VERRUFILM, solution pour application locale en flacon

Traitement des verrues plantaires, des verrues vulgaires de la main et des verrues mosaïques.

Posologie

Application une fois par jour, de préférence le soir, pendant 8 semaines environ.

Mode d’administration

Nettoyer et sécher soigneusement l’endroit à traiter.

A l’aide du bouchon avec la spatule, appliquer le liquide sur la verrue sans déborder sur la peau saine. Il est possible de protéger préalablement la peau saine en appliquant un vernis neutre. Après utilisation du produit, refermer le flacon avec le bouchon avec spatule.

L’application est à renouveler tous les jours, de préférence le soir, pendant 8 semaines environ.

Tous les 2 à 3 jours, frotter doucement la zone traitée avant l’application avec une lime en carton ou une pierre ponce en évitant de faire saigner et de manière à supprimer la partie superficielle rugueuse de la verrue.

Si un saignement se produit, suspendre le traitement pendant 2 à 3 jours.

Population pédiatrique

Aucune donnée n’est disponible.

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Mises en garde :

En raison du risque de passage systémique, ce produit ne doit pas être appliqué sur de grandes surfaces.

Ce médicament contient de l’huile de ricin et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple : eczéma).

Précaution d’emploi :

Lors de l’application, ne pas déborder sur la peau saine.

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.

Grossesse

Il n’existe pas ou peu de données sur l’utilisation de VERRUFILM, solution pour application locale en flacon pendant la grossesse.

VERRUFILM, solution pour application locale en flacon ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, à l’exception du traitement unique et à court terme d’une verrue de petite taille.

On ignore si l’exposition systémique de VERRUFILM, solution pour application locale en flacon obtenue après une administration topique peut être nocive pour un embryon/un fœtus.

Au cours du troisième trimestre de grossesse, l’utilisation systémique d’inhibiteurs de prostaglandine-synthétase peut induire une toxicité cardiopulmonaire et rénale chez le fœtus. À la fin de la grossesse, des temps de saignements prolongés peuvent survenir tant chez la mère que chez l’enfant, et le travail peut être retardé.

Allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

Sans objet.

Parfois, phénomènes d’irritation avec sensation de brûlure nécessitant un arrêt temporaire du traitement.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

Sans objet.