GRANIONS DARGENT 0,68 mg/2 ml, solution buvable
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RCP - GRANIONS 0,68 mg/2 ml
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états infectieux viraux de la sphère O.R.L., d’états grippaux et en cas d’aphtes buccaux.
Réservé à l’adulte.
Voie orale.
2 à 3 ampoules par jour : il est conseillé d’absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d’eau, en dehors des repas.
· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
A ce jour, aucun effet indésirable n’a été rapporté.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Propriétés pharmacologiques - GRANIONS 0,68 mg/2 ml
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : Divers).
Elément minéral trace.
Données pharmaceutiques - GRANIONS 0,68 mg/2 ml
Ce médicament doit être conservé à une température inférieure à 25°C.
Ampoule à deux pointes autocassables en verre brun de type II de 2 ml.
Boîtes de 10 et de 30 ampoules.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.