FEIBA 100 UF/ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
Informazioni sulla prescrizione
Classe
Tipo di ricetta
Nota AIFA
Regime SSN
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Nome del farmaco
Glutine / Lattosio
Lattosio: Nessun dato
Forma farmaceutica
Produttore
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RCP - FEIBA 100 UF/ML
Il FEIBA è indicato nel trattamento e nella profilassi degli episodi emorragici in soggetti con l’inibitore congenito o acquisito del fattore VIII.
FEIBA è inoltre indicato nel trattamento dei pazienti con inibitore del Fattore XIa.
Il trattamento deve essere iniziato e monitorato da un medico con esperienza nel trattamento dei disordini della coagulazione.
Posologia
Per il trattamento di emorragie spontanee e sanguinamenti associati con la chirurgia, la dose, il tempo e la frequenza della somministrazione e la durata della terapia dipendono dal sito e dalla estensione del sanguinamento, dalla condizione clinica del paziente e la scelta deve essere guidata dalla efficacia clinica individuale.
Non deve essere superata la singola dose di 100 unità/Kg di peso corporeo e la dose giornaliera di 200 unità/Kg /peso corporeo a meno che la gravità del sanguinamento assicuri e giustifichi l’uso di una dose maggiore. Per ulteriori informazioni vedere il paragrafo 4.4.
In caso di risposta inadeguata al trattamento con il prodotto, si raccomanda di eseguire la conta piastrinica poiché un numero sufficiente di piastrine funzionalmente intatte è considerato necessario per l’efficacia del prodotto.
A causa del complesso meccanismo di azione, non è disponibile un monitoraggio diretto dei principi attivi. I test della coagulazione come la determinazione del tempo di coagulazione del sangue intero e del tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT) potrebbero non essere correlati ad un miglioramento clinico.
Test emostatici globali come un tromboelastogramma (TEG) o il test di generazione della trombina (TGA) possono essere utili strumenti per monitorare ed ottimizzare il trattamento.
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Pazienti con inibitore del Fattore VIII:
I risultati clinici finora ottenuti nel trattamento di pazienti con inibitore del fattore VIII indicano che l’efficacia di FEIBA può variare entro certi limiti da paziente a paziente a causa del diverso titolo dell’inibitore e di altri fattori ancora sconosciuti. Pertanto, pur non considerandola una regola generale, ad alti livelli d’inibitore dovranno corrispondere alti dosaggi.
È necessario distinguere le seguenti indicazioni:
Episodi emorragici spontanei
Si raccomanda la somministrazione da 60 a 100 unità/Kg di peso corporeo da ripetersi ad intervalli di 8-12 ore fino a completa guarigione della ferita, fino alla scomparsa di dolori, arresto e riassorbimento della emorragia nel caso di emorragie interne. Se, nonostante la somministrazione di una dose di 100 unità/kg ad intervalli di 8 ore, non viene notato alcun vantaggio terapeutico, si raccomanda di associare la somministrazione di 40 unità/kg di un concentrato di fattore VIII umano. La somministrazione del fattore VIII deve sempre seguire quella di FEIBA. Gli episodi emorragici trattati a domicilio possono essere controllati mediante somministrazione fino a 150 unità/kg a seconda della gravità dell’emorragia. Secondo esperienze riportate in letteratura, un trattamento profilattico a domicilio può essere eseguito somministrando FEIBA da 3 volte la settimana al dosaggio da 75 a 100 unità/kg adattato in funzione della tendenza al sanguinamento del paziente.
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Il trattamento profilattico deve essere iniziato con la dose più bassa possibile nell’intervallo indicato; il paziente deve essere sottoposto a rivalutazione dopo 12 settimane, per ottimizzare il dosaggio individuale.
Piccoli interventi chirurgici
Si raccomanda di seguire lo stesso schema terapeutico riportato per le emorragie spontanee, comunque occorre verificare l’effetto della terapia sostitutiva prima dell’intervento e, se necessario, aumentare la dose, oppure decidere per il trattamento combinato con il concentrato di fattore VIII (40 unità/kg).
La terapia combinata con concentrato di Fattore VIII permette anche di ridurre il tempo di tromboplastina parziale attivato fino ai valori normali. Inoltre, al fine di valutare un eventuale rischio di coagulazione intravascolare disseminata durante il trattamento si consiglia di controllare ripetutamente le piastrine, il fibrinogeno ed i prodotti di degradazione del fibrinogeno (FDP).
Prima di ogni somministrazione di FEIBA in pazienti con inibitore del fattore VIII, si raccomanda di controllare il numero delle piastrine, poiché, secondo l’esperienza di alcuni autori (Bloom, Vermylen, Wensley) l’efficacia di FEIBA dipende dal numero normale dei trombociti. Se il numero delle piastrine risulta inferiore a 100.000/mm3, prima del trattamento con FEIBA è necessario normalizzare questo parametro mediante somministrazione di concentrati piastrinici. A tale riguardo si deve sottolineare che la somministrazione di concentrati di Fattore VIII di origine animale deprime il numero delle piastrine con conseguente inefficacia di FEIBA qualora esso dovesse essere impiegato.
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Pazienti con inibitore del Fattore XIa:
Nella casistica finora raccolta il tempo di coagulazione cefalina (parametro aPTT della coagulazione) è stato normalizzato in un paziente sul quale è stato eseguito un intervento di “bypass” aorto-coronarico mediante trattamento con circa 40 unità/Kg di FEIBA per alcuni giorni in un’unica somministrazione. Il controllo dell'efficacia e degli effetti collaterali deve essere effettuato con l’impiego degli stessi test menzionati per i pazienti con inibitore del Fattore VIII.
Popolazione pediatrica
L’esperienza nei bambini e negli adolescenti è limitata. La stessa posologia utilizzata per gli adulti deve essere adattata alle condizioni cliniche del bambino.
Modo di somministrazione
Il prodotto deve essere somministrato per via endovenosa immediatamente dopo la ricostituzione con il solvente fornito (vedere il paragrafo 6.6).
FEIBA deve essere infuso a una velocità di infusione di 2 UF/kg di peso corporeo al minuto. Nei pazienti che hanno tollerato bene la velocità di infusione di 2 UF/kg di peso corporeo al minuto, nelle infusioni successive la velocità può essere aumentata fino a un massimo di 10 UF/kg di peso corporeo al minuto. L’esperienza di una elevata velocità di infusione nei pazienti pediatrici è limitata; pertanto, l’utilizzo di una velocità superiore a 2 UF/Kg deve essere valutato e stabilito dal medico per il singolo paziente; tale aumento deve inoltre essere effettuato esclusivamente in soggetti che abbiano tollerato bene la velocità di infusione iniziale e sotto stretto controllo medico. Vedere paragrafo 5.1.
La velocità di somministrazione deve assicurare il comfort del paziente e non deve superare il limite massimo di 10 unità/Kg di peso corporeo al minuto.
Per ulteriori informazioni sulla modalità di ricostituzione del prodotto prima della somministrazione, vedere il paragrafo 6.6.
FEIBA non deve essere usato, se sono disponibili alternative terapeutiche, nelle seguenti situazioni:
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Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1
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Coagulazione intravascolare disseminata (CID)
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Trombosi acuta o embolia (incluso infarto del miocardio)
Tracciabilità
Al fine di migliorare la tracciabilità dei medicinali biologici, il nome e il numero di lotto del medicinale somministrato devono essere chiaramente registrati.
Rischio di eventi trombotici e tromboembolici.
Nel corso del trattamento con FEIBA si sono verificati eventi trombotici e tromboembolici, inclusa coagulazione intravascolare disseminata (CID), trombosi venosa, embolia polmonare, infarto miocardico, ictus, D-dimero della fibrina aumentato e tromboflebite superficiale (vedere paragrafo 4.8). Alcuni di questi eventi si sono verificati con dosi superiori a 200 unità/Kg/giorno o in pazienti con altri fattori di rischio per eventi trombotici o tromboembolici. Pertanto, non deve essere superata la singola dose di 100 unità/Kg di peso corporeo e la dose giornaliera di 200 unità/Kg di peso corporeo a meno che la gravità del sanguinamento assicuri e giustifichi l’uso di una dose maggiore.
La somministrazione concomitante di FVIIa comporta un aumentato rischio di sviluppare eventi trombotici o tromboembolici.
I pazienti con fattori che determinano un aumentato rischio di trombosi venosa o arteriosa o di CID (anomalie del profilo lipidico, obesità, fumo di tabacco) o i pazienti con preesistenti condizioni trombotiche (CID, malattia aterosclerotica avanzata) possono avere un aumentato rischio di sviluppare eventi trombotici.
La possibile presenza di tali fattori di rischio deve essere considerata sempre in pazienti con emofilia congenita e acquisita.
FEIBA deve essere usato con particolare attenzione nei pazienti a rischio di CID, trombosi arteriosa o venosa. Vedere il paragrafo 4.3.
I pazienti devono essere monitorati per lo sviluppo di segni e sintomi di eventi trombotici o tromboembolici, di CID o di ischemia coronarica acuta.
Casi di microangiopatia trombotica (TMA) sono stati segnalati in uno studio clinico condotto in pazienti trattati con emicizumab, che hanno ricevuto FEIBA come parte del trattamento per sanguinamenti improvvisi. La sicurezza e l’efficacia di FEIBA in pazienti trattati con emicizumab, per il trattamento di sanguinamenti improvvisi non sono state stabilite.
Qualora si ritenga necessario somministrare FEIBA ad un paziente che riceve la profilassi con emicizumab, i benefici e i rischi devono essere attentamente considerati.
Se il trattamento con FEIBA in associazione al trattamento con emicizumab è considerato necessario, i pazienti devono essere sottoposti ad uno stretto monitoraggio.
Ai primi segni o sintomi di eventi trombotici o tromboembolici, l’infusione deve essere interrotta immediatamente e devono essere intraprese le appropriate misure diagnostiche e terapeutiche.
Quando usato per bloccare episodi emorragici, il prodotto deve essere somministrato solo per il tempo strettamente necessario al raggiungimento del risultato terapeutico.
Reazioni da ipersensibilità di tipo allergico.
FEIBA può accelerare le reazioni da ipersensibilità di tipo allergico che includono orticaria, angioedema, manifestazioni gastrointestinali, broncospasmo, ipotensione, letargia e agitazione; queste reazioni possono essere gravi e sistemiche (ad esempio: anafilassi con orticaria ed angioedema, broncospasmo e shock circolatorio). Sono state riportate altre reazioni da infusione, come brividi, piressia e ipertensione.
Ai primi segni o sintomi di reazione di ipersensibilità da infusione, la somministrazione di FEIBA deve essere interrotta e deve essere intrapresa l’appropriata assistenza medica.
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Quando si prende in considerazione la riesposizione a FEIBA di pazienti con ipersensibilità nota o sospetta al prodotto, il beneficio atteso e il rischio da riesposizione devono essere attentamente ponderati, tenendo presente il tipo di ipersensibilità nota o sospetta del paziente (allergica o non allergica), includendo una potenziale terapia curativa e/o preventiva o agenti terapeutici alternativi.
Vedere paragrafo 4.8. Sicurezza virale
Le misure standard per prevenire le infezioni causate dall’uso di prodotti medicinali preparati con sangue o plasma umano includono la selezione dei donatori, lo screening delle singole donazioni e dei pool plasmatici per i markers specifici di infezione e l’inclusione di procedure di produzione efficaci per l’inattivazione/rimozione dei virus. Ciononostante, quando si somministrano prodotti medicinali preparati con sangue o plasma umano, la possibilità di trasmissione di agenti infettivi non può essere esclusa completamente. Questo vale anche per virus sconosciuti o emergenti ed altri agenti patogeni. Le misure adottate sono considerate efficaci per i virus con involucro lipidico quali HIV, HBV e HCV e per i virus privi di involucro lipidico quale l’HAV.
Le misure intraprese possono avere una efficacia limitata verso i virus privi di involucro lipidico quali il parvovirus B19. L’infezione da parvovirus B19 può essere grave per le donne in gravidanza (infezione fetale) e per i soggetti con immunodeficienza o con un aumentato ricambio degli eritrociti (es. in caso di anemia emolitica).
Deve essere presa in considerazione una vaccinazione appropriata (verso epatite A e B) per i pazienti che ricevono una regolare/ripetuta somministrazione di prodotti derivati da plasma umano, compreso FEIBA.
PRECAUZIONI
A causa di fattori paziente-specifici la risposta all’agente bypassante può variare. In particolari episodi emorragici, i pazienti che hanno una risposta insufficiente ad un agente bypassante, potrebbero rispondere ad un altro agente, quindi deve essere considerato l’utilizzo di un altro agente.
La somministrazione di FEIBA a pazienti con inibitori può provocare un iniziale aumento anamnestico dei livelli di inibitore. Dopo la somministrazione continua di FEIBA, gli inibitori possono diminuire nel tempo.
I dati clinici pubblicati suggeriscono che l’efficacia di FEIBA non è ridotta. Nella maggior parte dei casi il titolo rimane ad un livello costante.
Dopo la somministrazione di dosi elevate di FEIBA, l’aumento transitorio degli anticorpi verso gli antigeni di superficie dell'epatite B trasferiti passivamente può determinare risultati falsi positivi nei test sierologici.
FEIBA contiene isoemoagglutinine per gli antigeni dei gruppi sanguigni (anti-A e anti-B) presenti sulla superficie dei globuli rossi. La trasmissione passiva di anticorpi verso antigeni eritrocitari, ad esempio, A, B, D, può interferire con alcuni test sierologici per gli anticorpi eritrocitari, causando una reazione antiglobulinica diretta positiva (test antiglobulinico di Coombs) e, raramente l’emolisi. I pazienti devono essere sottoposti a monitoraggio per la rilevazione di segni clinici e sintomi di emolisi.
Sodio
500 UF
Questo medicinale contiene circa 40 mg di sodio per flaconcino, equivalente al 2% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.
1 000 UF
Questo medicinale contiene circa 80 mg di sodio per flaconcino, equivalente al 4% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.
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2 500 UF
Questo medicinale contiene circa 200 mg di sodio per flaconcino, equivalente al 10% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.
Popolazione Pediatrica:
L’esperienza nei bambini e negli adolescenti è limitata (vedere il paragrafo 4.2 “Popolazione Pediatrica” e “Modo di Somministrazione”).
Anziani:
Vi sono dati clinici limitati sull’uso di FEIBA nei pazienti anziani.
Non sono disponibili dati derivati da studi clinici controllati relativi all’uso combinato o sequenziale di FEIBA e Fattore VIIa ricombinante, antifibrinolitici o emicizumab.
La possibilità di eventi tromboembolici deve essere considerata quando vengono usati antifibrinolitici sistemici, come ad esempio l’acido tranexamico e l’acido aminocaproico, durante il trattamento con FEIBA. Pertanto, deve essere attentamente valutata caso per caso la necessità della somministrazione contemporanea di antifibrinolitici e FEIBA ed il paziente deve essere sottoposto ad attento monitoraggio.
I dati disponibili, derivati da studi in vitro e da osservazioni cliniche, indicano che in caso di uso concomitante di FEIBA con Fattore VIIa ricombinante vi è la possibilità di interazione tra i due farmaci con aumentato rischio di eventi tromboembolici (vedere paragrafo 4.4).
L’esperienza clinica derivante da uno studio clinico condotto in pazienti trattati con emicizumab che hanno ricevuto FEIBA come parte del trattamento per sanguinamenti improvvisi, suggerisce una potenziale interazione farmacologica con emicizumab (vedere paragrafo 4.4).
Gravidanza
La sicurezza di FEIBA per l’uso in gravidanza non è stata accertata in studi clinici controllati.
Gli operatori sanitari devono attentamente considerare i potenziali rischi e benefici per ogni specifico paziente; FEIBA deve essere prescritto durante la gravidanza solo se strettamente necessario.
I periodi della gravidanza e post-parto sono caratterizzati da un aumento del rischio di eventi tromboembolici e diverse complicazioni della gravidanza sono associate ad un aumentato rischio di CID.
Vedere il paragrafo 4.4 per informazioni sul rischio di infezione da Parvovirus B19.
Allattamento
La sicurezza di FEIBA per l’uso in allattamento non è stata accertata in studi clinici controllati. Un rischio per il neonato non può essere escluso.
Gli operatori sanitari devono attentamente considerare i potenziali rischi e benefici dell’allattamento per il bambino e della terapia per la donna e prescrivere FEIBA solo se chiaramente necessario, tenendo in considerazione che il periodo della gravidanza e del post-parto conferiscono un aumento del rischio di eventi tromboembolici e diverse complicazioni della gravidanza, che sono associate ad un aumentato rischio di CID.
Fertilità
Non sono stati condotti studi sulla riproduzione animale con FEIBA. Gli effetti di FEIBA sulla fertilità non sono stati stabiliti.
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Non sono stati osservati effetti sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
Effetti indesiderati da studi clinici
Gli effetti indesiderati elencati nella tabella sono stati riportati negli studi originali di Feiba (Hilgartner 1983, 2003; Sjamsoedin LJ et al.,1981) per il trattamento di episodi emorragici in pazienti con emofilia A o B con inibitori verso i fattori VIII o IX e nello studio in profilassi randomizzato, prospettico che ha confrontato il trattamento in profilassi con il trattamento on-demand.
La frequenza degli effetti indesiderati è stata valutata usando i seguenti criteri: molto comune (≥1/10), comune (≥1/100, < 1/10), non comune (≥1/1.000, < 1/100), raro (≥1/10.000, < 1/1.000), molto raro (<1/10000), Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
La tabella seguente include le reazioni avverse riportate da studi clinici, elencate secondo la classificazione per sistemi e organi MedDRA (SOC) ed inoltre secondo i Preferred Term in ordine di gravità, ove possibile.
| Effetti indesiderati da studi clinici | ||
| Classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA (SOC) | Termine MedDRA preferito | Frequenza |
| Patologie del sistema emolinfopoietico | Aumento del titolo dell’inibitore (risposta anamnestica)*,a | Non nota |
| Disturbi del sistema immunitario | Ipersensibilitàc | Comune |
| Patologie del sistema nervoso | Sonnolenza* | Non nota |
| Capogirob | Comune | |
| Disgeusia* | Non nota | |
| Cefaleac | Comune | |
| Patologie vascolari | Ipotensionec | Comune |
| Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | Dispnea* | Non nota |
| Patologie gastrointestinali | Nausea* | Non nota |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Eruzione cutaneac | Comune |
| Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | Brividi* | Non nota |
| Piressia* | Non nota | |
| Dolore toracico* | Non nota | |
| Fastidio al torace* | Non nota | |
| Esami diagnostici | Anticorpi anti-antigene di superficie dell’epatite B positivicd | Comune |
* non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Reazioni avverse riportate solo negli studi originali (Hilgartner 1983, 2003; Sjamsoedin LJ. et al.,1981).
a l’aumento del titolo dell’inibitore (risposta anamnestica) è la crescita del titolo degli inibitori precedentemente esistenti che si verifica dopo la somministrazione di FEIBA. Vedere paragrafo 4.4.
b Reazioni avverse riportate negli studi originali (Hilgartner 1983, 2003; Sjamsoedin LJ. et al.,1981) e nello studio in profilassi (Antunes SV 2013). La frequenza mostrata deriva dallo studio in profilassi.
c Reazioni avverse riportate nello studio in profilassi (Antunes SV 2013). La frequenza mostrata deriva solo dallo studio in profilassi.
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d Reazione avversa riportata nello studio in profilassi (Antunes SV 2013) in 4/37 soggetti. Tutti e 4 i soggetti sono stati testati per HBcAb, HBsAg e con PCR per HBV-DNA e sono stati trovati negativi, indicando quindi un’assenza di infezione da HBV e un possibile trasferimento passivo di anticorpi.
Effetti indesiderati da esperienza post-marketing
Durante l’esperienza post-marketing sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati elencati secondo la classificazione per sistemi e organi MedDRA (SOC) ed inoltre secondo i Preferred Term in ordine di gravità, ove possibile:
Patologie del sistema emolinfopoietico: coagulazione intravascolare disseminata Disturbi del sistema immunitario: reazione anafilattica
Patologie del sistema nervoso: parestesia, ictus trombotico, ictus embolico Patologie cardiache: infarto miocardico, tachicardia
Patologie vascolari: trombosi, trombosi venosa, trombosi arteriosa, ipertensione, rossore, tromboflebite superficiale
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: embolia polmonare, broncospasmo, respiro sibilante, tosse
Patologie gastrointestinali: vomito, diarrea, fastidio addominale
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: angioedema, orticaria, prurito
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: malessere, sensazione di caldo, dolore in sede di iniezione
Esami diagnostici: D-dimero della fibrina aumentato
Popolazione pediatrica:
Sulla base dei dati di farmacovigilanza disponibili, non vi è evidenza di reazioni avverse differenti in relazione alla età del paziente.
La frequenza, il tipo e la gravità delle reazioni avverse attese per la popolazione pediatrica sono comparabili a quelle della popolazione adulta.
Per la sicurezza d’impiego relativa agli agenti trasmissibili, vedere il paragrafo 4.4. Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale
è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell’, Sito web: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Eventi trombotici e tromboembolici sono stati riportati con dosi giornaliere superiori a 200 Unità/Kg. Se si osservano segni o sintomi di eventi trombotici e tromboembolici, l’infusione deve essere interrotta immediatamente e devono essere intraprese le appropriate misure diagnostiche e terapeutiche. Vedere paragrafo 4.4.
Proprietà farmacologiche - FEIBA 100 UF/ML
Gruppo farmaceutico: Antiemorragici: Attività di bypass dell’inibitore del fattore VIII, codice ATC: B02BD03
FEIBA riduce il tempo di tromboplastina parziale attivato di un plasma contenente l’inibitore del fattore
VIII. Questa attività di FEIBA viene determinata dall’accorciamento del tempo di tromboplastina
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parziale attivato di un plasma contenente un alto titolo di inibitore del Fattore VIII, ed è espressa in unità FEIBA (una Unità FEIBA – UF – corrisponde all’attività di FEIBA che riduce il tempo di tromboplastina parziale attivata di un plasma di riferimento contenente un alto titolo di inibitore del Fattore VIII alla metà del valore del tampone).
La tollerabilità e la sicurezza di FEIBA, ricostituito in volume normale o ridotto al 50% e di velocità di infusione più rapide in pazienti emofilici con inibitori sono state studiate in uno studio crossover prospettico, in aperto e randomizzato (091501). Sono stati trattati trentatré pazienti adulti, di cui ventotto pazienti hanno completato lo studio. Nello studio, FEIBA è stato ricostituito in volume ridotto al 50% (concentrazione di 100 UF/mL) e infuso per via endovenosa a velocità di infusione di 2, 4 e 10 UF/kg/min alla dose indicata di 85 UF/kg ± 15 UF/kg per tutti i pazienti. Gli endpoint primari erano la tollerabilità e la sicurezza con il volume ridotto al 50% (concentrazione aumentata) a velocità di infusione standard e aumentata. Lo studio ha dimostrato che sia la concentrazione più elevata (100 UF/mL) sia le velocità di infusione più elevate (4 e 10 UF/kg/min) sono state ben tollerate e che il profilo di sicurezza era comparabile a quello osservato con il volume normale e la velocità di infusione di 2 UF/Kg/min.
In uno studio di sicurezza post-autorizzazione osservazionale aperto, non controllato e non interventistico con FEIBA (PASS-EU-006), 75 pazienti (età media 34,8 anni, 70 maschi e 5 femmine), di cui 73 affetti da emofilia A con inibitori e 2 affetti da emofilia B con inibitori, sono stati trattati con FEIBA alla concentrazione di 25 UF/ml o 50 UF/ml. 65 pazienti erano affetti da emofilia congenita, (63 da emofilia A congenita e 2 da emofilia B congenita). 13 pazienti erano pediatrici, di cui 7 bambini di età inferiore ai 13 anni e 6 adolescenti (13-18 anni). A 43 pazienti è stato prescritto FEIBA per la profilassi e a 32 è stato prescritto FEIBA per il trattamento al bisogno. Velocità di infusione più elevate (> 2 UF/kg/min) sono state utilizzate in 6 pazienti pediatrici di età compresa tra 11 mesi e 11 anni e in 5 adolescenti di età compresa tra 13 e 16 anni; in dettaglio sono state effettuate 129 infusioni (40,3%) in 2 pazienti (entrambi pediatrici) con velocità di infusione > 10 UF/kg/min, 26 infusioni (8,1%) in 7 pazienti (4 pediatrici; 3 adolescenti) con velocità di infusione > 4 e ≤ 10 UF/kg/min e 135 infusioni (42,2%) in 7 pazienti (3 pediatrici; 4 adolescenti) con velocità di infusione > 2 e ≤ 4 UF/kg/min.
Informazioni farmaceutiche - FEIBA 100 UF/ML
Cloruro di sodio Citrato di sodio
Solvente: acqua per preparazioni iniettabili
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In assenza di studi di compatibilità, FEIBA non deve essere miscelato con altri medicinali o solventi. Deve essere usato solo il set di iniezione/infusione fornito con la confezione poiché si potrebbe verificare una riduzione della efficacia della terapia come conseguenza dell’adsorbimento dei fattori della coagulazione, derivanti da plasma umano, sulle superfici interne di certi tipi di dispositivi.
2 anni, se correttamente conservato nel confezionamento integro.
Dopo la ricostituzione il prodotto non deve essere conservato in frigorifero.
La stabilità chimica e fisica dopo ricostituzione è stata provata per 3 ore ad una temperatura compresa tra 20°C e 25°C.
Da un punto di vista microbiologico, il prodotto, dopo ricostituzione, deve essere usato immediatamente. Se la soluzione ricostituita non è usata immediatamente, le condizioni e il tempo di conservazione sono responsabilità dell’utilizzatore.
Non conservare a temperatura superiore a 25°C. Non congelare.
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Non utilizzare dopo la data di scadenza.
Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Per le condizioni di conservazione dopo la ricostituzione vedere il paragrafo 6.3.
La polvere è fornita in un flaconcino di vetro incolore trattato in superficie (idrolitico di tipo I per 500 UF e 2 500 UF; idrolitico di tipo II per 1 000 UF). Il solvente è fornito in un flaconcino di vetro incolore trattato in superficie (tipo idrolitico I per 5 mL, 10 mL e 25 mL). I flaconcini sono chiusi con tappi in gomma butilica.
FEIBA 100 UF/mL è disponibile nelle seguenti presentazioni:
1 x 500 UF
1 x 1 000 UF
1 x 2 500 UF
Contenuto della confezione:
1 flaconcino di FEIBA da 500 UF, 1 000 UF o 2 500 UF
1 flaconcino da 5 mL/10 mL/25 mL di acqua per preparazioni iniettabili 1 BAXJECT II Hi-Flow (dispositivo per la ricostituzione senza aghi)
1 siringa monouso 1 ago a farfalla
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
FEIBA non contiene conservanti. Perciò deve essere ricostituito appena prima della somministrazione. Deve essere usata una tecnica asettica durante l’intero processo di ricostituzione e la soluzione deve essere usata immediatamente dopo.
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FEIBA deve essere somministrato esclusivamente per via endovenosa dopo ricostituzione con la soluzione sterile di acqua per preparazioni iniettabili fornita.
Agitare delicatamente fino al discioglimento della sostanza. Assicurarsi che FEIBA sia completamente disciolto, altrimenti la sostanza attiva non passerà attraverso il filtro del dispositivo.
Dopo la ricostituzione, la soluzione deve essere chiara o leggermente opalescente. Non usare soluzioni torbide o che presentino depositi. Il prodotto ricostituito deve essere ispezionato visivamente, prima della somministrazione, per evidenziare particelle o colorazione anomala.
Non usare se il prodotto, il suo sistema di barriera sterile o il suo confezionamento sono deteriorati o mostrano segni di deterioramento.
Evitare la miscelazione di FEIBA con altri prodotti o sostanze. Si consiglia di lavare la linea dell’accesso venoso con soluzione salina isotonica prima e dopo l’infusione di FEIBA.
Se vengono utilizzati altri dispositivi rispetto a quelli forniti con FEIBA, assicurarsi di usare un filtro con una porosità pari ad almeno 149 µm.
Il prodotto ricostituito non deve essere conservato in frigorifero.
Dopo la completa ricostituzione di FEIBA, l’iniezione o l’infusione deve essere iniziata immediatamente e deve essere completata entro tre ore dalla ricostituzione.
Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Ricostituzione della polvere per la preparazione di una soluzione per infusione con il dispositivo BAXJECT II Hi-Flow
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Riscaldare il flaconcino del solvente chiuso (acqua per preparazioni iniettabili) a temperatura ambiente, ad esempio utilizzando un bagnomaria per eseguire il riscaldamento nel giro di alcuni minuti (non oltre i 37°C).
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Togliere i dischetti protettivi dai flaconcini del liofilizzato e del solvente e disinfettare con alcool i tappi di gomma dei due flaconcini. Posizionare i flaconcini su una superficie piana.
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Aprire la confezione del dispositivo BAXJECT II Hi-Flow togliendo la parte superiore evitando di toccare l’interno (Fig. a). Non rimuovere il dispositivo dalla confezione.
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Capovolgere la scatola, inserire il puntale in plastica attraverso il tappo del solvente (Fig. b). Afferrare il bordo della scatola e sfilarla liberando il dispositivo (Fig. c). Non rimuovere il tappo blu dal dispositivo BAXJECT II Hi-Flow.
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Tenendo il BAXJECT II Hi-Flow collegato al flaconcino del solvente capovolgere il sistema in modo che il flaconcino del solvente si trovi sulla parte superiore del dispositivo.
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Inserire l'altro puntale in plastica attraverso il tappo del concentrato. Il solvente verrà aspirato nel flaconcino del concentrato (Fig. d).
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Agitare delicatamente, senza scuotere, fino al discioglimento della sostanza. Assicurarsi che FEIBA sia completamente disciolto, altrimenti la sostanza attiva non passerà attraverso il filtro del dispositivo.
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Fig. a Fig. b Fig. c
Iniezione/Infusione:
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Rimuovere il cappuccio blu da BAXJECT II Hi-Flow. Collegare saldamente la siringa al BAXJECT II Hi-Flow. NON FAR ENTRARE ARIA NELLA SIRINGA. (Fig. e). Al fine di
assicurare un collegamento stabile tra la siringa e BAXJECT II Hi-Flow, l’uso della siringa luer-lock è altamente raccomandato (durante il montaggio ruotare la siringa in senso orario fino alla posizione di blocco).
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Capovolgere il sistema, in modo che il prodotto disciolto sia in alto. Aspirare la soluzione nella siringa tirando lo stantuffo LENTAMENTE indietro ed assicurare che il collegamento tra BAXJECT II Hi-Flow e la siringa si mantenga stabile per l’intera durata del processo di aspirazione (Fig. f).
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Scollegare la siringa.
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In caso di prodotto schiumoso all’interno della siringa, attendere fino alla dissoluzione della schiuma. Somministrare lentamente la soluzione per via endovenosa utilizzando il set di infusione incluso.
Fig. d Fig. e Fig. f
La velocità di iniezione/infusione non deve superare le 10 unità di FEIBA per kg di peso corporeo/minuto.