TROPIMIL 5 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE
Informazioni sulla prescrizione
Classe
Tipo di ricetta
Nota AIFA
Regime SSN
Ulteriori informazioni
Nome del farmaco
Glutine / Lattosio
Lattosio: Nessun dato
Forma farmaceutica
Produttore
Ultimo aggiornamento del RCP

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RCP - TROPIMIL 5 MG/ML
Flacone multidose Midriatico, cicloplegico. Contenitore monodose
Come midriatico ad azione rapida e di breve durata in occhi lesi per eventi traumatici o chirurgici.
Nel trattamento pre e post-operatorio sul bulbo (prevalentemente per cataratta).
Per inibire o curare lievi flogosi nel tratto anteriore dell'occhio.
Flacone multidose
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Come midriatico: 1-2 gocce nel sacco congiuntivale, una sola volta.
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Come cicloplegico: 1-2 gocce nel sacco congiuntivale ogni 5 minuti per 3-4 volte.
A scopo terapeutico: secondo le indicazioni mediche stabilite caso per caso.
Contenitore monodose
Per instillazioni o irrigazioni nel sacco congiuntivale, da metà all'intero contenuto di 1 monodose Tropimil, 1-2 volte al dì secondo giudizio del medico.
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
L'uso di Tropimil, come quello dei medicinali ad analoga azione, è controindicato nei casi di angolo irido-corneale chiuso o ristretto. Al di fuori di queste indicazioni, la pressione intraoculare non subisce di norma modificazioni dopo l'instillazione di questo medicinale.
Non usare o usare con cautela, in soggetti con ipertrofia prostatica.
Usare con cautela nei pazienti oltre i 40 anni di età per il pericolo di scatenare un glaucoma non rilevato precedentemente.
Contenitore monodose
Poiché la preparazione non contiene conservanti antimicrobici, deve essere utilizzata subito dopo l'apertura del contenitore, una volta sola, per ogni singolo paziente, il contenitore monodose andrà poi gettato via anche se residua in esso del medicamento.
Flacone multidose
Il benzalconio cloruro, conservante della formulazione del flacone multidose, può causare irritazione nei pazienti che portano lenti a contatto morbide.
Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.
Tropimil può alterare la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. I disturbi visivi da midriasi e da cicloplegia farmacologica possono essere limitanti per la capacità di guidare e l'uso delle macchine.
Come per l'atropina, ma meno frequentemente sia per frequenza che per intensità, con l'uso di Tropimil possono verificarsi:
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diminuzione della secrezione salivare, ritardo nella secrezione gastrica, diminuzione del tono dei muscoli dell'intestino, stitichezza;
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diminuzione del tono della vescica urinaria e della velocità di minzione, con rischio di ritenzione urinaria acuta, specialmente negli anziani.
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diminuzione delle secrezioni nasali, bronchiali e lacrimali con possibile irritazione delle mucose.
Si può verificare: tachicardia con palpitazione, varie forme di disritmia, fotofobia.
Data la presenza di fosfati, molto raramente sono stati riportati casi di calcificazione della cornea associati all'uso di colliri contenenti fosfati in pazienti con cornea significativamente danneggiata.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Proprietà farmacologiche - TROPIMIL 5 MG/ML
Categoria farmacoterapeutica: Midriatici e cicloplegici, codice ATC: S01FA06
Il principio attivo di Tropimil è la tropicamide (N-etil-N-(y-picolil)tropamide). La tropicamide è un anticolinergico che somministrato localmente nell'occhio ha un’azione midriatica e cicloplegica.
La sua caratteristica principale è quella di avere un inizio di azione rapida e di breve durata, sia per quanto riguarda la midriasi che la cicloplegia.
L'effetto midriatico raggiunge il suo massimo in 20' e si esaurisce in 6 ore circa.
L'azione cicloplegica è massimale intorno ai 30' e si esaurisce entro 6 ore.
La tropicamide viene assorbita rapidamente nel tratto gastrointestinale (via orale) e dalle superfici mucose, (via topica) ma l'assorbimento è più limitato quando somministrata per collirio. La molecola passa facilmente l'epitelio corneale.
La tropicamide viene metabolizzata nel fegato. Il 13% viene eliminato immodificato attraverso l'emuntorio renale.
La tropicamide passa la barriera placentare ed entra nella circolazione fetale.
Informazioni farmaceutiche - TROPIMIL 5 MG/ML
Flacone multidose
Sodio cloruro, sodio fosfato bibasico, benzalconio cloruro, sodio edetato e acqua per preparazioni iniettabili.
Contenitore monodose
Sodio cloruro, sodio fosfato bibasico, sodio edetato e acqua per preparazioni iniettabili.
Flacone multidose
5 anni, a confezionamento integro. Il contenuto non deve essere usato oltre i 30 giorni dopo la prima apertura del contenitore.
Contenitore monodose
3 anni, a confezionamento integro. Il contenitore monodose non contiene conservanti: il prodotto va utilizzato subito dopo l’apertura del contenitore che andrà eliminato anche se solo parzialmente utilizzato.
Flacone multidose
Flacone contagocce in polietilene contenente 5 ml di collirio.
Contenitore monodose
Scatola da 5 e scatola da 25 contenitori in polietilene da 0,5 ml. I contenitori, in stecche da 5 unità, sono racchiusi in bustine di politene- alluminio-poliestere.
Nessuna istruzione particolare per lo smaltimento.
Flacone multidose
Per aprire, premere la capsula di chiusura e contemporaneamente svitare. Dopo l'uso richiudere avvitando a fondo.
Contenitore monodose
Aprire il minicontenitore ruotando e tirando il cappuccio.