ECOREX 1% CREMA

1. Micosi cutanee causate da dermatofiti (Trichophyton rubrum – Trichophyton mentagrophytes – Epidermophyton – Nocardia minutissima ecc.), lieviti (Candida albicans

   – Candida guilliermondii – Torulopsis – Rhodotorula – Malassezia furfur ecc.) e muffe

   1. Infezioni cutanee sostenute da batteri gram-positivi (Streptococchi – Stafilococchi).

   2. Otite esterna micotica – micosi del condotto uditivo (limitatamente all’emulsione).

Ecorex deve essere applicato mattina e sera nelle zone cutanee infette, con un leggero massaggio. Gli spazi intertriginosi (per esempio spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido dovrebbero essere detersi con garze o bende prima dell’applicazione di Ecorex.

Nel trattamento delle onicomicosi si raccomanda un bendaggio occlusivo.

Nel trattamento delle otomicosi (solo se non è presente nessuna lesione del timpano) instillare 1-2 volte al giorno 1-2 gocce di Ecorex emulsione, oppure inserire una striscia di garza imbevuta con l’emulsione nel condotto uditivo esterno.

L’impiego regolare e secondo le prescrizioni di Ecorex è di importanza decisiva per la guarigione.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Il prodotto contiene metile p-idrossibeonzoato, propile p-idrossibenzoato, che possono causare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato).

Per la presenza di glicole propilenico il prodotto può causare irritazione cutanea.

Le sperimentazioni cliniche e l’uso allargato in terapia non hanno finora rilevato interazioni con altri medicamenti

Nelle donne in gravidanza e nei bambini il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.

Ecorex non altera la capacità di guidare veicoli o di usare ancchinari.

In rarissini casi si verificano irritazioni locali, soprattutto nelle zone della pelle con caratteristiche eczematose.

L’uso dei prodotti per uso topico, specie se protratto, può dare origine ai fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reazioni di ipersensibilità è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea, altrettanto dicasi di sviluppo di microorganismi non sensibili.

Date le forme farmaceutiche disponibili destinate all’applicazione topica, casi di sovradosaggio acuto per ingestione sono estremamente improbabili e finora mai riportati.

In caso di ingestione accidentale potrebbero verificarsi nausea, vomito e diarrea da trattare con terapia sintomatica.