VITANGO 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

Medicinale tradizionale di origine vegetale indicato per il sollievo temporaneo di sintomi associati a stress, quali fatica, esaurimento e lievi stati d’ansia.

L’impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull’esperienza di utilizzo pluriennale.

Posologia

Adulti: La dose raccomandata è di 2 compresse al giorno.

La durata massima del trattamento è di 14 giorni. Se i sintomi persistono contattare il medico.

Popolazione pediatrica

La sicurezza e l’efficacia di VITANGO nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni non sono state ancora stabilite (vedere paragrafo 4.4).

Modo di somministrazione

VITANGO deve essere assunto con un bicchiere d’acqua, preferibilmente 30 minuti prima dell’assunzione di cibo.

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1

I pazienti che soffrono di disturbi dell’umore devono essere sottoposti ad adeguato trattamento. L’uso nei bambini ed adolescenti sotto i 18 anni di età non è raccomandato.

Non note.

Evitare l’uso concomitante di altri prodotti contenenti alcool o che agiscono sul sistema nervoso centrale. Gli estratti di Rhodiola rosea sono potenziali inibitori dell’enzima CYP450, potrebbero verificarsi interazioni farmacologiche.

La sicurezza durante la gravidanza e l'allattamento con latte materno non è stata stabilita. La somministrazione di VITANGO durante la gravidanza e l’allattamento con latte materno non è raccomandata.

Non sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.

Disturbi del sistema nervoso

Mal di testa. La frequenza non è nota.

Disturbi gastrointestinali

Disturbi gastrointestinali. La frequenza non è nota.

Disturbi della cute e del tessuto sottocutaneo / Disturbi del sistema immunitario Reazioni di ipersensibilità. La frequenza non è nota.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.