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Médicaments

LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose

Liste interactions
Restrictions

Informations de prescription

Liste des assurances

Non - Non

Informations sur la délivrance

Aucune donnée.

Restriction de prescription

Aucune donnée.

Restriction de remboursement

Aucune donnée.

Autres informations

Nom du médicament

LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose

Formulaire pharmaceutique

collyre en solution

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché (AMM)

TEOFARMA
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4.9 étoiles, plus de 20k avis

RCP - LARMES 5,6 mg/0,4 ml

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique du syndrome de l'oeil sec dans ses manifestations modérées.

Posologie

En instillation oculaire.

· Instiller dans le cul-de-sac conjonctival, en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas et en regardant vers le haut, 1 goutte dans l'oeil ou les yeux malades, 3 à 4 fois par jour, et jusqu'à 8 fois si les troubles oculaires liés à l'hypolacrymie le nécessitent.

· Utiliser l’unidose immédiatement après ouverture et jeter après usage.

· Ne pas réutiliser une unidose entamée.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Avertissements

Ce collyre est présenté en récipients unidoses (à usage unique) et ne contient pas de conservateur : il existe donc un risque de rapide contamination bactérienne.

L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d'une utilisation ultérieure.

Éviter de toucher l'oeil avec l'embout du récipient unidose.

Interactions

Liste interactions
Ajouter aux interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.

Grossesse

Compte tenu des données disponibles, l’utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

Conduite

La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après l’instillation.

Effets indésirables

Possibilité de légères irritations oculaires.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté. En cas de surdosage, rincer abondamment avec de sérum physiologique.

Propriétés pharmacologiques - LARMES 5,6 mg/0,4 ml

Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : SUBSTITUT LACRYMAL (S : ORGANES DE SENS), code ATC : S01XA20

Ce collyre est un humidificateur de la cornée :

· il ne possède pas d'activité pharmacologique, mais agit par un effet mécanique (lubrification, hydratation);

· il supplée à l'insuffisance de sécrétion des larmes, en reconstituant temporairement la phase aqueuse des larmes.

Propriétés pharmacocinétiques

Non renseigné.

Données pharmaceutiques - LARMES 5,6 mg/0,4 ml

Liste des excipients

Eau purifiée.

Incompatibilités

Sans objet.

Durée de conservation

3 ans

Précautions particulières de conservation

Jeter après usage.

Ne pas conserver après ouverture.

Nature et contenu de l’emballage extérieur

20 récipients unidose (PE) de 0,4 ml.

Précautions particulières d’élimination

Pas d’exigences particulières.

Liens Internet

Emballage et prix

20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Prix
0,00 €
Ticket modérateur
0,00 €

Liste des assurances

Non - Non

Sources

Comparaisons

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