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Interactions avec

Alimentation
Plantes
Compléments
Habitudes

Restrictions

Rénal
Hépatique
Grossesse
Allaitement

Autres informations

Nom du médicament

B O P, comprimé enrobé

Formulaire pharmaceutique

comprimé enrobé

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché (AMM)

PHARMASTRA
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RCP - B

Indications thérapeutiques

Médicament traditionnel à base de plantes utilisé :

· Pour favoriser l'élimination rénale de l'eau dans les cas bénins de rétention d'eau

· Pour augmenter la production d’urine dans les cas de troubles urinaires mineurs.

sous réserve que toute pathologie grave ait été préalablement exclue par un médecin.

Son usage est réservé aux indications spécifiées sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage.

B O P, comprimé enrobé est indiqué chez les adultes.

Posologie

Posologie

Réservé à l’adulte.

2 comprimés 3 fois par jour.

La posologie recommandée est de 2 comprimés le matin, 2 comprimés le midi, 2 comprimés le soir.

Ne pas dépasser 6 comprimés par jour.

Population pédiatrique

En l’absence de données suffisantes, l’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans (voir rubrique 4.4).

Mode d’administration

Voie orale.

Avalez les comprimés avec une quantité suffisante d’eau.

Afin d'assurer une augmentation de la quantité d'urine, un apport hydrique adéquat est nécessaire pendant le traitement.

Durée de traitement

2 à 4 semaines.

Si les symptômes persistent pendant l’utilisation de ce médicament, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.

Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives, au pollen de bouleau ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Ce médicament est contre-indiqué dans les pathologies où une faible consommation de liquide est préconisée (par exemple maladies cardiaques ou rénales graves).

Avertissements

Les patients atteints d’une maladie cardiaque ou d’une insuffisance rénale devraient consulter un médecin avant de prendre ce médicament.

Si les symptômes s’aggravent pendant l’utilisation du médicament, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.

En cas de difficulté à uriner ou de présence de sang dans les urines, d’apparition de fièvre ou de spasmes pendant l’utilisation du médicament, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.

Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Population pédiatrique

L’utilisation chez les enfants et adolescents âgés de moins de 18 ans n’a pas été établie en raison de l’absence de données adéquates. B O P, comprimé enrobé est déconseillé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

Interactions

Liste interactions
Ajouter aux interactions

Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.

Grossesse

Grossesse

La sécurité chez la femme enceinte n’a pas été établie. En l'absence de données suffisantes, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

Allaitement

La sécurité chez la femme allaitante n’a pas été établie. En l'absence de données suffisantes, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l’allaitement.

Fertilité

Aucune étude n’a été réalisée.

Conduite

Les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés.

Effets indésirables

Des effets secondaires ont été rapportés :

· Troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements, diarrhée).

· Réactions allergiques (démangeaisons, éruption cutanée, urticaire, rhinite allergique).

La fréquence de ce type de réaction n’est pas connue.

Si d’autres effets indésirables non mentionnés ci-dessus se produisent, il faut consulter un médecin ou un professionnel de la santé qualifié.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après enregistrement du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.

Propriétés pharmacologiques - B

Propriétés pharmacodynamiques

Sans objet.

Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

Données pharmaceutiques - B

Liste des excipients

Talc, amidon de maïs, stéarate de magnésium, gomme laque, gomme arabique, kieselguhr*, saccharose, dioxyde de titane, gélatine, cire de carnauba.

*Le kieselguhr ou terre d'infusoires est une roche constituée par des carapaces siliceuses de diatomées fossiles.

Adjuvant des extraits : maltodextrine.

Incompatibilités

Sans objet.

Durée de conservation

3 ans.

Précautions particulières de conservation

Sans objet.

Nature et contenu de l’emballage extérieur

Flacon de 60 comprimés en polypropylène avec bouchon en polyéthylène.

Précautions particulières d’élimination

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

Liens Internet

Emballage et prix

1 flacon(s) polypropylène de 60 comprimé(s)
Prix
0,00 €
Ticket modérateur
0,00 €

Liste des assurances

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Sources

Comparaisons

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