OLAMY, solution injectable

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé chez l’adulte en cas de troubles de l'humeur et troubles affectifs passagers ou réactionnels.

Posologie

Une injection sous-cutanée de une fois par jour à une fois par semaine au niveau abdominal, jusqu’à amélioration des troubles.

Mode d’administration

Voie injectable sous-cutanée.

Tenir le corps de l’ampoule à la verticale et saisir la tête entre le pouce et l’index au niveau du point rouge. Une pression par effet levier permet de casser l’ampoule au niveau de l’étranglement. Le contenu de l’ampoule est prélevé en une fois au moyen d’une seringue stérile munie d’une aiguille stérile. L’air est chassé de la seringue.

L'injection doit être réalisée dans les tissus sous-cutanés de la zone abdominale. L'aiguille doit être introduite complètement dans l'épaisseur du pli cutané formé par le pouce et l'index. Il convient de veiller à ne pas pénétrer un vaisseau sanguin. Le produit doit être injecté lentement et à vitesse constante dans des conditions d’aseptie adéquates. Garder le pli de peau maintenu entre le pouce et l'index pendant l'injection. Il est recommandé de varier la localisation des injections.

OLAMY, solution injectable ne doit pas être administré par voie intraveineuse (IV) ou voie intramusculaire (IM).

Durée de traitement

La durée de traitement est de 2 mois. Le traitement pourra être renouvelé si nécessaire sur avis médical.

· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

· Enfants et adolescents de moins de 18 ans.

Si les symptômes ne s’améliorent pas, s’aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent au-delà de 2 mois d’utilisation de ce médicament, un médecin doit être consulté.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose administrée, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.

En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesures de précaution, l’utilisation de OLAMY, solution injectable est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

Sans objet.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

Sans objet.