TOLIMAN 25 MG COMPRESSE
Informazioni sulla prescrizione
Classe
Tipo di ricetta
Nota AIFA
Regime SSN
Interazioni con
Restrizioni
Ulteriori informazioni
Nome del farmaco
Glutine / Lattosio
Lattosio: Nessun dato
Forma farmaceutica
Produttore
Ultimo aggiornamento del RCP

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RCP - TOLIMAN 25 MG
Turbe dell'irrorazione cerebrale, in particolare da arteriosclerosi. Alterazioni dell’equilibrio di origine centrale e periferica.
Coadiuvante nella terapia delle vasculopatie periferiche.
Turbe dell’irrorazione cerebrale e vasculopatie periferiche: a seconda dei casi e a giudizio del medico:
Compresse da 25 mg : 1-2 compresse 3 volte al dì
Capsule rigide da 100 mg : 1 capsula 2 volte al dì
Alterazioni dell’equilibrio: a seconda dei casi ed a giudizio del medico: Compresse da 25 mg 1 compressa 3 volte al dì
TOLIMAN va assunto preferibilmente dopo i pasti. Terapia di mantenimento
Un miglioramento sintomatico può sopravvenire rapidamente.
Può tuttavia essere necessaria una terapia di mantenimento al fine di ottenere risultati durevoli nel tempo.
Essendo ben tollerato alle dosi terapeutiche, TOLIMAN si adatta anche ad una terapia di mantenimento.
Nel trattamento di pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovrà valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati.
Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto. Ictus cerebrale in fase acuta. Da non usare in gravidanza accertata e presunta.
Poiché l'uso del farmaco può compromettere la capacità di attenzione, di ciò devono essere avvertiti i guidatori di autoveicoli e gli addetti a lavori che richiedono integrità del grado di vigilanza.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Precauzioni d’impiegoToliman va assunto preferibilmente dopo i pasti
Si sconsiglia la contemporanea assunzione di bevande alcooliche.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti:Questo medicinale contiene olio di ricino idrogenato che può causare disturbi gastrici e diarrea.
Questo medicinale contiene Lattosio.I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.
Non sono note interazioni della cinnarizina con altri farmaci.
La sicurezza della cinnarizina nella gravidanza non è stata definita nonostante che studi sugli animali non abbiano evidenziato effetti teratogenici. Come per gli altri farmaci, non è consigliabile somministrare Toliman in gravidanza.
I pazienti che accusano sonnolenza non devono guidare od operare su macchine.
TOLIMAN è di norma ben tollerato. La comparsa di effetti secondari come stanchezza, sonnolenza, disturbi gastrointestinali è rara. Tali disturbi sono, comunque, transitori e possono essere prevenuti instaurando la posologia ottimale in maniera progressiva. Ugualmente rare le reazioni allergiche, che richiedono, però, l'interruzione del trattamento. Eccezionalmente sono stati descritti nei pazienti anziani casi di aggravamento o comparsa di fenomeni extrapiramidali durante trattamenti di lunga durata.
Nella quasi totalità dei casi i fenomeni sono scomparsi spontaneamente con la sospensione del trattamento nel giro di pochi mesi.
Segnalazione delle reazioni avverse sospetteLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Proprietà farmacologiche - TOLIMAN 25 MG
TOLIMAN in numerosi studi sperimentali e clinici si è dimostrato in grado di modificare le turbe dell'irrorazione cerebrale dovute in particolare ad arteriosclerosi. Inoltre ha dimostrato un effetto positivo nei confronti delle turbe dell'equilibrio di origine centrale periferica.
Assorbimento: studi condotti nel ratto con cinnarizina marcata C14 indicano che il farmaco viene rapidamente assorbito dall'apparato digerente. Distribuzione: entro un'ora la cinnarizina presenta un picco di radioattività nel sangue e nei vari organi. In esperimenti non pubblicati, condotti su volontari, dopo la somministrazione del farmaco marcato C14 il picco ematico si ebbe tra la 2a e la 4a ora.
Metabolismo: la biotrasformazione della cinnarizina avviene principalmente tramite una dealchilazione.
Eliminazione: sempre con cinnarizina marcata C14 si è osservato che circa 1/3 della radioattività somministrata viene eliminata con le urine e 2/3 con le feci.
Informazioni farmaceutiche - TOLIMAN 25 MG
Attualmente non sono note incompatibilità gravi con sostanze o prodotti di alcun genere.
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Validità
5 anni
compresse : nessuna
Capsule : conservare a temperatura non superiore a 30°C
Natura e capacità del contenitore
Compresse:
pilloliera in polistirolo, astuccio di cartone litografato; 50 compresse da 25 mg
Capsule rigide:
blister in alluminio, pvc astuccio di cartone litografato; 30 capsule rigide da 100 mg.