doit être utilisé immédiatement après ouverture du récipient unidose.

1. Ouvrir le sachet.

2. Détacher un récipient unidose. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert.

3. Ouvrir le récipient unidose en tournant l’embout.

4. Déposer 1 à 2 gouttes de collyre dans le cul de sac conjonctival en regardant vers le haut, en tirant légèrement la paupière vers le bas et en évitant le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.

5. Cligner plusieurs fois des paupières afin que le collyre puisse se répartir de façon optimale sur la surface de l’œil.

Ce collyre en récipient unidose ne contient pas de conservateur, ne pas conserver le récipient unidose ouvert pour une utilisation ultérieure.

· Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

· Enfants de moins de 12 ans.

· NE PAS AVALER, NE PAS INJECTER

· Ne pas administrer dans le nez, ou l’oreille.

· En l'absence d'amélioration comme en cas d’aggravation des symptômes, consulter un médecin.

· En cas de diminution de l’acuité visuelle, de difficulté à tenir les yeux ouverts ou de douleur aigüe et persistante, consulter un médecin.

· En cas de traitement avec un autre collyre, espacer les instillations de 15 minutes.

Sans objet.

Compte tenu des hauteurs de dilution des souches composant ce médicament, IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.

Sans objet.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

Sans objet.