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Médicaments

GRANIONS DARGENT 0,68 mg/2 ml, solution buvable

Liste interactions
Restrictions

Informations de prescription

Liste des assurances

Non - Non

Informations sur la délivrance

Aucune donnée.

Restriction de prescription

Aucune donnée.

Restriction de remboursement

Aucune donnée.

Autres informations

Nom du médicament

GRANIONS DARGENT 0,68 mg/2 ml, solution buvable

Formulaire pharmaceutique

solution buvable

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché (AMM)

GRANIONS
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RCP - GRANIONS 0,68 mg/2 ml

Indications thérapeutiques

Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états infectieux viraux de la sphère O.R.L., d’états grippaux et en cas d’aphtes buccaux.

Posologie

Réservé à l’adulte.

Voie orale.

2 à 3 ampoules par jour : il est conseillé d’absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d’eau, en dehors des repas.

Contre-indications

· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1

Avertissements

Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Interactions

Liste interactions
Ajouter aux interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.

Grossesse

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

Conduite

Sans objet.

Effets indésirables

A ce jour, aucun effet indésirable n’a été rapporté.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté. Cependant, une utilisation de doses supérieures à celles préconisées pendant une longue période (surdosage chronique) pourra entraîner de l’argyrisme.

Propriétés pharmacologiques - GRANIONS 0,68 mg/2 ml

Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : Divers).

Elément minéral trace.

Propriétés pharmacocinétiques

Non renseigné.

Données pharmaceutiques - GRANIONS 0,68 mg/2 ml

Liste des excipients

Amylose, glycérol, thiosulfate de sodium, eau purifiée.

Incompatibilités

Sans objet.

Durée de conservation

3 ans.

Précautions particulières de conservation

Ce médicament doit être conservé à une température inférieure à 25°C.

Nature et contenu de l’emballage extérieur

Ampoule à deux pointes autocassables en verre brun de type II de 2 ml.

Boîtes de 10 et de 30 ampoules.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Précautions particulières d’élimination

Pas d’exigences particulières.

Liens Internet

Emballage et prix

30 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
Prix
0,00 €
Ticket modérateur
0,00 €

Liste des assurances

Non - Non

Sources

Comparaisons

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