BAVENCIO (MERCK) 20 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
Informazioni sulla prescrizione
Classe
Tipo di ricetta
Nota AIFA
Regime SSN
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Nome del farmaco
Glutine / Lattosio
Lattosio: Nessun dato
Forma farmaceutica
Produttore
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RCP - BAVENCIO 20 MG/ML
Bavencio è indicato in monoterapia per il trattamento di pazienti adulti affetti da carcinoma a cellule di Merkel (Merkel Cell Carcinoma, MCC) metastatico.
Bavencio è indicato in monoterapia per il trattamento di mantenimento di prima linea di pazienti adulti affetti da carcinoma uroteliale (urothelial carcinoma, UC) localmente avanzato o metastatico senza progressione dopo chemioterapia a base di platino.
Bavencio in associazione con axitinib è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti affetti da carcinoma a cellule renali (renal cell carcinoma, RCC) avanzato (vedere paragrafo 5.1).
Il trattamento con Bavencio deve essere iniziato e seguito da un medico esperto nel trattamento del cancro.
Posologia
La dose raccomandata di Bavencio in monoterapia è di 800 mg somministrati per via endovenosa nell’arco di 60 minuti ogni 2 settimane.
La somministrazione di Bavencio deve proseguire in base allo schema raccomandato fino alla progressione della malattia o a tossicità inaccettabile.
La dose raccomandata di Bavencio in associazione con axitinib è di 800 mg somministrati per via endovenosa nell’arco di 60 minuti ogni 2 settimane e axitinib 5 mg per via orale due volte al giorno (a distanza di 12 ore), con o senza pasti, fino a progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Per informazioni sulla posologia di axitinib, fare riferimento alle informazioni sul prodotto di axitinib.
Premedicazione
I pazienti devono ricevere una premedicazione con un antistaminico e paracetamolo prima delle prime 4 infusioni di Bavencio. Se la quarta infusione è stata completata senza reazioni correlate all’infusione, la premedicazione per le successive somministrazioni va effettuata a discrezione del medico.
Modifiche al trattamento
Non si raccomandano aumenti o riduzioni della dose. In base alla sicurezza e tollerabilità individuale può essere necessario rimandare o interrompere la somministrazione; vedere Tabella 1.
Le linee guida dettagliate per il trattamento delle reazioni avverse immuno‑mediate sono descritte nel paragrafo 4.4.
Tabella 1: Linee guida per la sospensione o l’interruzione di Bavencio
| Reazione avversa correlata al trattamento | Severità* | Modifica al trattamento |
| Reazioni correlate | Reazione correlata all’infusione di grado 1 | Ridurre la velocità |
| all’infusione | dell’infusione del 50% | |
| Reazione correlata all’infusione di grado 2 | Sospendere fino a che le | |
| reazioni avverse siano | ||
| regredite al grado 0-1; | ||
| riprendere l’infusione con | ||
| una velocità ridotta del 50% | ||
| Reazione correlata all’infusione di grado 3 | Interrompere definitivamente | |
| o di grado 4 | ||
| Polmonite | Polmonite di grado 2 | Sospendere fino a che le reazioni avverse siano regredite al grado 0-1 |
| Polmonite di grado 3 o di grado 4 o polmonite recidivante di grado 2 | Interrompere definitivamente | |
| EpatitePer Bavencio in associazione con axitinib,vedere sotto | Aspartato aminotransferasi (AST) o alanina aminotransferasi (ALT) superiori a 3 volte e fino a 5 volte il limite superiore dellanorma (LSN) o bilirubina totale superiore a 1,5 volte e fino a 3 volte il LSN | Sospendere fino a che le reazioni avverse siano regredite al grado 0-1 |
| AST o ALT superiori a 5 volte il LSN obilirubina totale superiore a 3 volte il LSN | Interrompere definitivamente | |
| Colite | Colite o diarrea di grado 2 o di grado 3 | Sospendere fino a che lereazioni avverse siano regredite al grado 0-1 |
| Colite o diarrea di grado 4 o colite recidivante di grado 3 | Interrompere definitivamente | |
| Pancreatite | Sospetta pancreatite | Sospendere |
| Pancreatite confermata | Interrompere definitivamente | |
| Miocardite | Sospetta miocardite | Sospendere |
| Miocardite confermata | Interrompere definitivamente |
| Reazione avversa correlata al trattamento | Severità* | Modifica al trattamento |
| Endocrinopatie (ipotiroidismo, ipertiroidismo, insufficienzasurrenalica, iperglicemia) | Endocrinopatie di grado 3 o di grado 4 | Sospendere fino a che le reazioni avverse siano regredite al grado 0-1 |
| Nefrite e disfunzione renale | Creatinina sierica superiore a 1,5 volte e fino a 6 volte il LSN | Sospendere fino a che le reazioni avverse siano regredite al grado 0-1 |
| Creatinina sierica superiore a 6 volte il LSN | Interrompere definitivamente | |
| Reazioni cutanee | Eruzione cutanea di grado 3 | Sospendere fino a che lereazioni avverse siano regredite al grado 0-1 |
| Eruzione cutanea di grado 4 o di grado 3 recidivante o sindrome di Stevens-Johnson (SJS) o necrolisi epidermica tossica (NET)confermata | Interrompere definitivamente | |
| Altre reazioni avverse immuno-mediate (comprendenti altre reazioni avverse immuno-mediate clinicamente rilevanti elencate in ‘Altre reazioni avverse immuno-mediate’ (vedere paragrafo 4.4)) | Per una qualsiasi delle seguenti evenienze: | Sospendere fino a che le reazioni avverse siano regredite al grado 0-1 |
| Per una qualsiasi delle seguenti evenienze:recidivante di grado 3 | Interrompere definitivamente |
-
Segni o sintomi clinici di grado 2 o di grado 3 di una reazione avversa immuno‑mediata non sopra descritta
-
Reazione avversa potenzialmente letale o di grado 4 (escluse le endocrinopatie controllate con la terapia sostitutiva ormonale)
-
Reazione avversa immuno‑mediata
-
Necessità di 10 mg o più al giorno di prednisone o equivalente per più di 12 settimane
-
Reazioni avverse immuno‑mediate persistenti di grado 2 o di grado 3 che durano 12 settimane o più
* I gradi di tossicità sono conformi ai National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 4.0 (NCI-CTCAE v4.03)
Modifiche al trattamento quando Bavencio è usato in associazione con axitinib
Se ALT o AST è ≥ 3 volte il LSN ma < 5 volte il LSN o la bilirubina totale è ≥ 1,5 volte il LSN ma
< 3 volte il LSN, la somministrazione sia di Bavencio sia di axitinib deve essere sospesa fino alla regressione delle reazioni avverse ai gradi 0-1. Se le reazioni persistono (per più di 5 giorni), può essere presa in considerazione una terapia con corticosteroidi con prednisone o equivalente seguita da un dosaggio decrescente. Dopo la risoluzione delle reazioni avverse considerare la ripresa del trattamento con Bavencio o axitinib o la risomministrazione sequenziale di Bavencio e axitinib. In caso di ripresa del trattamento con axitinib, valutare la riduzione della dose in base alle informazioni sul prodotto di axitinib.
Se ALT o AST è ≥ 5 volte il LSN o > 3 volte il LSN con concomitante bilirubina totale ≥ 2 volte il LSN o bilirubina totale ≥ 3 volte il LSN, interrompere definitivamente il trattamento con Bavencio e axitinib e prendere in considerazione una terapia con corticosteroidi.
Avviso sulla modifica del dosaggio quando axitinib è usato in associazione con Bavencio
Quando Bavencio è somministrato in associazione con axitinib, fare riferimento alle informazioni sul prodotto di axitinib per le modifiche raccomandate della dose di axitinib.
Popolazioni particolari
Anziani
Nei pazienti anziani (≥65 anni) non è necessario alcun adattamento della dose (vedere paragrafi 5.1 e 5.2).
Insufficienza renale
Nei pazienti con insufficienza renale lieve o moderata non è necessario alcun adattamento della dose (vedere paragrafo 5.2). I dati disponibili in pazienti con insufficienza renale severa non sono sufficienti per formulare raccomandazioni posologiche.
Insufficienza epatica
Nei pazienti con insufficienza epatica lieve non è necessario alcun adattamento della dose (vedere paragrafo 5.2). I dati disponibili in pazienti con insufficienza epatica moderata o severa non sono sufficienti per formulare raccomandazioni posologiche.
Popolazione pediatrica
La sicurezza e l’efficacia di Bavencio nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni non sono state stabilite. I dati al momento disponibili su Bavencio sono riportati nel paragrafo 5.1, ma non può essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.
Modo di somministrazione
Bavencio è destinato esclusivamente all’infusione endovenosa. Non deve essere somministrato tramite infusione rapida endovenosa o bolo endovenoso.
Bavencio deve essere diluito con una soluzione per infusione di cloruro di sodio 9 mg/mL (0,9%) o con una soluzione per infusione di cloruro di sodio 4,5 mg/mL (0,45%). Va somministrato nell’arco di 60 minuti tramite infusione endovenosa utilizzando un filtro in linea o un filtro aggiuntivo sterile, apirogeno, a basso legame proteico, da 0,2 micrometri.
Per le istruzioni sulla preparazione e la somministrazione del medicinale, vedere paragrafo 6.6.
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Tracciabilità
Al fine di migliorare la tracciabilità dei medicinali biologici, il nome e il numero di lotto del medicinale somministrato devono essere chiaramente registrati.
Reazioni correlate all’infusione
Nei pazienti in terapia con avelumab sono state segnalate reazioni correlate all’infusione, anche di grado severo (vedere paragrafo 4.8).
I pazienti devono essere monitorati per segni e sintomi delle reazioni correlate all’infusione, comprendenti piressia, brividi, vampate, ipotensione, dispnea, respiro sibilante, dolore dorsale, dolore addominale e orticaria.
In caso di reazioni correlate all’infusione di grado 3 o 4, l’infusione deve essere arrestata e la terapia con avelumab interrotta definitivamente (vedere paragrafo 4.2).
In presenza di reazioni correlate all’infusione di grado 1, la velocità dell’infusione in corso va ridotta del 50%. Nei pazienti con reazioni correlate all’infusione di grado 2, l’infusione va temporaneamente sospesa fino alla regressione al grado 1 o alla risoluzione della reazione, quindi ripresa con una velocità ridotta del 50% (vedere paragrafo 4.2).
In caso di recidiva di una reazione correlata all’infusione di grado 1 o 2, il paziente può continuare a ricevere avelumab sotto attento monitoraggio, dopo una modifica adeguata della velocità d’infusione e una premedicazione con paracetamolo e un antistaminico (vedere paragrafo 4.2).
Nei pazienti trattati con avelumab in monoterapia, il 24,6% (513/2 082) ha manifestato reazioni correlate all’infusione. Tra questi, il 97,7% (501/513) ha manifestato una prima reazione correlata all’infusione durante le prime 4 infusioni, il 2,7% (14/513) delle quali era di grado ≥3. Nel restante 2,3% (12/513) dei pazienti, le reazioni correlate all’infusione si sono manifestate dopo le prime
4 infusioni e il 91,7% (11/12) era di grado 1 o 2. Reazioni avverse immuno‑mediate
La maggior parte delle reazioni avverse immuno‑mediate verificatesi con avelumab è stata reversibile e gestita con la sospensione temporanea o definitiva di avelumab, la somministrazione di corticosteroidi e/o un trattamento di supporto.
In caso di sospetta reazione avversa immuno‑mediata è necessaria una valutazione adeguata per confermare l’eziologia o escludere altre cause. In base alla severità della reazione avversa, avelumab deve essere sospeso e devono essere somministrati corticosteroidi. Se si utilizzano corticosteroidi per il trattamento di una reazione avversa, devono essere somministrati dosaggi decrescenti per almeno 1 mese dopo il miglioramento.
Nei pazienti con reazioni avverse immuno‑mediate non controllabili con l’uso di corticosteroidi può essere presa in considerazione la somministrazione di altri immunosoppressori sistemici.
Nei pazienti con malattia autoimmune (autoimmune disease, AID) preesistente, i dati derivanti da studi osservazionali suggeriscono che il rischio di reazioni avverse immuno‑mediate in seguito a terapia con inibitori del checkpoint immunitario può risultare aumentato rispetto al rischio nei pazienti senza AID preesistente. Inoltre, le riacutizzazioni dell’AID sottostante sono state frequenti, ma per la maggior parte sono state lievi e gestibili.
Polmonite immuno‑mediata
In pazienti trattati con avelumab si sono verificati casi di polmonite immuno‑mediata. Un caso letale è stato segnalato in pazienti che ricevevano avelumab (vedere paragrafo 4.8).
I pazienti devono essere monitorati per segni e sintomi della polmonite immuno‑mediata e le cause diverse dalla polmonite immuno‑mediata devono essere escluse. Una polmonite sospetta deve essere confermata radiologicamente.
I corticosteroidi devono essere somministrati per eventi di grado ≥2 (dose iniziale compresa tra 1 e
2 mg/kg di peso corporeo (p.c.)/die di prednisone o equivalente, seguita da un dosaggio decrescente di corticosteroide).
Avelumab deve essere sospeso in caso di polmonite immuno‑mediata di grado 2 fino alla sua risoluzione e interrotto definitivamente in caso di polmonite immuno‑mediata di grado 3, 4 o recidivante di grado 2 (vedere paragrafo 4.2).
Epatite immuno‑mediata
In pazienti trattati con avelumab si sono verificati casi di epatite immuno‑mediata. Due casi letali sono stati segnalati in pazienti che ricevevano avelumab (vedere paragrafo 4.8).
I pazienti devono essere monitorati per alterazioni della funzionalità epatica e sintomi dell’epatite
immuno‑mediata e le cause diverse dall’epatite immuno‑mediata devono essere escluse.
I corticosteroidi devono essere somministrati per eventi di grado ≥2 (dose iniziale compresa tra 1 e
2 mg/kg p.c./die di prednisone o equivalente, seguita da un dosaggio decrescente di corticosteroide).
Avelumab deve essere sospeso in caso di epatite immuno‑mediata di grado 2 fino alla sua risoluzione e interrotto definitivamente in caso di epatite immuno‑mediata di grado 3 o 4 (vedere paragrafo 4.2).
Colite immuno‑mediata
In pazienti trattati con avelumab sono stati segnalati casi di colite immuno‑mediata (vedere paragrafo 4.8).
I pazienti devono essere monitorati per segni e sintomi della colite immuno‑mediata e le cause diverse dalla colite immuno‑mediata devono essere escluse. I corticosteroidi devono essere somministrati per eventi di grado ≥2 (dose iniziale compresa tra 1 e 2 mg/kg p.c./die di prednisone o equivalente, seguita da un dosaggio decrescente di corticosteroide).
Avelumab deve essere sospeso in caso di colite immuno‑mediata di grado 2 o 3 fino alla sua risoluzione e interrotto definitivamente in caso di colite immuno‑mediata di grado 4 o recidivante di grado 3 (vedere paragrafo 4.2).
Pancreatite immuno‑mediata
In pazienti trattati con avelumab sono stati segnalati casi di pancreatite immuno‑mediata. Due casi letali sono stati segnalati in pazienti che ricevevano avelumab in associazione con axitinib (vedere paragrafo 4.8).
I pazienti devono essere monitorati per segni e sintomi della pancreatite immuno‑mediata. Per i pazienti sintomatici, richiedere una consulenza gastroenterologica ed esami di laboratorio (anche di diagnostica per immagini) per garantire l’adozione tempestiva di misure appropriate. I corticosteroidi devono essere somministrati in caso di pancreatite immuno‑mediata (dose iniziale compresa tra 1 e
2 mg/kg p.c./die di prednisone o equivalente, seguita da un dosaggio decrescente di corticosteroide).
Avelumab deve essere sospeso in caso di sospetta pancreatite immuno‑mediata e interrotto definitivamente in caso di pancreatite immuno‑mediata confermata (vedere paragrafo 4.2).
Miocardite immuno‑mediata
In pazienti trattati con avelumab sono stati segnalati casi di miocardite immuno‑mediata. Due casi letali sono stati segnalati in pazienti che ricevevano avelumab in associazione con axitinib (vedere paragrafo 4.8).
I pazienti devono essere monitorati per segni e sintomi della miocardite immuno‑mediata. Per i pazienti sintomatici, richiedere una consulenza cardiologica ed esami di laboratorio per garantire l’adozione tempestiva di misure appropriate. I corticosteroidi devono essere somministrati in caso di miocardite immuno‑mediata (dose iniziale compresa tra 1 e 2 mg/kg p.c./die di prednisone o equivalente, seguita da un dosaggio decrescente di corticosteroide). Qualora non vi sia un miglioramento entro 24 ore dall’avvio del trattamento con corticosteroidi, deve essere considerata un’ulteriore immunosoppressione (ad es. micofenolato, infliximab, globulina anti-timocitaria).
Avelumab deve essere sospeso in caso di sospetta miocardite immuno‑mediata e interrotto definitivamente in caso di miocardite immuno‑mediata confermata (vedere paragrafo 4.2).
Endocrinopatie immuno‑mediate
In pazienti trattati con avelumab sono stati segnalati disturbi immuno‑mediati della tiroide, insufficienza surrenalica immuno‑mediata e diabete mellito di tipo 1 (vedere paragrafo 4.8). I pazienti devono essere monitorati per segni e sintomi clinici di endocrinopatie. Avelumab deve essere sospeso in caso di endocrinopatie di grado 3 o 4 fino alla loro risoluzione (vedere paragrafo 4.2).
Disturbi della tiroide (ipotiroidismo/ipertiroidismo)
In qualsiasi momento nel corso del trattamento possono manifestarsi disturbi della tiroide (vedere paragrafo 4.8).
I pazienti devono essere monitorati per alterazioni della funzione tiroidea (all’inizio del trattamento e periodicamente durante il trattamento, come indicato in base alla valutazione clinica) e segni e sintomi clinici di disturbi della tiroide. L’ipotiroidismo deve essere trattato con una terapia sostitutiva e l’ipertiroidismo con medicinali antitiroidei, secondo necessità.
Avelumab deve essere sospeso in caso di disturbi della tiroide di grado 3 o 4 (vedere paragrafo 4.2).
Insufficienza surrenalica
I pazienti devono essere monitorati per segni e sintomi di insufficienza surrenalica durante e dopo il trattamento. In caso di insufficienza surrenalica di grado ≥3 vanno somministrati corticosteroidi (da 1 a 2 mg/kg p.c./die di prednisone per via endovenosa o equivalente orale), seguiti da un dosaggio decrescente fino a quando non si raggiungano dosi ≤10 mg/die.
Avelumab deve essere sospeso in caso di insufficienza surrenalica sintomatica di grado 3 o 4 (vedere paragrafo 4.2).
Diabete mellito di tipo 1
Avelumab può indurre diabete mellito di tipo 1, compresa la chetoacidosi diabetica (vedere paragrafo 4.8).
I pazienti devono essere monitorati per iperglicemia o altri segni e sintomi di diabete. Per il diabete mellito di tipo 1 deve essere iniziato un trattamento con insulina. Avelumab deve essere sospeso e nei pazienti con iperglicemia di grado ≥3 devono essere somministrati antiiperglicemici. Il trattamento con avelumab deve essere ripreso quando è stato ottenuto il controllo metabolico con la terapia sostitutiva a base di insulina.
Nefrite immuno‑mediata e disfunzione renale
Avelumab può indurre una nefrite immuno‑mediata (vedere paragrafo 4.8).
I pazienti devono essere monitorati per i livelli sierici elevati di creatinina prima del trattamento e a intervalli regolari durante il trattamento. I corticosteroidi devono essere somministrati in caso di nefrite di grado ≥2 (dose iniziale compresa tra 1 e 2 mg/kg p.c./die di prednisone o equivalente, seguita da un dosaggio decrescente di corticosteroide). Avelumab deve essere sospeso in caso di nefrite di grado 2 o 3 fino alla risoluzione a un grado ≤ 1 e interrotto definitivamente in presenza di nefrite di grado 4.
Altre reazioni avverse immuno‑mediate
Altre reazioni avverse immuno‑mediate clinicamente rilevanti sono state segnalate negli studi clinici o durante l’uso post-marketing di avelumab: miosite, ipopituitarismo, uveite, miastenia gravis, sindrome miastenica, cistite non infettiva, sarcoidosi, sindrome di Guillain-Barré, colangite sclerosante, artrite, polimialgia reumatica, sindrome di Sjogren e gastrite (vedere paragrafo 4.8).
In caso di sospetta reazione avversa immuno‑mediata è necessaria una valutazione adeguata per confermare l'eziologia o escludere altre cause. In base alla severità della reazione avversa, avelumab va sospeso e vanno somministrati corticosteroidi. Avelumab va ripreso quando la reazione avversa immuno‑mediata regredisce al grado 1 o inferiore dopo la somministrazione di un dosaggio decrescente di corticosteroide. Avelumab deve essere interrotto definitivamente per qualsiasi reazione
avversa immuno‑mediata recidivante di grado 3 e per le reazioni avverse immuno‑mediate di grado 4 (vedere paragrafo 4.2).
Epatotossicità (in associazione con axitinib)
Nei pazienti trattati con avelumab in associazione con axitinib si è verificata epatotossicità con una frequenza maggiore del previsto di aumenti di ALT e AST di grado 3 e 4 rispetto ad avelumab in monoterapia (vedere paragrafo 4.8).
I pazienti devono essere monitorati più frequentemente per variazioni della funzionalità epatica e relativi sintomi rispetto ad avelumab in monoterapia.
Avelumab deve essere sospeso in caso di epatotossicità di grado 2 fino alla risoluzione e interrotto definitivamente in caso di epatotossicità di grado 3 o 4. Per eventi di grado ≥ 2 devono essere presi in considerazione i corticosteroidi (vedere paragrafo 4.2).
Pazienti esclusi dagli studi clinici
Sono stati esclusi dagli studi clinici i pazienti affetti dalle seguenti malattie: metastasi attive del sistema nervoso centrale; malattia autoimmune attiva o pregressa; altre neoplasie maligne pregresse negli ultimi 5 anni; trapianto d’organo; malattie che richiedono un’immunosoppressione terapeutica o infezione attiva da HIV, o epatite B o C.
Avelumab deve essere usato con cautela in queste popolazioni dopo un’attenta valutazione del rapporto beneficio/rischio su base individuale.
Contenuto di sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose da 200 mg, cioè essenzialmente ‘senza sodio’. Bavencio deve essere diluito con una soluzione per infusione di cloruro di sodio 9 mg/mL (0,9%) o con una soluzione per infusione di cloruro di sodio 4,5 mg/mL (0,45%). Da tenere in considerazione nei pazienti che seguono una dieta a contenuto di sodio controllato (vedere paragrafo 6.6).
Contenuto di polisorbato
Questo medicinale contiene 5 mg di polisorbato 20 per flaconcino. I polisorbati possono provocare reazioni allergiche. Da tenere in considerazione nel trattamento dei pazienti con Bavencio.
Scheda per il paziente
Il medico prescrittore deve informare il paziente in merito ai rischi della terapia con Bavencio. Al paziente sarà fornita una Scheda per il paziente da portare sempre con sé, come indicato nella scheda stessa.
Non sono stati effettuati studi d’interazione con avelumab.
Avelumab è metabolizzato prevalentemente attraverso vie cataboliche, pertanto, non ci si attendono interazioni farmacocinetiche tra avelumab e altri medicinali.
Donne in età fertile/contraccezione
Le donne in età fertile devono essere avvisate di evitare la gravidanza durante la somministrazione di avelumab e devono usare misure contraccettive efficaci durante il trattamento con avelumab e per almeno 1 mese dopo l’ultima dose di avelumab.
Gravidanza
I dati relativi all’uso di avelumab in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato.
Con avelumab non sono stati condotti studi di tossicità della riproduzione sugli animali. Tuttavia, in modelli murini di gravidanza, il blocco della trasmissione dei segnali tramite PD-L1 ha determinato la perdita della tolleranza al feto e un aumento delle perdite fetali (vedere paragrafo 5.3). Questi risultati indicano che esiste un rischio potenziale, basato sul meccanismo d’azione, che la somministrazione di avelumab durante la gravidanza possa arrecare danni al feto, compreso un aumento della percentuale di aborti o nati morti.
Le immunoglobuline IgG1 umane attraversano la barriera placentare. Pertanto, avelumab può essere trasmesso dalla madre al feto in via di sviluppo. L’uso di avelumab non è raccomandato durante la gravidanza a meno che le condizioni cliniche della donna rendano necessario il trattamento con avelumab.
Allattamento
Non è noto se avelumab sia escreto nel latte materno. Poiché gli anticorpi possono essere escreti nel latte materno, il rischio per i neonati/lattanti non può essere escluso.
Le donne che allattano devono essere avvisate di non allattare durante il trattamento e per almeno
1 mese dopo l’ultima dose, a causa del rischio potenziale di reazioni avverse gravi nei bambini allattati con latte materno.
Fertilità
L’effetto di avelumab sulla fertilità maschile e femminile non è noto.
Benché non siano stati condotti studi per valutare l’effetto di avelumab sulla fertilità, nella scimmia non sono stati osservati effetti evidenti sugli organi riproduttivi femminili negli studi di tossicità a dosi ripetute della durata di 1 mese e 3 mesi (vedere paragrafo 5.3).
Avelumab altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. Dopo la somministrazione di avelumab sono stati segnalati casi di affaticamento (vedere paragrafo 4.8). I pazienti devono essere avvisati di essere prudenti durante la guida o l’uso di macchinari finché non sono certi che avelumab non dà alterazioni negative su di loro.
Sintesi del profilo di sicurezza
Avelumab è associato a reazioni avverse immuno‑mediate. La maggior parte di esse, comprese le reazioni severe, si sono risolte dopo l’avvio di una terapia medica idonea o la sospensione di avelumab (vedere “Descrizione di reazioni avverse selezionate” in basso).
Le reazioni avverse più comuni con avelumab sono state affaticamento (30,0%), nausea (23,6%), diarrea (18,5%), stipsi (18,1%), riduzione dell’appetito (17,6%), reazioni correlate all'infusione (15,9%), vomito (15,6%) e riduzione di peso (14,5%).
Le reazioni avverse più comuni di grado ≥3 sono state anemia (5,6%), ipertensione (3,9%), iponatremia (3,6%), dispnea (3,5%) e dolore addominale (2,6%). Le reazioni avverse gravi sono state reazioni avverse immuno‑mediate e reazioni correlate all’infusione (vedere paragrafo 4.4).
Tabella delle reazioni avverse
La sicurezza di avelumab in monoterapia è stata valutata in 2 082 pazienti con tumori solidi incluso MCC metastatico o UC localmente avanzato o metastatico che ricevevano 10 mg/kg di avelumab ogni 2 settimane in studi clinici o segnalata durante l’uso post-marketing di avelumab (vedere Tabella 2).
Le reazioni sono presentate in base alla classificazione per sistemi e organi e alla frequenza. Le frequenze sono definite come segue: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1 000, <1/100); raro (≥1/10 000, <1/1 000); molto raro (<1/10 000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in ordine decrescente di gravità.
Tabella 2: Reazioni avverse in pazienti trattati con avelumab in monoterapia
| Frequenza | Reazioni avverse |
| Patologie del sistema emolinfopoietico | |
| Molto comune | Anemia |
| Comune | Linfopenia, trombocitopenia |
| Non comune | Eosinofilia§ |
| Non nota | Neutropenia* |
| Disturbi del sistema immunitario | |
| Molto comune | Reazione correlata all’infusione# |
| Non comune | Ipersensibilità, ipersensibilità al farmaco, sarcoidosi** |
| Raro | Reazione anafilattica, ipersensibilità di tipo I |
| Patologie endocrine | |
| Comune | Ipotiroidismo*, ipertiroidismo* |
| Non comune | Insufficienza surrenalica*, tiroidite autoimmune*, tiroidite*, ipotiroidismo autoimmune* |
| Raro | Insufficienza corticosurrenalica acuta*, ipopituitarismo* |
| Disturbi del metabolismo e della nutrizione | |
| Molto comune | Riduzione dell’appetito |
| Comune | Iponatremia |
| Non comune | Iperglicemia* |
| Raro | Diabete mellito*, diabete mellito di tipo 1* |
| Patologie del sistema nervoso | |
| Comune | Cefalea, capogiro, neuropatia periferica |
| Non comune | Miastenia gravis*†, sindrome miastenica*† |
| Raro | Sindrome di Guillain-Barré*, sindrome di Miller-Fisher* |
| Patologie dell’occhio | |
| Raro | Uveite* |
| Patologie cardiache | |
| Raro | Miocardite* |
| Patologie vascolari | |
| Comune | Ipertensione |
| Non comune | Ipotensione, rossore |
| Frequenza | Reazioni avverse |
| Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | |
| Molto comune | Tosse, dispnea |
| Comune | Polmonite* |
| Raro | Malattia polmonare interstiziale* |
| Patologie gastrointestinali | |
| Molto comune | Nausea, diarrea, stipsi, vomito, dolore addominale |
| Comune | Bocca secca |
| Non comune | Ileo, colite* |
| Raro | Pancreatite*, colite autoimmune*, enterocolite*, pancreatite autoimmune*, enterite*, proctite* |
| Non nota | Gastrite* |
| Patologie epatobiliari | |
| Non comune | Epatite autoimmune* |
| Raro | Insufficienza epatica acuta*, insufficienza epatica*, epatite*, epatotossicità* |
| Non nota | Colangite sclerosante* |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | |
| Comune | Prurito*, eruzione cutanea*, secchezza cutanea, eruzione cutanea maculo-papulare* |
| Non comune | Eczema, dermatite, eruzione cutanea pruriginosa*, psoriasi*, eritema*, esantema eritematoso*, eruzione cutanea generalizzata*, eruzione cutanea maculare*,eruzione cutanea papulare* |
| Raro | Eritema multiforme*, porpora*, vitiligine*, prurito generalizzato*, dermatiteesfoliativa*, pemfigoide*, dermatite psoriasiforme*, eruzione da farmaci*, lichen planus* |
| Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo | |
| Molto comune | Dolore dorsale, artralgia |
| Comune | Mialgia |
| Non comune | Miosite*, artrite reumatoide* |
| Raro | Artrite*, poliartrite*, oligoartrite*, sindrome di Sjogren* |
| Non nota | Polimialgia reumatica* |
| Patologie renali e urinarie | |
| Non comune | Insufficienza renale*, nefrite* |
| Raro | Nefrite tubulo-interstiziale*, cistite non infettiva* |
| Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione | |
| Molto comune | Affaticamento, piressia, edema periferico |
| Comune | Astenia, brividi, malattia simil-influenzale |
| Raro | Sindrome da risposta infiammatoria sistemica* |
| Esami diagnostici | |
| Molto comune | Riduzione di peso |
| Comune | Aumento della creatinina ematica, aumento della fosfatasi alcalina ematica,aumento della lipasi, aumento della gamma-glutamiltransferasi, aumento dell’amilasi |
| Non comune | Aumento dell’alanina aminotransferasi (ALT)*, aumento dell’aspartato aminotransferasi (AST)*, aumento della creatina fosfochinasi ematica* |
| Raro | Aumento delle transaminasi*, riduzione della tiroxina libera*, aumento ematico dell’ormone stimolante la tiroide* |
* Reazione avversa immuno‑mediata in base al giudizio del medico
** La sarcoidosi è stata osservata nel corso di studi clinici in pazienti trattati con avelumab in associazione a chemioterapia a base di platino
§ Reazione osservata solo nello studio EMR100070-003 (Parte B) dopo il cut-off dei dati dell’analisi aggregata; ne è stata pertanto stimata la frequenza
# Inclusa la sindrome da rilascio di citochine, con frequenza non comune
† Reazioni avverse verificatesi in un numero stimato di 4 000 pazienti esposti ad avelumab in monoterapia oltre l’analisi aggregata
Carcinoma a cellule renali
Sintesi del profilo di sicurezza
La sicurezza di avelumab in associazione con axitinib è stata valutata in 489 pazienti con RCC avanzato trattati in due studi clinici con 10 mg/kg di avelumab ogni 2 settimane e axitinib 5 mg per via orale due volte al giorno.
In questa popolazione di pazienti, le reazioni avverse più comuni sono state diarrea (62,8%), ipertensione (49,3%), affaticamento (42,9%), nausea (33,5%), disfonia (32,7%), riduzione
dell’appetito (26,0%), ipotiroidismo (25,2%), tosse (23,7%), cefalea (21,3%), dispnea (20,9%) e
artralgia (20,9%).
Tabella delle reazioni avverse
Le reazioni avverse segnalate in 489 pazienti con RCC avanzato trattati in due studi clinici o segnalate durante l’uso post-marketing di avelumab in associazione con axitinib sono riportate nella Tabella 3.
Le reazioni sono presentate in base alla classificazione per sistemi e organi e alla frequenza. Le frequenze sono definite come segue: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1 000, <1/100); raro (≥1/10 000, <1/1 000); molto raro (<1/10 000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in ordine decrescente di gravità.
Tabella 3: Reazioni avverse in pazienti trattati con avelumab in associazione con axitinib
| Frequenza | Reazioni avverse |
| Infezioni ed infestazioni | |
| Non comune | Esantema pustoloso* |
| Patologie del sistema emolinfopoietico | |
| Comune | Anemia, trombocitopenia |
| Non comune | Linfopenia, eosinofilia |
| Non nota | Neutropenia* |
| Disturbi del sistema immunitario | |
| Molto comune | Reazione correlata all’infusione# |
| Comune | Ipersensibilità |
| Patologie endocrine | |
| Molto comune | Ipotiroidismo* |
| Comune | Ipertiroidismo*, insufficienza surrenalica*, tiroidite* |
| Non comune | Tiroidite autoimmune*, ipofisite* |
| Disturbi del metabolismo e della nutrizione | |
| Molto comune | Riduzione dell’appetito |
| Comune | Iperglicemia* |
| Non comune | Diabete mellito*, diabete mellito di tipo 1* |
| Patologie del sistema nervoso | |
| Molto comune | Cefalea, capogiro |
| Comune | Neuropatia periferica |
| Non comune | Miastenia gravis*, sindrome miastenica* |
| Patologie cardiache | |
| Non comune | Miocardite* |
| Patologie vascolari | |
| Molto comune | Ipertensione |
| Comune | Ipotensione, rossore |
| Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | |
| Molto comune | Disfonia, tosse, dispnea |
| Comune | Polmonite* |
| Frequenza | Reazioni avverse |
| Patologie gastrointestinali | |
| Molto comune | Diarrea, nausea, stipsi, vomito, dolore addominale |
| Comune | Bocca secca, colite* |
| Non comune | Colite autoimmune*, pancreatite autoimmune*, enterocolite*, ileo, pancreatite necrotizzante* |
| Non nota | Gastrite* |
| Patologie epatobiliari | |
| Comune | Funzionalità epatica anormale* |
| Non comune | Epatite*, epatotossicità*, epatite immuno-mediata*, malattia epatica* |
| Non nota | Colangite sclerosante* |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | |
| Molto comune | Eruzione cutanea*, prurito* |
| Comune | Eruzione cutanea pruriginoso*, eruzione cutanea maculo-papulare*, prurito generalizzato*, dermatite acneiforme, eritema*, eruzione cutanea maculare*, eruzione cutanea papulare*, esantema eritematoso*, dermatite*, eczema,eruzione cutanea generalizzato* |
| Non comune | Eruzione da farmaci*, eritema multiforme*, psoriasi* |
| Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo | |
| Molto comune | Artralgia, dolore dorsale, mialgia |
| Non comune | Artrite* |
| Non nota | Polimialgia reumatica*, sindrome di Sjogren* |
| Patologie renali e urinarie | |
| Comune | Insufficienza renale acuta* |
| Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione | |
| Molto comune | Affaticamento, brividi, astenia, piressia |
| Comune | Edema periferico, malattia simil-influenzale |
| Esami diagnostici | |
| Molto comune | Riduzione di peso, aumento dell’alanina aminotransferasi (ALT)*, aumento dell’aspartato aminotransferasi (AST)* |
| Comune | Aumento della creatinina ematica, aumento dell’amilasi, aumento della lipasi, aumento della gamma-glutamiltransferasi, aumento della fosfatasi alcalina ematica, aumento della creatina fosfochinasi ematica*, riduzione dell’ormonestimolante la tiroide ematico*, aumento delle transaminasi* |
| Non comune | Test della funzionalità epatica aumentato* |
* Reazione avversa immuno-mediata in base al giudizio del medico
# Inclusa la sindrome da rilascio di citochine, con frequenza non nota
Descrizione di reazioni avverse selezionate
I dati delle reazioni avverse immuno‑mediate per avelumab in monoterapia si basano su
2 082 pazienti, inclusi 1 650 pazienti dello studio di fase I EMR100070-001 su tumori solidi,
88 pazienti dello studio EMR100070-003 sul MCC e 344 pazienti dello studio B9991001 sull’UC, e per avelumab in associazione con axitinib si basano su 489 pazienti degli studi B9991002 e B9991003 sul RCC (vedere paragrafo 5.1).
Le linee guida per il trattamento di queste reazioni avverse sono descritte nel paragrafo 4.4.
Polmonite immuno‑mediata
Nei pazienti trattati con avelumab in monoterapia, l’1,3% (28/2 082) ha manifestato una polmonite immuno‑mediata. Tra questi, 1 paziente (meno dello 0,1%) ha avuto un esito letale, 1 paziente (meno dello 0,1%) ha presentato una polmonite immuno‑mediata di grado 4, e 6 pazienti (0,3%) di grado 3.
Il tempo mediano all’esordio della polmonite immuno‑mediata è stato di 2,5 mesi (intervallo: da 3 giorni a 13,8 mesi). La durata mediana è stata di 8,1 settimane (intervallo: da 4 giorni a oltre 4,9 mesi).
Avelumab è stato interrotto nello 0,4% dei pazienti (9/2 082) a causa di una polmonite immuno‑mediata. I 28 pazienti con polmonite immuno‑mediata sono tutti stati trattati con corticosteroidi e 21 (75%) dei 28 pazienti sono stati trattati con corticosteroidi a dosi elevate per un tempo mediano di 9 giorni (intervallo: da 1 giorno a 2,3 mesi). La polmonite immuno‑mediata si è risolta in 18 (64,3%) dei 28 pazienti al momento del cut-off dei dati.
Nei pazienti trattati con avelumab in associazione con axitinib, lo 0,6% (3/489) ha manifestato una polmonite immuno‑mediata. Tra questi, nessuno ha presentato una polmonite immuno‑mediata di grado ≥ 3.
Il tempo mediano all’esordio della polmonite immuno‑mediata è stato di 3,7 mesi (intervallo: da 2,7 mesi a 8,6 mesi). La durata mediana è stata di 2,6 mesi (intervallo: da 3,3 settimane a oltre 7,9 mesi).
La polmonite immuno‑mediata non ha portato all’interruzione definitiva di avelumab in nessun paziente. I 3 pazienti con polmonite immuno‑mediata sono tutti stati trattati con corticosteroidi a dosi elevate per un tempo mediano di 3,3 mesi (intervallo: da 3 settimane a 22,3 mesi). La polmonite immuno‑mediata si è risolta in 2 (66,7%) dei 3 pazienti al momento del cut-off dei dati.
Epatite immuno‑mediata
Nei pazienti trattati con avelumab in monoterapia, l’1,0% (21/2 082) ha manifestato un’epatite immuno‑mediata. Tra questi, 2 pazienti (0,1%) hanno avuto un esito letale e 16 pazienti (0,8%) hanno presentato un’epatite immuno‑mediata di grado 3.
Il tempo mediano all’esordio dell’epatite immuno‑mediata è stato di 3,3 mesi (intervallo: da 9 giorni a 14,8 mesi). La durata mediana è stata di 2,5 settimane (intervallo: da 1 giorno a oltre 7,4 mesi).
Avelumab è stato interrotto nello 0,6% dei pazienti (13/2 082) a causa di un’epatite immuno‑mediata. I 21 pazienti con epatite immuno‑mediata sono tutti stati trattati con corticosteroidi e 20 (95,2%) dei 21 pazienti sono stati trattati con corticosteroidi a dosi elevate per un tempo mediano di 17 giorni (intervallo: da 1 giorno a 4,1 mesi). L’epatite immuno‑mediata si è risolta in 12 (57,1%) dei
21 pazienti al momento del cut-off dei dati.
Nei pazienti trattati con avelumab in associazione con axitinib, il 6,3% (31/489) ha manifestato un’epatite immuno‑mediata. Tra questi, 18 pazienti (3,7%) hanno presentato un’epatite immuno‑mediata di grado 3 e 3 pazienti (0,6%) hanno presentato un’epatite immuno‑mediata di grado 4.
Il tempo mediano all’esordio dell’epatite immuno‑mediata è stato di 2,3 mesi (intervallo: da 2,1 settimane a 14,5 mesi). La durata mediana è stata di 2,1 settimane (intervallo: da 2 giorni a 8,9 mesi).
Avelumab è stato interrotto nel 4,7% dei pazienti (23/489) a causa di un’epatite immuno‑mediata. I 31 pazienti con epatite immuno‑mediata sono stati tutti trattati per l’epatite, inclusi 30 pazienti (96,8%) trattati con corticosteroidi e 1 paziente trattato con un immunosoppressore non steroideo. Ventotto (90,3%) dei 31 pazienti sono stati trattati con corticosteroidi a dosi elevate per un tempo mediano di 2,4 settimane (intervallo: da 1 giorno a 10,2 mesi). L’epatite immuno‑mediata si è risolta in 27 (87,1%) dei 31 pazienti al momento del cut‑off dei dati.
Colite immuno‑mediata
Nei pazienti trattati con avelumab in monoterapia, l’1,5% (31/2 082) ha manifestato una colite immuno‑mediata. Tra questi, 10 pazienti (0,5%) hanno presentato una colite immuno‑mediata di grado 3.
Il tempo mediano all’esordio della colite immuno‑mediata è stato di 2,0 mesi (intervallo: da 2 giorni a 11,5 mesi). La durata mediana è stata di 5,9 settimane (intervallo: da 1 giorno a oltre 14 mesi).
Avelumab è stato interrotto nello 0,5% dei pazienti (11/2 082) a causa di una colite immuno‑mediata. I 31 pazienti con colite immuno‑mediata sono tutti stati trattati con corticosteroidi e 19 (61,3%) dei
31 pazienti sono stati trattati con corticosteroidi a dosi elevate per un tempo mediano di 19 giorni (intervallo: da 1 giorno a 2,3 mesi). La colite immuno‑mediata si è risolta in 22 (71%) dei 31 pazienti al momento del cut-off dei dati.
Nei pazienti trattati con avelumab in associazione con axitinib, il 2,7% (13/489) ha presentato una colite immuno‑mediata. Tra questi, 9 pazienti (1,8%) hanno presentato una colite immuno‑mediata di grado 3.
Il tempo mediano all’esordio della colite immuno‑mediata è stato di 5,1 mesi (intervallo: da
2,3 settimane a 14 mesi). La durata mediana è stata di 1,6 settimane (intervallo: da 1 giorno a oltre 9 mesi).
Avelumab è stato interrotto nello 0,4% dei pazienti (2/489) a causa di una colite immuno‑mediata. I 13 pazienti con colite immuno‑mediata sono tutti stati trattati con corticosteroidi e 12 (92,3%) dei
13 pazienti sono stati trattati con corticosteroidi a dosi elevate per un tempo mediano di 2,3 settimane (intervallo: da 5 giorni a 4,6 mesi). La colite immuno‑mediata si è risolta in 10 (76,9%) dei 13 pazienti al momento del cut-off dei dati.
Pancreatite immuno‑mediata
Nei pazienti trattati con avelumab in monoterapia, meno dell’1% (1/4 000) ha manifestato pancreatite immuno‑mediata nel quadro di studi clinici su molteplici tipi di tumore, mentre lo 0,6% dei pazienti (3/489) trattati con avelumab in associazione con axitinib ha manifestato pancreatite immuno‑mediata, inclusi 2 pazienti (0,4%) con esito letale.
Miocardite immuno‑mediata
Nei pazienti trattati con avelumab in monoterapia, meno dell’1% (5/4 000) ha manifestato miocardite immuno‑mediata nel quadro di studi clinici su molteplici tipi di tumore, mentre lo 0,6% dei pazienti (3/489) trattati con avelumab in associazione con axitinib ha manifestato miocardite immuno‑mediata, inclusi 2 pazienti (0,4%) con esito letale.
Endocrinopatie immuno‑mediate Disturbi della tiroide
Nei pazienti trattati con avelumab in monoterapia, il 6,7% (140/2 082) ha manifestato disturbi della tiroide immuno‑mediati, inclusi 127 pazienti (6,1%) che presentavano ipotiroidismo, 23 (1,1%) che presentavano ipertiroidismo e 7 (0,3%) che presentavano una tiroidite. Tra questi, 4 pazienti (0,2%) hanno presentato disturbi della tiroide immuno‑mediati di grado 3.
Il tempo mediano all’esordio dei disturbi della tiroide è stato di 2,8 mesi (intervallo: da 2 settimane a 12,8 mesi). La durata mediana non è stata valutabile (intervallo: da 3 giorni a oltre 27,6 mesi).
Avelumab è stato interrotto nello 0,2% dei pazienti (4/2 082) a causa di disturbi della tiroide immuno‑mediati. I disturbi della tiroide si sono risolti in 14 (10%) dei 140 pazienti al momento del cut-off dei dati.
Nei pazienti trattati con avelumab in associazione con axitinib, il 24,7% (121/489) ha manifestato disturbi della tiroide immuno‑mediati, inclusi 111 pazienti (22,7%) che presentavano ipotiroidismo, 17 (3,5%) che presentavano ipertiroidismo e 7 (1,4%) che presentavano una tiroidite. Tra questi,
2 pazienti (0,4%) hanno presentato disturbi della tiroide immuno‑mediati di grado 3.
Il tempo mediano all’esordio dei disturbi della tiroide è stato di 2,8 mesi (intervallo: da 3,6 settimane a 19,3 mesi). La durata mediana non è stata valutabile (intervallo: da 8 giorni a oltre 23,9 mesi).
Avelumab è stato interrotto nello 0,2% dei pazienti (1/489) a causa di disturbi della tiroide immuno‑mediati. I disturbi della tiroide si sono risolti in 15 (12,4%) dei 121 pazienti al momento del cut-off dei dati.
Insufficienza surrenalica
Nei pazienti trattati con avelumab in monoterapia, lo 0,5% (11/2 082) ha manifestato un’insufficienza surrenalica immuno‑mediata. Tra questi, 1 paziente (meno dello 0,1%) ha presentato un’insufficienza surrenalica immuno‑mediata di grado 3.
Il tempo mediano all’esordio dell’insufficienza surrenalica immuno‑mediata è stato di 3,3 mesi (intervallo: da 1 giorno a 7,6 mesi). La durata mediana non è stata valutabile (intervallo: da 2 giorni a oltre 10,4 mesi).
Avelumab è stato interrotto nello 0,1% dei pazienti (2/2 082) a causa di un’insufficienza surrenalica immuno‑mediata. Gli 11 pazienti con insufficienza surrenalica immuno‑mediata sono tutti stati trattati con corticosteroidi e 5 (45,5%) degli 11 pazienti sono stati trattati con corticosteroidi sistemici a dosi elevate (≥40 mg di prednisone o equivalente) per un tempo mediano di 2 giorni (intervallo: da
1 giorno a 24 giorni). L’insufficienza surrenalica si è risolta in 3 pazienti (27,3%) al momento del cut-off dei dati.
Nei pazienti trattati con avelumab in associazione con axitinib, l’1,8% (9/489) ha manifestato un’insufficienza surrenalica immuno‑mediata. Tra questi, 2 pazienti (0,4%) hanno presentato un’insufficienza surrenalica immuno‑mediata di grado 3.
Il tempo mediano all’esordio dell’insufficienza surrenalica immuno‑mediata è stato di 5,5 mesi (intervallo: da 3,6 settimane a 8,7 mesi). La durata mediana è stata di 2,8 mesi (intervallo: da 3 giorni a oltre 15,5 mesi).
L’insufficienza surrenalica immuno‑mediata non ha portato all’interruzione definitiva di avelumab in nessun paziente. Otto pazienti (88,9%) con insufficienza surrenalica immuno‑mediata sono stati trattati con corticosteroidi e 2 (25%) degli 8 pazienti sono stati trattati con corticosteroidi a dosi elevate (≥ 40 mg di prednisone o equivalente) per un tempo mediano di 8 giorni (intervallo: da
5 giorni a 11 giorni). L’insufficienza surrenalica si è risolta in 4 (44,4%) dei 9 pazienti al momento del cut-off dei dati.
Diabete mellito di tipo 1
Nei pazienti trattati con avelumab in monoterapia, il diabete mellito di tipo 1 senza eziologia alternativa si è manifestato nello 0,2% dei pazienti (5/2 082). Tutti i 5 pazienti hanno manifestato diabete mellito di tipo 1 di grado 3.
Il tempo mediano all’esordio del diabete mellito di tipo 1 è stato di 3,3 mesi (intervallo: da 1 giorno a 18,7 mesi). La durata mediana non è stata valutabile (intervallo: da 14 giorni a oltre 4,8 mesi).
Avelumab è stato interrotto nello 0,1% dei pazienti (2/2 082) a causa di un diabete mellito di tipo 1. Il diabete mellito di tipo 1 si è risolto in 2 pazienti (40%) al momento del cut-off dei dati.
Nei pazienti trattati con avelumab in associazione con axitinib, il diabete mellito di tipo 1 senza eziologia alternativa si è manifestato nell’1,0% dei pazienti (5/489). Tra questi, 1 paziente (0,2%) ha presentato diabete mellito di tipo 1 di grado 3.
Il tempo mediano all’esordio del diabete mellito di tipo 1 è stato di 1,9 mesi (intervallo: da 1,1 mesi a 7,3 mesi).
Avelumab è stato interrotto nello 0,2% dei pazienti (1/489) a causa di un diabete mellito di tipo 1. I 5 pazienti con diabete mellito di tipo 1 sono stati tutti trattati con insulina. Il diabete mellito di tipo 1 non si è risolto in nessuno dei pazienti al momento del cut-off dei dati.
Nefrite immuno‑mediata e disfunzione renale
Nei pazienti trattati con avelumab in monoterapia, una nefrite immuno‑mediata si è manifestata nello 0,3% dei pazienti (7/2 082) trattati. Un paziente (meno dello 0,1%) ha manifestato nefrite immuno‑mediata di grado 3.
Il tempo mediano all’esordio della nefrite immuno‑mediata è stato di 2,4 mesi (intervallo: da
7,1 settimane a 21,9 mesi). La durata mediana è stata di 6,1 mesi (intervallo: da 9 giorni a 6,1 mesi).
Avelumab è stato interrotto nello 0,2% dei pazienti (4/2 082) a causa di nefrite immuno‑mediata. I
7 pazienti con nefrite immuno‑mediata sono stati tutti trattati con corticosteroidi. 6 di questi 7 pazienti (85,7%) con nefrite immuno‑mediata sono stati trattati con corticosteroidi a dosi elevate per un tempo mediano di 2,5 settimane (intervallo: da 6 giorni a 2,8 mesi). La nefrite immuno‑mediata si è risolta in 4 pazienti (57,1%) al momento del cut-off dei dati.
Nei pazienti trattati con avelumab in associazione con axitinib, una nefrite immuno‑mediata si è manifestata nello 0,4% dei pazienti (2/489). Tra questi, 2 pazienti (0,4%) hanno presentato una nefrite immuno‑mediata di grado 3.
Il tempo mediano all’esordio della nefrite immuno‑mediata è stato di 1,2 mesi (intervallo: da
2,9 settimane a 1,8 mesi). La durata mediana è stata di 1,3 settimane (intervallo: da oltre 4 giorni a 1,3 settimane).
La nefrite immuno‑mediata non ha portato all'interruzione definitiva di avelumab in nessun paziente. I 2 pazienti con nefrite immuno‑mediata sono entrambi stati trattati con corticosteroidi a dosi elevate per un tempo mediano di 1,1 settimane (intervallo: da 3 giorni a 1,9 settimane). La nefrite immuno‑mediata si è risolta in 1 (50%) dei 2 pazienti al momento del cut-off dei dati.
Epatotossicità (in associazione con axitinib)
Nei pazienti trattati con avelumab in associazione con axitinib, sono stati segnalati aumenti di ALT di grado 3 e 4 e aumenti di AST rispettivamente nel 9% e nel 7% dei pazienti.
Nei pazienti con ALT ≥ 3 volte il LSN (gradi 2-4, n=82), la ALT è regredita al grado 0-1 nel 92% dei casi.
Dei 73 pazienti ritrattati con avelumab (59%) o axitinib (85%) in monoterapia o con entrambi (55%), il 66% non ha ripresentato livelli di ALT ≥ 3 volte il LSN.
Effetti della classe di inibitori del checkpoint immunitario
Durante il trattamento con altri inibitori del checkpoint immunitario sono stati segnalati casi delle seguenti reazioni avverse che potrebbero verificarsi anche durante il trattamento con avelumab: insufficienza esocrina pancreatica, malattia celiaca.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V.
Tre pazienti hanno ricevuto dosi superiori del 5%-10% rispetto alla dose raccomandata di avelumab. I pazienti non hanno manifestato sintomi, non hanno avuto bisogno di alcun trattamento per il sovradosaggio e hanno proseguito la terapia con avelumab.
In caso di sovradosaggio, i pazienti devono essere attentamente monitorati per segni o sintomi di reazioni avverse. Il trattamento è di tipo sintomatico.
Proprietà farmacologiche - BAVENCIO 20 MG/ML
Categoria farmacoterapeutica: agenti antineoplastici, anticorpi monoclonali, inibitori di PD‑1/PDL‑1 (proteina di morte cellulare programmata 1/ligando di morte cellulare programmata 1), codice ATC: L01FF04.
Meccanismo d’azione
Avelumab è un anticorpo monoclonale umano del tipo immunoglobulina G1 (IgG1) diretto contro il ligando del recettore di morte cellulare programmata (programmed cell death, PD) PD-L1. Avelumab si lega a PD-L1 (espresso dalle cellule tumorali e/o sulle cellule immunitarie infiltranti il tumore) e ne impedisce l’interazione con i recettori PD-1 e B7.1 (situati sui linfociti T e sulle cellule che presentano l’antigene). In tal modo avelumab impedisce l’effetto soppressivo di PD-L1 sulle cellule T CD8+ citotossiche e ripristina la risposta antitumorale delle cellule T. Inoltre, avelumab induce la lisi diretta delle cellule tumorali mediata dalle cellule natural killer (NK) attraverso la citotossicità cellulomediata anticorpo-dipendente (antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity, ADCC).
Efficacia e sicurezza clinica
Carcinoma a cellule di Merkel (studio EMR100070-003)
L’efficacia e la sicurezza di avelumab sono state analizzate nello studio multicentrico, a braccio singolo EMR100070-003, suddiviso in due parti. La parte A è stata condotta in pazienti con MCC metastatico confermato all’esame istologico, con progressione della malattia durante o dopo chemioterapia effettuata per metastasi distanti, con aspettativa di vita superiore a 3 mesi. La parte B comprendeva pazienti con MCC metastatico confermato all’esame istologico, naïve al trattamento con una terapia sistemica in presenza di metastasi.
Sono stati esclusi i pazienti con metastasi attive o pregresse del sistema nervoso centrale, malattia autoimmune attiva o pregressa, altre neoplasie maligne pregresse negli ultimi 5 anni, trapianto d’organo, malattie che richiedono un’immunosoppressione terapeutica o infezione attiva da HIV, o epatite B o C.
I pazienti hanno ricevuto avelumab a dosi di 10 mg/kg ogni 2 settimane fino alla progressione della malattia o a tossicità inaccettabile. I pazienti con progressione radiologica non associata a un peggioramento clinico significativo, definito come l’assenza di sintomi nuovi o di un peggioramento dei sintomi, nessun cambiamento del performance status per più di due settimane e nessuna necessità di una terapia di salvataggio, potevano proseguire il trattamento.
La valutazione della risposta tumorale è stata effettuata ogni 6 settimane da parte di un comitato indipendente di revisione degli esiti (Independent Endpoint Review Committee, IERC) in base ai criteri RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumours) v1.1.
Studio 003 Parte A – pazienti precedentemente trattati
La misura dell’esito principale di efficacia è stata la migliore risposta complessiva (best overall response, BOR) confermata; le misure dell’esito secondario di efficacia comprendevano la durata della risposta (duration of response, DOR), la sopravvivenza libera da progressione (progression-free survival, PFS) e la sopravvivenza globale (overall survival, OS).
Un’analisi di efficacia è stata condotta in tutti gli 88 pazienti dopo un follow-up minimo di 36 mesi. I pazienti hanno ricevuto un numero mediano di 7 dosi di avelumab (intervallo: da 1 dose a 95 dosi) e la durata mediana del trattamento è stata di 17 settimane (intervallo: da 2 settimane a 208 settimane).
Degli 88 pazienti, 65 (74%) erano di sesso maschile, l’età mediana era di 73 anni (intervallo da 33 anni a 88 anni), 81 pazienti (92%) erano caucasici e 49 pazienti (56%) e 39 pazienti (44%) avevano, rispettivamente, un performance status secondo l’Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) di 0 e 1.
Complessivamente, 52 pazienti (59%) avevano già ricevuto 1 terapia antitumorale precedente per il MCC, 26 (30%) avevano ricevuto 2 terapie precedenti e 10 (11%) avevano ricevuto 3 o più terapie precedenti. Quarantasette pazienti (53%) presentavano metastasi viscerali.
La Tabella 4 riassume gli endpoint di efficacia nei pazienti trattati con avelumab alla dose raccomandata per lo studio EMR100070-003, parte A, con un follow-up minimo di 36 mesi. La sopravvivenza globale è stata valutata in un’analisi con un follow-up minimo di 44 mesi. La OS mediana è stata di 12,6 mesi (IC 95% 7,5; 17,1).
Tabella 4: Risposta ad avelumab 10 mg/kg ogni 2 settimane in pazienti con MCC metastatico nello studio EMR100070-003 (parte A)*
| Endpoint di efficacia (parte A) (secondo RECIST v1.1, IERC) | Risultati (n=88) |
| Percentuale di risposta obiettiva (objective response rate, ORR)Percentuale di risposta, CR+PR** n (%) (IC 95%) | 29 (33,0%)(23,3; 43,8) |
| Miglior risposta complessiva (BOR) confermataRisposta completa (complete response, CR)** n (%) Risposta parziale (partial response, PR)** n (%) | 10 (11,4%)19 (21,6%) |
| Durata della risposta (DOR)a | |
| Mediana, mesi | 40,5 |
| (IC 95%) | (18, non stimabile) |
| Minimo, massimo (mesi) | 2,8; 41,5+ |
| ≥6 mesi in base a K-M, (IC 95%) | 93% (75; 98) |
| ≥12 mesi in base a K-M, (IC 95%) | 71% (51; 85) |
| ≥24 mesi in base a K-M, (IC 95%) | 67% (47; 82) |
| ≥36 mesi in base a K-M, (IC 95%) | 52% (26; 73) |
| Sopravvivenza libera da progressione (PFS) | |
| PFS mediana, mesi | 2,7 |
| (IC 95%) | (1,4; 6,9) |
| Percentuale di PFS a 6 mesi in base a K-M, (IC 95%) | 40% (29; 50) |
| Percentuale di PFS a 12 mesi in base a K-M, (IC 95%) | 29% (19; 39) |
| Percentuale di PFS a 24 mesi in base a K-M, (IC 95%) | 26% (17; 36) |
| Percentuale di PFS a 36 mesi in base a K-M, (IC 95%) | 21% (12; 32) |
IC: intervallo di confidenza; RECIST: Response Evaluation Criteria in Solid Tumours; IERC: comitato indipendente di revisione degli esiti; K-M: Kaplan-Meier; +indica un valore censurato
* Dati di efficacia con un follow-up minimo di 36 mesi (data del cut-off: 14 settembre 2018)
** CR o PR confermata in occasione di una valutazione successiva del tumore
a In base al numero di soggetti con risposta confermata (CR o PR)
Il tempo mediano alla risposta è stato di 6 settimane (intervallo: da 6 settimane a 36 settimane) dopo la prima dose di avelumab. Ventidue pazienti su 29 (76%) che presentavano una risposta hanno risposto entro 7 settimane dopo la prima dose di avelumab.
Le stime di Kaplan-Meier della PFS degli 88 pazienti (parte A) con MCC metastatico sono riportate nella Figura 1.
Figura 1: Stime di Kaplan-Meier della sopravvivenza libera da progressione (PFS) secondo RECIST v1.1, IERC (parte A, follow-up minimo di 36 mesi)
Product-Limit Survival Estimate (N=88)
|
| | ||
||
|
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|
| |
Stima del prodotto limite per la sopravvivenza (n=88)
1.0
0.9
0.8
Kaplan-Meier Estimate
Stima di Kaplan-Meier
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0.0
Progression Free Survival by IERC (months)
Sopravvivenza libera da progressione secondo IERC (mesi)
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40 42 44 46 48
# At Risk
# A rischio
88 43 32 30 27 24 21 20 20 20 20 17 15 14 10 10 10 8 5 2 2 2 1 0
I campioni tumorali sono stati analizzati per l’espressione di PD-L1 nelle cellule tumorali e per il poliomavirus delle cellule di Merkel (Merkel cell polyomavirus, MCV) con un test immunoistochimico (immunohistochemistry, IHC) sperimentale. La Tabella 5 riassume le percentuali di risposta obiettiva in base all’espressione di PD-L1 e allo status di MCV dei pazienti con MCC metastatico nello studio EMR100070-003 (parte A).
Tabella 5: Percentuali di risposta obiettiva in base all’espressione di PD-L1 e allo status tumorale di MCV in pazienti con MCC metastatico nello studio EMR100070-003 (parte A)
| Avelumab ORR (IC 95%)* | |
| Espressione di PD-L1 al cut-off ≥1%Positivo (n=58) Negativo (n=16) | n=74a 36,2% (24,0; 49,9)18,8% (4,0; 45,6) |
| Status tumorale IHC-MCV Positivo (n=46) Negativo (n=31) | n=77b 28,3% (16,0; 43,5)35,5% (19,2; 54,6) |
IHC: immunoistochimica; MCV: poliomavirus delle cellule di Merkel; ORR: percentuale di risposta obiettiva (objective response rate)
* ORR (data del cut-off: 14 settembre 2018)
a In base ai dati dei pazienti valutabili per PD-L1
b In base ai dati dei pazienti valutabili per MCV tramite immunoistochimica (IHC)
Studio 003 Parte B – pazienti che non hanno ricevuto terapia sistemica nel contesto metastatico
La misura dell’esito principale di efficacia è stata la risposta duratura, definita come risposta obiettiva (risposta completa (CR) o risposta parziale (PR)) con durata di almeno 6 mesi; le misure dell’esito secondario comprendevano BOR, DOR, PFS e sopravvivenza globale (overall survival, OS).
L’analisi primaria per la parte B ha incluso 116 pazienti che hanno ricevuto almeno una dose di avelumab con un follow-up minimo di 15 mesi al momento del cut-off dei dati (data del cut-off: 02 maggio 2019).
Dei 116 pazienti, 81 (70%) erano di sesso maschile, l’età mediana era di 74 anni (intervallo: da 41 a 93 anni), 75 pazienti (65%) erano bianchi e 72 (62%) e 44 pazienti (38%) avevano, rispettivamente, un performance status ECOG di 0 e 1.
La Tabella 6 riassume l’analisi primaria degli endpoint di efficacia, inclusa una stima secondo Kaplan-Meier delle percentuali a 24 mesi per DOR e PFS, nei pazienti che ricevevano avelumab alla dose raccomandata nello studio EMR100070-003, parte B.
Tabella 6: Analisi primaria della risposta ad avelumab 10 mg/kg ogni 2 settimane in pazienti con MCC metastatico nello studio EMR100070-003 (parte B)*
| Endpoint di efficacia (parte B) (secondo RECIST v1.1, IERC) | Risultati (n=116) |
| Risposta duratura≥6 mesi (IC 95%) | 30,2%(22,0; 39,4) |
| Percentuale di risposta obiettiva (ORR)Percentuale di risposta, CR+PR** n (%) (IC 95%) | 46(39,7%)(30,7; 49,2) |
| Miglior risposta complessiva (BOR) confermataRisposta completa (CR)** n (%) Risposta parziale (PR)** n (%) | 19 (16,4%)27 (23,3%) |
| Durata della risposta (DOR)a | |
| Mediana, mesi | 18,2 |
| (IC 95%) | (11,3; non stimabile) |
| Minimo, massimo (mesi) | 1,2; 28,3 |
| ≥3 mesi in base a K-M, (IC 95%) | 89% (75; 95) |
| ≥6 mesi in base a K-M, (IC 95%) | 78% (63; 87) |
| ≥12 mesi in base a K-M, (IC 95%) | 66% (50; 78) |
| ≥18 mesi in base a K-M, (IC 95%) | 52% (34; 67) |
| ≥24 mesi in base a K-M, (IC 95%) | 45% (25; 63) |
| Sopravvivenza libera da progressione (PFS) | |
| PFS mediana, mesi | 4,1 |
| (IC 95%) | (1,4; 6,1) |
| Percentuale di PFS a 3 mesi in base a K-M, (IC 95%) | 51% (42; 60) |
| Percentuale di PFS a 6 mesi in base a K-M, (IC 95%) | 41% (32; 50) |
| Percentuale di PFS a 12 mesi in base a K-M, (IC 95%) | 31% (23; 40) |
| Percentuale di PFS a 24 mesi in base a K-M, (IC 95%) | 20% (12; 30) |
IC: intervallo di confidenza; RECIST: Response Evaluation Criteria in Solid Tumours; IERC: comitato indipendente di revisione degli esiti; K-M: Kaplan-Meier
* Dati di efficacia con un follow-up minimo di 15 mesi (data del cut-off: 02 maggio 2019)
** CR o PR confermata in occasione di una valutazione successiva del tumore
a In base al numero di soggetti con risposta confermata (CR o PR)
La Figura 2 riporta le stime di Kaplan-Meier della PFS per l’analisi primaria condotta con i 116 pazienti arruolati nella parte B con un follow-up minimo di 15 mesi.
Stima del prodotto limite per la sopravvivenza (n=116)
Figura 2: Stime di Kaplan-Meier della sopravvivenza libera da progressione (PFS) secondo RECIST v1.1, IERC (parte B, n=116)
Product-Limit Survival Estimate (N=116)
|| |
|
| | |
|| | | |
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| |
|
|
|
|
1.0
0.9
0.8
StimaKdapilaKn-Mapeilear nE-sMtimaetieer
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0.0
Progression Free Survival by IERC (months)
Sopravvivenza libera da progressione secondo IERC (mesi)
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24
# At Risk
# A rischio
116 60 56 45 39 24 18 10 8 5 4 3 0
I campioni tumorali sono stati analizzati per l’espressione di PD-L1 nelle cellule tumorali e per il MCV con un IHC test sperimentale. La Tabella 7 riassume le percentuali di risposta obiettiva in base all’espressione di PD-L1 e allo status di MCV dei pazienti con MCC metastatico nello studio EMR100070-003 (parte B).
Tabella 7: Percentuali di risposta obiettiva in base all’espressione di PD-L1 e allo status tumorale di MCV in pazienti con MCC metastatico nello studio EMR100070-003 (parte B)
| Avelumab ORR (IC 95%)* | |
| Espressione di PD-L1 al cut-off ≥1%Positivo (n=21) Negativo (n=87) | n=108a 61,9% (38,4; 81,9)33,3% (23,6; 44,3) |
| Status tumorale IHC-MCVPositivo (n=70) Negativo (n=37) | n=107b 34,3% (23,3; 46,6)48,6% (31,9; 65,6) |
IHC: Immunoistochimica; MCV: poliomavirus delle cellule di Merkel; ORR: percentuale di risposta obiettiva
* ORR (data del cut-off: 02 maggio 2019)
a In base ai dati dei pazienti valutabili per PD-L1
b In base ai dati dei pazienti valutabili per MCV tramite IHC
Carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico (studio B9991001)
L’efficacia e la sicurezza di avelumab sono state dimostrate nello studio B9991001, uno studio randomizzato, multicentrico, in aperto, condotto su 700 pazienti con carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico non resecabile la cui malattia non era progredita con 4-6 cicli di una chemioterapia di induzione di prima linea a base di platino. I pazienti con malattia autoimmune o con una patologia che richiedesse immunosoppressione sono stati esclusi.
La randomizzazione è stata stratificata in base alla migliore risposta alla chemioterapia (CR/PR vs. malattia stabile [stable disease, SD]) e al sito di metastasi (viscerale vs. non viscerale) al momento dell’inizio della chemioterapia di induzione di prima linea. I pazienti sono stati randomizzati (1:1) a ricevere avelumab 10 mg/kg per infusione endovenosa ogni 2 settimane più la miglior terapia di supporto (best supportive care, BSC) o la BSC da sola.
La somministrazione di avelumab era permessa dopo la progressione della malattia definita secondo i criteri RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumours) v1.1 mediante revisione centrale indipendente in cieco (Blinded Independent Central Review, BICR) se il paziente era clinicamente stabile e lo sperimentatore riteneva traesse un beneficio clinico. La valutazione dello status tumorale è stata eseguita al basale, 8 settimane dopo la randomizzazione, quindi ogni 8 settimane fino a 12 mesi dopo la randomizzazione e in seguito ogni 12 settimane fino a progressione della malattia confermata e documentata in base alla valutazione BICR secondo RECIST v1.1.
Le caratteristiche demografiche e basali erano generalmente ben bilanciate nei bracci avelumab più BSC e BSC da sola. Le caratteristiche basali erano: età mediana di 69 anni (intervallo da 32 a 90), 66% dei pazienti di età pari o superiore a 65 anni, 77% di sesso maschile, 67% bianchi e punteggio ECOG 0 (61%) o 1 (39%) per entrambi i bracci.
Per la chemioterapia di induzione di prima linea, il 56% dei pazienti ha ricevuto cisplatino più gemcitabina, il 38% dei pazienti ha ricevuto carboplatino più gemcitabina e il 6% dei pazienti ha ricevuto cisplatino più gemcitabina e carboplatino più gemcitabina (questi pazienti hanno ricevuto uno o più cicli di ciascuna associazione). La miglior risposta alla chemioterapia di induzione di prima linea è stata CR o PR (72%) o SD (28%). I siti di metastasi prima della chemioterapia erano viscerali (55%) o non viscerali (45%). Il 51% dei pazienti aveva tumori PD-L1 positivi. Il 6% dei pazienti nel braccio avelumab più BSC e il 44% dei pazienti nel braccio BSC da sola hanno ricevuto un altro inibitore del checkpoint PD-1/PD-L1 dopo l’interruzione del trattamento.
La misura primaria dell’esito di efficacia era la sopravvivenza globale (OS) in tutti i pazienti randomizzati e nei pazienti con tumori PD-L1 positivi. La sopravvivenza libera da progressione (PFS) basata sulla valutazione BICR secondo RECIST v1.1 è stata una misura aggiuntiva dell’esito di efficacia. Gli esiti di efficacia sono stati misurati dal momento della randomizzazione dopo 4-6 cicli di chemioterapia di induzione a base di platino.
Lo status PD-L1 del tumore è stato valutato usando il test Ventana PD-L1 (SP263). La positività a PD-L1 era definita come ≥ 25% di cellule tumorali colorate per PD-L1; o ≥ 25% di cellule immunitarie colorate per PD-L1 se ≥ 1% dell’area tumorale conteneva cellule immunitarie; o 100% delle cellule immunitarie colorate per PD-L1 se l’1% dell’area tumorale conteneva cellule immunitarie.
All’analisi intermedia pianificata (data del cut-off 21 ottobre 2019), lo studio B9991001 ha raggiunto l’endpoint primario di OS in entrambe le popolazioni co-primarie: in tutti i pazienti randomizzati con una OS mediana di 21,4 mesi (IC 95%: 18,9, 26,1; HR 0,69, IC 95%: 0,556, 0,863) nel braccio avelumab più BSC e con una OS mediana di 14,3 mesi (IC 95%: 12,9, 17,8) nel braccio BSC da sola. Per i pazienti con tumori PD-L1 positivi, l’OS mediana non è stata raggiunta (IC 95%: 20,3, non raggiunto; HR 0,56, IC 95%: 0,404, 0,787) nel braccio avelumab più BSC e l’OS mediana nel braccio BSC da sola è stata di 17,1 mesi (IC 95%: 13,5, 23,7). I risultati aggiornati di OS con cut-off al
19 gennaio 2020 e i dati di PFS con cut-off al 21 ottobre 2019 sono illustrati nella Tabella 8, nella Figura 3 e nella Figura 4 sottostanti.
Tabella 8: Risultati di efficacia in base all’espressione di PD-L1 nello studio B9991001
| Endpoint di efficacia | Avelumab più BSC(n=350) | BSC(n=350) | Avelumab più BSC(n=189) | BSC(n=169) | Avelumab più BSC(n=139) | BSC(n=131) |
| Tutti i pazienti randomizzati | Tumori PD-L1 positivi | Tumori PD-L1 negativic | ||||
| Sopravvivenza globale (OS)a | ||||||
| Eventi (%) | 156 (44,6) 190 (54,3) | 68 (36,0) 85 (50,3) | 80 (57,6) 80 (61,1) | |||
| Mediana in mesi | 22,1 14,6 | NS 17,5 | 18,9 13,4 | |||
| (IC 95%) | (19,0; 26,1) (12,8; 17,8) | (20,6; NS) (13,5; 31,6) | (13,3; 22,1) (10,4; 17,3) | |||
| Rapporto di rischio | 0,70 | 0,60 | 0,83 | |||
| (IC 95%) | (0,564; 0,862) | (0,439; 0,833) | (0,603; 1,131) | |||
| Valore p a 2 coded | 0,0008 | 0,0019 | - | |||
| Sopravvivenza libera da progressione (PFS)b, e, f | ||||||
| Eventi (%) | 225 (64,3) 260 (74,3) | 109 (57,7) 130 (76,9) | 103 (74,1) 99 (75,6) | |||
| Mediana in mesi | 3,7 2,0 | 5,7 2,1 | 3,0 1,9 | |||
| (IC 95%) | (3,5; 5,5) (1,9; 2,7) | (3,7; 7,4) (1,9; 3,5) | (2,0; 3,7) (1,9; 2,1) | |||
| Rapporto di rischio | 0,62 | 0,56 | 0,63 | |||
| (IC 95%) | (0,519; 0,751) | (0,431; 0,728) | (0,474; 0,847) | |||
| Valore p a 2 coded | < 0,0001 | < 0,0001 | - | |||
IC: intervallo di confidenza; K-M: Kaplan-Meier; NS: non stimabile
Nota: 72 pazienti (22 pazienti nel braccio avelumab più BSC e 50 pazienti nel braccio BSC da sola) avevano un tumore con status PD-L1 sconosciuto.
a Data del cut-off per OS 19 gennaio 2020
b Data del cut-off per PFS 21 ottobre 2019
c Le analisi della popolazione PD-L1 negativa erano esplorative e non sono stati condotti esami formali
d Valore p basato sul log-rank stratificato
e In base alla valutazione BICR secondo RECIST v1.1
f I motivi della censura della PFS seguono la gerarchia in ordine sequenziale: nessuna valutazione adeguata al basale, inizio di una nuova terapia antitumorale, evento dopo 2 o più valutazioni mancanti, ritiro del consenso, perdita al follow-up, nessuna valutazione post-basale del tumore adeguata, in corso senza un evento
Sopravvivenza globale (mesi)
N. a rischio
Avelumab+BSC:
BSC:
Probabilità di OS
Figura 3: Stime di Kaplan-Meier per la sopravvivenza globale (OS) in base all’espressione di PD-L1 (data del cut-off 19 gennaio 2020) - Set di analisi completo
Avelumab+BSC BSC
Sopravvivenza globale (mesi)
Avelumab+BSC (PD-L1 positivi): Avelumab+BSC (PD-L1 negativi):
BSC (PD-L1 positivi): BSC (PD-L1 negativi):
Avelumab+BSC (PD-L1 negativi) BSC (PD-L1 negativi)
Avelumab+BSC (PD-L1 positivi) BSC (PD-L1 positivi)
N. a rischio
Probabilità di OS
-
: Tutti i pazienti randomizzati
-
: Pazienti in base all’espressione di PD-L1
Figura 4: Stime di Kaplan-Meier per la sopravvivenza libera da progressione (PFS) in base all’espressione di PD-L1 secondo la valutazione BICR (RECIST v1.1) (data del cut-off
Sopravvivenza libera da progressione (mesi)
N. a rischio
Avelumab+BSC:
BSC:
Probabilità di PFS
21 ottobre 2019) - Set di analisi completo
BSC
Sopravvivenza libera da progressione (mesi)
Avelumab+BSC (PD-L1 positivi): Avelumab+BSC (PD-L1 negativi):
BSC (PD-L1 positivi): BSC (PD-L1 negativi):
Avelumab+BSC (PD-L1 negativi) BSC (PD-L1 negativi)
Avelumab+BSC (PD-L1 positivi) BSC (PD-L1 positivi)
N. a rischio
Probabilità di PFS
-
: Tutti i pazienti randomizzati
-
: Pazienti in base all’espressione di PD L1
Carcinoma a cellule renali (studio B9991003)
L’efficacia e la sicurezza di avelumab in associazione con axitinib sono state dimostrate nello
studio B9991003, uno studio randomizzato, multicentrico, in aperto, su avelumab in associazione con axitinib in 886 pazienti con RCC avanzato non trattato o metastatico con una componente a cellule chiare.
I pazienti sono stati inclusi indipendentemente dal gruppo di rischio prognostico o dall’espressione tumorale di PD-L1 e dovevano presentare almeno una lesione misurabile, definita secondo i criteri RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumours) versione 1.1, non precedentemente irradiata. Sono stati classificati non eleggibili i pazienti con pregressa terapia sistemica diretta contro l’RCC avanzato o metastatico, pregressa immunoterapia sistemica con IL-2, IFN-α, anti-PD-1,
anti-PD-L1 o anticorpi anti-CTLA-4 o metastasi cerebrali attive, malattia autoimmune attiva suscettibile di peggioramento con la somministrazione di agenti immunostimolanti, anamnesi di altre neoplasie maligne negli ultimi 5 anni, trapianto d’organo.
La randomizzazione è stata stratificata in base al performance status (PS) (0 vs. 1) dell’Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) e in base alla regione (Stati Uniti vs. Canada/Europa occidentale vs. il resto del mondo). I pazienti sono stati randomizzati (1:1) a uno dei seguenti bracci di trattamento:
-
Infusione endovenosa di 10 mg/kg di avelumab ogni 2 settimane in associazione con axitinib 5 mg per via orale due volte al giorno (n=442). I pazienti che hanno dimostrato di tollerare
axitinib 5 mg due volte al giorno senza eventi avversi correlati ad axitinib di grado 2 o superiore per 2 settimane consecutive sono passati a 7 mg e successivamente a 10 mg due volte al giorno. Axitinib poteva essere interrotto o ridotto a 3 mg due volte al giorno e successivamente a 2 mg due volte al giorno per gestire la tossicità.
-
Sunitinib 50 mg per via orale una volta al giorno per 4 settimane, seguito da 2 settimane di sospensione (n=444) fino a progressione radiologica o clinica della malattia o a tossicità inaccettabile.
Il trattamento con avelumab e axitinib è proseguito fino alla valutazione BICR (Blinded Independent Central Review) di progressione della malattia, definita secondo i criteri RECIST v1.1, o a tossicità inaccettabile. La somministrazione di avelumab e axitinib era permessa dopo la progressione di malattia, definita secondo i criteri RECIST, sulla base della valutazione del medico sperimentatore del rapporto beneficio/rischio per il paziente e delle relative condizioni cliniche, ivi compresi il performance status, i sintomi clinici, gli eventi avversi e i dati di laboratorio. La maggioranza (n=160, 71,4%) dei pazienti con progressione di malattia ha continuato il trattamento con entrambi i medicinali dopo la progressione. La valutazione dello stato tumorale è stata eseguita al basale, dopo la randomizzazione a 6 settimane e successivamente ogni 6 settimane fino a 18 mesi dopo la randomizzazione, quindi ogni 12 settimane fino alla progressione della malattia documentata e confermata mediante BICR.
Gli endpoint primari di efficacia sono stati la sopravvivenza libera da progressione (progression-free survival, PFS), determinata mediante BICR in base ai criteri RECIST v.1.1 e la sopravvivenza globale (overall survival, OS) nel trattamento di prima linea dei pazienti con RCC avanzato e tumore
PD-L1-positivo (livello di espressione di PD-L1 ≥1%). I principali endpoint secondari sono stati la PFS secondo la valutazione BICR in base a RECIST v.1.1 e l’OS indipendentemente dall’espressione di PD-L1. Lo stato di PD-L1 è stato determinato mediante immunoistochimica. Altri endpoint secondari comprendevano la risposta obiettiva (objective response, OR), il tempo alla risposta (time to response, TTR) e la durata della risposta (duration of response, DOR).
Caratteristiche della popolazione in studio: età mediana di 61 anni (intervallo: da 27,0 a 88,0), 38% dei pazienti di età pari o superiore a 65 anni, 75% di sesso maschile, 75% bianchi, punteggio ECOG 0 (63%) o 1 (37%).
La distribuzione dei pazienti in base ai gruppi di rischio del Consorzio internazionale per la banca dati del carcinoma a cellule renali (International Metastatic Renal Cell Carcinoma Database Consortium, IMDC) è stata la seguente: 21% favorevole, 62% intermedio e 16% sfavorevole. La distribuzione dei pazienti in base ai gruppi di rischio del Memorial Sloan–Kettering Cancer Center (MSKCC) è stata la seguente: 22% favorevole, 65% intermedio e 11% sfavorevole.
I risultati di efficacia riportati nella Tabella 9 e nella Figura 5 si basano sulla data del cut-off dei dati del 28 gennaio 2019. Con una mediana di follow-up per la sopravvivenza globale (OS) di 19 mesi, i dati erano immaturi con il 27% di decessi. Il rapporto di rischio (hazard ratio, HR) osservato per l’OS è risultato pari a 0,80 (IC 95%: 0,616, 1,027) per avelumab in associazione con axitinib rispetto a sunitinib.
Tabella 9: Risultati di efficacia dello studio B9991003 nei pazienti indipendentemente dall’espressione di PD-L1
| Endpoint di efficacia(in base alla valutazione BICR) | Avelumab più axitinib(n=442) | Sunitinib(n=444) |
| Sopravvivenza libera da progressione (PFS) | ||
| Eventi (%) | 229 (52) | 258 (58) |
| Mediana in mesi (IC 95%) | 13,3 (11,1; 15,3) | 8,0 (6,7; 9,8) |
| Hazard ratio (IC 95%) | 0,69 (0,574; 0,825) | |
| p-value* | < 0,0001 | |
| Percentuale di PFS a 12 mesi in base a K-M, (IC 95%)** | 52,4% (47,4; 57,2) | 39,2% (34,1; 44,2) |
| Percentuale di PFS a 18 mesi in base a K-M, (IC 95%)** | 43,9% (38,8; 49,0) | 29,3% (24,2; 34,6) |
| Percentuale confermata di risposta obiettiva (ORR) | ||
| Percentuale di risposta obiettiva (ORR) n (%) | 232 (52,5) | 121 (27,3) |
| (IC 95%) | 47,7; 57,2 | 23,2; 31,6 |
| Risposta completa (CR) n (%) | 17 (3,8) | 9 (2,0) |
| Risposta parziale (PR) n (%) | 215 (48,6) | 112 (25,2) |
| Tempo alla risposta (TTR)Mediana, mesi (intervallo) | 2,7 (1,2; 20,7) | 4,0 (1,2; 18,0) |
| Durata della risposta (DOR)Mediana, mesi (IC 95%) | 18,5 (17,8; NS) | NS (16,4; NS) |
BICR: Blinded Independent Central Review; IC: intervallo di confidenza; K-M: Kaplan-Meier; NS: non stimabile
* valore p unilaterale basato sul log-rank stratificato
** Gli IC sono ottenuti mediante trasformazione log-log con ritrasformazione nella scala non trasformata
Avelumab + axitinib: (n=442, eventi=229, mediana=13,3 mesi, IC 95% (11,1; 15,3)) Sunitinib: (n=444, eventi=258, mediana=8,0 mesi, IC 95% (6,7; 9,8))
N. a rischio
Avelumab + axitinib:
Sunitinib:
Progressione libera da progressione (mesi)
Figura 5: Stime di Kaplan-Meier per la sopravvivenza libera da progressione in base alla valutazione BICR nei pazienti indipendentemente dall’espressione di PD-L1
Il miglioramento della PFS è stato osservato nei sottogruppi predefiniti.
Rapporto di rischio (intervallo di confidenza 95%)
Sottogruppo Avelumab + axitinib Sunitinib
Tutti i soggetti
0,69 (0,57; 0,83)
Performance Score ECOG:
0,71 (0,57; 0,89)
0,67 (0,50; 0,90)
0,81 (0,57; 1,15)
0,55 (0,40; 0,76)
0,76 (0,58; 1,00)
0,63 (0,50; 0,79)
0,85 (0,63; 1,15)
0,65 (0,52; 0,80)
0,86 (0,60; 1,23)
Razza:
0,72 (0,58; 0,89)
0,61 (0,38; 0,98)
0,69 (0,35; 1,36)
Nefrectomia: Sì No
0,70 (0,57; 0,85)
0,72 (0,48; 1,07)
Criteri prognostici MSKCC:
0,73 (0,47; 1,13)
0,71 (0,57; 0,89)
0,47 (0,28; 0,76)
Criteri prognostici IMDC
0,63 (0,40; 0,99)
0,76 (0,60; 0,95)
0,51 (0,34; 0,77)
0,0
0,5
1,0
2,0
A favore di avelumab + axitinib
1,5
A favore di sunitinib
Numero di eventi/Numero di soggetti
Favorevole Intermedio Sfavorevole
Favorevole Intermedio Sfavorevole
Caucasica Asiatica Altro
Sesso: Maschio Femmina
Età:
< 65 anni
≥ 65 anni
Regione geografica Stati Uniti
Canada/Europa occidentale Resto del mondo
Figura 6: Forest plot per la sopravvivenza libera da progressione in base alla valutazione BICR nei pazienti indipendentemente dall’espressione di PD-L1
Immunogenicità
Anticorpi antifarmaco (anti-drug antibodies, ADA) correlati al trattamento sono stati rilevati nell’8,5% dei pazienti con MCC (studio EMR107000-003, 8,9% nella parte A e 8,2% nella parte B), nel 19% dei pazienti con UC (studio B9991001) e nel 16% dei pazienti con RCC (studio B9991003). La maggior parte degli ADA era di natura neutralizzante. Non sono state osservate evidenze di un impatto degli ADA o degli anticorpi neutralizzanti (nAb) sulla farmacocinetica, l’efficacia o la sicurezza.
Popolazione pediatrica
Lo studio MS100070-0306 è stato uno studio multicentrico, in aperto, di fase I/II volto a valutare la dose, la sicurezza e la tollerabilità, l’attività antitumorale, la farmacocinetica e la farmacodinamica di avelumab in pazienti pediatrici dalla nascita a meno di 18 anni di età con tumori solidi refrattari o recidivanti, inclusi i tumori del sistema nervoso centrale (SNC) e i linfomi per i quali non è disponibile alcuna terapia standard o per le cui terapie esistenti il paziente non era idoneo.
Nello studio sono stati arruolati 21 pazienti pediatrici di età compresa tra 3 e 17 anni (11 pazienti
≤12 anni e 10 pazienti >12 anni) che hanno ricevuto 10 mg/kg (n=6) o 20 mg/kg (n=15) di avelumab per via endovenosa ogni 2 settimane fino a progressione confermata, decesso o tossicità inaccettabile.
Le categorie del tumore primario erano sarcoma dei tessuti molli/osseo (n=12), neoplasie a carico del SNC (n=8) e carcinoma gastrointestinale (GI) (n=1).
In questo studio non ci sono state risposte complete (complete response, CR) o risposte parziali (partial response, PR), come valutato secondo i criteri RECIST 1.1.
L’Agenzia europea per i medicinali ha previsto l’esonero dall’obbligo di presentare i risultati degli studi con Bavencio in tutti i sottogruppi della popolazione pediatrica per il trattamento del carcinoma a cellule di Merkel, del carcinoma uroteliale e del carcinoma a cellule renali (vedere paragrafo 4.2 per informazioni sull’uso pediatrico).
La farmacocinetica (PK) di avelumab è stata valutata mediante un approccio farmacocinetico (PK) di popolazione per avelumab in monoterapia e avelumab in associazione con axitinib.
In base a un’analisi PK di popolazione su avelumab in monoterapia e in associazione con axitinib, non si prevedono differenze clinicamente rilevanti dell’esposizione ad avelumab tra i soggetti che ricevono 800 mg o 10 mg/kg ogni 2 settimane.
Distribuzione
Si ritiene che avelumab si distribuisca nella circolazione sistemica e in misura minore nello spazio extracellulare. Il volume di distribuzione allo stato stazionario è stato di 4,72 L.
In linea con una distribuzione extravascolare limitata, il volume di distribuzione di avelumab allo stato stazionario è basso. Come previsto per un anticorpo, avelumab non si lega in modo specifico alle proteine plasmatiche.
Eliminazione
In base a un’analisi farmacocinetica di popolazione condotta su 1 629 pazienti, il valore della clearance sistemica totale (CL) è di 0,59 L/die. Nell’analisi supplementare, la CL di avelumab diminuiva nel tempo: la riduzione massima media più alta (% di coefficiente di variazione [CV%]) dal valore basale con diversi tipi di tumore è stata del 32,1% circa (CV 36,2%).
Le concentrazioni di avelumab allo stato stazionario sono state raggiunte dopo circa 4-6 settimane (da 2 a 3 cicli) di somministrazioni ripetute di 10 mg/kg ogni 2 settimane e l’accumulo sistemico è stato di circa 1,25 volte.
L’emivita terminale (t½) alla dose raccomandata è di 6,1 giorni in base all’analisi farmacocinetica di popolazione.
Linearità/Non linearità
L’esposizione ad avelumab aumentava in modo proporzionale alla dose nell’intervallo di dose compreso tra 10 mg/kg e 20 mg/kg ogni 2 settimane.
Quando avelumab 10 mg/kg è stato somministrato in associazione con axitinib 5 mg, le rispettive esposizioni ad avelumab e axitinib sono rimaste invariate rispetto ai singoli agenti. Non vi sono state evidenze che suggerivano una variazione clinicamente rilevante nel tempo della clearance di avelumab in pazienti con RCC avanzato.
Popolazioni particolari
Un’analisi farmacocinetica di popolazione non ha evidenziato differenze nella clearance sistemica totale di avelumab in base all’età, al sesso, alla razza, allo stato di PD-L1, alla carica tumorale, all’insufficienza renale e all’insufficienza epatica lieve o moderata.
La clearance sistemica totale aumenta con il peso corporeo. L’esposizione allo stato stazionario era pressoché uniforme in un ampio intervallo di peso corporeo (da 30 a 204 kg) per le dosi normalizzate in base al peso corporeo.
Insufficienza renale
Non sono state riscontrate differenze clinicamente rilevanti nella clearance di avelumab tra pazienti con insufficienza renale lieve (velocità di filtrazione glomerulare (glomerular filtration rate, GFR) da 60 a 89 mL/min, clearance della creatinina secondo Cockcroft-Gault (CrCL); n=623), moderata (GFR da 30 a 59 mL/min, n=320) e pazienti con funzione renale normale (GFR ≥90 mL/min, n=671).
Avelumab non è stato studiato in pazienti con insufficienza renale severa (GFR da 15 a 29 mL/min).
Insufficienza epatica
Non sono state riscontrate differenze clinicamente rilevanti nella clearance di avelumab tra pazienti con insufficienza epatica lieve (bilirubina ≤LSN e AST >LSN o bilirubina compresa tra 1 e 1,5 volte il LSN, n=217) e pazienti con funzionalità epatica normale (bilirubina e AST ≤LSN, n=1 388) in un’analisi farmacocinetica di popolazione. L’insufficienza epatica è stata definita in base ai criteri del National Cancer Institute (NCI) per la disfunzione epatica.
Avelumab non è stato studiato in pazienti con insufficienza epatica moderata (bilirubina compresa tra 1,5 e 3 volte il LSN) o severa (bilirubina >3 volte il LSN).
Popolazione pediatrica
La farmacocinetica di avelumab è stata valutata nello studio MS100070-0306 in 21 bambini e adolescenti di età compresa tra 3 e 17 anni che hanno ricevuto 10 mg/kg (n=6) o 20 mg/kg (n=15) di avelumab per via endovenosa ogni 2 settimane fino a progressione confermata, decesso o tossicità inaccettabile.
I parametri PK pediatrici e i profili PK corrispondenti per tutti i pazienti sono stati valutati secondo il dosaggio e stratificati per il peso corporeo.
L’esposizione nei pazienti pediatrici che hanno ricevuto 20 mg/kg di avelumab è stata simile o superiore a quella degli adulti che hanno ricevuto 10 mg/kg o 800 mg di avelumab. Nei pazienti pedatrici che hanno ricevuto 10 mg/kg di avelumab, l’esposizione è stata inferiore rispetto a quella degli adulti.
Informazioni farmaceutiche - BAVENCIO 20 MG/ML
Mannitolo (E421) Acido acetico glaciale Polisorbato 20 (E432) Sodio idrossido
Acqua per preparazioni iniettabili
Questo medicinale non deve essere miscelato con altri medicinali ad eccezione di quelli menzionati nel paragrafo 6.6.
Flaconcino chiuso
3 anni
Dopo l’apertura
Dal punto di vista microbiologico, il medicinale deve essere diluito e somministrato immediatamente dopo l’apertura.
Dopo la preparazione dell’infusione
La stabilità chimica e fisica durante l’uso della soluzione diluita è stata dimostrata come segue:
| Preparato per infusione | Conservazione a 2°C-8°C protetta dalla luce | Conservazione a 20°C-25°C in ambiente illuminato |
| Cloruro di sodio 9 mg/mL (0,9%)soluzione per infusione | 96 ore | 72 ore |
| Cloruro di sodio 4,5 mg/mL (0,45%) soluzione per infusione | 24 ore | 24 ore |
Dal punto di vista microbiologico, a meno che il metodo di diluizione non escluda il rischio di contaminazione microbica, la soluzione diluita deve essere somministrata immediatamente.
Se non viene usata immediatamente, l’utilizzatore è responsabile della durata e delle condizioni di conservazione prima dell’uso.
Conservare in frigorifero (2°C - 8°C). Non congelare.
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Per le condizioni di conservazione dopo la diluizione, vedere paragrafo 6.3.
10 mL di concentrato in un flaconcino (vetro tipo I) con tappo in gomma alobutilica e sigillo in alluminio chiuso con una capsula di chiusura rimovibile in plastica.
Confezione da 1 flaconcino.
Bavencio è compatibile con sacche per infusione in polietilene, polipropilene ed etilene vinil acetato, flaconi in vetro, set per infusione in polivinilcloruro e filtri in linea con membrane in polietersulfone con pori di 0,2 micrometri.
Istruzioni per l’uso
Adottare una tecnica asettica per la preparazione della soluzione per infusione.
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Il flaconcino deve essere ispezionato visivamente per escludere la presenza di particelle o alterazioni di colore. Bavencio è una soluzione limpida, da incolore a giallo chiaro. Se la soluzione è torbida, presenta alterazioni di colore o contiene particelle, il flaconcino deve essere eliminato.
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Usare una sacca per infusione di misura idonea (preferibilmente da 250 mL) contenente una soluzione per infusione di cloruro di sodio 9 mg/mL (0,9%) o una soluzione per infusione di cloruro di sodio 4,5 mg/mL (0,45%). Prelevare il volume necessario di Bavencio dal flaconcino o dai flaconcini e trasferirlo nella sacca per infusione. I flaconcini parzialmente usati o vuoti devono essere eliminati.
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Miscelare la soluzione diluita capovolgendo delicatamente la sacca, per evitare la formazione di schiuma o forze di taglio eccessive nella soluzione.
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Ispezionare la soluzione per verificare che sia limpida, incolore e priva di particelle visibili. La soluzione diluita deve essere usata immediatamente dopo la preparazione.
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Non co-somministrare altri medicinali utilizzando la stessa linea endovenosa. Somministrare la soluzione per infusione utilizzando un filtro in linea o un filtro aggiuntivo sterile, apirogeno, a basso legame proteico, da 0,2 micrometri, come descritto nel paragrafo 4.2.
Dopo la somministrazione di Bavencio, la linea d’infusione deve essere lavata con una soluzione per infusione di cloruro di sodio 9 mg/mL (0,9%) o con una soluzione per infusione di cloruro di sodio 4,5 mg/mL (0,45%).
Non congelare né agitare la soluzione diluita. Se è stata conservata in frigorifero, attendere che la soluzione diluita nelle sacche endovenose raggiunga la temperatura ambiente (20°C‑25°C) prima dell’uso.
Smaltimento
Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.