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Médicaments

DESINTEX, solution buvable en ampoule

Liste interactions
Restrictions

Informations de prescription

Liste des assurances

Non - Non

Informations sur la délivrance

Aucune donnée.

Restriction de prescription

Aucune donnée.

Restriction de remboursement

Aucune donnée.

Autres informations

Nom du médicament

DESINTEX, solution buvable en ampoule

Formulaire pharmaceutique

solution buvable

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché (AMM)

RICHARD
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RCP - DESINTEX

Indications thérapeutiques

· Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques.

· Traitement d'appoint des états inflammatoires chroniques des voies respiratoires supérieures telles que rhinites et rhinopharyngites.

Posologie

Voie orale.

A diluer dans un peu d'eau.

Dyspepsie:

Adulte: 1 ampoule, avant les 3 principaux repas ou au moment des troubles.

Rhinites et rhinopharyngites:

Adulte: 3 ampoules par jour.

Enfant de plus de 6 ans: 1 à 2 ampoules par jour.

Enfant de moins de 6 ans: 1/2 à 1 ampoule par jour.

Contre-indications

· Insuffisance rénale aiguë.

· Hypersensibilité à l'un des constituants.

Avertissements

Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires ou d'insuffisance hépato-cellulaire grave.

En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.

Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 67 mg de sodium par ampoule. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Interactions

Liste interactions
Ajouter aux interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Grossesse

Grossesse

Compte tenu des données disponibles, il est préférable par mesure de prudence d'éviter d'utiliser le DESINTEX au cours de la grossesse quel qu'en soit le terme.

En effet, pour le thiosulfate de sodium les données cliniques sont insuffisantes mais les données animales sont rassurantes, et pour le thiosulfate de magnésium les données cliniques et animales sont insuffisantes pour conclure.

Tenir compte de la présence de sels de magnésium pouvant provoquer une diarrhée.

Allaitement

L'excrétion dans le lait maternel de ces substances n'est pas connue. Compte tenu des effets indésirables potentiels de types digestifs (diarrhées) pouvant affecter le nouveau-né allaité, l'utilisation de ce médicament est à éviter au cours de l'allaitement.

Conduite

Sans objet.

Effets indésirables

Risque de diarrhée à forte dose.

Surdosage

A fortes doses on constate une diarrhée. Par ailleurs, en raison de la présence de sodium et du magnésium, risque d'hypernatrémie et d'hypermagnésémie en cas de surdosage chronique notamment pour les insuffisants rénaux.

Propriétés pharmacologiques - DESINTEX

Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique: MEDICAMENT A BASE DE SOUFRE

(A: appareil digestif et métabolisme)

(R: système respiratoire)

Propriétés pharmacocinétiques

Non renseigné.

Données pharmaceutiques - DESINTEX

Liste des excipients

Cyclamate de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), eau purifiée.

Incompatibilités

Sans objet.

Durée de conservation

3 ans.

Précautions particulières de conservation

A conserver à une température inférieure à 30°C.

Nature et contenu de l’emballage extérieur

Ampoule (verre jaune type II) de 5 ml. Boîte de 14.

Précautions particulières d’élimination

Pas d'exigences particulières.

Liens Internet

Emballage et prix

14 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 5 ml
Prix
0,00 €
Ticket modérateur
0,00 €

Liste des assurances

Non - Non

Sources

Comparaisons

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