DESINTEX, solution buvable en ampoule
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RCP - DESINTEX
· Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques.
· Traitement d'appoint des états inflammatoires chroniques des voies respiratoires supérieures telles que rhinites et rhinopharyngites.
Voie orale.
A diluer dans un peu d'eau.
Dyspepsie:
Adulte: 1 ampoule, avant les 3 principaux repas ou au moment des troubles.
Rhinites et rhinopharyngites:
Adulte: 3 ampoules par jour.
Enfant de plus de 6 ans: 1 à 2 ampoules par jour.
Enfant de moins de 6 ans: 1/2 à 1 ampoule par jour.
Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires ou d'insuffisance hépato-cellulaire grave.
En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.
Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 67 mg de sodium par ampoule. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Grossesse
Compte tenu des données disponibles, il est préférable par mesure de prudence d'éviter d'utiliser le DESINTEX au cours de la grossesse quel qu'en soit le terme.
En effet, pour le thiosulfate de sodium les données cliniques sont insuffisantes mais les données animales sont rassurantes, et pour le thiosulfate de magnésium les données cliniques et animales sont insuffisantes pour conclure.
Tenir compte de la présence de sels de magnésium pouvant provoquer une diarrhée.
Allaitement
L'excrétion dans le lait maternel de ces substances n'est pas connue. Compte tenu des effets indésirables potentiels de types digestifs (diarrhées) pouvant affecter le nouveau-né allaité, l'utilisation de ce médicament est à éviter au cours de l'allaitement.
Propriétés pharmacologiques - DESINTEX
Classe pharmacothérapeutique: MEDICAMENT A BASE DE SOUFRE
(A: appareil digestif et métabolisme)
(R: système respiratoire)