SIEVERT 1 G COMPRESSE SOLUBILI

Sievert è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni in adulti e bambini (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1):

Indicazioni orali

• Sinusite batterica acuta

• Otite media acuta

• Faringite e tonsillite streptococcica acuta

• Riacutizzazioni di bronchite cronica

• Polmonite acquisita in comunità

• Cistite acuta

• Batteriuria asintomatica in gravidanza

• Pielonefrite acuta

• Febbre tifoide e paratifoide

• Ascesso dentale con cellulite diffusa

• Infezioni di protesi articolare

• Eradicazione di Helicobacter pylori

  • Malattia di Lyme

    Sievert è indicato anche per la profilassi dell’endocardite.

    Tenere in considerazione le linee guida ufficiali sull’uso appropriato degli antibatterici

Posologia

Nel selezionare la dose di Sievert per il trattamento di un’infezione occorre tenere in considerazione:

• I presunti patogeni e la loro probabile sensibilità agli antibatterici (vedere paragrafo 4.4)

• La gravità e la sede dell’infezione

• L’età, il peso e la funzionalità renale del paziente, come di seguito illustrato.

  La durata della terapia deve essere determinata in funzione del tipo di infezione e della risposta del paziente e, in linea generale, deve essere la più breve possibile. Alcune infezioni richiedono periodi di trattamento più lunghi (vedere paragrafo 4.4 in merito alla terapia prolungata)

  Orale:

  Adulti e bambini ≥40 kg

  Indicazione^* Dose*

  Sinusite batterica acuta Da 250 mg a 500 mg ogni 8 ore oppure da 750 mg

  1 g Batteriuria asintomatica in gravidanz^oa^gni 12 ore.

  Pielonefrite acuta

  Ascesso dentale con cellulite diffusaPer infezioni gravi, da 750 mg a 1 g ogni 8 ore

  La cistite acuta può essere trattata con 3 g du

  Cistite acuta

  volte/die,

  per un giorno

  Otite media 500 mg ogni 8 ore, da 750 mg a 1 g ogni 12 ore

  Faringite e tonsillite streptococciPcear infezioni gravi, da 750 mg a 1 g ogni 8 ore per 1

  acuta

  Riacutizzazione di bronchite cronica

  giorni

  Polmonite acquisita in comunità Da 500 mg a 1 g ogni 8 ore

  Febbre tifoide e paratifoide Da 500 mg a 2 g ogni 8 ore Infezioni di protesi articolare Da 500 mg a 1 g ogni 8 ore

  Profilassi dell’endocardite 2 g per via orale, in dose singola 30-60 minuti

  prima della procedura

  Da 750 mg a 1 g due volte/die in associazione con u inibitore di pompa protonica (ad es. omeprazolo,

  Eradicazione di Helicobacter pylori

  lansoprazolo) e un altro antibiotico

  (ad es. claritromicina, metronidazolo) per 7 giorni

  Stadio precoce: da 500 mg a 1 g ogni 8 ore fino a un massimo di 4 g/die in dosi separate per 14 giorni (da 10 a 21 giorni)

  Malattia di Lyme (vedere paragrafo

  4.4)

  Stadio tardivo (interessamento sistemico): da 50

  mg a 2 g

  ogni 8 ore fino a un massimo di 6 g/die in do separate

  per 10-30 giorni

  *Tenere in considerazione le linee guida terapeutiche ufficiali per ciascuna indicazione

  Bambini <40 kg

  I bambini possono essere trattati con Sievert in capsule, compresse solubili, sospensione o bustine.

  Sievert Sospensione Pediatrica è raccomandato per i bambini di età inferiore a sei mesi.

  Ai bambini con un peso pari o superiore a 40 kg deve essere prescritta la stessa posologia usata per gli adulti.

  Dosi raccomandate:

  Indicazione+	Dose+
  Sinusite batterica acuta	Da 20 a 90 mg/kg/die in dosi separat
  Otite media acuta
  Polmonite acquisita in comunità
  Cistite acuta
  Pielonefrite
  Ascesso dentale con cellulite diffusa
  Faringite e tonsillite sreptococcica ac	uDtaa 40 a 90 mg/kg/die in dosi separat
  Febbre tifoide e paratifoide	100 mg/kg/die in tre dosi separate
  Profilassi dell’endocardite	50 mg/kg per via orale, in dose singo 30-60 minuti prima della procedura
  Malattia di Lyme ( vedere paragrafo	Stadio precoce: da 25 a 50 mg/kg/di tre dosi separate per 10-21 giorni4.4)Stadio tardivo (interessam sistemico):100 mg/kg/die in tre dosi separate per 10-30 giorni
  + Tenere in considerazione le linee guida terapeutiche ufficiali per ciasc indicazione.*I regimi di duplice somministrazione giornaliera devono essere pres considerazionesoltanto quando la dose rientra nel range superiore.

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  Anziani

  Non si ritiene necessario un aggiustamento della dose. Danno renale

  VGF (ml/min)	Adulti e bambini ≥ 40 kg	Bambini > 40 kg#
  Maggiore di 30	Nessun aggiustam necessario	enNteossun aggiustamento necessa
  da 10 a 30	Massimo 500 mg due volte/die	15 mg/kg somministrati due volte/die(massimo 500 mg due volte /die
  Inferiore a 10	Massimo 500 mg/die	15 mg/kg somministrati in sin dose giornaliera (massimo 500 m
  # Nella maggior parte dei casi è preferibile la terapia parenterale.

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  )

  gola g)

  Nei pazienti emodializzati

  Amoxicillina può essere rimossa dalla circolazione mediante emodialisi.

  	Emodialisi
  Adulti e bambini kg	≥4150 mg/kg/die somministrati in un’unica d giornaliera.Prima dell’emodialisi occorre somministrare una do aggiuntiva di 15 mg/kg. Per ripristinare i livelli farmacocircolanti deve essere somministrata un’altra dose da 15 mg/kg dopo l’emodialisi.

  ose

  se

  di

  Nei pazienti sottoposti a dialisi peritoneale

  Amoxicillina massimo 500 mg/die.

  Compromissione epatica

  Somministrare con cautela e monitorare la funzionalità epatica a intervalli regolari (vedere paragrafi 4.4 e 4.8).

  Modo di somministrazione

  Sievert è per uso orale.

  Il cibo non influisce sull’assorbimento di Sievert.

  La terapia può essere avviata per via parenterale secondo le raccomandazioni posologiche previste per la formulazione endovenosa e proseguita con un preparato orale.

  Aggiungere la compressa a un bicchiere d’acqua e mescolare bene fino al completo scioglimento. Dopodiché, bere subito.

Ipersensibilità al principio attivo, a una qualsiasi delle penicilline o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Storia di grave reazione di ipersensibilità immediata (ad es. anafilassi) a un altro beta-lattamico (ad es. cefalosporina, carbapenem o monobactam).

Reazioni di ipersensibilità

Prima di avviare la terapia con amoxicillina occorre raccogliere informazioni accurate su eventuali episodi pregressi di reazioni di ipersensibilità alle penicilline, alle cefalosporine o ad altri beta-lattamici (vedere paragrafi 4.3 e 4.8).

Reazioni di ipersensibilità gravi e occasionalmente fatali (incluse reazioni anafilattoidi e reazioni avverse cutanee severe ) sono state documentate in pazienti in trattamento con penicilline. L’insorgenza di tali reazioni è più probabile nei soggetti con una storia di ipersensibilità alle penicilline e nei soggetti atopici. Se si sviluppa una reazione allergica, la terapia con amoxicillina deve essere interrotta e va istituita una terapia alternativa appropriata.

Microrganismi non sensibili

Amoxicillina non è adatta per il trattamento di alcuni tipi di infezione a meno che la sensibilità del patogeno sia già documentata e nota o salvo il caso in cui vi sia una probabilità molto elevata che il patogeno si presti al trattamento con amoxicillina (vedere paragrafo 5.1). Ciò vale in particolare quando si valuta il trattamento di pazienti con infezioni delle vie urinarie e infezioni otorinolaringoiatriche gravi

Convulsioni

Nei pazienti con funzionalità renale ridotta o in trattamento con dosi elevate o nei soggetti con fattori predisponenti (ad es. storia di crisi epilettiche, epilessia trattata o patologia meningea) possono verificarsi convulsioni (vedere paragrafo 4.8).

Danno renale

Nei pazienti con danno renale, la dose deve essere aggiustata in base al grado di compromissione (vedere paragrafo 4.2).

Reazioni cutanee

All’avvio del trattamento, l’insorgenza di un eritema generalizzato con febbre associato a pustola può essere un sintomo di pustolosi esantematica acuta generalizzata (AEGP vedere paragrafo 4.8). Tale reazione impone l’interruzione del trattamento con amoxicillina e costituisce una controindicazione alla successiva risomministrazione. L’uso di amoxicillina deve essere evitato qualora si sospetti una mononucleosi infettiva poiché la comparsa di un esantema morbilliforme è stata associata a tale condizione conseguentemente all’uso di amoxicillina.

Reazione di Jarisch-Herxheimer

In seguito al trattamento della malattia di Lyme con amoxicillina è stata osservata la comparsa di reazione di Jarisch-Herxheimer (vedere paragrafo 4.8). Ciò è la diretta conseguenza dell’attività battericida esercitata da amoxicillina sul batterio responsabile della malattia di Lyme, la spirocheta Borrelia burgdorferi. I pazienti devono essere rassicurati in merito al fatto che si tratta di una conseguenza comune e solitamente auto-limitante del trattamento antibiotico della malattia di Lyme.

Eccessiva proliferazione di microrganismi non sensibili

L’utilizzo prolungato può occasionalmente indurre ad eccessiva proliferazione di organismi non sensibili.

Episodi di colite da antibiotico sono stati documentati con quasi tutti gli agenti antibatterici, con gravità variabile da lieve a potenzialmente fatale (vedere paragrafo 4.8). È dunque importante considerare questa diagnosi nei pazienti che presentano diarrea durante o dopo la somministrazione di antibiotici. In caso di insorgenza di una colite da antibiotico è necessaria la sospensione immediata di amoxicillina, la consultazione di un medico e l'avvio di una terapia appropriata. I medicinali antiperistaltici sono controindicati in tale situazione.

Terapia prolungata

Durante una terapia prolungata è consigliabile valutare periodicamente la funzionalità dei sistemi d’organo, inclusa quella renale, epatica ed emopoietica. Sono stati riportati casi di innalzamento degli enzimi epatici e di alterazione delle conte ematiche (vedere paragrafo 4.8).

Anticoagulanti

L’allungamento del tempo di protrombina è stato documentato raramente nei pazienti trattati con amoxicillina. In caso di prescrizione concomitante di anticoagulanti si deve attuare un adeguato monitoraggio. Per mantenere il livello desiderato di anticoagulazione possono essere necessari degli aggiustamenti del dosaggio degli anticoagulanti orali (vedere paragrafi 4.5 e 4.8).

Cristalluria

Nei pazienti con diuresi diminuita è stata osservata molto raramente cristalluria, perlopiù con terapia parenterale. Quando si somministrano dosi elevate di amoxicillina è consigliabile mantenere un adeguato apporto di liquidi e un’opportuna diuresi al fine di ridurre la probabilità di cristalluria da amoxicillina. Nei pazienti con catetere vescicale, la pervietà deve essere regolarmente verificata (vedere paragrafi 4.8 e 4.9).

Interferenza con i test diagnostici

Livelli sierici e urinari elevati di amoxicillina possono influenzare determinati esami di laboratorio. A causa delle concentrazioni urinarie elevate di amoxicillina è spesso possibile ottenere falsi risultati positivi con le metodiche chimiche.

Quando si esegue il dosaggio della glicosuria in pazienti in trattamento con amoxicillina si raccomanda l’utilizzo della metodica enzimatica con glucosio-ossidasi.

Nelle donne in gravidanza la presenza di amoxicillina può falsare i risultati dei test per l’estriolo

Probenecid

L’uso concomitante di probenecid non è raccomandato. Probenecid riduce la secrezione tubulare renale di amoxicillina. L’uso concomitante di probenecid può determinare un innalzamento protratto dei livelli ematici di amoxicillina.

Allopurinolo

La co-somministrazione di allopurinolo durante il trattamento con amoxicillina può accrescere le probabilità di reazioni cutanee allergiche.

Tetracicline

Le tetracicline e altri farmaci batteriostatici possono interferire con gli effetti battericidi di amoxicillina.

Anticoagulanti orali

Gli anticoagulanti orali e gli antibiotici a base di penicilline sono stati ampiamente utilizzati nella pratica clinica senza interazioni documentate. In letteratura sono tuttavia riportati casi di innalzamento dell’INR (International Normalised Ratio) in pazienti a cui è stato prescritto un ciclo di amoxicillina durante il trattamento concomitante con acenocumarolo o warfarin. Se la co-somministrazione è necessaria, monitorare con attenzione il tempo di protrombina o l’INR quando si avvia o si interrompe il trattamento con amoxicillina. Può inoltre rendersi necessario l’aggiustamento del dosaggio degli anticoagulanti orali (vedere paragrafi 4.4 e 4.8).

Metotrexato

Le penicilline possono ridurre l’escrezione di metotrexato, determinando un potenziale aumento della tossicità.

Gravidanza

Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossicità riproduttiva. I dati limitati sull’uso di amoxicillina durante la gravidanza nell’essere umano non indicano un aumento del rischio di malformazioni congenite. Amoxicillina può essere usata in gravidanza quando i potenziali benefici superano i potenziali rischi associati al trattamento.

Allattamento

Amoxicillina viene escreta nel latte umano in piccole quantità, con un potenziale rischio di sensibilizzazione. Ne consegue la possibilità di insorgenza di diarrea e infezione micotica delle mucose nel bambino allattato con latte materno, con eventuale necessità di interruzione dell’allattamento. Amoxicillina deve essere utilizzata durante l’allattamento soltanto dopo una valutazione del rapporto beneficio/rischio da parte del medico.

Fertilità

Non sono disponibili dati sugli effetti di amoxicillina sulla fertilità umana. Dagli studi di riproduzione condotti sull’animale non sono emersi effetti sulla fertilità.

Non sono stati condotti studi sulla capacità di guidare veicoli e usare macchinari. Possono tuttavia verificarsi effetti indesiderati (ad es. reazioni

allergiche, capogiri, convulsioni) in grado di influenzare la capacità di guidare veicoli e usare macchinari (vedere paragrafo 4.8).

Le reazioni avverse al farmaco più comunemente riportate sono diarrea, nausea e rash cutaneo.

Di seguito sono elencate le reazioni avverse al farmaco emerse dagli studi clinici e dall’attività di sorveglianza post-marketing relativamente ad amoxicillina, organizzate in base alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA.

Per classificare la frequenza con cui si manifestano gli effetti indesiderati vengono utilizzati i termini di seguito indicati.

Molto comune (≥1/10) Comune (≥1/100,<1/100)

Non comune (≥1/1.000,<1/100) Raro (≥1/10.000,<1/1.000)

Molto raro (<1/10.000)

Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

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Segnalazione delle reazioni avverse sospette.

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa

sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo

www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa

Sintomi e segni di sovradosaggio

Possono manifestarsi sintomi gastrointestinali (ad es. nausea, vomito e diarrea) e alterazione degli equilibri idroelettrolitici. Sono stati osservati casi di cristalluria da amoxicillina, talvolta con successivo sviluppo di insufficienza renale. Nei pazienti con una ridotta funzionalità renale o in trattamento con dosi elevate possono manifestarsi convulsioni (vedere paragrafi 4.4 e 4.8).

Trattamento dell’intossicazione

I sintomi gastrointestinali possono essere gestiti con trattamento sintomatico, prestando attenzione all’equilibrio idroelettrolitico.

Amoxicillina può essere rimossa dalla circolazione mediante emodialisi.