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Il farmaco non è su un elenco delle assicurazioni

Tipo di ricetta

Nessun dato

Nota AIFA

Non ci sono limiti di prescrizione.

Regime SSN

Nessun dato

Ulteriori informazioni

Nome del farmaco

CITIVIR 5 % CREMA

Glutine / Lattosio

Glutine: Nessun dato
Lattosio: Nessun dato

Forma farmaceutica

CREMA

Produttore

LABORATORIO FARMACEUTICO C.T.

Ultimo aggiornamento del RCP

10/06/2016
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RCP - CITIVIR 5 %

Indicazioni

CITIVIR crema è indicato nel trattamento delle infezioni cutanee da Herpes Simplex quali: Herpes genitalis primario o ricorrente ed Herpes labialis.

Posologia

CITIVIR crema deve essere applicato 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore. CITIVIR crema deve essere applicato sulle lesioni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi il più precocemente possibile dopo l'inizio dell'infezione.

E' particolarmente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei prodromi o al primo apparire delle lesioni.

Il trattamento deve continuare per almeno 5 giorni e fino ad un massimo di 10 se non si è avuta guarigione.

Controindicazioni

Ipersensibilità all'aciclovir, al glicole propilenico, ad altri componenti della formulazione.

Avvertenze

Il prodotto non è per uso oftalmico, nè è consigliabile l'applicazione sulle membrane mucose della bocca e della vagina. Studi sull'animale indicano che l'applicazione di CITIVIR crema in vagina può provocare irritazione reversibile.

L'uso specie se prolungato del prodotto può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove ciò accada occorre interrompere il trattamento e consultare il medico curante.

Interazioni

Lista interazioni
Aggiungi alle interazioni

Il probenecid aumenta l'emivita media e l'area sotto la curva delle concentrazioni plasmatiche dell'aciclovir somministrato per via sistemica. L'esperienza clinica non ha rivelato interazioni con altri farmaci.

Gravidanza

Poiché non esistono dati clinici circa gli effetti di CITIVIR crema in gravidanza, durante tale periodo il farmaco deve essere utilizzato soltanto in casi di assoluta necessità sotto il diretto controllo del medico.

In una prova sperimentale non compresa nei classici tests di teratogenesi si sono osservate anormalità del feto dopo dosi sottocutanee di aciclovir così elevate da produrre effetti tossici nella madre. La rilevanza clinica di questi risultati è incerta.

Non sono disponibili dati circa i livelli di aciclovir che possono ritrovarsi nel latte materno dopo applicazione di CITIVIR crema, pertanto l'uso del prodotto va evitato durante l'allattamento.

Effetti sulla guida

Non sono noti effetti negativi di CITIVIR sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.

Effetti indesiderati

Possono talvolta aversi, subito dopo l'applicazione della crema, bruciore o dolore transitori.

Eritema o moderata secchezza e desquamazione della pelle sono stati osservati in una piccola percentuale di casi.

Sovradosaggio

Anche nel caso venga ingerito l'intero contenuto di un tubo di crema non si dovrebbero attendere effetti indesiderabili dato che dosi singole di 600 mg e dosi giornaliere fino a 3600 mg sono state somministrate per via orale senza che si riscontrassero effetti collaterali.

Dosi singole endovena fino a 80 mg/kg sono state somministrate accidentalmente senza effetti collaterali.

L'aciclovir è dializzabile.

  • PROPRIETA' FARMACOLOGICHE

    1. Proprieta’ farmacodinamiche

      L'aciclovir è una sostanza altamente attiva contro i virus Herpes Simplex tipo 1 e 2 e Varicella Zoster.

      La forma attiva è l'aciclovir trifosfato; la prima reazione del processo di fosforilazione è dipendente dalla timidina chinasi codificata dal virus.

      L’aciclovir trifosfato agisce sia come substrato sia come inibitore della DNA-polimerasi virale, bloccando il proseguimento della sintesi del DNA-virale senza interferire con i normali processi cellulari.

      La sua tossicità per le cellule ospiti è scarsa.

  • Proprietà farmacologiche - CITIVIR 5 %

    Proprietà farmacodinamiche

    Proprietà farmacocinetiche

    Informazioni farmaceutiche - CITIVIR 5 %

    Elenco degli eccipienti

    Glicole propilenico g 10,0

    Tefose g 21,0

    Labrafil g 5,0

    Olio di vaselina g 6,0

    Polassamero 407 g 1,0

    Sodio lauril solfato g 1,0

    Acqua depurata q.b. a g 100,0

    Incompatibilità

    '

    Non sono note incompatibilità con altri farmaci.

  • Validità

    Anni 3.

  • Precauzioni particolari per la conservazione

    Conservare a temperatura non superiore a 25°C.

  • Natura del contenitore e confezioni Tubo in alluminio contenente 3 g di prodotto. Tubo in alluminio contenente 10 g di prodotto.

  • Documenti PDF

    Fonti

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