CRYSVITA 30 MG SOLUZIONE INIETTABILE
Informazioni sulla prescrizione
Classe
Tipo di ricetta
Nota AIFA
Regime SSN
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Nome del farmaco
Glutine / Lattosio
Lattosio: Nessun dato
Forma farmaceutica
Produttore
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RCP - CRYSVITA 30 MG
CRYSVITA è indicato per il trattamento dell’ipofosfatemia X-linked (XLH) nei lattanti di età compresa tra 1 mese e 1 anno affetti da ipofosfatemia (vedere paragrafo 5.1), nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 1 e 17 anni con evidenza radiografica di malattia ossea, e negli adulti.
CRYSVITA è indicato per il trattamento dell’ipofosfatemia FGF23-correlata nell’osteomalacia oncogenica associata a tumori mesenchimali fosfaturici non resecabili con intenti curativi o non localizzabili, nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 1 e 17 anni e negli adulti.
Il trattamento deve essere iniziato da un medico esperto nella gestione dei pazienti con malattie metaboliche dell’osso.
Posologia
Tutte le età e le indicazioni
L’assunzione di fosfato e analoghi della vitamina D attiva (ad es. calcitriolo) per via orale deve essere interrotta 1 settimana prima dell’inizio del trattamento. Tuttavia, poiché burosumab aumenta la sintesi della vitamina D attiva (vedere paragrafo 5.1), si deve valutare la necessità dei pazienti di una sostituzione o integrazione di vitamina D inattiva. La sostituzione o integrazione di vitamina D con forme inattive può essere iniziata o continuata secondo le linee guida locali, con monitoraggio dei livelli sierici di calcio e fosfato. All’inizio, il livello sierico di fosfato a digiuno deve essere al di sotto dell’intervallo di riferimento per l’età (vedere paragrafo 4.3).
La concentrazione sierica del calcio deve essere monitorata prima dell’inizio del trattamento e
1-2 settimane dopo l’inizio e dopo gli aggiustamenti della dose, oltre al regolare monitoraggio durante il trattamento (vedere paragrafo 4.4).
Ipofosfatemia X-linked (XLH)
Dosaggio nei neonati affetti da XLH di età compresa tra 1 mese e meno di 6 mesi
Prima di iniziare il trattamento, l’ipofosfatemia deve essere confermata da livelli di fosfato sierico a
digiuno inferiori al limite inferiore di normalità (lower limit of normal, LLN) aggiustato per l’età.
La dose iniziale raccomandata nei neonati di età compresa tra 1 mese e meno di 6 mesi è 0,4 mg/kg di peso corporeo, somministrati ogni 2 settimane. Le dosi devono essere arrotondate al mg più vicino.
Dopo l’inizio del trattamento e dopo l’aggiustamento della dose, il fosfato sierico a digiuno deve essere misurato ogni 2 settimane per 6 settimane, ogni 4 settimane per i 2 mesi seguenti e successivamente come appropriato (vedere anche paragrafo 4.2, Tutte le età e le indicazioni). I campioni di sangue per la misurazione del fosfato sierico a digiuno devono essere prelevati sempre circa 2 settimane dopo la somministrazione della dose. Se il fosfato sierico a digiuno rientra nell’intervallo di riferimento per l’età, deve essere mantenuta la stessa dose.
Aumento della dose
Se il fosfato sierico a digiuno è al di sotto dell’intervallo di riferimento per l’età, la dose può essere aumentata gradualmente di 0,2 – 0,4 mg/kg fino a una dose massima di 0,8 mg/kg. La dose di burosumab non deve essere aumentata con una frequenza superiore a una volta ogni 4 settimane.
Riduzione della dose
Se il fosfato sierico a digiuno è al di sopra dell’intervallo di riferimento per l’età, la dose successiva deve essere sospesa e il fosfato sierico a digiuno deve essere nuovamente valutato entro 2 settimane. Il paziente deve avere un fosfato sierico a digiuno inferiore all’intervallo di riferimento per l’età perché il trattamento con burosumab possa essere ripreso a metà della dose precedente, arrotondando la quantità come descritto in precedenza. Se il livello rimane al di sotto dell’intervallo di riferimento dopo la prima ripresa della somministrazione, la dose può essere aumentata come descritto in “Aumento della dose” (sopra).
Conversione della dose all’età di 6 mesi
A partire da 6 mesi di età, se il paziente necessita di un aumento della dose, deve essere seguito il
regime posologico indicato di seguito.
Dosaggio nei neonati affetti da XLH di età compresa tra 6 mesi e meno di 1 anno
Prima di iniziare il trattamento, l’ipofosfatemia deve essere confermata da livelli di fosfato sierico a digiuno inferiori al LLN aggiustato per l’età.
La dose iniziale raccomandata nei neonati di età compresa tra 6 mesi e meno di 1 anno è 0,8 mg/kg di peso corporeo, somministrati ogni 2 settimane. Le dosi devono essere arrotondate al mg più vicino.
Dopo l’inizio del trattamento e dopo l’aggiustamento della dose, il fosfato sierico a digiuno deve essere misurato ogni 2 settimane per 6 settimane, ogni 4 settimane per i 2 mesi seguenti e successivamente come appropriato (vedere anche paragrafo 4.2, Tutte le età e le indicazioni). I campioni di sangue per la misurazione del fosfato sierico a digiuno devono essere prelevati sempre circa 2 settimane dopo la somministrazione della dose. Se il fosfato sierico a digiuno rientra nell’intervallo di riferimento per l’età, deve essere mantenuta la stessa dose.
Aumento della dose
Se il fosfato sierico a digiuno è al di sotto dell’intervallo di riferimento per l’età, la dose può essere aumentata gradualmente di 0,4 mg/kg fino a una dose massima di 2,0 mg/kg. La dose di burosumab non deve essere aumentata con una frequenza superiore a una volta ogni 4 settimane.
Riduzione della dose
Se il fosfato sierico a digiuno è al di sopra dell’intervallo di riferimento per l’età, la dose successiva deve essere sospesa e il fosfato sierico a digiuno deve essere nuovamente valutato entro 2 settimane. Il paziente deve avere un fosfato sierico a digiuno inferiore all’intervallo di riferimento per l’età perché il trattamento con burosumab possa essere ripreso a metà della dose precedente, arrotondando la quantità come descritto in precedenza. Se il livello rimane al di sotto dell’intervallo di riferimento dopo la prima ripresa della somministrazione, la dose può essere aumentata come descritto in “Aumento della dose” (sopra).
Conversione della dose all’età di 1 anno
A partire da 1 anno di età, se il paziente necessita di un aumento della dose, deve essere seguito il
regime posologico indicato di seguito.
Dosaggio nei bambini e negli adolescenti affetti da XLH di età compresa tra 1 e 17 anni
La dose iniziale raccomandata nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 1 e 17 anni è 0,8 mg/kg di peso corporeo, somministrati ogni 2 settimane. Le dosi devono essere arrotondate ai 10 mg più vicini. La dose massima è 90 mg.
Dopo l’inizio del trattamento con burosumab, il fosfato sierico a digiuno deve essere misurato ogni
2 settimane per il primo mese di trattamento, ogni 4 settimane per i 2 mesi seguenti e successivamente
come appropriato. I campioni di sangue per la misurazione del fosfato sierico devono essere prelevati sempre circa 2 settimane dopo la somministrazione della dose. Se il fosfato sierico a digiuno rientra nell’intervallo di riferimento per l’età, deve essere mantenuta la stessa dose.
Aumento della dose
Se il fosfato sierico a digiuno è al di sotto dell’intervallo di riferimento per l’età, la dose può essere aumentata gradualmente di 0,4 mg/kg fino a una dose massima di 2,0 mg/kg (dose massima di 90 mg). Il fosfato sierico a digiuno deve essere misurato 4 settimane dopo l’aggiustamento della dose (vedere anche paragrafo 4.2, Tutte le età e le indicazioni). La dose di burosumab non deve essere aggiustata con una frequenza superiore a una volta ogni 4 settimane.
Riduzione della dose
Se il livello di fosfato sierico a digiuno è al di sopra dell’intervallo di riferimento per l’età, la dose
successiva deve essere sospesa e tale livello deve essere nuovamente valutato entro 2 settimane.
Il paziente deve avere un livello di fosfato sierico a digiuno inferiore all’intervallo di riferimento per l’età perché il trattamento con burosumab possa essere ripreso a metà della dose precedente, arrotondando la quantità come descritto in precedenza. Se il livello rimane al di sotto dell’intervallo di riferimento dopo la prima ripresa della somministrazione, la dose può essere aumentata come descritto in "Aumento della dose" (sopra).
Conversione della dose all’età di 18 anni
Bambini e adolescenti di età compresa tra 1 mese e 17 anni devono essere trattati secondo le istruzioni per il dosaggio di cui sopra. All’età di 18 anni, il paziente deve passare alla dose per adulti e al regime posologico riportati nel seguito.
Dosaggio negli adulti affetti da XLH
La dose iniziale raccomandata negli adulti è 1,0 mg/kg di peso corporeo, arrotondata ai 10 mg più
vicini fino a una dose massima di 90 mg, somministrati ogni 4 settimane.
Dopo l’inizio del trattamento con burosumab, il fosfato sierico a digiuno deve essere misurato ogni
2 settimane per il primo mese di trattamento, ogni 4 settimane per i 2 mesi seguenti e successivamente come appropriato. Il fosfato sierico a digiuno deve essere misurato 2 settimane dopo la precedente dose di burosumab. Se il fosfato sierico rientra nell’intervallo di normalità, si deve continuare con la stessa dose.
Riduzione della dose
Se il livello di fosfato sierico è al di sopra del limite superiore dell’intervallo di normalità, la dose successiva deve essere sospesa e tale livello deve essere nuovamente valutato entro 2 settimane. Il paziente deve avere un livello di fosfato sierico inferiore all’intervallo di normalità prima di riprendere il trattamento con burosumab. Non appena il livello di fosfato sierico scende al di sotto
dell’intervallo di normalità, il trattamento può essere ripreso a metà della dose iniziale fino a una dose
massima di 40 mg ogni 4 settimane. Il livello di fosfato sierico deve essere nuovamente valutato 2 settimane dopo un cambio di dose.
Se il livello rimane al di sotto dell’intervallo di riferimento dopo la prima ripresa della somministrazione, la dose può essere aumentata, secondo il giudizio del medico, con incrementi fino a 1,0 mg/kg arrotondandola ai 10 mg più vicini (fino a una dose massima (totale) di 90 mg), somministrata ogni 4 settimane. I livelli di fosfato sierico devono essere nuovamente valutati ogni
2 settimane dopo l’aggiustamento della dose.
Osteomalacia oncogenica (Tumour-Induced Osteomalacia, TIO)
La posologia nei bambini e negli adolescenti affetti da TIO di età compresa tra 1 e 17 anni è stata
determinata sulla base di modellazioni e simulazioni farmacocinetiche (vedere paragrafo 5.2).
Dosaggio nei bambini affetti da TIO di età compresa tra 1 e 12 anni
La dose iniziale raccomandata nei bambini di età compresa tra 1 e 12 anni è 0,4 mg/kg di peso corporeo, somministrati ogni 2 settimane. Le dosi devono essere arrotondate ai 10 mg più vicini. La dose massima è 90 mg.
Aumento della dose
Se il fosfato sierico è al di sotto dell’intervallo di riferimento per l’età, la dose può essere aumentata gradualmente. Le dosi devono essere aumentate di un incremento iniziale di 0,6 mg/kg con successivi incrementi, in base alla risposta del paziente al trattamento, di 0,5 mg/kg (fino a una dose massima di 2,0 mg/kg), arrotondando la quantità come descritto in precedenza, fino a una dose massima di 90 mg somministrata ogni 2 settimane. Il fosfato sierico a digiuno deve essere misurato 4 settimane dopo l’aggiustamento della dose. La dose di burosumab non deve essere aggiustata con una frequenza superiore a una volta ogni 4 settimane.
Dosaggio negli adolescenti affetti da TIO di età compresa tra 13 e 17 anni
La dose iniziale raccomandata negli adolescenti di età compresa tra 13 e 17 anni è 0,3 mg/kg di peso corporeo, somministrati ogni 2 settimane. Le dosi devono essere arrotondate ai 10 mg più vicini.
La dose massima è 180 mg.
Aumento della dose
Se il fosfato sierico è al di sotto dell’intervallo di riferimento per l’età, la dose può essere aumentata gradualmente. Le dosi devono essere aumentate di un incremento iniziale di 0,3 mg/kg con successivi incrementi compresi tra 0,2 mg/kg e 0,5 mg/kg (incremento della dose in base alla risposta del fosfato sierico del paziente al trattamento), arrotondando la quantità come descritto in precedenza, fino a una dose massima di 2,0 mg/kg (dose massima 180 mg) somministrata ogni 2 settimane. Il fosfato sierico a digiuno deve essere misurato 4 settimane dopo l’aggiustamento della dose. La dose di burosumab non deve essere aggiustata con una frequenza superiore a una volta ogni 4 settimane.
Dosaggio nei bambini e negli adolescenti affetti da TIO di età compresa tra 1 e 17 anni
Il fosfato sierico a digiuno deve essere monitorato quando appropriato durante il trattamento con burosumab, anche dopo un eventuale aggiustamento della dose, per assicurare che rimanga entro l’intervallo di riferimento per l’età. I campioni di sangue per la misurazione del fosfato sierico devono essere prelevati sempre circa 2 settimane dopo la somministrazione della dose.
Dopo l’inizio del trattamento con burosumab, il fosfato sierico a digiuno deve essere misurato ogni
2 settimane per il primo mese di trattamento, ogni 4 settimane per i 2 mesi seguenti e successivamente come appropriato. Se il fosfato sierico a digiuno rientra nell’intervallo di riferimento per l’età, deve essere mantenuta la stessa dose. Se il fosfato sierico a digiuno non rientra nell’intervallo di riferimento, può essere necessario un aggiustamento della dose (aumento/riduzione della dose) (vedere di seguito). Il fosfato sierico a digiuno deve essere misurato di nuovo 4 settimane dopo un eventuale aggiustamento della dose. Se a questo controllo il suo valore rientra nell’intervallo di riferimento, la nuova dose può essere mantenuta, in caso contrario deve essere preso in considerazione un ulteriore aggiustamento della dose.
Riduzione della dose
Se il livello di fosfato sierico è al di sopra dell’intervallo di riferimento per l’età, la dose successiva
deve essere sospesa e il livello di fosfato sierico a digiuno deve essere nuovamente valutato dopo 2 settimane. Quando il livello di fosfato sierico scende al di sotto dell’intervallo di riferimento per l’età, il trattamento può essere ripreso a metà della dose precedente, arrotondando la quantità come
descritto in precedenza. Il livello di fosfato sierico a digiuno deve essere misurato 4 settimane dopo l’aggiustamento della dose. Se il livello rimane al di sotto dell’intervallo di riferimento per l’età dopo la ripresa della somministrazione, la dose può essere ulteriormente aggiustata.
Conversione della dose all’età di 18 anni
All’età di 18 anni, il paziente deve passare alla dose per adulti e al regime posologico riportati di seguito.
Dosaggio negli adulti affetti da TIO
La dose iniziale raccomandata negli adulti è 0,3 mg/kg di peso corporeo, arrotondati ai 10 mg più
vicini, somministrati ogni 4 settimane.
Dopo l’inizio del trattamento con burosumab, il fosfato sierico a digiuno deve essere misurato ogni
4 settimane, 2 settimane dopo ciascuna dose per i primi 3 mesi di trattamento e successivamente come appropriato. Se il fosfato sierico rientra nell’intervallo di riferimento, deve essere mantenuta la
stessa dose.
Aumento della dose
Se il fosfato sierico è al di sotto dell’intervallo di riferimento, la dose può essere aumentata gradualmente. Le dosi devono essere aumentate di un incremento iniziale di 0,3 mg/kg, con successivi incrementi compresi tra 0,2 mg/kg e 0,5 mg/kg (dose dipendente dalla risposta del paziente al trattamento), fino a una dose massima di 2,0 mg/kg (dose massima 180 mg) somministrata ogni
4 settimane. Il fosfato sierico a digiuno deve essere misurato 2 settimane dopo l’aggiustamento della dose.
Per i pazienti nei quali il livello di fosfato sierico continua a rimanere al di sotto dell’intervallo di riferimento, nonostante la somministrazione della dose massima ogni 4 settimane, la dose precedente può essere suddivisa e somministrata ogni 2 settimane, con aumenti incrementali se richiesto, come sopra descritto, fino a una dose massima di 2,0 mg/kg ogni 2 settimane (dose massima 180 mg).
Riduzione della dose
Se il livello di fosfato sierico è al di sopra dell’intervallo di riferimento, la dose successiva deve essere sospesa e il livello di fosfato sierico a digiuno deve essere nuovamente valutato dopo 2 settimane.
Il paziente deve avere un livello di fosfato sierico inferiore all’intervallo di riferimento prima di riprendere burosumab. Quando il livello di fosfato sierico scende al di sotto dell’intervallo di riferimento, il trattamento può essere ripreso a circa metà della dose precedente, somministrata ogni:
-
4 settimane (per i pazienti che prima dell’interruzione del trattamento ricevevano la dose ogni 4 settimane)
-
2 settimane (per i pazienti che prima dell’interruzione del trattamento ricevevano la dose ogni 2 settimane)
Il livello di fosfato sierico deve essere nuovamente valutato 2 settimane dopo qualsiasi modifica della dose.
Se il livello rimane al di sotto dell’intervallo di riferimento dopo la ripresa della somministrazione, la dose può essere ulteriormente aggiustata.
Sospensione della dose nei pazienti pediatrici e adulti affetti da TIO
Se un paziente è sottoposto a trattamento per il tumore sottostante (ad esempio, exeresi chirurgica o
radioterapia), il trattamento con burosumab deve essere sospeso.
Una volta completato il trattamento del tumore sottostante, il livello di fosfato sierico deve essere nuovamente valutato prima di riprendere il trattamento con burosumab. Il trattamento con burosumab deve essere ripreso alla dose iniziale originaria del paziente se il livello di fosfato sierico rimane al di sotto del limite inferiore dell’intervallo di riferimento normale. Seguire l’aggiustamento della dose raccomandata sopra descritto per mantenere il livello di fosfato sierico entro l’intervallo di riferimento normale.
Per tutti i pazienti affetti da TIO, il trattamento deve essere interrotto se il medico curante ritiene che non si osservi un miglioramento significativo dei marcatori di risposta biochimici o clinici, nonostante la somministrazione della dose massima.
Tutti i pazienti
Per ridurre il rischio di mineralizzazione ectopica, si raccomanda di perseguire un livello di fosfato sierico a digiuno entro l’estremità inferiore dell’intervallo di riferimento (vedere paragrafo 4.4).
Dose saltata
Se necessario per ragioni pratiche, i trattamenti possono essere somministrati 3 giorni prima o dopo rispetto alla data di trattamento programmata. Se il paziente salta una dose, il trattamento con burosumab deve essere ripreso non appena possibile alla dose prescritta.
Popolazioni speciali
Compromissione renale
Non sono disponibili, se non in misura limitata, dati relativi a pazienti con compromissione renale. Burosumab non deve essere somministrato a pazienti con malattia renale di grado severo o in fase terminale (vedere paragrafo 4.3).
Popolazione pediatrica
Ipofosfatemia X-linked (XLH)
La sicurezza e l’efficacia di burosumab nei pazienti pediatrici affetti da XLH di età inferiore a 4 mesi non sono state stabilite in studi clinici.
In base ai dati disponibili ottenuti in studi clinici su soggetti di età < 12 mesi (vedere paragrafo 5.1), l’eliminazione sembra essere relativamente più lenta nei pazienti pediatrici di età < 12 mesi rispetto ai pazienti pediatrici di età ≥ 12 mesi (vedere paragrafo 5.2). Fare riferimento ai dettagli sopra riportati sulla dose iniziale e sugli aggiustamenti della dose in questa popolazione.
Osteomalacia oncogenica (TIO)
La sicurezza e l’efficacia di burosumab nei pazienti pediatrici affetti da TIO non sono state stabilite in studi clinici.
Anziani
I dati disponibili sui pazienti di età superiore a 65 anni sono limitati. Modo di somministrazione
Per uso sottocutaneo.
Burosumab deve essere iniettato nella parte superiore del braccio, nell’addome, nei glutei o nella coscia.
Il volume massimo di medicinale per sede di iniezione è 1,5 mL. Se si richiede più di 1,5 mL in un dato giorno di somministrazione, il volume totale di medicinale deve essere diviso e somministrato in due o più diverse sedi di iniezione. Le sedi di iniezione devono essere alternate e attentamente monitorate per rilevare segni di potenziali reazioni (vedere paragrafo 4.4).
Per dosi inferiori a 10 mg, deve essere usata la presentazione in flaconcino da 10 mg/mL per garantire
l’accuratezza della somministrazione della dose.
Per le istruzioni sulla manipolazione di burosumab prima della somministrazione, vedere paragrafo 6.6.
Per alcuni pazienti può essere idonea l’autosomministrazione o la somministrazione da parte della persona che li assiste con il flaconcino e/o la siringa preriempita. Quando non si prevedono immediate modifiche della dose, la somministrazione può essere eseguita da una persona che abbia ricevuto adeguate istruzioni sulle tecniche di iniezione. La prima dose autosomministrata dopo l’inizio del farmaco o una modifica della dose richiede la supervisione di un operatore sanitario. Il monitoraggio clinico del paziente, incluso il monitoraggio dei livelli di fosfato, deve proseguire come necessario e come indicato di seguito. Una sezione di "Istruzioni per l’Uso" dettagliate destinate al paziente è riportata alla fine del foglio illustrativo.
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Somministrazione concomitante con fosfato, analoghi della vitamina D attiva per via orale (vedere paragrafo 4.5).
Fosfato sierico a digiuno superiore all’intervallo di normalità per l’età, a causa del rischio di
iperfosfatemia (vedere paragrafo 4.4).
Pazienti con compromissione renale severa o malattia renale in fase terminale.
Tracciabilità
Al fine di migliorare la tracciabilità dei medicinali biologici, il nome e il numero di lotto del
medicinale somministrato devono essere chiaramente registrati nella cartella clinica del paziente. Mineralizzazione ectopica
Mineralizzazione ectopica, che si manifesta con nefrocalcinosi, è stata osservata in pazienti con XLH trattati con fosfato e analoghi della vitamina D attiva per via orale; l’assunzione di questi medicinali deve essere interrotta almeno 1 settimana prima di iniziare il trattamento con burosumab (vedere paragrafo 4.2).
Si raccomanda il monitoraggio dei segni e sintomi di nefrocalcinosi, ad esempio mediante ecografia renale, all’inizio del trattamento e ogni 6 mesi per i primi 12 mesi di trattamento e successivamente una volta all’anno. Si raccomanda il monitoraggio dei livelli plasmatici di fosfatasi alcaline, calcio, ormone paratiroideo (PTH) e creatinina ogni 6 mesi (ogni 3 mesi per i bambini di età compresa tra 1 mese e 2 anni), o come indicato.
Viene suggerito il monitoraggio dei livelli urinari di calcio e fosfato ogni 3 mesi. Iperfosfatemia
I livelli sierici di fosfato a digiuno devono essere monitorati a causa del rischio di iperfosfatemia. Per ridurre il rischio di mineralizzazione ectopica, si raccomanda di perseguire un livello-target di fosfato sierico a digiuno alla parte inferiore dell’intervallo di riferimento normale per l’età. Può essere necessario sospendere il trattamento e/o ridurre la dose (vedere paragrafo 4.2). È consigliata la misurazione periodica dei livelli di fosfato sierico post-prandiali.
Per prevenire l’iperfosfatemia, il trattamento con burosumab deve essere sospeso nei pazienti con osteomalacia oncogenica che si sottopongono a trattamento del tumore sottostante. Il trattamento con burosumab deve essere ripreso solo se il livello di fosfato sierico del paziente rimane al di sotto del limite inferiore dell’intervallo di riferimento normale (vedere paragrafo 4.2).
Ipercalcemia e iperparatiroidismo
Aumenti dei livelli sierici di calcio o di ormone paratiroideo sono stati osservati in pazienti trattati con burosumab. Fattori quali iperparatiroidismo, immobilizzazione prolungata, disidratazione, ipervitaminosi D o compromissione renale possono aumentare il rischio di ipercalcemia. In particolare, un’ipercalcemia grave è stata rilevata in soggetti con iperparatiroidismo terziario. I livelli sierici di calcio e dell’ormone paratiroideo devono essere monitorati prima e durante il trattamento con burosumab (vedere paragrafo 4.2). In pazienti con ipercalcemia da moderata a grave (> 3 mmol/L), burosumab non deve essere somministrato fino a quando l’ipercalcemia sia stata adeguatamente trattata.
Reazioni in sede di iniezione
La somministrazione di burosumab può provocare reazioni locali in sede di iniezione. La somministrazione deve essere interrotta nel caso in cui il paziente manifesti reazioni in sede di iniezione severe (vedere paragrafo 4.8) e deve essere istituita una terapia medica appropriata.
Ipersensibilità
Le proteine terapeutiche, come burosumab, possono essere associate a reazioni di ipersensibilità. Negli studi clinici sono state osservate reazioni di ipersensibilità lievi o moderate (per es. eruzione cutanea, eruzione cutanea nel sito di iniezione) (vedere paragrafo 4.8). Il trattamento con burosumab deve essere interrotto se si verificano gravi reazioni da ipersensibilità e deve essere istituito un trattamento medico appropriato.
Eccipiente con effetti noti
CRYSVITA soluzione iniettabile in flaconcini
Questo medicinale contiene 45,91 mg di sorbitolo per flaconcino equivalente a 45,91 mg/mL.
I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio (HFI) non devono assumere questo medicinale.
Questo medicinale contiene 0,5 mg di polisorbato 80 per ciascun flaconcino, equivalente a 0,5 mg/mL. I polisorbati possono provocare reazioni allergiche.
CRYSVITA 10 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Questo medicinale contiene 15,30 mg di sorbitolo per siringa preriempita equivalente a 45,91 mg/mL. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio (HFI) non devono assumere questo medicinale.
Questo medicinale contiene 0,165 mg di polisorbato 80 per ciascuna siringa preriempita, equivalente a 0,5 mg/mL. I polisorbati possono provocare reazioni allergiche.
CRYSVITA 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Questo medicinale contiene 30,61 mg di sorbitolo per siringa preriempita equivalente a 45,91 mg/mL. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio (HFI) non devono assumere questo medicinale.
Questo medicinale contiene 0,335 mg di polisorbato 80 per ciascuna siringa preriempita, equivalente a 0,5 mg/mL. I polisorbati possono provocare reazioni allergiche.
CRYSVITA 30 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Questo medicinale contiene 45,91 mg di sorbitolo per siringa preriempita equivalente a 45,91 mg/mL. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio (HFI) non devono assumere questo medicinale.
Questo medicinale contiene 0,5 mg di polisorbato 80 per ciascuna siringa preriempita, equivalente a 0,5 mg/mL. I polisorbati possono provocare reazioni allergiche.
La somministrazione concomitante di burosumab con fosfato e analoghi della vitamina D attiva per via orale è controindicata, perché può causare un aumento del rischio di iperfosfatemia e ipercalcemia (vedere paragrafo 4.3).
Si deve usare cautela nell’associare burosumab a medicinali calciomimetici (ossia agenti che simulano l’effetto del calcio sui tessuti attivando il recettore del calcio). La somministrazione concomitante di questi medicinali non è stata studiata nelle sperimentazioni cliniche, pertanto si raccomanda un rigoroso monitoraggio dei livelli sierici di calcio (vedere paragrafo 4.4).
Donne in età fertile
Le donne in età fertile devono usare misure contraccettive efficaci durante il trattamento con burosumab e per almeno 14 settimane dopo la sua interruzione.
Gravidanza
I dati relativi all’uso di burosumab in donne in gravidanza non esistono o sono limitati.
Gli studi sugli animali hanno mostrato una tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).
Burosumab non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure
contraccettive.
Allattamento
Non è noto se burosumab sia escreto nel latte materno. È noto che le IgG umane sono escrete nel latte materno durante i primi giorni dopo la nascita, ma poi la loro concentrazione diminusce. Di conseguenza, il rischio per i neonati allattati al seno non può essere escluso durante questo breve periodo. Successivamente deve essere preso in considerazione l’uso di burosumab durante l’allattamento solo se clinicamente necessario.
Fertilità
Gli studi sugli animali hanno mostrato effetti sugli organi riproduttivi maschili (vedere paragrafo 5.3). Non sono disponibili dati clinici relativi agli effetti di burosumab sulla fertilità umana. Non sono stati condotti studi di fertilità specifici negli animali con burosumab.
Burosumab altera lievemente la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. Dopo la
somministrazione di burosumab può verificarsi capogiro.
Riassunto del profilo di sicurezza
Le reazioni avverse al farmaco più comunemente segnalate (> 10%) nei pazienti pediatrici affetti da XLH durante gli studi clinici, sulla base degli studi a lungo termine completati, fino a un’esposizione massima a burosumab di 214 settimane (con periodo di esposizione variabile nella popolazione valutabile per la sicurezza), sono state: piressia (53%), tosse (52%), reazioni in sede di iniezione (48%), cefalea (43%), vomito (43%), dolore a un arto (38%), ascesso del dente (36%), vitamina D
diminuita (28%), diarrea (25%), eruzione cutanea (19%), nausea (18%), stipsi (14%) e carie dentaria
(10%).
Le reazioni avverse al farmaco più comunemente segnalate (> 10%) durante gli studi clinici nei pazienti adulti affetti da XLH o nei pazienti adulti affetti da TIO, sulla base degli studi a lungo termine completati, fino a un’esposizione massima a burosumab di 300 settimane (con periodo di esposizione variabile nella popolazione valutabile per la sicurezza), sono state: dolore dorsale (30%), reazione in sede di iniezione (29%), cefalea (28%), infezione dentaria (28%), vitamina D diminuita (28%), spasmi muscolari (18%), sindrome delle gambe senza riposo (16%), capogiro (16%) e stipsi (13%) (vedere paragrafo 4.4 e "Descrizione di reazioni avverse selezionate" di seguito).
Tabelle delle reazioni avverse
La frequenza delle reazioni avverse è riportata nella Tabella 1 (pazienti pediatrici affetti da XLH) e nella Tabella 2 (pazienti adulti affetti da XLH e TIO).
Le reazioni avverse sono presentate in base alla classificazione per sistemi e organi e per categorie di frequenza, definite con la seguente convenzione: molto comune (≥ 1/10); comune (≥ 1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1 000, < 1/100); raro (≥ 1/10 000, < 1/1 000); molto raro (< 1/10 000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascuna categoria di frequenza, gli effetti indesiderati sono elencati in ordine decrescente di gravità.
Tabella 1: Reazioni avverse segnalate nei pazienti pediatrici da 4 mesi a 17 anni di età affetti da
XLH, osservate negli studi clinici (N = 136) e nell’esperienza post-marketing
| Classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA | Categoria di frequenza | Reazione avversa |
| Infezioni ed infestazioni | Molto comune | Ascesso del dente1 |
| Patologie endocrine | Non nota | Iperparatiroidismo2 (vedere paragrafo 4.4) |
| Disturbi del metabolismo e della nutrizione | Non comune | Ipercalcemia3,4 (vedere paragrafo 4.4) |
| Non nota | Ipercalciuria5 | |
| Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | Molto comune | Tosse6 |
| Patologie del sistema nervoso | Molto comune | Cefalea |
| Comune | Capogiro7 | |
| Patologie gastrointestinali | Molto comune | Vomito Nausea Diarrea StipsiCarie dentaria |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Molto comune | Eruzione cutanea8 |
| Comune | Orticaria4 | |
| Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo | Molto comune | Dolore a un arto |
| Comune | Mialgia | |
| Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione | Molto comune | Reazione in sede di iniezione9 Piressia |
| Esami diagnostici | Molto comune | Vitamina D diminuita10 |
| Comune | Ormone paratiroideo ematico aumentato (vedere paragrafo 4.4)4 | |
| Non nota | Fosforo ematico aumentato11 |
1Ascesso del dente comprende: ascesso del dente, infezione dentaria e mal di denti
2Iperparatiroidismo comprende: iperparatiroidismo, iperparatiroidismo secondario e iperparatiroidismo terziario
3Ipercalcemia comprende: ipercalcemia e calcio ematico aumentato
4Osservato nelle sperimentazioni cliniche, confermato dall’esperienza post-marketing
5Ipercalciuria comprende: ipercalciuria e calcio urinario aumentato
6Tosse comprende: tosse e tosse produttiva
7Capogiro comprende: capogiro e capogiro da sforzo
8Eruzione cutanea comprende: eruzione cutanea, esantema eritematoso, eruzione cutanea generalizzata, eruzione cutanea pruriginosa, eruzione maculo-papulare ed esantema pustoloso
9Reazione in sede di iniezione comprende: reazione in sede di iniezione, eritema in sede di iniezione, prurito in sede di iniezione, tumefazione in sede di iniezione, dolore in sede di iniezione, eruzione cutanea in sede di iniezione, lividura in sede di iniezione, alterazione del colore in sede di iniezione, fastidio in sede di iniezione, ematoma in sede di iniezione, emorragia in sede di iniezione, indurimento in sede di iniezione, macula in sede di iniezione e orticaria in sede di iniezione
10Vitamina D diminuita comprende: carenza di vitamina D, 25-idrossicolecalciferolo ematico diminuito e vitamina D diminuita
11Fosforo ematico aumentato comprende: fosforo ematico aumentato e iperfosfatemia
Tabella 2: Reazioni avverse osservate negli studi clinici condotti sugli adulti (N = 203) affetti da XLH (N = 176) e TIO (N = 27) e nell’esperienza post-marketing
| Classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA | Categoria di frequenza | Reazione avversa |
| Infezioni ed infestazioni | Molto comune | Infezione dentaria1 |
| Patologie endocrine | Comune | Iperparatiroidismo2,4 (vedere paragrafo 4.4) |
| Disturbi del metabolismo e della nutrizione | Comune | Ipercalcemia3,4 (vedere paragrafo 4.4)Ipercalciuria5,6 |
| Patologie del sistema nervoso | Molto comune | Cefalea7 |
| Molto comune | Capogiro | |
| Molto comune | Sindrome delle gambe senza riposo | |
| Patologie gastrointestinali | Molto comune | Stipsi |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Comune | Eruzione cutanea8 Orticaria5 |
| Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo | Molto comune | Dolore dorsale |
| Molto comune | Spasmi muscolari | |
| Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione | Molto comune | Reazione in sede di 9 |
| Esami diagnostici | Molto comune | Vitamina D10 |
| Comune | Fosforo ematico 11Ormone paratiroideo ematico aumentato (vedere paragrafo 4.4)12 |
1Infezione dentaria comprende: ascesso del dente, infezione dentaria e mal di denti
2Iperparatiroidismo comprende: iperparatiroidismo, iperparatiroidismo secondario e iperparatiroidismo terziario
3Ipercalcemia comprende: ipercalcemia e calcio ematico aumentato
4Osservato nelle sperimentazioni cliniche su TIO, confermato dall’esperienza post-marketing 5Osservato nelle sperimentazioni cliniche su XLH, confermato dall’esperienza post-marketing 6Ipercalciuria comprende: ipercalciuria e calcio urinario aumentato
7Cefalea comprende: cefalea e fastidio al capo
8Eruzionecutanea comprende: eruzione cutanea, eruzione cutanea papulare ed esantema eritematoso
9Reazione in sede di iniezione comprende: reazione in sede di iniezione, eritema in sede di iniezione, prurito in sede di iniezione, tumefazione in sede di iniezione, dolore in sede di iniezione, eruzione cutanea in sede di iniezione, lividura in sede di iniezione, alterazione del colore in sede di iniezione, fastidio in sede di iniezione, ematoma in sede di iniezione, emorragia in sede di iniezione, indurimento in sede di iniezione, macula in sede di iniezione, orticaria in sede di iniezione,
ipersensibilità in sede di iniezione e infiammazione in sede di iniezione
10Vitamina D diminuita comprende: carenza di vitamina D, 25-idrossicolecalciferolo ematico diminuito e vitamina D diminuita
11Fosforo ematico aumentato comprende: fosforo ematico aumentato e iperfosfatemia
12Osservato nelle sperimentazioni cliniche su XLH e TIO, confermato dall’esperienza post-marketing
Descrizione di reazioni avverse selezionate
Reazioni in sede di iniezione Pazienti pediatrici affetti da XLH:
Reazioni locali (ad es. orticaria in sede di iniezione, eritema, eruzione cutanea, tumefazione, ecchimosi, dolore, prurito ed ematoma) si sono verificate nella sede di iniezione. Negli studi pediatrici, circa il 48% dei pazienti ha avuto una reazione nella sede di iniezione, sulla base degli studi clinici. Le reazioni in sede di iniezione sono state in genere di severità lieve, si sono verificate entro 1 giorno dalla somministrazione del medicinale, hanno avuto una durata per lo più compresa tra 1 e 3 giorni, non hanno richiesto trattamento e si sono risolte in quasi tutti i casi.
Pazienti adulti affetti da XLH o TIO:
Le reazioni in sede di iniezione sono state in genere di severità lieve, non hanno richiesto trattamento e
si sono risolte in quasi tutti i casi.
Nei pazienti affetti da XLH, nel periodo di trattamento controllato verso placebo dello
Studio UX023-CL303, la frequenza delle reazioni in sede di iniezione è stata del 12% nel gruppo trattato con burosumab e anche in quello trattato con placebo (reazione in sede di iniezione, eritema, reazione cutanea, ecchimosi, dolore, prurito ed ematoma).
Nei pazienti affetti da TIO, la frequenza delle reazioni in sede di iniezione sulla base dei dati derivati dagli studi clinici a lungo termine completati è stata del 22% (reazione in sede di iniezione, dolore in sede di iniezione e tumefazione in sede di iniezione).
Ipersensibilità
Pazienti pediatrici affetti da XLH:
Reazioni di ipersensibilità (ad esempio, reazioni in sede di iniezione, eruzione cutanea, orticaria, tumefazione del viso, dermatite, ecc.) sono state segnalate nel 39% dei pazienti pediatrici, sulla base degli studi clinici. Tutte le reazioni segnalate sono state di lieve o moderata severità.
Pazienti adulti affetti da XLH o TIO:
Le reazioni da ipersensibilità sono state di severità lieve o moderata.
Nei pazienti affetti da XLH, nel periodo di trattamento controllato verso placebo dello
Studio UX023-CL303, l’incidenza delle reazioni da ipersensibilità potenziali è stata simile (6%) negli
adulti trattati con burosumab e in quelli trattati con placebo.
Nei pazienti affetti da TIO, la frequenza delle reazioni da ipersensibilità (eruzione cutanea, eruzione da farmaci e ipersensibilità) sulla base dei dati derivati dagli studi clinici a lungo termine completati è stata del 30%.
Vitamina D diminuita
Pazienti pediatrici affetti da XLH:
Una riduzione dei livelli sierici di 25-idrossivitamina D è stata osservata dopo l’inizio del trattamento con burosumab in circa l’8% dei pazienti pediatrici, probabilmente a causa di un aumento della conversione in 1,25 diidrossivitamina D. L’integrazione con vitamina D inattiva è riuscita a riportare i livelli plasmatici nella norma.
Iperfosfatemia
Pazienti adulti affetti da XLH o TIO:
Nei pazienti affetti da XLH, nel periodo di trattamento controllato verso placebo dello
Studio UX023-CL303, 9 soggetti (13,2%) nel gruppo trattato con burosumab hanno avuto elevati livelli di fosfato sierico almeno una volta: 5 di questi hanno richiesto una o più riduzioni della dose sulla base dei criteri specificati nel protocollo. Dopo aver iniziato ad assumere burosumab nel periodo di continuazione del trattamento in aperto, 8 soggetti (12,1%) nel gruppo placebo→burosumab hanno avuto elevati livelli di fosfato sierico. Quattro di questi 8 soggetti hanno richiesto una o più riduzioni della dose sulla base dei criteri specificati nel protocollo. La dose per tutti i pazienti che soddisfacevano i criteri specificati nel protocollo è stata ridotta del 50%. Un singolo paziente (1%) ha richiesto una seconda riduzione della dose per iperfosfatemia continua.
Nei pazienti affetti da TIO, sulla base dei dati derivati dagli studi clinici a lungo termine completati, l’11% ha manifestato eventi di iperfosfatemia, che sono stati gestiti con la riduzione della dose.
Sindrome delle gambe senza riposo Pazienti adulti affetti da XLH o TIO:
Nei pazienti affetti da XLH, nel periodo di trattamento controllato verso placebo dello
Studio UX023-CL303, circa il 12% del gruppo trattato con burosumab e l’8% del gruppo trattato con placebo hanno avuto un peggioramento della sindrome delle gambe senza riposo al basale o l’esordio di tale sindrome con severità da lieve a moderata.
Nei pazienti affetti da TIO, sulla base dei dati derivati dagli studi clinici a lungo termine completati, l’11% ha manifestato eventi di sindrome delle gambe senza riposo con severità da lieve a moderata.
Immunogenicità
Pazienti pediatrici affetti da XLH:
Nel complesso, l’incidenza degli anticorpi anti-farmaco (ADA) su burosumab nei pazienti pediatrici trattati con burosumab, sulla base degli studi clinici, è stata dell’11%. L’incidenza degli ADA neutralizzanti nei pazienti pediatrici è stata del 3%. A questi risultati non sono stati associati eventi avversi, perdita di efficacia o variazioni del profilo farmacocinetico di burosumab.
Pazienti adulti affetti da XLH e TIO:
Sulla base dei dati derivati dagli studi clinici a lungo termine completati, l’incidenza di pazienti risultati positivi ai test per gli ADA a burosumab negli studi clinici condotti in adulti affetti da XLH o TIO è stata del 15%. Nessuno di questi pazienti ha sviluppato ADA neutralizzanti. A questi risultati non sono stati associati eventi avversi, perdita di efficacia o variazioni del profilo farmacocinetico di burosumab.
Reazioni avverse nei pazienti pediatrici affetti da TIO
Non sono disponibili dati in pazienti pediatrici affetti da TIO (vedere paragrafo 5.1). Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V.
Non vi è esperienza di sovradosaggio con burosumab. Burosumab è stato somministrato in sperimentazioni cliniche pediatriche sull’XLH senza tossicità limitante il dosaggio, utilizzando dosi fino a 2,0 mg/kg di peso corporeo, con una dose massima di 90 mg ogni due settimane. Nelle sperimentazioni cliniche condotte negli adulti affetti da XLH non è stata osservata tossicità limitante il dosaggio, utilizzando dosi fino a 1,0 mg/kg o una dose massima totale di 128 mg ogni 4 settimane.
Nelle sperimentazioni cliniche condotte negli adulti affetti da TIO non è stata osservata tossicità limitante il dosaggio, utilizzando dosi fino a 2,0 mg/kg o una dose massima totale di 184 mg ogni 4 settimane.
Gestione
In caso di sovradosaggio, si raccomanda di interrompere il trattamento con burosumab e di monitorare la risposta biochimica.
Proprietà farmacologiche - CRYSVITA 30 MG
Categoria farmacoterapeutica: farmaci per il trattamento delle malattie delle ossa, altri farmaci che agiscono su struttura ossea e mineralizzazione, codice ATC: M05BX05.
Meccanismo d’azione
Burosumab è un anticorpo monoclonale ricombinante umano (IgG1) che si lega al fattore di crescita dei fibroblasti 23 (FGF23), inibendone l’attività. Attraverso l’inibizione dell’FGF23, burosumab aumenta il riassorbimento tubulare di fosfato da parte del rene e aumenta la concentrazione sierica di 1,25 diidrossivitamina D.
Efficacia clinica nei pazienti pediatrici affetti da XLH
Studio BUR-CL207
Lo studio pediatrico BUR-CL207 è uno studio non controllato, in aperto, della durata di 48 settimane, volto a valutare la sicurezza e la tollerabilità di burosumab in 16 pazienti pediatrici di età < 1 anno che presentavano livelli di fosfato sierico inferiori al LLN aggiustato per l’età.
I pazienti sono stati arruolati in tre coorti:
-
Coorte 1: età compresa tra ≥ 6 mesi e < 12 mesi all’inizio del trattamento con burosumab a una dose iniziale di 0,4 mg/kg (n = 3)
-
Coorte 2: età compresa tra ≥ 6 mesi e < 12 mesi all’inizio del trattamento con burosumab a una dose iniziale di 0,8 mg/kg (n = 9)
-
Coorte 3: età < 6 mesi all’inizio del trattamento con burosumab a una dose iniziale di
0,4 mg/kg (n = 4). Nello studio non è stato arruolato alcun soggetto di età < 4 mesi all’inizio
del trattamento.
I pazienti hanno ricevuto burosumab per via sottocutanea ogni 2 settimane. Se il fosfato sierico a digiuno restava al di sotto del LLN aggiustato per l’età, la dose di burosumab poteva essere aumentata gradualmente con incrementi di 0,4 mg/kg fino a una dose massima di 2,0 mg/kg ogni 2 settimane. Lo studio ha incluso un periodo di trattamento di un massimo di 48 settimane.
Tutti e 16 i pazienti hanno ricevuto almeno una dose di burosumab e 15 (93,8%) hanno completato lo studio. Le età medie (DS) al basale delle coorti 1, 2 e 3 erano 36,9 (6,30), 39,7 (6,74) e 21,3 (2,63) settimane, rispettivamente. Sono stati arruolati nove pazienti di sesso maschile (56,3%) e 7 di sesso femminile (43,8%). Sei pazienti (37,5%) avevano manifestato sintomi correlati a XLH prima della partecipazione allo studio. Quasi tutti i pazienti (15 [93,8%]) avevano ricevuto una diagnosi di XLH mediante test del gene PHEX mentre un paziente (6,3%) di questo studio aveva ricevuto una diagnosi prima della nascita. Non sono stati arruolati e non hanno ricevuto alcuna dose di burosumab pazienti pediatrici affetti da XLH di età inferiore a 4 mesi.
Fosfato sierico
Burosumab ha aumentato il fosfato sierico a digiuno da livelli inferiori all’intervallo di riferimento aggiustato per l’età, come indicato nei criteri di inclusione dello studio, a livelli all’interno dell’intervallo di riferimento aggiustato per l’età a EOT/ET. Il fosfato sierico medio in ciascuna coorte è aumentato e tale aumento si è mantenuto per tutto il trattamento con burosumab.
Tabella 3: Fosfato sierico al basale, post-basale e EOT/ET per ciascuna coorte
| Unità | Visita programmata | Dato statistico (osservato) | Coorte 1 Etàda ≥ 6 a< 12 mesi, dose iniziale 0,4 mg/kg(n = 3) | Coorte 2 Etàda ≥ 6 a< 12 mesi, dose iniziale 0,8 mg/kg(n = 9) | Coorte 3 Età< 6 mesi, dose iniziale 0,4 mg/kg(n = 4) |
| Fosfato sierico (mg/dL) | Basale | Media (DS) | 3,0 (0,4) | 3,0 (0,4) | 3,4 (0,3) |
| Post-basale | Intervallo medio | Da 3,3 a 3,6 | Da 3,6 a 3,8 | Da 3,6 a 3,8 | |
| EOT/ET | Media (DS) | 3,5 (1,0) | 3,7 (0,4)a | 3,8 (0,2) | |
| Variazione media (DS) dal basale | 0,5 (0,6) | 0,6 (0,4)a | 0,4 (0,3) |
| Variazione percentuale media (DS)dal basale | 16,9 (16,1) | 21,9 (14,1)a | 13,7 (9,5) | ||
| Fosfato sierico (mmol/L) | Basale | Media (DS) | 1,0 (0,1) | 1,0 (0,1) | 1,0 (0,1) |
| Post-basale | Intervallo medio | Da 1,1 a 1,2 | Da 1,2 a 1,2 | Da 1,2 a 1,2 | |
| EOT/ET | Media (DS) | 1,1 (0,3) | 1,2 (0,1)a | 1,2 (0,1) | |
| Variazione media (DS) dal basale | 0,2 (0,2) | 0,2 (0,1)a | 0,1 (0,1) | ||
| Variazione percentuale media (DS)dal basale | 16,9 (16,1) | 21,9 (14,1)a | 13,7 (9,5) |
a n = 8
Post-basale = Visite tra la Settimana 20 e la Settimana 40
EOT/ET = Fine trattamento/Conclusione anticipata, PD = farmacodinamica, DS = deviazione standard
Studio UX023-CL301
Nello studio pediatrico UX023-CL301, 61 pazienti di età compresa tra 1 e 12 anni (56% femmine; 44% maschi, età alla prima dose, media (DS): 6,3 (3,31) anni) sono stati randomizzati al trattamento con burosumab (n = 29) o controllo attivo (n = 32; fosfato e vitamina D attiva per via orale).
All’ingresso nello studio, tutti i pazienti dovevano avere ricevuto almeno 6 mesi di trattamento con fosfato e vitamina D attiva per via orale. Tutti i pazienti presentavano evidenza radiografica di malattia ossea dovuta a XLH (punteggio di severità del rachitismo ≥ 2). Il trattamento con burosumab è stato iniziato a una dose di 0,8 mg/kg ogni 2 settimane, aumentata a 1,2 mg/kg in caso di risposta inadeguata, misurata dai livelli sierici di fosfato a digiuno. I pazienti randomizzati al gruppo trattato con controllo attivo hanno ricevuto dosi giornaliere ripetute di fosfato e vitamina D attiva per
via orale.
L’endpoint primario di efficacia era la variazione della severità del rachitismo alla Settimana 40, valutata mediante il punteggio RGI-C (Radiographic Global Impression of Change), confrontata tra il gruppo trattato con burosumab e il gruppo trattato con controllo attivo.
L’RGI-C è una scala di valutazione relativa che confronta il rachitismo di un paziente, prima e dopo il trattamento, utilizzando una scala ordinale a 7 punti per determinare la variazione nelle stesse anomalie classificate nell’RSS (come descritto di seguito). I punteggi variano da - 3 (indicante un severo peggioramento del rachitismo) a + 3 (indicante la completa guarigione del rachitismo).
La severità del rachitismo pediatrico è stata misurata utilizzando l’RSS, un metodo di punteggio radiografico basato su grado di sfilacciamento metafisario, concavità e percentuale di cartilagine di accrescimento interessata. Nello Studio UX023-CL301, il punteggio all’RSS è stato determinato utilizzando una scala predefinita che analizza anomalie aspecifiche nei polsi e nelle ginocchia.
Tutti i pazienti (n = 61) hanno completato il periodo di trattamento randomizzato di 64 settimane. In nessun paziente è stata ridotta la dose e in 8 (28%) pazienti trattati con burosumab la dose è stata aumentata a 1,2 mg/kg. In totale, 51 pazienti sono entrati nel Periodo di estensione del trattamento,
26 pazienti nel gruppo controllo attivo→burosumab e 25 pazienti nel gruppo burosumab→burosumab,
e sono stati trattati con burosumab per un periodo fino a 124 settimane.
Risultati primari di efficacia
Una maggiore guarigione del rachitismo alla Settimana 40 è stata osservata con il trattamento con burosumab rispetto al controllo attivo, e questo effetto risultava mantenuto alla Settimana 64, come evidenziato nella Figura 1. Questi risultati sono stati mantenuti fino alla Settimana 88 (n = 21).
Figura 1: Punteggio globale RGI-C (media ± SE) – Endpoint primario di efficacia alla Settimana 40 e 64 (Full Analysis Set)
Risultati secondari di efficacia
I risultati degli endpoint secondari di efficacia chiave sono riportati nella Tabella 4 per le Settimane 40 e 64. Questi risultati sono stati mantenuti fino alla Settimana 88 (n = 21).
Tabella 4: Risultati degli endpoint secondari di efficacia
| Endpoint | Settimana | Controllo attivoMedia dei minimi quadrati (SE) | BurosumabMedia dei minimi quadrati (SE) | Differenza(burosumab – controllo attivo) |
| Deformità degli arti inferiori; valutata mediante RGI-C (Modello GEE) | 40 | + 0,22 (0,080) | + 0,62 (0,153) | + 0,40 [IC al 95%:0,07; 0,72] p = 0,0162 |
| 64 | + 0,29 (0,119) | + 1,25 (0,170) | + 0,97 [IC al 95%:+ 0,57; + 1,37]p < 0,0001 | |
| Altezza; z-score | Basale | - 2,05 (0,87) | - 2,32 (1,17) | |
| 40 a | + 0,03 (0,031) | + 0,16 (0,052) | + 0,12 [IC al 95%:0,01; 0,24] p = 0,0408 | |
| 64 b | + 0,02 (0,035) | + 0,17 (0,066) | + 0,14 [IC al 95%:0,00; 0,29] p = 0,0490 | |
| Severità del rachitismo, punteggio totale RSS | Basale | 3,19 (1,141) | 3,17 (0,975) | |
| 40 a | - 0,72 (0,162) | - 2,08 (0,104) | - 1,34 [IC al 95%:- 1,74; - 0,94]p < 0,0001 |
| Endpoint | Settimana | Controllo attivoMedia dei minimi quadrati (SE) | BurosumabMedia dei minimi quadrati (SE) | Differenza(burosumab – controllo attivo) |
| 64 b | - 1,01 (0,151) | - 2,23 (0,117) | - 1,21 [IC al 95%:- 1,59; - 0,83]p < 0,0001 | |
| ALP sierica (U/L) | Basale | 523 (154) | 511 (125) | |
| 40 a | 489 (189) | 381 (99) | - 97 [IC al 95%:- 138; - 56]p < 0,0001 | |
| 64 b | 495 (182) | 337 (86) | - 147 [IC al 95%:- 192; - 102]p < 0,0001 | |
| Test del cammino dei sei minuti (m) | Basale | 450 (106) | 385 (86) | |
| 40 a | + 4 (14) | + 47 (16) | + 43 [IC al 95%:- 0,3; 87] p = 0,0514 | |
| 64 b | + 29 (17) | + 75 (13) | + 46 [IC al 95%:2; 89] p = 0,0399 |
a: variazione dal basale alla Settimana 40 derivata dal modello ANCOVA. b: variazione dal basale alla Settimana 64 derivata dal modello GEE.
Fosfato sierico
In ogni visita dello studio in cui è stato valutato il livello sierico di fosfato in entrambi i gruppi, le variazioni del fosfato sierico rispetto al basale sono risultate maggiori nel gruppo trattato con burosumab rispetto al gruppo trattato con controllo attivo (p < 0,0001; modello GEE) (Figura 2).
Figura 2: Concentrazione sierica di fosfato e variazione rispetto al basale (mg/dL) (media ± SE) per gruppo di trattamento (serie per l’analisi farmacodinamica)
Nota: la linea tratteggiata nella figura indica il limite inferiore dell’intervallo di riferimento del fosfato sierico normale, 3,2 mg/dL (1,03 mmol/L)
Durante il Periodo di estensione del trattamento (dalla Settimana 66 alla Settimana 140), con prolungamento del trattamento con burosumab in entrambi i gruppi (burosumab→burosumab (n = 25) e controllo attivo→burosumab (n = 26), i risultati sono stati mantenuti).
Studio UX023-CL201
Nello Studio pediatrico UX023-CL201, 52 pazienti pediatrici di età compresa tra 5 e 12 anni (media 8,5 anni; DS 1,87) affetti da XLH sono stati trattati per un periodo iniziale di 64 settimane e hanno ricevuto la dose ogni due settimane oppure ogni quattro settimane. A ciò hanno fatto seguito due periodi di estensione con somministrazione della dose ogni due settimane per tutti i pazienti: il primo periodo fino a 96 settimane (totale 160 settimane) e un ulteriore periodo fino a 56 settimane per l’analisi della sicurezza.
Quasi tutti i pazienti avevano evidenza radiografica di rachitismo al basale e avevano ricevuto in precedenza fosfato e analoghi della vitamina D per via orale, per una durata media (DS) di
7 (2,4) anni. Questa terapia convenzionale è stata interrotta 2-4 settimane prima dell’inizio del trattamento con burosumab. La dose di burosumab è stata aggiustata al fine di raggiungere una concentrazione sierica di fosfato a digiuno compresa tra 3,50 e 5,02 mg/dL (tra 1,13 e 1,62 mmol/L). Nelle prime 64 settimane, 26 dei 52 pazienti hanno ricevuto burosumab ogni 4 settimane. Ventisei dei 52 pazienti hanno ricevuto burosumab ogni due settimane a una dose media (min, max) di 0,73 (0,3, 1,5), 0,98 (0,4, 2,0) e 1,04 (0,4, 2,0) mg/kg rispettivamente alle settimane 16, 40 e 64 e fino a una dose massima di 2,0 mg/kg.
Burosumab ha aumentato la concentrazione sierica di fosfato e il rapporto tra riassorbimento tubulare
massimo di fosfato e velocità di filtrazione glomerulare (TmP/GFR). Nel gruppo trattato ogni
2 settimane, la concentrazione sierica di fosfato media (DS) è aumentata da 2,38 (0,405) mg/dL (0,77 (0,131) mmol/L) al basale a 3,3 (0,396) mg/dL (1,07 (0,128) mmol/L) alla Settimana 40 ed è
stata mantenuta fino alla Settimana 64 a 3,35 (0,445) mg/dL (1,08 (0,144) mmol/L). L’aumento dei livelli sierici di fosfato è stato mantenuto fino alla Settimana 160 (n = 52).
Attività della fosfatasi alcalina
L’attività della fosfatasi alcalina (ALP) sierica totale media (DS) era pari a 459 (105) U/L al Basale e si è ridotta a 369 (76) U/L alla Settimana 64 (- 19,6%, p < 0,0001); le riduzioni erano simili nei due gruppi di dose. Nel complesso, i ridotti livelli sierici di ALP sono stati mantenuti fino alla
Settimana 160.
Il contenuto di fosfatasi alcalina sierica di derivazione ossea (BALP) era pari a 165 (52) µg/L [media (DS)] al basale e a 115 (31) µg/L alla Settimana 64 (variazione media: - 28,5%). le riduzioni erano simili nei due gruppi di dose. Nel complesso, i ridotti livelli sierici di BALP sono stati mantenuti fino alla Settimana 160.
Nello Studio UX023-CL201, la severità del rachitismo pediatrico è stata misurata utilizzando l’RSS, come descritto in precedenza, il cui punteggio è stato determinato utilizzando una scala predefinita che analizza anomalie specifiche nei polsi e nelle ginocchia. A completamento della valutazione all’RSS, è stata utilizzata la scala di valutazione RGI-C. I risultati sono riepilogati nella Tabella 5.
Tabella 5: Risposta del rachitismo nei bambini di 5-12 anni di età trattati con burosumab nello
Studio UX023-CL201
| Endpoint | Durata di burosumab(settimane) | Dimensione dell’effetto | |
| Ogni 2 settimane (n = 26) | Ogni 4 settimane (n = 26) | ||
| Punteggio totale RSS Media al basale (DS) Variazione media secondo il metodo dei minimi quadrati (errore standard, SE) rispetto al basale nel punteggio totalea (un punteggio RSS ridotto indica un miglioramento nella severitàdel rachitismo) | 40 | 1,92 (1,2)- 1,06 (0,100) (p < 0,0001) | 1,67 (1,0)- 0,73 (0,100) (p < 0,0001) |
| 64 | - 1,00 (0,1) (p < 0,0001) | - 0,84 (0,1) (p < 0,0001) | |
| Punteggio globale RGI-C Punteggio medio secondo il metodo dei minimi quadrati (SE)a (positivo indicaguarigione) | 40 | + 1,66 (0,1) (p < 0,0001) | + 1,47 (0,1) (p < 0,0001) |
| 64 | + 1,56 (0,1) (p < 0,0001) | + 1,58 (0,1) (p < 0,0001) | |
a) Le stime delle medie secondo il metodo dei minimi quadrati e dei valori p derivano dal modello di equazioni di stima generalizzate, tenendo conto di RSS al basale, visite e regime e relativa interazione.
Studio UX023 CL205
Nello Studio pediatrico UX023-CL205, burosumab è stato valutato in 13 pazienti con XLH di età compresa tra 1 e 4 anni (media 2,9 anni; DS 1,1) per un Periodo di trattamento di 64 settimane. Dodici pazienti hanno continuato a ricevere burosumab per ulteriori 96 settimane durante il Periodo di estensione del trattamento, per una durata massima di 160 settimane. Tutti i pazienti avevano evidenza radiografica di rachitismo al basale e 12 pazienti avevano ricevuto fosfato e analoghi della vitamina D per via orale, per una durata media (DS) di 16,7 (14,4) mesi. Questa terapia convenzionale è stata interrotta 2-6 settimane prima dell’inizio del trattamento con burosumab. I pazienti hanno ricevuto burosumab a una dose di 0,8 mg/kg ogni due settimane.
La concentrazione sierica di fosfato media a digiuno (DS) è aumentata da 2,51 (0,284) mg/dL (0,81 (0,092) mmol/L) al basale a 3,47 (0,485) mg/dL (1,12 (0,158) mmol/L) alla Settimana 40 e l’aumento dei livelli è stato mantenuto fino alla Settimana 160.
Attività della fosfatasi alcalina sierica
L’attività della fosfatasi alcalina sierica totale media (DS) era pari a 549 (193,8) U/L al basale e si è ridotta a 335 (87,6) U/L alla Settimana 40 (variazione media: - 36,3%). La riduzione dell’attività della fosfatasi alcalina sierica totale è stata mantenuta fino alla Settimana 160.
Punteggio di severità del rachitismo (RSS)
L’RSS totale medio è migliorato da 2,92 (1,367) al basale a 1,19 (0,522) alla Settimana 40, corrispondente a una modifica rispetto al basale nella variazione media secondo il metodo dei minimi quadrati (SE) di - 1,73 (0,132) (p < 0,0001). L’RSS è stato mantenuto fino alle Settimane 64, 112
e 160.
Impressione globale radiografica del cambiamento (RGI-C)
Dopo 40 settimane di trattamento con burosumab, il punteggio globale RGI-C medio secondo il metodo dei minimi quadrati (SE) era + 2,21 (0,071) in tutti i 13 pazienti (p < 0,0001), dimostrando la guarigione del rachitismo. Tutti i 13 pazienti sono stati considerati responder all’RGI-C, come definito da un punteggio globale RGI-C ≥ + 2,0. Il punteggio globale RGI-C è stato mantenuto fino alle Settimane 64, 112 e 160.
L’Agenzia europea per i medicinali ha rinviato l’obbligo di presentare i risultati degli studi con burosumab in uno o più sottogruppi della popolazione pediatrica per il trattamento dell’ipofosfatemia X-linked (vedere paragrafo 4.2 per informazioni sull’uso pediatrico).
Efficacia clinica negli adulti affetti da XLH
Studio UX023-CL303
Lo studio UX023-CL303 è uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo su 134 pazienti adulti affetti da XLH. Comprendeva una fase di trattamento controllato con placebo di 24 settimane seguita da un periodo in aperto di 24 settimane in cui tutti i pazienti ricevevano
burosumab. Durante lo studio, l’assunzione di fosfato e analoghi della vitamina D attiva per via orale non era consentita. Burosumab era somministrato a una dose di 1 mg/kg ogni 4 settimane. L’endpoint primario dello studio era la normalizzazione dei livelli di fosfato sierico nel periodo di 24 settimane in doppio cieco. I principali endpoint secondari comprendevano il peggior dolore misurato dalla scala BPI (Brief Pain Inventory) e la rigidità e la funzione fisica misurate in base all’Indice WOMAC (Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis). Gli endpoint esplorativi comprendevano guarigione delle fratture e pseudofratture, entesopatia, i punteggi relativi a test del cammino in
6 minuti, interferenza del dolore in base al BPI, astenia globale e astenia peggiore in base al BFI (Brief Fatigue Inventory).
All’ingresso nello studio, l’età media dei pazienti era di 40 anni (in un range 19-66) e il 35% era di sesso maschile. Sono stati randomizzati 66 pazienti al trattamento con placebo e 68 al trattamento con burosumab; al basale, nel gruppo trattato con placebo e in quello trattato con burosumab il fosfato sierico medio (DS) era rispettivamente di 0,62 (0,10) mmol/L [1,92 (0,32) mg/dL] e
0,66 (0,1 mmol/L) [2,03 (0,30) mg/dL].
Per l’endpoint primario di efficacia, una percentuale maggiore di pazienti trattati con burosumab ha raggiunto un livello medio di fosfato sierico al di sopra del LLN rispetto al gruppo trattato con placebo fino alla Settimana 24 (Tabella 6 e Figura 3).
Tabella 6: Percentuale di pazienti adulti che raggiungono livelli medi di fosfato sierico al di sopra del LLN alla metà dell’intervallo di dose nello Studio UX023-CL303 (periodo in doppio cieco)
| Placebo (N = 66) | Burosumab (N = 68) | |
| Livello medio di fosfato sierico raggiunto > LLN alle metà | 7,6% (5/66) | 94,1% (64/68) |
| degli intervalli di dose fino alla Settimana 24 - n (%) | ||
| IC al 95% | (3,3, 16,5) | (85,8, 97,7) |
| valore pa | < 0,0001 |
Gli IC al 95% sono calcolati secondo il metodo del punteggio di Wilson.
a Il valore p deriva dal test Cochran-Mantel-Haenszel (CMH) per l’associazione tra il raggiungimento dell’endpoint primario e il gruppo di trattamento, adeguandosi alle stratificazioni di randomizzazione.
Figura 3: Picchi medi (± SE) di concentrazione sierica di fosfato (mg/dL [mmol/L])
Dolore, funzione fisica e rigidità segnalati dal paziente
La variazione dal basale alla Settimana 24 mostrava una differenza maggiore per burosumab rispetto al placebo nel dolore (BPI), nella funzione fisica (Indice WOMAC) e nella rigidità (Indice WOMAC) segnalati dal paziente. La differenza media (SE) tra i gruppi di trattamento (burosumab-placebo) raggiunge significatività statistica per la rigidità WOMAC alla Settimana 24. I dettagli sono forniti nella Tabella 7.
Tabella 7: Variazioni del punteggio relativo a dolore, funzione fisica e rigidità segnalati dal
paziente dal basale alla Settimana 24 e analisi della differenza alla Settimana 24
| Placebo | Burosumab | |
| N = 66 | N = 68 | |
| Peggior dolore BPIa | ||
| Variazione media dei minimi quadrati (SE) dal basale | - 0,32 (0,2) | - 0,79 (0,2) |
| [IC al 95%] | [- 0,76, 0,11] | [- 1,20, - 0,37] |
| Differenza media dei minimi quadrati (SE) (Burosumab-Placebo) | - 0,5 (0,28) | |
| Valore p | 0,0919c | |
| Funzione fisica Indice WOMACb | ||
| Variazione media dei minimi quadrati (SE) dal basale [IC al 95%] | + 1,79 (2,7)[- 3,54, 7,13] | - 3,11 (2,6)[- 8,12, 1,89] |
| Differenza media dei minimi quadrati (SE) | - 4,9 (2,5) | |
| Valore p | 0,0478c | |
| Rigidità Indice WOMACb | ||
| Variazione media dei minimi quadrati (SE) dal basale [IC al 95%] | + 0,25 (3,1)[5,89, 6,39] | - 7,87 (3,0)[- 13,82, - 1,91] |
| Differenza media dei minimi quadrati (SE) (Burosumab-Placebo) | - 8,12 (3,2) | |
| Valore p | 0,0122 | |
| a Il punteggio del peggior dolore in base al BPI va da 0 (nessun dolore) a 10 (il peggior dolore immaginabile)b I domini di rigidità e funzione fisica calcolati dall’Indice WOMAC vanno da 0 (stato di salute migliore) a 10 (stato di salute peggiore)c Non significativo dopo l’aggiustamento secondo il metodo Hochberg | ||
Test del cammino dei 6 minuti
Questo test fisico è stato condotto in tutti i pazienti al Basale, alla Settimana 12, 24, 36 e 48 (differenza media dei minimi quadrati nella variazione dal basale, burosumab → placebo; Tabella 8). I miglioramenti sono continuati fino alla Settimana 48, in cui la distanza percorsa a piedi aumentava da 357 m al basale a 393 m alla Settimana 48. I pazienti passati dal placebo a burosumab hanno raggiunto miglioramenti simili dopo 24 settimane di trattamento.
Tabella 8: Distanza (DS) del cammino dei 6 minuti al Basale e alla Settimana 24; Differenza media dei quadrati minimi (SE)
| Test del cammino dei 6 minuti, m(DS) | Placebo | Burosumab |
| Basale | 367 (103) | 357 (109) |
| Settimana 24 | 369 (103) | 382 (108) |
| Differenza media dei quadrati minimi burosumab-placebo (SE) | 20 (7,7) | |
Valutazione radiografica di fratture e pseudofratture
Nello Studio UX023-CL303, è stata condotta un’indagine scheletrica al basale per individuare fratture e pseudofratture correlate all’osteomalacia. È emerso che il 52% (70/134) dei pazienti aveva fratture attive (12%, 16/134) o pseudofratture attive (47%, 63/134) al basale. In seguito al trattamento con burosumab più pazienti hanno mostrato una guarigione delle fratture e pseudofratture rispetto al gruppo trattato con placebo (Figura 4). Nel periodo di trattamento controllato con placebo fino alla settimana 24, sono comparse in tutto 6 nuove fratture o pseudofratture in 68 pazienti che ricevevano burosumab rispetto alle 8 nuove anomalie in 66 pazienti trattati con placebo. Del numero di nuove fratture sviluppate prima della settimana 48, la maggior parte (10/18) era guarita, in toto o in parte, alla fine dello studio.
Figura 4: Percentuale di fratture e pseudofratture attive guarite nello Studio UX023-CL303
Al Basale, il carico totale medio (DS) dell’entesopatia calcaneare (la somma della spina calcaneare superiore e di quella inferiore) era pari a 5,64 (3,12) cm nel gruppo trattato con burosumab e a
5,54 (3,1) cm nel gruppo trattato con placebo. Alla Settimana 24, tale valore era di 5,90 (3,56) cm nel
gruppo burosumab→burosumab e di 4,07 (2,38) cm nel gruppo placebo→burosumab.
Per gli endpoint esplorativi relativi al punteggio dell’interferenza del dolore in base al BPI, dell’astenia globale e dell’astenia peggiore in base al BFI, non sono state osservate differenze significative tra i bracci del trattamento.
Istomorfometria ossea negli adulti
Studio UX023-CL304
Lo Studio UX023-CL304 è uno studio di 48 settimane, in aperto, a braccio singolo, condotto su pazienti adulti affetti da XLH per valutare gli effetti di burosumab sul miglioramento dell’osteomalacia come determinato dalla valutazione istologica e istomorfometrica delle biopsie ossee della cresta iliaca. I pazienti hanno ricevuto 1,0 mg/kg di burosumab ogni 4 settimane. Durante lo studio, non è stata consentita l’assunzione di fosfato e analoghi della vitamina D attiva per via orale.
Sono stati arruolati 14 pazienti, la cui età media all’ingresso nello studio era di 40 anni (intervallo da 25 a 52), ed il 43% dei quali era di sesso maschile. Dopo 48 settimane di trattamento nello
Studio UX023-CL304, erano disponibili le biopsie appaiate di 11 pazienti; è stata osservata una guarigione della osteomalacia in tutti e dieci i pazienti valutabili come dimostrato dalla diminuzione del volume osteoide/volume osseo (OV/BV), il cui punteggio medio (DS) è passato dal 26,1% (12,4)
al basale all’11,9% (6,6). Lo spessore osteoide (O.Th) è diminuito in 11 pazienti valutabili da una media (DS) di 17,2 (4,1) micrometri a 11,6 (3,1) micrometri.
Efficacia clinica nei pazienti adulti affetti da osteomalacia oncogenica
Burosumab è stato valutato in due studi in aperto, a braccio singolo, che hanno arruolato in totale
27 pazienti adulti affetti da TIO. L’assunzione orale di fosfato e analoghi della vitamina D attiva è stata interrotta tra 2 e 10 settimane prima dell’inizio del trattamento con burosumab. I pazienti hanno ricevuto burosumab ogni 4 settimane a una dose iniziale basata sul peso di 0,3 mg/kg, al fine di raggiungere un livello di fosfato sierico a digiuno compreso tra 2,5 e 4,0 mg/dL
[da 0,81 a 1,29 mmol/L].
Lo Studio UX023T-CL201 ha arruolato 14 pazienti adulti con diagnosi confermata di ipofosfatemia FGF23-correlata indotta da un tumore sottostante non trattabile con exeresi chirurgica o non localizzabile. Otto pazienti erano di sesso maschile e l’intervallo di età per tutti i pazienti era compreso tra 33 anni e 68 anni (mediana 59,5 anni). La dose media (DS) di burosumab era di 0,83 (0,41) mg/kg alla Settimana 20, di 0,87 (0,49) mg/kg alla Settimana 48, di 0,77 (0,52) mg/kg alla Settimana 96 e di
0,67 (0,54) mg/kg alla Settimana 144.
Lo Studio KRN23-002 ha arruolato 13 pazienti adulti da Giappone e Corea del Sud con diagnosi confermata di TIO. Sei pazienti erano di sesso maschile e l’intervallo di età per tutti i pazienti era compreso tra 41 anni e 73 anni (mediana 58,0 anni). La dose media (DS) di burosumab era di 0,91 (0,59) mg/kg alla Settimana 48 e di 0,96 (0,70) mg/kg alla Settimana 88.
Fosfato sierico
In entrambi gli studi, burosumab ha aumentato i livelli sierici medi di fosfato, che sono rimasti stabili per tutto il periodo dello studio, come evidenziato rispettivamente nella Figura 5 e nella Figura 6.
Figura 5: Concentrazione sierica di fosfato (mg/dL) (media ± DS) nello Studio UX023T-CL201
5,0
4,5
4,0
3,5
3,0
2,5
2,0
1,5
1,0
0,5
Prima della sospens. di fosf/vit D orale
Basale/Settimana 0
Settimana 144
Fosfato sierico medio (mg/dL)
Numero di soggetti
Fosfato sierico (mg/dL) Media (± DS)Nota: la linea tratteggiata nella figura indica il limite inferiore dell’intervallo di riferimento del fosfato sierico, 2,5 mg/dL (0,81 mmol/L)
*Prima della sospensione del fosfato/della vitamina D per via orale; questi valori sono stati rilevati prima dell’arruolamento nello studio
Figura 6: Concentrazione sierica di fosfato (mg/dL) (media ± DS) nello Studio KRN23-002
5,0
4,5
4,0
3,5
3,0
2,5
2,0
1,5
1,0
0,5
Prima della sospens. di fosf/vit D orale
Basale/Settimana 0
Settimana 88
Fosfato sierico medio (mg/dL)
Numero di soggetti
Fosfato sierico (mg/dL) Media (± DS)Nota: la linea tratteggiata nella figura indica il limite inferiore dell’intervallo di riferimento del fosfato sierico, 2,5 mg/dL (0,81 mmol/L)
*Prima della sospensione del fosfato/della vitamina D per via orale; questi valori sono stati rilevati prima dell’arruolamento nello studio
Nello Studio UX023T-CL201, il rapporto TmP/GFR è aumentato in questi pazienti da una media (DS) di 1,12 (0,54) mg/dL [0,36 (0,17) mmol/L] al basale a 2,12 (0,64) mg/dL [0,68 (0,21) mmol/L] alla Settimana 48 ed è rimasto stabile fino alla Settimana 144. Nello Studio KRN23-002, il rapporto TmP/GFR è aumentato da una media (DS) di 1,15 (0,43) mg/dL [0,46 (0,17) mmol/L] al basale a
2,30 (0,48) mg/dL [0,92 (0,19) mmol/L] alla Settimana 48.
Istomorfometria ossea
Nello Studio UX023T-CL201, 11 pazienti disponevano di biopsie ossee appaiate; le variazioni sono state valutate dopo 48 settimane di trattamento. I parametri istomorfologici sono presentati di seguito nella Tabella 9 come misurazioni medie di gruppo al basale e alla Settimana 48, seguite dalla media delle variazioni relative delle misurazioni individualizzate.
Tabella 9: Variazioni dei parametri istomorfologici nello Studio UX023T-CL201
| Parametro | Punteggio medio (DS) di gruppo | Variazione percentuale dei valori medi di gruppo | |
| Basale | Settimana 48 | ||
| OV/BV (%) | 17,6 (19,5) | 12,1 (15,4) | - 31,3 |
| OS/BS (%) | 56,8 (31,0) | 56,6 (26,3) | - 0,004 |
| O.Th (μm) | 16,5 (12,0) | 11,3 (9,2) | - 31,5 |
Valutazione radiografica
Scintigrafie ossee total body con 99mtecnezio e indagini radiografiche dello scheletro sono state eseguite al basale e dopo il trattamento fino alla Settimana 144, per valutare il numero di fratture e pseudofratture. Una riduzione delle fratture e pseudofratture è stata osservata sia alle scintigrafie ossee sia alle radiografie.
Pazienti pediatrici affetti da TIO
Non sono state condotte sperimentazioni cliniche con burosumab in pazienti pediatrici di qualsiasi età affetti da TIO. La posologia di burosumab nei pazienti pediatrici affetti da TIO è stata determinata sulla base di modellazioni e simulazioni farmacocinetiche (vedere paragrafo 5.2).
L’Agenzia europea per i medicinali ha previsto l’esonero dall’obbligo di presentare i risultati degli studi con burosumab in tutti i sottogruppi della popolazione pediatrica per il trattamento dell’osteomalacia oncogenica (vedere paragrafo 4.2 per informazioni sull’uso pediatrico).
Assorbimento
L’assorbimento di burosumab dalle sedi di iniezione sottocutanea alla circolazione sanguigna è quasi completo. Dopo la somministrazione sottocutanea, il tempo mediano al raggiungimento delle concentrazioni sieriche massime (Tmax) di burosumab è circa 7-13 giorni. Il picco di concentrazione sierica (Cmax) e l’area sotto la curva concentrazione/tempo (AUC) di burosumab sierico sono proporzionali alla dose nel range di dosaggio da 0,1 a 2,0 mg/kg.
Distribuzione
Nei pazienti con XLH, il volume di distribuzione di burosumab osservato si avvicina al volume del plasma, indicando una limitata distribuzione extravascolare.
Biotrasformazione
Burosumab è costituito esclusivamente da aminoacidi e carboidrati come immunoglobulina nativa ed è improbabile una sua eliminazione attraverso i meccanismi del metabolismo epatico. Il metabolismo e l’eliminazione seguono prevedibilmente le vie di clearance delle immunoglobuline, che comportano la degradazione in piccoli peptidi e singoli aminoacidi.
Eliminazione
A causa delle dimensioni molecolari, non si prevede un’escrezione diretta di burosumab. La clearance di burosumab dipende dal peso corporeo ed è stimata in 0,290 L/die e 0,136 L/die rispettivamente in un tipico paziente affetto da XLH adulto (70 kg) e pediatrico (30 kg), con corrispondente emivita di eliminazione (t1/2) nel siero variabile tra circa 16 e 19 giorni. Considerate le stime relative alla t1/2, il tempo stimato per raggiungere il plateau delle esposizioni è di circa 67 giorni. Dopo la somministrazione di dosi ripetute a soggetti pediatrici, le concentrazioni sieriche minime osservate raggiungono un plateau entro 8 settimane dall’inizio del trattamento.
Linearità/Non linearità
Burosumab presenta una farmacocinetica invariante nel tempo, dose-lineare, nell’intervallo di dosi sottocutanee da 0,1 a 2,0 mg/kg.
Relazione(i) farmacocinetica(che)/farmacodinamica(che)
Con la via di somministrazione sottocutanea, nei soggetti affetti da XLH e TIO, si osserva una relazione farmacocinetica/farmacodinamica diretta tra concentrazioni sieriche di burosumab e aumenti della concentrazione sierica di fosfato, ben descritta da un modello Emax/EC50. Le concentrazioni sieriche di burosumab e fosfato, così come il TmP/GFR, sono aumentati e diminuiti in parallelo e hanno raggiunto i livelli massimi circa allo stesso punto temporale dopo ogni dose, corroborando una relazione farmacocinetica/farmacodinamica diretta. L’AUC per la variazione rispetto al basale di fosfato sierico, TmP/GFR e 1,25(OH)2D è aumentata in modo lineare con l’aumento dell’AUC di burosumab.
Farmacocinetica/farmacodinamica (PK/PD) pediatrica
Non sono state osservate differenze significative nella farmacocinetica o nella farmacodinamica dei pazienti pediatrici rispetto alla popolazione adulta. La clearance e il volume di distribuzione di burosumab dipendono dal peso corporeo.
Pazienti pediatrici affetti da TIO
La dose iniziale di burosumab per i pazienti pediatrici affetti da TIO si basa su modellazioni e simulazioni di PK/PD di popolazione, indicanti che una dose iniziale di 0,4 mg/kg ogni 2 settimane per i bambini di età compresa tra 1 e 12 anni e di 0,3 mg/kg ogni 2 settimane per gli adolescenti di età compresa tra 13 e 17 anni determina prevedibilmente il raggiungimento di livelli di fosfato sierico normali in una percentuale di pazienti pediatrici affetti da TIO. Tali dosi possono essere titolate fino a un massimo di 2,0 mg/kg ogni 2 settimane (la dose più alta simulata).
Popolazioni speciali
Le analisi farmacocinetiche di popolazione sui dati derivati dai soggetti pediatrici (di età ≥ 1 anno) e adulti affetti da XLH e dai soggetti adulti affetti da TIO hanno indicato che età, sesso, razza, etnia, albumina sierica basale, fosfato alcalino sierico basale, alanina aminotransferasi sierica basale e clearance di creatinina basale ≥ 49,9 mL/min, non erano fattori predittivi significativi della farmacocinetica di burosumab. Sulla base dell’analisi di PK di popolazione, le caratteristiche farmacocinetiche di burosumab sono risultate simili tra pazienti affetti da XLH e pazienti affetti da TIO.
I pazienti pediatrici di età < 1 anno affetti da XLH sembrano avere un’eliminazione più lenta rispetto ai pazienti di età maggiore affetti da XLH, con esposizioni iniziali aumentate. Per tenere conto di tali differenze, la dosi iniziale raccomandata è inferiore per i pazienti pediatrici con XLH di età compresa tra ≥ 1 e < 6 mesi rispetto ai pazienti con XLH di età maggiore. Nello studio BUR-CL207 non sono stati osservati casi di iperfosfatemia alle dosi raccomandate in pazienti pediatrici con XLH di età
< 1 anno.
Effetto post-prandiale sul fosfato e sul calcio sierico
L’effetto di burosumab sui livelli di fosfato e calcio sierico dopo il pasto è stato indagato in due
sottostudi (UX023-CL301 e UX023-CL303), svolti su 13 pazienti pediatrici (di età > 3 anni) e
26 pazienti adulti (di età compresa tra 24 e 65 anni). Il fosfato e il calcio sierico sono stati misurati al termine dell’intervallo di trattamento nei pazienti pediatrici e a metà intervallo negli adulti. Sono stati prelevati campioni di sangue dopo un periodo di digiuno, e nuovamente 1-2 ore dopo un pasto standardizzato.
Il trattamento con burosumab non ha causato escursioni post-prandiali al di sopra dei limiti superiori di normalità aggiustati per l’età nei livelli di fosfato sierico o calcio sierico di nessun soggetto pediatrico o adulto coinvolto nei sottostudi.
Informazioni farmaceutiche - CRYSVITA 30 MG
L-istidina
D-sorbitolo (E 420)
Polisorbato 80 (E 433) L-metionina
Acido cloridrico, 10% (per l’aggiustamento del pH) Acqua per preparazioni iniettabili
In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale non deve essere miscelato con altri medicinali.
3 anni.
CRYSVITA soluzione iniettabile in siringa preriempita
La stabilità chimica e fisica durante l’utilizzo è stata dimostrata per 48 ore a una temperatura di 25°C, se il medicinale è protetto dalla luce.
Da un punto di vista microbiologico, il medicinale deve essere utilizzato immediatamente. Se il medicinale non viene utilizzato immediatamente, i tempi e le condizioni di conservazione durante l’utilizzo sono di responsabilità dell’utilizzatore
Conservare in frigorifero (2°C – 8°C). Non congelare.
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.
CRYSVITA soluzione iniettabile in flaconcini
Flaconcino di vetro trasparente, con tappo in gomma butilica e sigillo in alluminio. Confezione da un flaconcino.
CRYSVITA soluzione iniettabile in siringa preriempita
Siringa di vetro di tipo I trasparente, con ago presaldato in acciaio inox. La siringa è chiusa da un copriago in polipropilene ed elastomero rigido e da un tappo dello stantuffo in gomma bromobutilica con rivestimento in fluoropolimero.
I diversi dosaggi del medicinale possono essere identificati dai diversi colori del corpo dello stantuffo: 10 mg (blu), 20 mg (rosso) e 30 mg (verde).
Confezione da una siringa preriempita.
CRYSVITA soluzione iniettabile in flaconcini
Ogni flaconcino è solo monouso.
Non agitare il flaconcino prima dell’uso.
Prima della somministrazione, la soluzione deve essere esaminata visivamente. Il liquido deve essere da limpido a leggermente opalescente, da incolore a marroncino-giallastro. Non usare la soluzione se è torbida, presenta alterazioni di colore o contiene particelle.
Una volta estratto il flaconcino dal frigorifero, lasciare che raggiunga la temperatura ambiente per 30 minuti prima di iniettare burosumab.
Burosumab deve essere somministrato utilizzando una tecnica asettica, con siringhe e aghi per iniezione monouso sterili.
CRYSVITA soluzione iniettabile in siringa preriempita
Prima della somministrazione, la soluzione deve essere esaminata visivamente. Il liquido deve essere da limpido a leggermente opalescente, da incolore a marroncino-giallastro. Non usare la soluzione se è torbida, presenta alterazioni di colore o contiene particelle.
Una volta estratta la siringa preriempita dal frigorifero, lasciare che raggiunga la temperatura ambiente per 45 minuti prima di iniettare burosumab.
Istruzioni dettagliate per la somministrazione sottocutanea di burosumab in siringa preriempita sono riportate alla fine del foglio illustrativo.
Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità
alla normativa locale vigente.