ZEJULA 100 MG CAPSULE RIGIDA

NIRAPARIB
2

Inibitori della poli (ADP-ribose) polimerasi (PARP)Altri antineoplastici

Indicazioni

Posologia

Lista interazioni

Restrizioni

Informazioni sulla prescrizione

Classe

Il farmaco non è su un elenco delle assicurazioni

Tipo di ricetta

Nessun dato

Nota AIFA

Non ci sono limiti di prescrizione.

Regime SSN

Nessun dato

Ulteriori informazioni

Nome del farmaco

ZEJULA 100 MG CAPSULE RIGIDA

Glutine / Lattosio

Glutine: Nessun dato
Lattosio: Nessun dato

Forma farmaceutica

CAPSULE RIGIDA

Produttore

GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES

Ultimo aggiornamento del RCP

17/07/2026

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RCP - ZEJULA 100 MG

Indicazioni

Zejula è indicato:

come monoterapia per il trattamento di mantenimento di pazienti adulte con carcinoma ovarico epiteliale avanzato (stadio FIGO III e IV), carcinoma delle tube di Falloppio o carcinoma peritoneale primario, di grado elevato, che stiano rispondendo (risposta completa o parziale) alla chemioterapia di prima linea a base di platino.
come monoterapia per il trattamento di mantenimento di pazienti adulte con carcinoma ovarico epiteliale sieroso, carcinoma delle tube di Falloppio o carcinoma peritoneale primario, di grado elevato, recidivato, sensibile al platino, che stiano rispondendo (risposta completa o parziale) alla chemioterapia a base di platino.

Posologia

Il trattamento con Zejula deve essere iniziato e supervisionato da un medico esperto nell’uso dei medicinali antitumorali.

Posologia

Trattamento di mantenimento di prima linea del carcinoma ovarico

La dose iniziale raccomandata di Zejula è di 200 mg (due capsule da 100 mg), da assumere una volta al giorno. Tuttavia, per le pazienti di peso ≥ 77 kg e conta piastrinica al basale ≥ 150 000/μL, la dose iniziale raccomandata è di 300 mg (tre capsule da 100 mg), da assumere una volta al giorno (vedere paragrafi 4.4 e 4.8).

Trattamento di mantenimento del carcinoma ovarico recidivante

La dose è di tre capsule rigide da 100 mg una volta al giorno, equivalenti a una dose giornaliera totale di 300 mg.

Si devono incoraggiare le pazienti ad assumere la dose ogni giorno all’incirca alla stessa ora. La somministrazione prima di coricarsi è un possibile metodo per gestire la nausea.

Si consiglia di proseguire il trattamento fino alla progressione della malattia o a tossicità.

Dose dimenticata

Se le pazienti dimenticano una dose, devono assumere regolarmente la dose successiva alla solita ora.

Aggiustamenti posologici per reazioni avverse

Le modifiche posologiche per reazioni avverse sono elencate nelle tabelle 1, 2 e 3.

In generale si raccomanda in primo luogo di interrompere il trattamento (ma per non più di 28 giorni consecutivi) per consentire alla paziente di ristabilirsi dopo la reazione avversa e quindi ricominciare con la stessa dose. Nel caso in cui la reazione avversa si ripresenti, si raccomanda di interrompere il trattamento ed in seguito di riprenderlo alla dose inferiore. Se le reazioni avverse persistono oltre un periodo di interruzione di 28 giorni, si raccomanda di sospendere Zejula. Se non è possibile gestire le reazioni avverse con questa strategia di interruzione e riduzione della dose, si raccomanda di sospendere Zejula.

Tabella 1: Modifiche posologiche raccomandate in caso di reazioni avverse

Dose iniziale	200 mg	300 mg
Prima riduzione di dose	100 mg/die	200 mg/die (due capsule da 100 mg)
Seconda riduzione di dose	Sospendere Zejula	100 mg/die^a (una capsula da 100 mg)

a In caso sia necessaria un’ulteriore riduzione della dose al di sotto di 100 mg/die, sospendere il trattamento con Zejula.

Tabella 2: Modifica posologica in caso di reazioni avverse non ematologiche

Reazione avversa non ematologica, correlata al trattamento, di grado ≥ 3 secondo i CTCAE ove la profilassi non sia considerata fattibile o la reazione avversa persista nonostante il trattamento	Prima comparsa:28 giorni o fino alla risoluzione della reazione avversa.
	Seconda comparsa:28 giorni o fino alla risoluzione della reazione avversa.
Reazione avversa correlata al trattamento, di grado ≥ 3 secondo i CTCAE* che si protrae per più di 28 giorni mentre alla paziente vienesomministrato Zejula alla dose di 100 mg/die	Sospendere il trattamento.

Interrompere Zejula per un massimo di
Riprendere Zejula ad un livello di dose ridotto come da Tabella 1.

Interrompere Zejula per un massimo di
Riprendere Zejula con una dose ridotta o sospendere come da Tabella 1.

CTCAE = Common Terminology Criteria for Adverse Events (criteri terminologici comuni per gli eventi avversi)

Tabella 3: Modifica posologica in caso di reazioni avverse ematologiche

Reazioni avverse ematologiche sono state osservate durante il trattamento con Zejula, soprattutto nella fase iniziale del trattamento. Si raccomanda quindi di effettuare un monitoraggio settimanale dell’emocromo completo durante il primo mese di trattamento e di modificare la dose secondo necessità. Dopo il primo mese, si raccomanda di effettuare un monitoraggio mensile dell’emocromo completo da ripetere periodicamente in seguito (vedere paragrafo 4.4). In base ai singoli valori di laboratorio, può essere giustificato un monitoraggio settimanale nel secondo mese.

Reazione avversa ematologica che richieda il supporto di una trasfusione o di un fattore dicrescita ematopoietico

sanguinamento come la somministrazione concomitante

Per le pazienti con conta piastrinica ≤ 10 000/μL, deve essere presa in considerazione una trasfusione di piastrine. In presenza di altri fattori di rischio di

	di anticoagulanti o di medicinali antipiastrinici, deve essere considerata l’opportunità di interrompere queste sostanze e/o di effettuare una trasfusione con una conta piastrinica più elevata.
Conta piastrinica < 100 000/µL	Prima comparsa:000/µL, riprendere con una dose ridotta come da Tabella 1.
Conta piastrinica < 100 000/µL	Seconda comparsa:100 mg/die.
Neutrofili < 1 000/µL o emoglobina < 8 g/dL	fino a 100 mg/die.
Diagnosi confermata di sindromemielodisplastica (SMD) o leucemia mieloide acuta (LMA)

Riprendere Zejula con una dose ridotta come da Tabella 1.

Interrompere Zejula per un massimo di 28 giorni ed effettuare un monitoraggio settimanale dell’emocromo fino a quando la conta piastrinica non ritorna ≥ 100 000/µL.
Riprendere Zejula con la stessa dose o con una dose ridotta come da Tabella 1 in base alla valutazione clinica.
Se in qualunque momento la conta piastrinica è < 75

Interrompere Zejula per un massimo di 28 giorni ed effettuare un monitoraggio settimanale dell’emocromo fino a quando la conta piastrinica non ritorna ≥ 100 000/µL.
Riprendere Zejula con una dose ridotta come da Tabella 1.
Sospendere Zejula se la conta piastrinica non è tornata a livelli accettabili entro i 28 giorni del periodo di interruzione della somministrazione, o se la paziente è già stata sottoposta alla riduzione della dose fino a

Interrompere Zejula per un massimo di 28 giorni ed effettuare un monitoraggio settimanale dell’emocromo fino a quando la conta dei neutrofili non ritorna ≥ 1 500/µL o l’emoglobina ≥ 9 g/dL.
Riprendere Zejula con una dose ridotta come da Tabella 1.
Sospendere Zejula se i neutrofili e/o l’emoglobina non sono tornati a livelli accettabili entro i 28 giorni del periodo di interruzione della somministrazione, o se la paziente è già stata sottoposta alla riduzione della dose

Sospendere Zejula definitivamente.

Pazienti con basso peso corporeo nel trattamento di mantenimento del carcinoma ovarico recidivante

Il 25% circa delle pazienti nello studio NOVA pesava meno di 58 kg e il 25% circa delle pazienti pesava più di 77 kg. L’incidenza delle reazioni avverse di grado 3 o 4 è stata superiore tra le pazienti con basso peso corporeo (78%) rispetto alle pazienti con peso corporeo elevato (53%). Solo il 13% delle pazienti con basso peso corporeo ha mantenuto la dose di 300 mg oltre il ciclo 3. Per le pazienti che pesano meno di

58 kg si può prendere in considerazione una dose iniziale di 200 mg.

Anziani

Per le pazienti anziane (≥ 65 anni) non è necessario alcun aggiustamento posologico. I dati clinici sulle pazienti da 75 anni in su sono limitati.

Compromissione renale

Per le pazienti con compromissione renale da lieve a moderata non sono necessari aggiustamenti posologici. Non ci sono dati disponibili nelle pazienti con compromissione renale severa o con nefropatia

in stadio terminale sottoposte a emodialisi; in queste pazienti, Zejula deve essere utilizzato con cautela (vedere paragrafo 5.2).

Compromissione epatica

Nelle pazienti con compromissione epatica lieve (aspartato aminotransferasi (AST) > limite superiore di normalità (ULN) e bilirubina totale (TB) ≤ ULN oppure qualsiasi valore di AST e TB > 1,0 x – 1,5 x ULN) non sono necessari aggiustamenti posologici. Nelle pazienti con compromissione epatica moderata (qualsiasi valore di AST e TB > 1.5 x – 3 x ULN) la dose iniziale raccomandata di Zejula è 200 mg una volta al giorno. Non ci sono dati disponibili nelle pazienti con compromissione epatica severa (qualsiasi valore di AST e TB > 3 x ULN); in queste pazienti, Zejula deve essere utilizzato con cautela (vedere paragrafi 4.4 e 5.2).

Pazienti con performance status secondo Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) da 2 a 4

Non ci sono dati clinici disponibili nelle pazienti con performance status ECOG da 2 a 4.

Popolazione pediatrica

La sicurezza e l’efficacia di Zejula nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni non sono state stabilite. Al di fuori delle indicazioni autorizzate, Zejula è stato studiato in associazione a dostarlimab in bambini di età compresa tra 5 anni e meno di 18 anni con tumori solidi ricorrenti o refrattari, inclusi osteosarcoma e neuroblastoma; tuttavia, i dati dello studio erano limitati e i risultati non hanno permesso di concludere che i benefici di tale impiego superino i rischi. I dati attualmente disponibili sono descritti nei paragrafi 5.1 e 5.2.

Modo di somministrazione

Zejula è per uso orale. Le capsule devono essere ingerite intere con un po’ d’acqua. Non devono essere masticate né schiacciate.

Le capsule di Zejula possono essere assunte indipendentemente dai pasti (vedere paragrafo 5.2).

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Allattamento (vedere paragrafo 4.6).

Avvertenze

Reazioni avverse ematologiche

Nelle pazienti trattate con Zejula sono state segnalate reazioni avverse ematologiche (trombocitopenia, anemia, neutropenia) (vedere paragrafo 4.8). Le pazienti con peso corporeo più basso o conta piastrinica al basale più bassa possono presentare un rischio maggiore di trombocitopenia di grado 3+ (vedere paragrafo 4.2).

Per monitorare variazioni clinicamente significative di qualunque parametro ematologico durante il trattamento, si raccomanda l’esame dell’emocromo completo con frequenza settimanale per il primo mese, seguito da un monitoraggio mensile per i successivi 10 mesi di trattamento e a cadenza periodica in seguito (vedere paragrafo 4.2).

Se una paziente sviluppa una severa tossicità ematologica persistente, inclusa la pancitopenia, che non si risolve entro 28 giorni dall’interruzione, si deve sospendere Zejula.

A causa del rischio di trombocitopenia, gli anticoagulanti e i medicinali che notoriamente riducono il numero dei trombociti devono essere usati con cautela (vedere paragrafo 4.8).

Sindrome mielodisplastica/leucemia mieloide acuta

Sono stati osservati casi di sindrome mielodisplastica/leucemia mieloide acuta (SMD/LMA), inclusi casi con esito fatale, nelle pazienti trattate con Zejula, in monoterapia o in terapia di associazione, negli studi clinici e dopo la commercializzazione (vedere paragrafo 4.8).

Negli studi clinici, la durata del trattamento con Zejula prima che le pazienti sviluppassero SMD/LMA variava tra 0,5 mesi e > 4,9 anni. Si trattava di tipici casi di SMD/LMA secondaria, correlata alla terapia antitumorale. Tutte le pazienti erano state trattate con regimi chemioterapici a base di platino e molte di loro anche con altri agenti che causano danni al DNA e radioterapia. Dall’anamnesi di alcune pazienti risultava una pregressa soppressione del midollo osseo. Nello studio NOVA, l’incidenza di SMD/LMA è stata più alta nella coorte gBRCAmut (7,4%) che nella coorte non-gBRCAmut (1,7%).

Nel caso di sospetta SMD/LMA o di tossicità ematologiche prolungate, la paziente deve essere inviata a un ematologo per ulteriore valutazione. Se la SMD/LMA viene confermata, il trattamento con Zejula deve essere sospeso e la paziente trattata adeguatamente.

Ipertensione, inclusa crisi ipertensiva

Con l’uso di Zejula è stata segnalata ipertensione, inclusa crisi ipertensiva (vedere paragrafo 4.8). Prima di iniziare il trattamento con Zejula un’eventuale ipertensione pre-esistente deve essere controllata in modo adeguato. Durante il trattamento con Zejula la pressione arteriosa deve essere monitorata almeno una volta a settimana per due mesi, successivamente una volta al mese per il primo anno e in seguito periodicamente. Per le pazienti idonee, può essere preso in considerazione il controllo della pressione arteriosa a domicilio, con l’indicazione di contattare il medico in caso di aumento della pressione arteriosa stessa.

L’ipertensione deve essere gestita clinicamente con medicinali antipertensivi, oltre che aggiustando la dose di Zejula (vedere paragrafo 4.2), qualora necessario. Nel programma clinico, la pressione arteriosa è stata misurata al giorno 1 di ogni ciclo di 28 giorni mentre la paziente assumeva Zejula. Nella maggior parte dei casi, l’ipertensione è stata adeguatamente controllata con un trattamento antipertensivo standard, con o senza aggiustamento della dose di Zejula (vedere paragrafo 4.2). Zejula deve essere sospeso in caso di crisi ipertensiva o qualora un’ipertensione clinicamente significativa non possa essere adeguatamente controllata con la terapia antipertensiva.

Sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (posterior reversible encephalopathy syndrome - PRES)

Vi sono state segnalazioni di PRES in pazienti in trattamento con Zejula (vedere paragrafo 4.8). PRES è un disturbo neurologico raro e reversibile, che può manifestarsi con sintomi in rapida evoluzione che includono convulsioni, cefalea, stato mentale alterato, disturbi visivi o cecità corticale, con o senza ipertensione associata. Una diagnosi di PRES ha bisogno di essere confermata tramite imaging cerebrale, preferibilmente risonanza magnetica per immagini (MRI).

Nel caso di PRES, si raccomanda di sospendere Zejula e di trattare i sintomi specifici, inclusa l’ipertensione. La sicurezza di assumere di nuovo Zejula in pazienti che in precedenza hanno manifestato PRES non è nota.

Gravidanza/contraccezione

Zejula non deve essere utilizzato in gravidanza o nelle donne in età fertile che non intendano adottare una contraccezione altamente efficace durante la terapia e per 6 mesi dopo avere assunto l’ultima dose di Zejula (vedere paragrafo 4.6). Deve essere eseguito un test di gravidanza su tutte le donne in età fertile prima dell’inizio del trattamento.

Compromissione epatica

Le pazienti con compromissione epatica severa, sulla base dei dati di quelle con compromissione epatica moderata, potrebbero avere una maggiore esposizione a niraparib e devono essere attentamente monitorate

(vedere paragrafo 4.2 e 5.2). Lattosio

Le capsule rigide di Zejula contengono lattosio monoidrato. Le pazienti affette da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.

Tartrazina (E 102)

Questo medicinale contiene tartrazina (E 102), la quale può provocare reazioni allergiche.

Interazioni

Lista interazioni

Aggiungi alle interazioni

Interazioni farmacodinamiche

L’associazione di niraparib con vaccini o agenti immunosoppressori non è stata studiata.

I dati su niraparib in associazione con medicinali citotossici sono limitati. Pertanto, si deve procedere con cautela se si utilizza niraparib in associazione con vaccini, agenti immunosoppressori o altri medicinali citotossici.

Interazioni farmacocinetiche

Non sono stati effettuati con niraparib studi clinici d’interazione farmacologica.

Effetti di niraparib su altri medicinali

Induzione di CYP1A2

In vitro, niraparib è un induttore del CYP1A2. Pertanto, si raccomanda cautela quando si associa niraparib a principi attivi il cui metabolismo è CYP1A2-dipendente, soprattutto quelli con un intervallo terapeutico ristretto (es. clozapina, teofillina e ropinirolo).

Inibizione dei trasportatori di efflusso [glicoproteina P (P-gp), proteina resistente del carcinoma della mammella (BCRP, breast cancer resistance protein) e MATE1/2K].

In vitro, niraparib è un inibitore di P-gp. Non essendo disponibili dati clinici, non si può escludere che niraparib possa aumentare l’esposizione sistemica di altri medicinali trasportati da P-gp sensibili all’inibizione delle P-gp intestinali (es. dabigatran etexilato).

In vitro, niraparib è un inibitore di BCRP. Un’interazione clinicamente significativa con i substrati della BCRP non può essere esclusa. Si raccomanda pertanto cautela quando si associa niraparib a substrati della BCRP (es. irinotecan, rosuvastatina, simvastatina, atorvastatina e metotrexato) a causa del rischio di aumento dell’esposizione sistemica.

Niraparib è un inibitore di MATE1 e 2K in vitro. Le concentrazioni plasmatiche della metformina possono aumentare con la somministrazione in associazione a niraparib. Si raccomanda lo stretto monitoraggio della glicemia quando si inizia o si interrompe il trattamento con niraparib nei pazienti che assumono metformina. Può essere necessario un aggiustamento della dose di metformina.

Gravidanza

Donne in età fertile/Contraccezione nelle donne

Le donne in età fertile non devono iniziare una gravidanza durante il trattamento né deve riscontrarsi uno stato gravidico all’inizio del trattamento stesso. Deve essere eseguito un test di gravidanza su tutte le donne in età fertile prima dell’inizio del trattamento.

Le donne in età fertile devono utilizzare una contraccezione altamente efficace durante la terapia e per 6 mesi dopo l’ultima dose di Zejula.

Gravidanza

I dati relativi all’uso di niraparib in donne in gravidanza sono limitati o non disponibili. Non sono stati condotti studi di tossicità della riproduzione e dello sviluppo in specie animali. Tuttavia, in base al suo meccanismo d’azione, niraparib potrebbe causare un danno all’embrione o al feto, inclusi effetti letali per l’embrione ed effetti teratogeni, se somministrato in gravidanza.

Zejula non deve essere utilizzato durante la gravidanza. Allattamento

Non è noto se niraparib o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno.

L’allattamento è controindicato durante la somministrazione di Zejula e per 1 mese dopo l’ultima dose (vedere paragrafo 4.3).

Fertilità

Non vi sono dati clinici dell’ impatto sulla fertilità. Una riduzione reversibile della spermatogenesi è stata osservata nel ratto e nel cane (vedere paragrafo 5.3).

Effetti sulla guida

Zejula altera moderatamente la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. Le pazienti che assumono Zejula possono sviluppare astenia, stanchezza, capogiro o difficoltà di concentrazione. Le pazienti che sviluppano questi sintomi devono fare attenzione quando guidano o usano macchinari.

Effetti indesiderati

Sintesi del profilo di sicurezza

Le reazioni avverse di qualsiasi grado che si sono verificate in ≥ 10% delle 851 pazienti trattate con Zejula in monoterapia negli studi PRIMA (con dose iniziale sia 200 mg che 300 mg) e NOVA, sono state nausea, anemia, trombocitopenia, stanchezza, stipsi, vomito, cefalea, insonnia, riduzione della conta piastrinica, neutropenia, dolore addominale, appetito ridotto, diarrea, dispnea, ipertensione, astenia, capogiri, riduzione della conta dei neutrofili, tosse, artralgia, dolore dorsale, riduzione della conta dei leucociti e vampate di calore.

Le reazioni avverse gravi più comuni > 1% (frequenze emergenti dal trattamento) sono state trombocitopenia e anemia.

Classificazione delle reazioni avverse

Le seguenti reazioni avverse sono state identificate sulla base degli studi clinici e della sorveglianza post-marketing in pazienti che assumevano Zejula in monoterapia (vedere la Tabella 4).

Le frequenze con cui si sono verificati gli effetti indesiderati si basano sugli eventi avversi aggregati generati dagli studi PRIMA e NOVA (dose iniziale fissa di 300 mg/die), in cui l’esposizione delle pazienti è nota, e sono definite come segue:

molto comune: ≥ 1/10 comune: ≥ 1/100, < 1/10

non comune: ≥ 1/1 000, < 1/100 raro: ≥ 1/10 000, < 1/1 000

molto raro: < 1/10 000

All’interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità.

Tabella 4: Elenco delle reazioni avverse

Classificazione per sistemi e organi	Frequenza di tutti i gradi CTCAE	Frequenza dei gradi CTCAE 3 o 4
Infezioni ed infestazioni	Molto comuneInfezione delle vie urinarieComuneBronchite, congiuntivite	Non comuneInfezione delle vie urinarie, bronchite
Tumori benigni, maligni e non specificati (inclusi cisti e polipi)	ComuneSindromemielodisplastica/leucemia mieloide acuta^a	ComuneSindromemielodisplastica/leucemia mieloide acuta^a
Patologie del sistema emolinfopoietico	Molto comune Trombocitopenia, anemia, neutropenia, leucopenia Non comunePancitopenia, neutropenia febbrile	Molto comune Trombocitopenia, anemia, neutropeniaComune Leucopenia Non comunePancitopenia, neutropenia febbrile
Disturbi del sistemaimmunitario	ComuneIpersensibilità^b	Non comuneIpersensibilità
Disturbi del metabolismo e della nutrizione	Molto comune Appetito ridotto ComuneIpokaliemia	Comune Ipokaliemia Non comuneAppetito ridotto
Disturbi psichiatrici	Molto comune Insonnia ComuneAnsia, depressione, compromissione cognitiva^c Non comuneStato confusionale	Non comuneInsonnia, ansia, depressione, stato confusionale
Patologie del sistema nervoso	Molto comune Cefalea, capogiro Comune DisgeusiaRaroSindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) ^a	Non comuneCefalea
Patologie cardiache	Molto comune Palpitazioni ComuneTachicardia
Patologie vascolari	Molto comune Ipertensione RaroCrisi ipertensive	ComuneIpertensione
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche	Molto comuneDispnea, tosse, nasofaringiteComuneEpistassiNon comune	Non comuneDispnea, epistassi, polmonite

Classificazione per sistemi e organi	Frequenza di tutti i gradi CTCAE	Frequenza dei gradi CTCAE 3 o 4
	Polmonite
Patologie gastrointestinali	Molto comuneNausea, stipsi, vomito, dolore addominale, diarrea, dispepsia ComuneBocca secca, distensione addominale, infiammazione dellemucose, stomatite	ComuneNausea, vomito, dolore addominaleNon comuneDiarrea, stipsi, infiammazione delle mucose, stomatite, boccasecca
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	ComuneFotosensibilità, eruzione cutanea	Non comune Fotosensibilità, eruzione cutanea
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo	Molto comuneDolore dorsale, artralgiaComuneMialgia	Non comuneDolore dorsale, artralgia, mialgia
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione	Molto comune Stanchezza, astenia ComuneEdema periferico	ComuneStanchezza, astenia
Esami diagnostici	ComuneGamma-glutamiltransferasi aumentata, AST aumentata, creatinina ematica aumentata, ALT aumentata, fosfatasi alcalina ematica aumentata, pesodiminuito	ComuneGamma-glutamiltransferasi aumentata, ALT aumentata Non comuneAST aumentata, fosfatasi alcalina ematica aumentata

CTCAE = Common Terminology Criteria for Adverse Events versione 4.02.

a Sulla base dei dati degli studi clinici su niraparib. Essi non sono limitati allo studio registrativo in monoterapia ENGOT-OV16.

b Include ipersensibilità, ipersensibilità al farmaco, reazione anafilattoide, eruzione cutanea da farmaco, angioedema e orticaria

c Include compromissione della memoria e della concentrazione.

Le reazioni avverse osservate nel gruppo di pazienti alle quali è stata somministrata una dose iniziale di Zejula di 200 mg, sulla base del peso o della conta piastrinica al basale, sono state di frequenza simile o inferiore rispetto al gruppo a cui è stata somministrata una dose iniziale fissa di 300 mg (Tabella 4).

Per informazioni specifiche riguardanti la frequenza di trombocitopenia, anemia e neutropenia, vedere di seguito.

Descrizione di una selezione delle reazioni avverse

Le reazioni avverse ematologiche (trombocitopenia, anemia, neutropenia), incluse le diagnosi cliniche e/o i risultati di laboratorio, si sono verificate di solito precocemente durante il trattamento con niraparib e l’incidenza si è ridotta nel tempo.

Negli studi NOVA e PRIMA, le pazienti eleggibili alla terapia con Zejula avevano al basale i seguenti parametri ematologici: conta assoluta dei neutrofili (ANC, absolute neutrophil count) ≥ 1 500 cellule/µL; piastrine ≥ 100 000 cellule/µL ed emoglobina ≥ 9 g/dL (NOVA) o ≥ 10 g/dL (PRIMA). Nel programma di studi clinici, le reazioni avverse ematologiche sono state gestite mediante monitoraggio di laboratorio e modifiche posologiche (vedere paragrafo 4.2).

Nello studio PRIMA, nelle pazienti a cui è stata somministrata una dose iniziale di Zejula sulla base del peso o della conta piastrinica al basale, trombocitopenia, anemia e neutropenia di grado ≥3 sono risultate

ridotte dal 48% al 21%, dal 36% al 23% e dal 24% al 15%, rispettivamente, rispetto al gruppo a cui è stata somministrata una dose iniziale fissa di 300 mg. La sospensione a causa di trombocitopenia, anemia e neutropenia si è verificata rispettivamente nel 3%, 3% e 2% delle pazienti.

Trombocitopenia

Nello studio PRIMA, il 39% delle pazienti trattate con Zejula ha manifestato trombocitopenia di grado 3/4 rispetto allo 0,4% delle pazienti trattate con placebo con un tempo mediano di insorgenza iniziale dalla prima dose di 22 giorni (intervallo: da 15 a 335 giorni) e con una durata mediana di 6 giorni (intervallo: da 1 a 374 giorni). La sospensione a causa di trombocitopenia si è verificata nel 4% delle pazienti in trattamento con niraparib.

Nello studio NOVA, circa il 60% delle pazienti ha sviluppato trombocitopenia di qualsiasi grado e il 34% delle pazienti ha sviluppato trombocitopenia di grado 3/4. Nelle pazienti con conta piastrinica al basale inferiore a 180 × 10⁹/L, la trombocitopenia di qualsiasi grado e di grado 3/4 si è verificata rispettivamente nel 76% e nel 45% delle pazienti. Il tempo mediano alla comparsa della trombocitopenia indipendentemente dal grado e della trombocitopenia di grado 3/4 è stato rispettivamente di 22 e 23 giorni. In seguito a modifiche intensive della dose effettuate nei primi due mesi di trattamento a partire dal ciclo 4, il tasso di nuove incidenze di trombocitopenia è stato dell’1,2%. La durata mediana degli eventi di trombocitopenia di qualsiasi grado è stata di 23 giorni e quella della trombocitopenia di grado 3/4 è stata di 10 giorni. Le pazienti trattate con Zejula che hanno sviluppato trombocitopenia potrebbero avere un rischio aumentato di emorragia. Nel programma clinico, la trombocitopenia è stata gestita con il monitoraggio di laboratorio, la modificazione della dose e la trasfusione di piastrine ove appropriato (vedere paragrafo 4.2). La sospensione a causa degli eventi trombocitopenici (trombocitopenia e conta delle piastrine diminuita) si è verificata nel 3% circa delle pazienti.

Nello studio NOVA, il 13% (48/367) delle pazienti ha manifestato sanguinamento con trombocitopenia concomitante; tutti gli eventi di sanguinamento concomitante a trombocitopenia sono stati di severità di grado 1 o 2, tranne un evento di grado 3 di petecchie ed ematomi osservato concomitantemente ad una reazione avversa grave di pancitopenia. La trombocitopenia si è verificata più comunemente nelle pazienti con conta piastrinica al basale minore di 180 × 10⁹/L. Circa il 76% delle pazienti con valori basali di piastrine più bassi (< 180 × 10⁹/L) che hanno ricevuto Zejula, ha manifestato trombocitopenia di un qualsiasi grado e il 45% delle pazienti ha manifestato trombocitopenia di grado 3/4. È stata osservata pancitopenia in < 1% delle pazienti che ricevevano niraparib.

Anemia

Nello studio PRIMA, il 31% delle pazienti trattate con Zejula ha manifestato anemia di grado 3/4 rispetto al 2% delle pazienti trattate con placebo, con un tempo mediano dalla prima dose alla prima insorgenza di 80 giorni (intervallo: da 15 a 533 giorni) e con una durata mediana di 7 giorni (intervallo: da 1 a 119

giorni). La sospensione a causa di anemia si è verificata nel 2% delle pazienti in trattamento con niraparib.

Nello studio NOVA, il 50% circa delle pazienti ha sviluppato anemia di qualsiasi grado e il 25% delle pazienti ha sviluppato anemia di grado 3/4. Il tempo mediano alla comparsa dell’anemia di qualsiasi grado è stato di 42 giorni, e di 85 giorni per gli eventi di grado 3/4. La durata mediana dell’anemia di qualsiasi grado è stata di 63 giorni, e di 8 giorni per gli eventi di grado 3/4. L’anemia di qualsiasi grado potrebbe persistere durante il trattamento con Zejula. Nel programma clinico, l’anemia è stata gestita con il monitoraggio di laboratorio, la modificazione della dose (vedere paragrafo 4.2) e, dove appropriato, con trasfusioni di globuli rossi. La sospensione a causa dell’anemia si è verificata nell’1% delle pazienti.

Neutropenia

Nello studio PRIMA, il 21% delle pazienti trattate con Zejula ha manifestato neutropenia di grado 3/4 rispetto all’1% delle pazienti trattate con placebo, con un tempo mediano di iniziale insorgenza dalla prima dose di 29 giorni (intervallo: da 15 a 421 giorni) e con una durata mediana di 8 giorni (intervallo: da 1 a 42 giorni). La sospensione a causa di neutropenia si è verificata nel 2% delle pazienti in trattamento con niraparib.

Nello studio NOVA, il 30% circa delle pazienti ha sviluppato neutropenia di qualsiasi grado e il 20% delle pazienti ha sviluppato neutropenia di grado 3/4. Il tempo mediano alla comparsa della neutropenia di

qualsiasi grado è stato di 27 giorni, e di 29 giorni per gli eventi di grado 3/4. La durata mediana della neutropenia di qualsiasi grado è stata di 26 giorni, e di 13 giorni per gli eventi di grado 3/4. Inoltre, al 6% circa delle pazienti trattate con niraparib è stato somministrato il fattore stimolante le colonie granulocitarie (G-CSF, Granulocyte-Colony Stimulating Factor) come terapia concomitante per la neutropenia. La sospensione a causa di eventi di neutropenia si è verificata nel 2% delle pazienti.

Sindrome mielodisplastica/leucemia mieloide acuta

Negli studi clinici, si è verificata SMD/LMA nell’1% delle pazienti trattate con Zejula, con esito fatale nel 41% dei casi. Dopo un follow-up di sopravvivenza di 75 mesi, l'incidenza era più alta nelle pazienti con carcinoma ovarico recidivato gBRCA mutato che avevano ricevuto due o più precedenti linee di chemioterapia a base di platino. Tutte le pazienti presentavano fattori che potevano contribuire allo sviluppo di SDM/LMA avendo ricevuto precedente chemioterapia con derivati del platino. Molte avevano ricevuto anche altri agenti che causano danni al DNA e radioterapia. La maggior parte degli eventi segnalati riguardava pazienti portatrici di mutazione gBRCA. Alcune pazienti avevano avuto una precedente diagnosi di cancro o soppressione del midollo osseo.

Nello studio PRIMA, l’incidenza di SMD/LMA è stata del 2,3% nelle pazienti trattate con Zejula e dell’1,6% nelle pazienti trattate con placebo con un follow-up di 74 mesi..

Nello studio NOVA, condotto su pazienti con carcinoma ovarico recidivato che avevano ricevuto almeno due precedenti linee di chemioterapia a base di platino, l’incidenza complessiva di SMD/LMA è stata del 3,8% nelle pazienti trattate con Zejula e dell’1,7% nelle pazienti trattate con placebo con un follow-up di 75 mesi. Nelle coorti gBRCAmut e non-gBRCAmut, l’incidenza di SMD/LMA è stata 7,4% e 1,7% nelle pazienti trattate con Zejula e 3,1% e 0,9% nelle pazienti trattate con placebo, rispettivamente.

Ipertensione

Nello studio PRIMA, si è verificata ipertensione di grado 3/4 nel 6% delle pazienti trattate con Zejula rispetto all’1% delle pazienti trattate con placebo, con un tempo mediano di iniziale insorgenza dalla prima dose di 50 giorni (intervallo: da 1 a 589 giorni) e con una durata mediana di 12 giorni (intervallo: da 1 a 61 giorni). Nessuna paziente ha interrotto l’assunzione di Zejula a causa dell’ipertensione.

Nello studio NOVA, l’ipertensione di qualsiasi grado si è verificata nel 19,3% delle pazienti trattate con Zejula. L’ipertensione di grado 3/4 si è verificata nell’8,2% delle pazienti. L’ipertensione è stata gestita prontamente con medicinali antipertensivi. La sospensione a causa dell’ipertensione si è verificata in < 1% delle pazienti.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V.

Sovradosaggio

Non vi è un trattamento specifico in caso di sovradosaggio di Zejula, e i sintomi del sovradosaggio non sono stabiliti. In caso di sovradosaggio, i medici devono intraprendere misure di supporto generali e attuare un trattamento sintomatico.

Proprietà farmacologiche - ZEJULA 100 MG

Proprietà farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica: agenti antineoplastici, altri agenti antineoplastici, codice ATC: L01XK02.

Meccanismo d’azione ed effetti farmacodinamici

Niraparib è un inibitore degli enzimi poli(ADP-ribosio) polimerasi (PARP), PARP-1 e PARP-2, che svolgono un ruolo nella riparazione del DNA. Studi in vitro hanno mostrato che la citotossicità indotta da niraparib può implicare l’inibizione dell’attività enzimatica di PARP e aumentare la formazione di complessi PARP-DNA che determinano danni al DNA, apoptosi e morte cellulare. È stato osservato un aumento della citotossicità indotta da niraparib in linee tumorali cellulari con o senza deficit dei geni oncosoppressori BRCA (BReast CAncer, carcinoma mammario) 1 e 2. Nello xenotrapianto ortotopico nei topi di cellule di carcinoma ovarico sieroso di alto grado paziente – derivate (PDX, patient-derived xenografts), niraparib ha dimostrato di ridurre la crescita di tumori BRCA 1 e 2 mutati, BRCA wild type sia con deficit della ricombinazione omologa (HR, homologous recombination) che senza deficit di HR rilevabile.

Efficacia e sicurezza clinica

Trattamento di mantenimento di prima linea del carcinoma ovarico

PRIMA è stato uno studio di fase 3, in doppio cieco, controllato verso placebo, in cui le pazienti (n = 733), che stavano rispondendo in maniera completa o parziale alla chemioterapia di prima linea a base di platino, sono state randomizzate 2:1 a niraparib o a corrispondente placebo. Lo studio PRIMA era iniziato in 475 pazienti (di cui 317 randomizzate al braccio niraparib vs 158 nel braccio placebo) con una dose iniziale di 300 mg una volta al giorno in cicli continui di 28 giorni. La dose iniziale nello studio PRIMA è stata modificata con l’emendamento 2 al protocollo. Da quel momento in poi, alle pazienti con un peso corporeo al basale ≥77 kg e una conta piastrinica al basale ≥150 000/µL è stato somministrato niraparib 300 mg

(n = 34) o placebo quotidianamente (n = 21) mentre alle pazienti con un peso corporeo al basale <77 kg o una conta piastrinica al basale <150 000/μL è stato somministrato niraparib 200 mg (n = 122) o placebo quotidianamente (n = 61).

Le pazienti sono state randomizzate dopo il completamento della chemioterapia di prima linea a base di platino con o senza intervento chirurgico. I soggetti sono stati randomizzati entro 12 settimane dal primo giorno dell’ultimo ciclo di chemioterapia. I soggetti avevano effettuato ≥6 e ≤9 cicli di terapia a base di platino. Dopo chirurgia citoriduttiva di intervallo i soggetti avevano effettuato ≥2 cicli post-operatori di terapia a base di platino. Le pazienti che avevano ricevuto bevacizumab con la chemioterapia, ma che non avrebbero potuto ricevere bevacizumab come terapia di mantenimento, non sono state escluse dallo studio. Le pazienti non potevano avere ricevuto in precedenza una terapia con inibitori PARP (PARPi), incluso niraparib. Le pazienti che avevano avuto una chemioterapia neoadiuvante seguita da chirurgia citoriduttiva di intervallo potevano o meno avere malattia residua visibile. Le pazienti con malattia in stadio III che avevano avuto citoriduzione completa (ossia nessuna malattia residua visibile) dopo chirurgia citoriduttiva primaria sono state escluse.

La randomizzazione è stata stratificata secondo la miglior risposta durante il trattamento di prima linea (risposta completa vs risposta parziale) con platino, chemioterapia neoadiuvante (NACT - neoadjuvant chemotherapy) (Sì vs No) e deficit della ricombinazione omologa (HRD - homologous recombination deficiency) [positivo (con deficit di HR) vs negativo (senza deficit di HR) o non determinato]. Il test HRD è stato effettuato usando il test HRD sul tessuto tumorale ottenuto al momento della diagnosi iniziale. I livelli di CA-125 dovevano essere compresi nell’intervallo normale (o riduzione del CA-125 del > 90 %) durante la terapia di prima linea del paziente e rimanere stabili per almeno 7 giorni.

Le pazienti hanno iniziato il trattamento al Ciclo 1/Giorno 1 (C1/D1 - Cycle 1/Day 1), assumendo niraparib 200 o 300 mg o placebo una volta al giorno, in cicli continui di 28 giorni. Le visite presso il centro clinico sono state effettuate ad ogni ciclo (4 settimane ± 3 giorni).

L’endpoint primario è stato la sopravvivenza libera da progressione (PFS – progression-free survival), valutata mediante revisione centrale indipendente in cieco (BIRC - blinded independent central review) in accordo ai criteri RECIST, versione 1.1. La determinazione della PFS è stata condotta gerarchicamente: prima nella popolazione con deficit di HR, poi nella popolazione complessiva. Gli endpoint secondari di efficacia hanno incluso la PFS dopo la prima terapia successiva (PFS2) e la sopravvivenza globale (OS) (Tabella 5). L'età mediana era 62 anni tra le pazienti randomizzate a niraparib (intervallo da 32 a 85 anni) o

randomizzate a placebo (intervallo da 33 a 88 anni). L'89% di tutte le pazienti era di etnia caucasica. Il 69% delle pazienti randomizzate a niraparib e il 71% delle pazienti randomizzate a placebo avevano al basale un ECOG pari a 0. Nella popolazione complessiva, il 65% delle pazienti aveva una malattia in stadio III e il 35% aveva una malattia in stadio IV. Nella popolazione complessiva, nella maggior parte delle pazienti (≥ 80 %) la sede del tumore primario era l’ovaio; la maggior parte delle pazienti (> 90 %) presentava tumori con istologia sierosa. Il 67% delle pazienti aveva ricevuto NACT. Il 69% delle pazienti ha avuto una risposta completa alla chemioterapia di prima linea a base di platino. Un totale di 6 pazienti nel braccio Zejula aveva ricevuto bevacizumab come precedente trattamento per il carcinoma ovarico.

Lo studio PRIMA ha dimostrato un miglioramento statisticamente significativo della PFS per le pazienti randomizzate a niraparib rispetto al placebo nella popolazione con deficit HR e nella popolazione complessiva (Tabella 5 e Figure 1 e 2). I risultati di efficacia per l’analisi finale dei dati di OS sono presentati nella Tabella 5.

Tabella 5: Risultati di efficacia – PRIMA

	Popolazione con deficit HR		Popolazione complessiva
	Zejula (N=247)	Placebo (N=126)	Zejula (N=487)	Placebo (N=246)
Endpoint primario (determinato da BIRC)
PFS mediana, mesi (95% CI)	21,9(19,3; NS)	10,4(8,1; 12,1)	13,8(11,5; 14,9)	8,2(7,3; 8,5)
Hazard ratio (95% CI)	0,43(0,31; 0,59)		0,62(0,50; 0,76)
Valore p	<0,0001		<0,0001
Endpoint secondaria, b, c
PFS2 mediana, mesi (95% CI)	43,4(37,2; 54,1)	39,3(30,3; 55,7)	30,1(27,1; 33,1)	27,6(24,2; 33,1)
Hazard ratio (95% CI)	0,87(0,66; 1,17)		0,96(0,79; 1,17)
OS mediana, mesi^d (95% CI)	71,9(55,5; NS)	69,8(51,6; NS)	46,6(43,7; 52,8)	48,8(43,1; 61,0)
Hazard ratio(95% CI)	0,95(0,70; 1,29)		1,01(0,84; 1,23)

PFS = sopravvivenza libera da progressione; CI = intervallo di confidenza; NS: non stimabile; PFS2 = PFS dopo la prima terapia successiva; OS = sopravvivenza globale.

a Dati basati sull’analisi finale.

b Nella popolazione con deficit di HR e nella popolazione complessiva, rispettivamente il 15,8% e il 11,7% delle pazienti nel braccio Zejula hanno ricevuto una terapia successiva con PARPi,.

c Nella popolazione con deficit HR e nella popolazione complessiva, rispettivamente il 48,4% e il 37,8% delle pazienti nel braccio placebo hanno ricevuto una terapia successiva con PARPi,.

d La maturità dei dati di OS, per la popolazione con deficit HR e la popolazione complessiva, è stata rispettivamente del 49,6% e del 62,5%.

Curva di sopravvivenza stimata (%)

Figura 1: Sopravvivenza libera da progressione nella popolazione con deficit di HR – PRIMA (ITT)

Osservazioni censurate

Zejula Placebo

HR (95% CI)

0.43 (0.310,0.588)

Zejula

Placebo

Tempo dalla randomizzazione (mesi)

Curva di sopravvivenza stimata (%)

Figura 2: Sopravvivenza libera da progressione nella popolazione complessiva – PRIMA (ITT)

Osservazini censurate

Zejula Placebo

HR (95% CI) 0.62 (0.502,0.755)

Zejula

Placebo

Tempo dalla randomizzazione (mesi)

Analisi della PFS dei sottogruppi

Nella popolazione con deficit di HR, è stato osservato un hazard ratio della PFS di 0,40 (95% CI: 0,27; 0,62) nel sottogruppo di pazienti con carcinoma ovarico con mutazione di BRCA (n = 223). Nel

sottogruppo delle pazienti con deficit di HR senza mutazione di BRCA (n = 150), è stato osservato un

hazard ratio di 0,50 (95% CI: 0,31; 0,83).

La PFS mediana nella popolazione senza deficit di HR (N = 249) è stata 8,1 mesi per le pazienti randomizzate a Zejula rispetto a 5,4 mesi per le pazienti randomizzate a placebo con un hazard ratio di 0,68 (95% CI: 0,49; 0,94).

Nelle analisi esplorative dei sottogruppi delle pazienti a cui è stata somministrata una dose di 200 o 300 mg di Zejula sulla base del peso o della conta piastrinica al basale, è stata osservata un’efficacia comparabile (PFS valutata dal ricercatore) con un hazard ratio di PFS di 0,54 (95% CI: 0,33; 0,91) nella popolazione con deficit di HR e con un hazard ratio di 0,68 (95% CI: 0,49; 0,94) nella popolazione complessiva. Nel sottogruppo senza deficit di HR, la dose di 200 mg ha apparentemente prodotto un effetto di trattamento inferiore rispetto alla dose di 300 mg.

Analisi dell’OS dei sottogruppi

Nel sottogruppo di pazienti con deficit di HR con carcinoma ovarico con mutazione di BRCA (n = 223), è stato osservato un hazard ratio di OS di 0,94 (95% CI: 0,63; 1,41). Nel sottogruppo di pazienti con deficit di HR senza mutazione di BRCA (n = 149), è stato osservato un hazard ratio di 0,97 (95% CI: 0,62; 1,53).

L’OS mediana nella popolazione senza deficit di HR (n = 249) è stata 36,6 mesi per le pazienti randomizzate a Zejula rispetto a 32,2 mesi per il placebo, con un hazard ratio di 0,93 (95% CI: 0,69; 1,26).

Trattamento di mantenimento del carcinoma ovarico recidivante sensibile al platino

La sicurezza e l’efficacia di niraparib come terapia di mantenimento sono state valutate in uno studio internazionale randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di fase 3 (NOVA) in pazienti con carcinoma ovarico epiteliale sieroso, della tuba di Falloppio o peritoneale primitivo, prevalentemente di grado elevato, recidivato, che erano sensibili al platino in base alla risposta completa (RC) o parziale (RP) per più di sei mesi alla penultima terapia a base di platino. Per essere idonee al trattamento con niraparib, le pazienti dovevano essere ancora responsive (RC o RP) dopo avere completato l’ultima chemioterapia a base di platino. I livelli di CA-125 dovevano essere normali (o ridotti > 90% rispetto al livello basale) dopo l’ultimo trattamento a base di platino ed essere stabili da almeno 7 giorni. Le pazienti non potevano avere assunto una precedente terapia con PARPi, incluso Zejula. Le pazienti idonee sono state assegnate a una di due coorti in base ai risultati del test di mutazione BRCA della linea germinale (gBRCA). All’interno di ciascuna coorte, le pazienti sono state randomizzate con un’assegnazione 2:1 a niraparib e al placebo. Le pazienti sono state assegnate alla coorte gBRCAmut sulla base dei campioni di sangue per l’analisi del gBRCA prelevati prima della randomizzazione. La determinazione della mutazione BRCA su tessuto tumorale (tBRCA) e dell’ HRD è stata effettuata con il test HRD sul tessuto tumorale ottenuto al momento della diagnosi iniziale o della recidiva.

La randomizzazione all’interno di ciascuna coorte è stata stratificata in base al tempo alla progressione dopo la penultima terapia a base di platino prima dell’arruolamento nello studio (da 6 a < 12 mesi

e ≥ 12 mesi); all’utilizzo o meno di bevacizumab insieme al penultimo o all’ultimo regime a base di platino; e alla migliore risposta durante l’ultimo regime a base di platino (RC e RP).

Le pazienti hanno iniziato il trattamento al Ciclo 1/Giorno 1 (C1/G1) con niraparib 300 mg o con il corrispondente placebo somministrati una volta al giorno in cicli continui di 28 giorni. A ogni ciclo sono state effettuate visite in ambulatorio (4 settimane ± 3 giorni).

Nello studio NOVA, il 48 % delle pazienti ha interrotto la somministrazione durante il Ciclo 1. Il 47 % circa delle pazienti ha ripreso il trattamento a una dose ridotta nel Ciclo 2.

La dose impiegata più comunemente nelle pazienti trattate con niraparib nello studio NOVA è stata quella da 200 mg.

La sopravvivenza libera da progressione (PFS, progression free survival) è stata determinata in base ai

RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumours, Criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi, versione 1.1) o ai segni e sintomi clinici e all’aumento del CA-125. La PFS è stata misurata dal momento della randomizzazione (che si è verificata fino a 8 settimane dopo il completamento del regime chemioterapico) fino alla progressione della malattia o al decesso.

L’analisi primaria di efficacia per la PFS è stata determinata attraverso una valutazione indipendente centralizzata in cieco ed è stata definita in modo prospettico e valutata separatamente per la coorte gBRCAmut e la coorte non-gBRCAmut. Le analisi di sopravvivenza globale (OS) erano un endpoint secondario.

Gli endpoint secondari di efficacia includevano intervallo libero dalla chemioterapia (CFI,

chemotherapy-free interval), tempo alla prima terapia successiva (TFST, time to first subsequent therapy), PFS dopo la prima terapia successiva (PFS2) e OS.

Dati demografici, caratteristiche della malattia al basale e sequenza dei trattamenti precedenti sono risultati generalmente ben bilanciati tra i bracci di niraparib e placebo nelle coorti gBRCAmut (n = 203) e

non-gBRCAmut (n = 350). Le età mediane variavano tra 57 e 63 anni tra i diversi trattamenti e le diverse coorti. In ciascuna coorte, nella maggior parte delle pazienti (> 80%) la sede del tumore primitivo era l’ovaio; nella maggior parte delle pazienti (> 84%) l’istologia dei tumori era di tipo sieroso. In entrambi i bracci di trattamento di entrambe le coorti, un’elevata percentuale di pazienti aveva ricevuto 3 o più precedenti linee di chemioterapia, comprese il 49% e il 34% delle pazienti del braccio niraparib rispettivamente nelle coorti gBRCAmut e non-gBRCAmut. La maggior parte delle pazienti aveva un’età compresa tra 18 e 64 anni (78%), era bianca (86%) e aveva un performance status ECOG di 0 (68%).

Nella coorte gBRCAmut, il numero mediano dei cicli di trattamento era più elevato nel braccio niraparib rispetto al braccio placebo (rispettivamente 14 e 7 cicli). Un maggior numero di pazienti nel gruppo niraparib ha proseguito il trattamento per più di 12 mesi rispetto alle pazienti nel gruppo placebo (rispettivamente 54,4% e 16,9%).

Nella coorte non-gBRCAmut nel suo complesso, il numero mediano dei cicli di trattamento era più elevato nel braccio niraparib rispetto al braccio placebo (rispettivamente 8 e 5 cicli). Un maggior numero di pazienti nel gruppo niraparib ha proseguito il trattamento per più di 12 mesi rispetto alle pazienti nel gruppo placebo (rispettivamente 34,2% e 21,1%).

Lo studio ha soddisfatto l’obiettivo primario del miglioramento statisticamente significativo della PFS per niraparib in monoterapia di mantenimento rispetto al placebo nella coorte gBRCAmut nonché nella coorte non-gBRCAmut nel suo complesso. La Tabella 6 e le Figure 3 e 4 mostrano i risultati dell’endpoint primario PFS per le popolazioni per l’efficacia primaria (coorte gBRCAmut e coorte non-gBRCAmut nel suo complesso).

Tabella 6. Sintesi degli esiti dell’obiettivo primario nello studio NOVA

	Coorte gBRCAmut		Coorte non-gBRCAmut
	Zejula (N = 138)	Placebo (N = 65)	Zejula (N = 234)	Placebo (N = 116)
PFS mediana(IC al 95 %)	21,0(12,9-NS)	5,5(3,8-7,2)	9,3(7,2-11,2)	3,9(3,7-5,5)
Valore p	< 0,0001		< 0,0001
Hazard ratio(Zejula:placebo) (IC al 95%)	0,27(0,173-0,410)		0,45(0,338-0,607)

PFS = sopravvivenza libera da progressione; IC: intervallo di confidenza; NS: = non stimabile.

Figura 3: Sopravvivenza libera da progressione nella coorte gBRCAmut sulla base della valutazione dell’IRC – NOVA (ITT)

Curva di sopravvivenza stimata

Trattamento

A: Zejula

B: Placebo

HR (IC al 95%)

0,27 (0,173-0,410)

Curva di sopravvivenza stimata Tempo dalla randomizzazione (mesi)

Figura 4: Sopravvivenza libera da progressione nella coorte non-gBRCAmut nel suo complesso sulla base della valutazione dell’IRC – NOVA (ITT)

Trattamento

A: Zejula

B: Placebo

HR (IC al 95%)

0,45 (0,338-0,607)

Curva di sopravvivenza stimata Tempo dalla randomizzazione (mesi)

Endpoint secondari di efficacia nello studio NOVA

All’analisi finale, la PFS2 mediana nella coorte gBRCAmut è stata 29,9 mesi per le pazienti trattate con niraparib rispetto a 22,7 mesi per le pazienti in trattamento con placebo (HR = 0,70; 95% CI: 0,50-0,97). La PFS2 mediana nella coorte non-gBRCAmut è stata di 19,5 mesi per le pazienti trattate con niraparib rispetto a 16,1 mesi per le pazienti in trattamento con placebo (HR = 0,80; 95% CI: 0,63-1,02).

All’analisi finale di sopravvivenza globale, l’OS mediana nella coorte gBRCAmut (n = 203) è stata di 40,9

mesi per le pazienti trattate con niraparib rispetto a 38,1 mesi per le pazienti in trattamento con placebo (HR = 0,85; 95% CI: 0,61-1,20). La maturità per la coorte gBRCAmut era del 76%. L’OS mediana nella coorte non-gBRCAmut (n = 350) è stata 31,0 mesi per le pazienti trattate con niraparib rispetto a 34,8 mesi per le pazienti in trattamento con placebo (HR = 1,06; 95% CI: 0,81-1,37). La maturità per la coorte non-gBRCAmut era del 79%.

Esiti riferiti dalle pazienti

I dati sugli esiti riferiti dalle pazienti ottenuti con strumenti di indagine convalidati (FOSI ed EQ-5D) indicano che le pazienti trattate con niraparib non hanno riferito alcuna differenza nei parametri associati alla qualità della vita rispetto alle pazienti trattate con placebo.

Popolazione pediatrica

L’Agenzia europea per i medicinali ha previsto l’esonero dall’obbligo di presentare i risultati degli studi con Zejula in tutti i sottogruppi della popolazione pediatrica per il carcinoma ovarico, con l’esclusione del rabdomiosarcoma e dei tumori delle cellule germinali (vedere paragrafo 4.2 per informazioni sull’uso pediatrico). Tuttavia, lo sviluppo pediatrico è stato condotto in bambini e adolescenti con altre condizioni oncologiche.

In uno studio di fase 1 (SCOOP) sono stati valutati la sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antitumorale di Zejula in associazione a dostarlimab in 47 bambini e adolescenti con tumori solidi ricorrenti o refrattari, inclusi osteosarcoma e neuroblastoma. Pazienti di età compresa tra 5 e <18 anni hanno ricevuto Zejula da 75 a 200 mg al giorno.

Lo studio è stato interrotto prematuramente a causa delle tossicità osservate unitamente a un'efficacia insufficiente. Non è stata osservata alcuna risposta di efficacia nei 17 pazienti con osteosarcoma o neuroblastoma inclusi nella parte di espansione dello studio. Il profilo di sicurezza della combinazione nella popolazione pediatrica non può essere considerato stabilito a causa del numero limitato di pazienti pediatrici con limitata esposizione valutati. Vedere la sezione 4.2 per informazioni sull'uso pediatrico.

Proprietà farmacocinetiche

Assorbimento

In seguito alla somministrazione di una singola dose di 300 mg di niraparib, niraparib è risultato misurabile nel plasma entro 30 minuti; il picco medio di concentrazione plasmatica (Cmax) di niraparib è stato raggiunto entro 3 -5 ore (intervallo 508-875 ng/mL nei diversi studi). In seguito a dosi multiple di niraparib per via orale, da 30 mg a 400 mg una volta al giorno, l’accumulo di niraparib è stato di circa 2-3 volte.

Le esposizioni sistemiche (Cmax e AUC) a niraparib aumentano in modo proporzionale alla dose quando il dosaggio di niraparib viene aumentato da 30 mg a 400 mg. La biodisponibilità assoluta di niraparib è del 73% circa, il che indica che l’effetto di primo passaggio è minimo. In un’analisi farmacocinetica di popolazione di niraparib, la variabilità interindividuale della biodisponibilità è stata stimata in un coefficiente di variazione (CV) del 33,8%.

Un pasto concomitante ad alto contenuto di grassi non influisce in modo significativo sulla farmacocinetica di niraparib somministrato alla dose di 300 mg di niraparib in capsule (Cmax diminuita del 22% e AUCinf aumentata del 10% rispetto alle condizioni di digiuno; vedere paragrafo 4.2).

Le formulazioni in compresse e capsule hanno dimostrato di essere equivalenti. A seguito della somministrazione di una compressa da 300 mg o di tre capsule da 100 mg di niraparib in 108 pazienti con tumori solidi in condizioni di digiuno, gli intervalli di confidenza al 90% dei rapporti delle medie geometriche per le compresse rispetto alle capsule per Cmax, AUClast e AUC∞ sono risultati entro i limiti di bioequivalenza (0,80 e 1,25).

Distribuzione

Niraparib è risultato moderatamente legato alle proteine del plasma umano (83%), prevalentemente all’albumina. In un’analisi farmacocinetica di popolazione di niraparib, il volume di distribuzione apparente (Vd/F) è risultato pari a 1.206 L (sulla base di una paziente di 70 kg) nelle pazienti oncologiche (CV 18,4%), indicando una elevata distribuzione tissutale di niraparib.

Biotrasformazione

Niraparib è metabolizzato soprattutto dalle carbossilesterasi (CE) che formano un metabolita principale inattivo, M1. Secondo uno studio sull’equilibrio di massa, M1 ed M10 (i glucuronidi di M1 che si formano successivamente) sono i principali metaboliti circolanti

Eliminazione

In seguito a una singola dose orale di 300 mg di niraparib, l’emivita terminale (t½) media di niraparib è risultata compresa tra 44 e 54 ore (circa 2 giorni) nei diversi studi. In un’analisi farmacocinetica di popolazione effettuata in pazienti oncologiche, la clearance totale apparente (CL/F) di niraparib era di 15,9 L/h (CV 24,0%).

Niraparib viene eliminato principalmente attraverso le vie epatobiliare e renale. In seguito alla somministrazione orale di una singola dose da 300 mg di [¹⁴C]-niraparib, nelle urine e nelle feci è stato recuperato in media l’86,2% della dose (tra il 71% il 91%) nell’arco di 21 giorni. Il recupero della radioattività è risultato del 47,5% (fra il 33,4% e il 60,2%) della dose nelle urine e del 38,8% (fra il 28,3% e il 47,0%) nelle feci. In campioni aggregati raccolti nell’arco di 6 giorni, il 40,0% della dose è stato recuperato nelle urine principalmente sotto forma di metaboliti mentre il 31,6% della dose è stato recuperato nelle feci principalmente come niraparib immodificato.

Studi in vitro

In vitro, niraparib è un induttore del CYP1A2 (vedere paragrafo 4.5).

Niraparib è un substrato di P-gp e BCRP. Tuttavia, per effetto dell’elevata permeabilità e biodisponibilità di niraparib, il rischio di interazioni clinicamente rilevanti con medicinali che inibiscono questi trasportatori è improbabile.

In vitro, niraparib è un inibitore di P-gp, BCRP, MATE1/2K e del trasportatore dei cationi organici 1 (OCT1) (vedere paragrafo 4.5).

Particolari popolazioni di pazienti

Compromissione renale

Nell’analisi farmacocinetica di popolazione, le pazienti con compromissione renale lieve (clearance della creatinina 60-90 mL/min) e moderata (30-60 mL/min) hanno avuto una riduzione lieve della clearance di niraparib rispetto ai soggetti con funzione renale normale. Non si ritiene che la differenza in esposizione giustifichi un aggiustamento della dose. Negli studi clinici non è stata individuata nessuna paziente con compromissione renale preesistente severa o con insufficienza renale terminale che è stata sottoposta a emodialisi (vedere paragrafo 4.2).

Compromissione epatica

Nell’analisi farmacocinetica di popolazione dei dati degli studi clinici su pazienti, una preesistente compromissione epatica lieve (n = 155) non ha influito sulla clearance di niraparib. In uno studio clinico di pazienti oncologici che utilizzava i criteri NCI-ODWG di classificazione del grado di compromissione epatica, l’AUCinf di niraparib nei pazienti con compromissione epatica moderata (n = 8) era 1,56 volte (90% CI: 1,06-2,30) l’AUCinf di niraparib nei pazienti con funzionalità epatica normale (n = 9) in seguito alla somministrazione di una dose singola da 300 mg. Si raccomanda l’aggiustamento della dose di niraparib per i pazienti con compromissione epatica moderata (vedere paragrafo 4.2). La compromissione

epatica moderata non ha influito sulla Cmax di niraparib o sul legame di niraparib alle proteine. La farmacocinetica di niraparib non è stata valutata in pazienti con compromissione epatica severa (vedere paragrafi 4.2 e 4.4).

Peso, età, e etnia

Nelle analisi farmacocinetiche di popolazione, è stato riscontrato che con peso crescente aumenta il volume di distribuzione di niraparib. Non è stato identificato alcun impatto del peso sulla clearance di niraparib o sull’esposizione totale.

L'età (intervallo da 26 a 91 anni) non è risultata un fattore significativo per la clearance o il volume di distribuzione di niraparib nell'analisi farmacocinetica di popolazione.

Vi sono dati insufficienti tra le etnie per trarre conclusioni sull’impatto dell’etnia sulla farmacocinetica di niraparib.

Popolazione pediatrica

In uno studio di fase 1 (SCOOP), la farmacocinetica di niraparib è stata valutata in 44 bambini e adolescenti con tumori solidi ricorrenti o refrattari. Sebbene sia stato avviato uno studio clinico per valutare la farmacocinetica in questa popolazione, lo studio è stato interrotto prematuramente. Di conseguenza, i dati farmacocinetici ottenuti sono stati limitati e insufficienti per caratterizzare in modo affidabile le esposizioni nei pazienti pediatrici.